Метилнитрамин

Получение 2,4,6-трннитрофенил-Н-метилнитрамина (тетрила) из диметиланилина . Растворяют совершенно чистый диметиланилин ( f o о 9557. кип. 190°) при охлаждении в 10 частях концентрированной серной кислоты и прибавляют этот раствор к 4,3 части азотной кислоты уд. в. 1,48 сначала при 40—44°, а под конец приблизительно при 55°. При этом сначала происходит нитрование ароматического ядра, а затем энергичное окисление одной метильной группы и введение ва ее место четвертой нитрогруппы. Продукт перекристаллизовывают из кипящего чистого бензола. Темп. пл. 129—130°. Вещество несколько растворимо в воде и дает слабокислую реакцию. Улучшение этого способа, ве всегда безопасного и часто сопровождающегося воспламеневнем смеси, описывает Дуин [c.323]

Алифатические метилнитрамины при действии щелочи разлагаются на первичные амины, азотистую кислоту н муравьиную кислоту Аналогичным образом расщепляется фе-нилметилнитрамин по мнению Бамбергера, эта реакция, повиди-.мому, протекает по следующей схеме [c.429]

При низкой температуре (ниже —120° С) оказалось возможным также наблюдать раздельные сигналы молекулярной и ионной форм таутомерных комплексов с несколько более сильными, чем в комплексах СН-кислот, водородными связями [132, 135]. Так, метилнитрамин ( HзNHN02) представляет собой донор протона [c.246]

Физиологическая активность нитрамииов практически не изучалась. Отмечалось лишь, что метилнитрамин и этилендинитрамин не оказывают вредного воздействия на организм человека [113, с. 331]. [c.280]

Практически важной и интересной реакцией солей нитрамииов является алкилирование их хлорпроизводными, содержащими подвижный атом хлора. Хлористый пикрил при взаимодействии с калиевой солью метилнитрамина с хорошим выходом образует тетрил. [c.287]

Простейшим представителем этого класса соединений является метилнитрамин СНзННМОг. Его спектры, так же как и спектры нитрометана, явились предметом глубокого изучения и основой для исследования более сложных нитрамииов. [c.351]

Впервые КР-спектры метилнитрамина были изучены Кольрау-шем и Виттеком [72], ИК-спектры поглощения — Девисом и Джонатаном [73]. Ими была предложена интерпретация колебательных частот. Затем на более современном уровне эти данные были уточнены с использованием всех возможных приемов метода колебательной спектроскопии [74, 75], а именно [c.351]

Изучение контуров колебательно-вращательных полос в ИК-спектре газообразного метилнитрамина. [c.351]

Некоторые из полученных экспериментальных данных и отнесения частот спектра метилнитрамина представлены в табл. 28, [c.351]

Как видно из этих данных, сущестйует значительная разница между частотами иитраминов и нитроалканов. Факторы ответственные за эти различия были определены с помощью расчета частот.и форм нормальных колебаний. Расчет проводился одновременно для пяти изотопозамещенных аналогов метилнитрамина. Основные результаты расчета — силовые постоянные — представлены в табл. 29. [c.352]

Тщательное изучение спектров (табл. 34) калиевой соли метилнитрамина и его изотопозамещенных аналогов ( N, D) позволило установить характерные изменения в спектрах при переходе от метилнитрамина к соли [84]. При этом переходе, так же как и в ряду С-нитросоединений, меняются формы высокочастотных колебаний нитрогруппы. Так, в спектре метилнитрамина частота 1614 см" принадлежит колебанию Vos(N02), а в спектре соли наивысшая частота 1479 см" обусловлена колебанием Vs(N02). [c.360]

Наблюдаемые в спектрах изменения при ионизации метилнитрамина, как показал теоретический (расчетный) анализ спектров, обусловлены снижением силовых постоянных связей N0 и возрастанием силовой постоянной связи NN [75]. Качественно аналогичные изменения происходят и при ионизации С-нитросоединений. Силовые постоянные коррелируют с квантово-химическими порядками связей, поэтому снижение Кыо и увеличение / nn при образо- [c.360]

Таблица 34. Колебательные спектры калиевых солей метилнитрамина и его изотопозамещенных аналогов (V, с )

Сравнение результатов расчета колебательных спектров и электронных параметров нитрамина, нитрометана и их анионов, показало, что образование аниона метилнитрамина сопровождается меньшими изменениями порядков (или силовых постоянных) связей во фрагменте NNO2, чем в группе NO2 при ионизации нитрометана (табл. 35). [c.362]

Таблица 35. Параметры, характеризующие электронное строение нитрометана, метилнитрамина и их анионов

Вопрос о степени координации катиона с каждым из атомов кислорода нитрогруппы аниона решался расчетом колебательного спектра натриевой соли метилнитрамина с разными силовыми постоянными для связей N0. Результаты такого расчета свидетельствуют, что для описания строения соли нитрамина более подходит структура [74] [c.362]

Первичные Л -нитрамины реагируют с диазометаном, давая Л/-метил- или 0-метилпроизводные. Например, фенил-Л -нитрамин превращается в фенил-О-метилнитрамин [c.429]

Более крепкая азотная кислота приводила к образованию динитрофенил-Л -метилнитрамина [c.433]

Метилнитрамин H3NHNO2 — кристаллическое вещество с температурой плавления 38 °С, обладающее взрывчатыми свойствами, несколько превосходящими тетрил. Вещество не имеет практического применения, главным образом, вследствие высокой стоимости его приготовления. [c.478]

Для получения метилнитрамина исходный газообразный метиламин превращают в твердый продукт — метилмочевину, которую нитруют и затем подвергают гидролизу, в результате чего образуется метилнитрамин [c.478]

Метилнитрамин хорошо растворим в воде, спирте, хлороформе и бензоле, плохо растворим в эфире. В химическом отношении является сильной кислотой, способной к образованию солей. Вещество достаточно стойкое, не поддающееся гидролизу даже при кипячении в присутствии щелочей, но при перегонке разлагается с образованием диметилнитрамина (СНз) 2NNO2, метанола, окиси азота и других продуктов. При действии концентрированной серной кислоты происходит бурное разложение. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология