Влияние pH раствора

Рис. 111.1. Влияние pH раствора, содержащего 0,1 г Экв/л ионов хлора, из скорость коррозии сплавов

Рис. III.l. Влияние pH раствора, содержащего 0,1 г-экв/л ионов хлора, на скорость коррозии сплавов

Влияние pH раствора на окислительный потенциал [c.355]

Рис. 165. Влияние pH раствора на полярографическое восстановление 4,5 10 М пировиноградной кислоты СН3СОСООН

Рассмотрите влияние pH раствора на строение диазосоединений. На примере фенилдиазонийхлорида покажите, какие превращения имеют место при постепенном переходе от кислой среды к щелочной. Назовите все формы диазосоединений. [c.158]

В смешанных растворителях данные не вполне однозначны. Для металлов с низким перенапряжением природа растворителя играет меньшую роль. Характер изменения перенапряжения с изменением растворителя точно не установлен, хотя в литературе имеются указания на то, что для меди и никеля в спиртовых растворах оно выше, чем в водных. Влияние pH раствора на перенапряжение водорода с наибольшей полнотой изу- [c.400]

Рис. 50. Влияние pH раствора на анионе- и катионообменные емкости

Названные выше факторы, влияние pH раствора, а также некоторые другие особенности химизма реакций рассматриваются дальше подробнее. Как в более сложных, так и в простых случаях основой реакций в методах окисления и восстановления является изменение валентности, обусловленное изменением количества электронов, связанных с данными атомами или группами атомов. Схематически реакцию можно выразить уравнением [c.348]

Влияние pH раствора на скорость восстановления ионов при электроосаждении сплава связано с соответствующим изменение.м потенциалов выделения водорода и металлов на растущей поверхности осадка. [c.436]

Исследуют влияние pH раствора на фторидную функцию мембранного электрода в интервале pH 2—10. Для этой цели помещают в стаканчик 10 мл 10- М раствора NaP и снимают показания э.д. с. (4—5 измерений), прибавляя каждый раз несколько капель 0,1 М илн [c.123]

Как ввести в уравнение Тафеля фактор влияния pH раствора кислоты на перенапряжение [c.301]

Ряд других примеров влияния pH раствора, а также реакций осаждения и комплексообразования приведем при рассмотрении соответствующих методов определения. [c.357]

Из многих веществ, предложенных для этой цели, практическое значение имеет лишь небольшое количество их. Основные трудности, как было указано, связаны с влиянием pH раствора и с недостаточной скоростью изменения окраски. [c.362]

Объяснять влияние pH раствора на равновесие растворения с участием кислотного или основного иона. [c.137]

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ pH РАСТВОРА НА КРИВЫЕ ЗАРЯЖЕНИЯ ПЛАТИНИРОВАННОГО ПЛАТИНОВОГО ЭЛЕКТРОДА [c.192]

Все сказанное выше о влиянии pH раствора на величину потенциала полуволны, а следовательно, и на скорость реакции при заданном потенциале относилось к процессам с обратимой стадией присоединения электронов. Если электродный процесс необратим, то его скорость зависит от pH раствора только в тех случаях, когда перенос протона предшествует переносу электрона или происходит одновременно с ним в едином элементарном акте. Протонирование продуктов реакции на скорости электродного процесса не сказывается. Согласно теории потенциал полуволны необратимого процесса с предшествующим протонированием определяется уравнением [c.232]

Каково действие пероксида водорода на сероводородную воду или раствор сульфида натрия Каково влияние pH раствора (кислотная или щелочная среда) на реакцию Поставьте соответствующие опыты. [c.279]

Изучите влияние pH раствора на скорость реакции. Для этого при приготовлении пяти растворов йодата натрия вместо дистиллированной воды используйте раствор серной кислоты известной концентрации. Оцените (расчет, универсальный индикатор) рн растворов. Проведите эксперимент, выразите графически результаты опытов и сформулируйте выводы. [c.309]

Рис. 7.11. Влияние pH раствора на эмиссию лития в пламени водород—воздух

При выполнении маскирования следует соблюдать условия, способствующие увеличению устойчивости комплексного соединения мешающего иона с маскирующим реагентом. К таким условиям относятся pH раствора и избыток лиганда. Влияние pH раствора наиболее существенно в том случае, когда лиганды могут реагировать с ионами Н3О+ с образованием слабых кислот или более устойчивых комплексов, например [c.121]

В обоих случаях для учета влияния pH раствора удобно пользоваться реальными стандартными потенциалами. [c.95]

Для алюминиевых бурильных труб с увеличением pH от 1 до 13 меняется характер коррозионного поражения слоевая коррозия — в сильнокислой области, точечная — при рН=3—11, равномерная — в сильнощелочной среде. Алюминиевые бурильные трубы целесообразно применять при использовании буровых растворов с pH от 4 до 10,5, так как сдвиг потенциала в отрицательную область приводит к увеличению тока контактной коррозии. Существенное влияние pH раствора оказывает на коррозионно-усталостную выносливость как алюминиевых сплавов, так и стали. [c.107]

Было изучено влияние pH раствора на степень химической деструкции НПАВ. Исследовалось влияние добавок минеральных и органических кислот на устойчивость Неонола АФд-12. Установлено, что наибольшее разрушающее действие на АФд-12 оказывают минеральные кислоты. При соотношении кислота АФд-12, равном 1 10, при температуре 20 °С разрушение Неонола идет в присутствии серной кислоты на 60%, соляной — на 50%, уксусной — на 10%. В реальных пластовых условиях на поверхности породы находятся координационно-ненасыщенные ионы Ге , А1 +, Са , а вода, связанная с этими ионами, приобретает кислые свойства. Например, кислотность гидроксильных групп молекул воды на поверхности слоистых силикатов, связанных с катионами сопоставима с кислотностью 70% серной кислоты. Вероятно, этот фактор будет существенно сказываться на химической стабильности НПАВ. [c.114]

Рис. 25. Влияние pH раствора на анионо- и катионообменные емкости ZI O , ТНО и ЗпОг.

Рис. 165. Влияние pH раствора на полярографическое восстановление 4.5-10 М пировиноградной кислоты (СН3СОСООН) (по данным Р. Брдички)

Эта константа учитывает влияние pH раствора и побочные реакции ионов металла с ЭДТА, из которых наибольшее значение имеют реакции образования аммиакатов ионами цинка и протонирование реагента. Титрование проводят в среде аммиач- [c.84]

Ионное состояние эриохромового черного Т сильно подвержено влиянию pH раствора. Значительное различие в условных константах устойчивости комплексов цинка с ЭДТА и с эриохромовым черным Т, а также достаточная контрастность цветной реакции (рис. 1.31) позволяют использовать ее для фотометрической индикации конечной точки титрования. [c.85]

Влияние pH раствора на выход НСЮ (содержание в исходном растворе Na l — 22% [c.54]

На окислительно-восстановительные реакции оказывает влияние pH раствора. Окисление ионов Мп(И) в ионы Мп04 происходит в кислой среде, поэтому промывание хроматограммы кислотой обеспечивает более полное окисление Мп (И). Окисления ионов Сг (III) в этих условиях не наблюдалось. Однако путем изменения pH среды при реакции окисления удалось на той же колонке окислить и ионы Сг (III) в ионы СГО4 . Для этого хроматограмма промывалась раствором щелочи до образования ниже зоны ионов Мп (IV) желтой зоны ионов СГО4 . [c.223]

Нагревание, как правило, ускоряет протекание реакций. Влияние pH растворов неоднозначно. Скорость реакций с непосредственным участием ионов Н3О+ обычно возрастает с увеличением их концентрации во многих случаях ион водорода играет роль катализатора. В других случаях воздействие ионов Н3О+ является косвенным изменение pH среды влияет на процессы комплексообразования или осаждения малорастворимых соединений, что, в свою очередь, приводит к изменению соотношения концентраций окисленной и востановленной форм, а следовательно, и к изменению скорости реакции. [c.80]

Влияние pH раствора. В водных растворах во многих случаях в редоксипереходах участвуют ионы гидроксония или гидроксид-ионы. При этом ионы гидроксония участвуют в процессах восстановления окисленной формы [c.95]

Погребова И. С., Дремова Г. И., Антропов Л. И. Влияние pH растворов на ингибирующее действие органических соединений в кислых средах.— В кн.. Реферативная информация о законченных научно-исследовательских работах в вузах УССР. К., Вища школа, 1976, вып. 17, с. 77—78. [c.176]

Рие. 8. Схематическое изображение влиянии pH раствора на положе-вне анодное оояяризациоиной кривой [c.30]

При изучении влияния pH раствора на растрескивание стали марок ЗОХГСА, 12Х18Н9Т в насыщенном растворе сероводорода был обнаружен сложный характер зависимости времени до растрескивания от pH (рис. 24) [64]. [c.70]

На выход продуктов ацилмрования, которое проводится в водной среде, оказывает влияние pH раствора. В неводных растворителях на скорость реакции может влиять прибавление кис лот или осповаиин. Эти факторы будут ри1 сматриваться более подробно при индивидуальных смешанных ангидридах а-аЦил аминокислот. [c.176]

Рис. 89. Влияние pH раствора на полноту осаждения фитинатов плутония

Таким образом, у данного типа ионообменников наблюдается переход от анионного обмена в кислом растворе к катионному обмену в щелочном растворе. Подобного перехода не наблюдается, если М — элемент с низкой основностью, например кремний. Переход от одного типа обмена к другому происходит в определенном интервале значений pH, зависящем от основности иона металла. Отсутствие резкого перехода, отвечающего этому изменению (здесь уместно сравнение с изоэлектриче-ской точкой амфотерных ионов), и возможность в некоторых случаях одновременно и катионного и анионного обмена при определенном значении pH дают основание предполагать, что ионообменные группы неравноценны. Силикагель обладает только катионообменными свойствами [20] высокое электронное сродство у четырехвалентного иона кре.мния проявляется в форме очень слабой основности гидроксильных групп. Атомы водорода последних легко заменяются катионами даже в кислых растворах, особенно теми, которые легко координируются с кисло- родом. На рис. 24 представлено влияние pH раствора на величины коэффициентов распределения различных ионов при сорбции нх на силикагеле. Из этих данных следует, что указанные ионы можно разделить при определенных значениях pH раствора. Этот метод был использован [21] для разделения урана, плутония и трехвалентных металлов (продукты деления) из растворов, полученных при растворений облученрого урана кислоте. Значения коэффи- [c.119]