Изотопы радиоактивные энергия излучения

Основные факторы, влияющие на выбор радиоактивных изотопов период полураспада и энергия излучения. От первого пз них зависит время работы источника между перезарядками. Энергия излучения влияет на чувствительность радиоизотопного метода измерений с уменьшением энергии излучения чувствительность повышается. [c.42]

АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ (радиоактивационный анализ), метод качественного и количественного элементного анализа в-ва, основанный на активации ядер атомов и исследовании образовавшихся радиоактивных изотопов (радионуклидов) В-во облучают ядерными частицами (тепловыми или быстрыми нейтронами, протонами, дейтронами, а-частицами и т д) или у-квантами Затем определяют вид, т е порядковый номер и массовое число, образовавшихся радионуклидов по их периодам полураспада и энергиям излучения , к-рые табулированы Поскольку ядерные р-ции, приводящие к образованию тех или иных радионуклидов, обычно известны, можно установить, какие атомы были исходными Количеств А а основан на том, что активность образовавшегося радионуклида пропорциональна числу ядер исходного изотопа, участвовавшего в ядерной р-ции При т наз абсолютном анализе измеряют активность радионуклида и рассчитывают исходное содержание определяемого элемента по ф-ле [c.72]

При прохождении излучения радиоактивных изотопов через вещество энергия излучения расходуется главным образом на ионизацию и возбуждение атомов и молекул вещества. [c.323]

Радиоактивный изотоп цезия Сз (Т1/2=3 года) применяют в у-дефектоскопии металлических отливок благодаря относительно высокому значению энергии -излучения. [c.34]

Кроме стабильных изотопов вое элементы триады железа имеют искусственные радиоактивные изотопы. Хорошо известно практическое использование радиоактивного Со (тип ядра 4п, жесткий у-излуча-тель с энергией излучения 1,3 МэВ), получаемого из стабильного > Со облучением нейтронами. Период полураспада °Со Тц2 = 5 лет) удобен для использования этого изотопа 1в медицине для радиологического лечения злокачественных опухолей, а также ири анализе металлических изделий (у-дефектоскопия) с целью обнаружения в них трещин, раковин И других неоднородностей. Вместе с тем надо отметить, что °Со — один из самых опасных радионуклидов (жесткое излучение, большая продолжительность жизни). [c.114]

В спектрометрическом варианте по энергии излучения и периоду полураспада образующихся радиоактивных изотопов определяют примеси, а по интенсивности излучения — их концентрацию. При этом очень существенно то, что анализ проводится без разрушения образца. В радиометрическом варианте растворяют образец после облучения, осаждают и очищают образовавшийся радиоактивный изотоп. И только после этого определяют его активность, пропорциональную концентрации определяемого изотопа. [c.414]

Существует целый ряд методов регистрации радиоактивного излучения. Выбор того или иного метода определяется как задачами исследования, так и характером измеряемого объекта количеством радиоактивного изотопа в препарате, его периодом полураспада, энергией излучения и т. п. Далее приводится краткая характеристика основных методов регистрации радиоактивного излучения. [c.115]

С ломощью радиоизотопной индикации сравнительно несложно исследовать равновесия жидкость — пар в многокомпонентных системах. Вводя изотопную метку последовательно в каждый из компонентов смеси, можно на основании измерения радиоактивности газовой фазы построить соответствующую диаграмму фазового равновесия. Трудоемкость метода может быть существенно сокращена, если различные компоненты смеси метить изотопами с разным типом излучения либо с существенно различающейся энергией излучения. В этих случаях оказывается возможным одновременное определение содержания в паре нескольких компонентов. [c.177]

Метод появился после открытия искусственной радиоактивности и основан на образовании радиоактивных изотопов определяемого элемента при облучении пробы ядерными или у -частицами и регистрации полученной при активации искусственной радиоактивности. Тип распада и энергия излучения образовавшегося радиоизотопа характеризуют природу искомого элемента. Интенсивность радиоактивности радиоизотопа А сразу после облучения пробы равна [c.376]

Для идентификации образующихся в результате активации радиоактивных изотопов производят определение их периодов полураспада и максимальных энергий излучения. Если при активации образуется несколько радиоактивных изотопов со значительно различающимися периодами полураспада, то последние определяются путем разложения сложной кривой распада на отдельные составляющие. На рис. 37 приведена сложная кривая распа- да, полученная после облучения алюминиево-магниевого сплава [233]. Анализ кривой указывает на присутствие в образце небольшой активности натрия-24, а также значительно больших активностей алюминия-28 и марганца-56. [c.130]

Приготовление проб. Главной задачей при анализе многих органических соединений, меченных радиоактивными изотопами, является их превращение в химическую форму, удобную для проведения изотопного анализа с использованием счетчика. Необходимость превращения исследуемого соединения в образец требуемой формы определяется природой этого соединения, энергией излучения изотопа, используемого для мечения, а также требованиями, предъявляемыми к анализируемому образцу. Эти же факторы часто определяют выбор наиболее подходящего счетчика. [c.29]

Однако в опытах 1968 г. анализ энергетического спектра альфа-частиц в области энергий ниже 9,4 МэВ был сильно затруднен из-за присутствия альфа-радиоактивного фона — излучения, подобного искомому, но возникающего в результате побочных ядерных реакций. Фоновые альфа-излучатели образовывались под действием ионов неона-22 па микропримесях свинца в материале мишени. Эти побочные реакции в миллионы раз более вероятны, чем главная, а радиоактивные свойства продуктов таких реакций весьма близки к ожидаемым для изотопов [c.487]

Нейтронно-активационный анализ — метод точного определения следовых содержаний элементов как в самом угле, так и в любых его жидких, твердых и газообразных продуктах переработки. В основе его — измерение интенсивности и энергии (длин волн) -у-частиц и рентгеновских лучей, испускаемых радиоактивными изотопами в пробе после ее облучения нейтронами из реактора. С помощью ядерных детекторов в образце регистрируют спад радиоактивности пробы, т. е. энергию излучения квантов и интенсивности, определяя присутствующие в пробе элементы и их содержание. [c.68]

Достоинством радиометрического анализа является универсальность и возможность оценки распределения концентрации диффундирующей среды по объему полимера. К недостаткам следует отнести сложность работы с радиоактивными изотопами, невозможность получения широкого набора веществ с мечеными атомами достаточной продолжительности жизни и нужной энергии излучения. [c.198]

Поскольку большинство реакций п, р) и (п, а) имеют порог энергии в области 1—4 Мэе, то очевидно, что в реакторе можно осуществить анализ многих элементов по реакциям на быстрых нейтронах [258]. Эти реакции используются в том случае, когда радиационный захват нейтронов приводит к образованию изотопов, обладающих большим периодом полураспада и малой энергией излучения, а также в том случае, когда радиоактивный изотоп может образоваться в результате побочных ядерных реакций. Например, изотоп 535, образующийся по реакции у) 5 , имеет [c.136]

При определении растворимости по активности растворов (особенно при наличии в растворе посторонних электролитов) не обходимо использовать радиоактивные изотопы, являющиеся у-излучателями, так как иначе большая часть излучения будет поглощаться слоем раствора. При определении растворимости по активности осадков использование радиоактивных изотопов, имею щих малую энергию излучения, также нецелесообразно. [c.185]

В ряде справочников приведены основные свойства наиболее важных радиоактивных ядер — период полураспада каждого изотопа с указанием вида распада и энергии излучения. Различные виды излучения можно регистрировать несколькими способами, самый простой из. них — почернение фотографической эмульсии. В количественных исследованиях используются методы, основанные на измерении степени ионизации, которую образует излучение в трубке, наполненной газом (счетчики Гейгера или пропорциональные счетчики), или интенсивности видимого света, образуемого фосфоресцирующим веществом при его облучении (сцинтилляционные счетчики). [c.110]

Характеристика элемента. Радиоактивный элемент III группы периодической системы, относится к семейству актиноидов. Атомный но мер 92. Металлический У. является самым тяжелым химическим элементом из всех, содержащихся в земной коре. Природный У. состоит из смеси трех изотопов (99,2739 %), а-излучатель с периодом полураспада 4,51-10 лет, числом распадов 442 на 1 мг в 1 мин, энергией излучения 4,18 МэВ (0,7024%), а-излучатель с периодом полурас- [c.268]

Радиоактивный изотоп — изотоп, обладающий радиоактивностью, характеризуется видом испускаемых излучений, энергией излучения, числом частиц и квантов, испускаемых при распаде одного атома, периодом полураспада. [c.277]

При применении радиоактивных изотопов перед исследователем встает целый ряд задач, которые необходимо уметь правильно решать. Прежде всего это выбор радиоактивного изотопа, определяемый его ядерными характеристиками — схемой распада, энергией излучения, периодом полураспада. [c.9]

При оценке опасности внутреннего облучения необходимо учитывать следующие характеристики используемого радиоактивного изотопа вид и энергию излучения период полураспада [c.109]

Все проводимые в лаборатории работы с радиоактивными изотопами обязаны фиксироваться в специальной тетради. На каждое радиоактивное вещество составляется карточка с указанием наименования радиоактивного вещества и его характеристик, в том числе вида и энергии излучения, удельной активности (на соответствующее число), даты получения. В карточке учитывается расход радиоактивного изотопа в опытах, вносятся данные о количествах вещества в остатках и отходах и условиях хранения последних. [c.130]

Для осуществления экстракции используют обычные делительные воронки, шприцы и специальные экстракторы (рис. 103, а, б. в). Для радиоактивных веществ количество их в каждой фазе измеряют по радиоактивности. Рекомендуется использование сцинтилляционных счетчиков с каналами для внесения маленьких ампул или тарелочек с измеряемой жидкостью. При существенном различии в излучении двух или нескольких изотопов можно по типу и энергии излучения установить наличие примеси радиоактивного изотопа или контролировать степень разделения. [c.152]

Без потери общности можно рассмотреть одномерную полукласси-ческую задачу, поскольку, как показано на схеме (рис. У.1), излучение 7-кванта ядром источника (радиоактивного изотопа) и отдача этого ядра происходят в противоположных направлениях, а направления движения 7-кванта и отдачи ядра, способного его поглотить, совпадают. В момент испускания укванта энергия ядра радиоактивного изотопа сверх энергии покоя в основном состоянии составляет Ет+Ч МУх , где М — масса ядра, — скорость его теплового движения. После испускания имеем систему из у-кван-та и ядра в основном состоянии с добавкой к его скорости движения скорости отдачи и, так что энергия этой системы равна Е-1+Ч2М(Ух + ь) . По закону сохранения энергии [c.113]

Активационный анализ обладает высокой специфичностью, так как радиоактивный изотоп, образуюи1,ийся нз определенного элемента или одного из изотопов изотопной смеси данного элемента, обладает только ему присущим периодом полураспада,характером и энергией излучения. [c.356]

Не подлежит сомнению, что основным источником энергии в абиогенную эру было ультрафиолетовое излучение ( 150—200 нм). Его действие имеет ряд специфических особенностей. Излучение порождает радикалы, т. е. создает весьма активные частицы, способные стать исходными точками в дальнейшей цепи превращений. Однако это происходит главным образом в верхних слоях атмосферы, откуда продукты реакции попадают на поверхность Земли с дождем или просто вследствие медленного оседания. В нижних слоях атмосферы и на поверхности гидросферы и литосферы излучение становится особенно важным фактором с момента появления фотосинтетических механизмов. Кислород, выделяющийся при фотосинтезе, превращаясь в озон, ослабляет действие ультрафиолета и защищает возникшие предбиологнческие структуры от фотохимической деструкции. Это автоматическое регулирование действия излучения способствовало целенаправленному использованию его энергии. Радиоактивность, именно излучение изотопа калия °/С, также играло существенную роль в качестве источника энергии. По мнению М. Кальвина, среднее количество энергии, доставляемое распадом °К, 2,6 млрд. лет тому назад было в четыре раза больше, чем в настоящее время. Этот исследователь считает, что в течение года на всю поверхность Земли приходится примерно 1,2-10 Дж энергии за счет распада К и 18,9-10 Дж за счет ультрафиолетового излучения. Другие возможные источники энергии (вулканизм, разряды молний и даже удары метеоритов ), вместе взятые, доставляют не более 0,58Дж/г. [c.378]

Лериоды полураспада и энергии излучения образовавшихся радиоактивных изотопов различны для отдельных элементов, в связи с чем можно достигнуть значительной специфичности определения. В одной навеске анализируемого материала можно определить большое число примесных элементов. Наконец, достоинством метода является то, что-нет необходимости в количественном выделении следов элементов—применение эталонов позволяет получить правильный результат даже в случае потери некоторой части определяемого элемента. [c.786]

Приведены все стабильные изотопы и наиболее долгоживущие радиоактивные, а также те, которые используются в научных исследованиях. Распространенность в природе для некоторых короткоживущих нуклидов, входящих в природную цепочку распада, указана как "следы". Период полураспада выражен d секундах (с), минутах (мин), часах (ч), днях или годах. Тип распада обозначается следу ощим образом Р - испускание электрона, - испускание протона, а - а-распгд, ЭЗ - электронный захват, ИП - изомерный переход, СД - самопроизвольное деление. Некоторые ядра могут распадаться двумя путями. В скобках приводятся энергии излучения (в МэВ), Наличие у-излучения обозначается как У- [c.12]

Радиоизотопная индикация может быть применена для разработки методик разделения многокомпонентных смесей не только в химическом анализе. Так, весьма трудоемкие определения состава равновесных фаз при разработке ректификационных методов разделения многокомпонентных жидких смесей значительно упрощаются, если предпринять радиометрическое определение полноты разделения компонентов. Для этого один (или несколько) компонентов разделяемой смеси метят Подходящим радиоизотопом, и затем процесс ведут до тех пор, пока радиоактивность полйостьй не сосредоточится в одной из фракций. Контроль полноты разделения будет тем более эффективным, чем выше энергия излучения изотопа, введенного для метки. Вот почему в весьма часто встречающихся случаях разделения смесей органических веществ следует по возможности метить компонент не С , обладающим весьма малой энергией излучения, а иными радиоизотопами. Например, если одним из компонентов разделяемой смеси является бромбензол, следует в качестве радиоизотопной метки выбрать Вг . [c.162]

Радиоактивность (от лат. radio — излучаю и a tivus — деятельный) —самопроизвольное превращение неустойчивых (нестабильных) изотопов одного химического элемента в изотопы другого элемента, сопровождающееся испусканием элементарных частиц или ядер (напр., гелия). Существует а-распад, -распад, которые часто сопровождаются испусканием у-лучей, спонтанное деление и др. Скорость радиоактивного распада характеризуется периодо.м,полураспада (Т" / ). Наиболее распространенной единицей измерения Р. является кюри. Р. используется в науке, технике и медицине. См. Радиоактивные изотопы, Радиоактивные элементы. Радиоактивные изотопы — неустойчивые, самопроизвольно распадающиеся изотопы химических элементов. При радиоактивном распаде происходит превращение атомов Р. и. в атомы одного или нескольких других элементов. Известны Р. и. всех химических элементов. В природе существует около 50 естественных Р. и. с помощью ядерных реакций получено около 1500 искусственных Р, и. Активность Р. и. определяется числом радиоактивных распадов в данной порции Р. и. в единицу времени (единица активности — кюри). Р. и. характеризуются периодом полураспада (время, в течение которого активность убывает вдвое), типом и энергией (жесткостью) излучения. Р. и. широко используются в науке и технике как радиоактивные индикаторы и как источники излучений. В технике применяются только некоторые из искусственных Р. и.— наиболее дешевые, достаточно долговечные с легко регистрируемым излучением. Наиболее важные области применения — радиационная химия, изучение механизма различных химических процессов, в том числе в доменных и мартеновских печах, износа деталей машин, режущего инструмента, процессов диффузии и самодиффузии и др. В у-дефектоскопии используются Р. и. с у-излученнем для просвечивания изделий и материалов, для выявления внутренних дефектов. [c.110]

При спектрометрическом варианте анализа после облучения записывают спектр у-излучения образца и сравнивают его со спектрами отдельных эталонных препаратов, облучавшихся одновременно с образцом. При необходимости эту операцию повторяют несколько раз, что позволяет идентифицировать изотопы по энергиям их у-излучения и по периодам полураспада. Например, в у-спектре облученного образца полиэтилена (рис.7.1) хорошо видны фотопики, соответствующие у-линиям радиоактивных изотопов примесных натрия (Бу = 1,37 и 2,75 Мэв) и брома (Еу - 0,55 и 0,77 Мэв). [c.160]

Часть изотопов в каждой из четырех групп измеряется с алюминиевым фильтром толщиной 16 мг/см , помещенным под счетчиком. Причины введения фильтра (для поглощения конверсионных электронов или для поглощения мягкого -излучения примеси, влияние которой на измерения удобнее исключить) приведены в табл. 5—8. Здесь же указаны особенности измерения некоторых изотопов, вызванные присутствием дочерних или других радиоактивных изотопов. Коэффициенты М рассчитаны дпя двух толщин слюды окошка счетчика 1,5 и 1,9 мг1см . Коэффициенты мягкого излучения для промежуточных толщин слюды могут быть приняты пропорциональными толщине и вычислены из величин, указанных в табл. 5. Для энергий -излучения свыше 0,5 Мве коэффициенты М практически не изменяются в этом интервале толщин. [c.253]

Оба препарата аналогичны друг другу по составу основных радиоактивных примесей. В результате облучения хлора в тол и в другом препарате образуются примеси S и Р . (Примеси СР и СР практически не имеют значения, одна из-за очень малого, а другая из-за слишком большого периодов полураспада, в результате чего удельная активность F при данном времени облучения мала.) Энергии излучения и периоды полураспада ра2 JJ g35 pe3j o различны, поэтому их идентификация и определение активности легко выполняются радиометрическим путем после распада Na или К . При этом установлено, что в облученных препаратах Na l и КС1 содержание примеси составляет 0,5 и 3,2% соответственно (активности примесей здесь п далее в препаратах короткоживущих изотопов Na и указаны по [c.279]

Время зкспозиции определяется активностью разделяемых веществ, видом и энергией излучения изотопа, используемого для метки, и требуемым результатом. Достаточного почернения пленок достигают, если за время экспозиции на 1 см попадает 1—10 миллионов -частиц (в зависимости от изотопа) [23, 71]. При работе с радиоактивным углеродом следует принять в качестве эмпирического правила, что количества вещества, которые на счетчиках Гейгера — Мюллера дают удвоенное значение фона, вызовут значительное почернение рентгеновской пленки при более чем двухдневной экспозиции. В случае бумажных хроматограмм обнаружение радиоактивных углеродных соединений с помощью рентгеновских пленок является в 10—100 раз менее чувЬтвительным. [c.68]

Метод основывается на том, что при бомбардировке мощным потоком нейтронов стабильные изотопы элементов могут превращаться в радиоактивные, которые характеризуются специфическим по характеру и энергии излучением. Так, стабильный изотоп содержащийся в природном хлоре в ксЗли-честве около 25%, превращается в этих условиях в радиоактивный изотоп С1, который распадается с излучением р- и у-лучей. Энергия последних соответственно составляет 1,59 и 2,16 мэВ . Следовательно, если после облучения нейтронами проба излучает улучи. с указанной энергией, то это свидетельствует о наличии в ней хлора. Анализ составляющих у-излучение, которые различаются по энергии, осуществляется с помощью многоканальных гамма-анализаторов. . [c.195]

Радиохимический вариант активационного анализа значительно более трудоемок, но дает на 1—2 порядка большую чувствительность, чем спектрометрический вариант. Последний основан на различиях в энергии излучения и периодах полураспада образующихся при облучении радиоактивных изотопов и позволяет провести анализ без химического разделения (без разрушения образца), если активность макрокомпонента не мешает определению примесей, либо ограничиться минимумом химических операций по отделению макрокомпонента [15, 21—23]. В этом варианте активность образцов непосредственно после облучения или после отделения макрокомпонентов и активность эталонов определяемых элементов измеряют на сцинтилляционном 7-спектрометре с многоканальным анализатором импульсов, а расчет количества примесей проводят по площадям фотопиков соответствующих энергий радиоактивных изотопов в образце и эталоне. [c.11]

Среди различных проблем мирного использования атомнрй энергии важное место занимают работы по изысканию путей и методов приме1чения радиоактивных изотопов и ядерных излучений в различных процессах переработки нефтяных углеводородов. В послевоенные годы в связи с появлением мощных источников ионизирующего излучения начала бурно развиваться новая отрасль науки — радиационная химия как одно из направлений общей проблемы использования атомной энергии в мирных целях. [c.269]

N1. Разрешающая способность авторадиограмм (т. е. способность эмульсионного слоя воспроизводить раздельно изображения от источников излучения) зависит от дисперсности кристаллов бромистого серебра, толщины эмульсионного слоя, типа и энергии излучения, толщины образца и плотности контакта между ним и фотоэмульсией. Если используются образцы произвольной толщины, удовлетворительная четкость авторадиограмм достигается лишь с радиоактивными изотопами, максимальная энергия спектра к-рых не превышает 0,3—0,4 Мэе. А. а. дает количественную оценку структурной неоднородности материала в тех случаях, когда др. общепринятые методы анализа не могут быть использованы. По характеру получаемой информации А. а. близок к рентгеновскому микроанализу, превосходя его по чувствительности и уступая в разрешающей способности. А. а. несложен, результаты его, как правило, наглядны и однозначны. Строгое соблюдение постоянства всех условий исследования обеспечивает хорошую воспроизводимость результатов, ошибка при этом не превышает 10%. С помощью А. а. исследуют распределение легирующих элементов и примесей в литых материалах, изучают перераспределение легирующих элементов в сплавах под влия-иием деформации и термической обработки, определяют диффузионную подвижность по границам зерен и в объеме металлов и сплавов. Электронномикроскопический А. а. дает возможность определить локализа- [c.21]