Радиоактивные элементы Растворимость

Способность радиоактивного элемента давать труднорастворимые соединения. Было замечено, что образование труднорастворимого соединения радиоактивного элемента (в результате гидролиза или взаимодействия с каким-либо компонентом раствора) благоприятствует переходу его в коллоидное состояние. Присутствие в растворе веществ, образующих с радиоактивным элементом растворимые комплексы, наоборот, предотвращает коллоидообразование. [c.219]

В указанных условиях с увеличением ионной силы раствора доля лантана, удаляемого при фильтрации, падает. Это явление наблюдается как в присутствии электролитов, образующих с радиоактивным элементом растворимые комплексы, так и в присутствии электролитов, дающих с ним труднорастворимые соединения . Отсюда следует, что в известных условиях (при очень малых концентрациях) образование радиоколлоидов обусловлено сорбцией на взвешенных частицах. [c.103]

В случае образования радиоактивного изотопа в мишени по ядерной реакции, протекаюшей с изменением заряда ядра (и, р л, а р, п р, у п с1, 2и а, р а, п а- и р-распад и т. п.), т. е. с образованием нового элемента, мох<но произвести его химическое отделение. При этом в большинстве случаев необходимо прибавление стабильного изотопа выделяемого радиоактивного элемента — так называемого изотопного носителя, так как абсолютные количества радиоактивных изотопов, получающихся при ядерных превращениях, и их концентрация так малы, что при попытке их выделения методом осаждения, например, невозможно достигнуть величины произведения растворимости даже наименее растворимых соединений. [c.589]

Основные направления научных работ — неорганическая химия и радиохимия. Исследовал распределение радиоактивных элементов между несмешивающимися растворителями, что позволило применить для выделения и очистки этих элементов экстрактивный метод. Установил связь между строением органических соединений и их экстрактивной способностью. Определил растворимость соединений радиоактивных элементов в неводных растворителях. Исследовал соединения радия и трансурановых элементов. [41, 42, 211] [c.99]

Электродиализ используется для извлечения из воды растворимых форм радиоактивных элементов. Результаты проведенных исследований [354] по удалению из водопроводной или дистиллированной воды 1 , [c.514]

Несмеянов Ан. Н. Применение радиоактивных элементов для определения растворимости. Сб. Радиохимия , Изд-во МГУ, 1952. [c.324]

Методы разделения соосаждением. Механизм соосаждения может быть различным адсорбция, окклюзия, образование смешанных кристаллов. Не обязательно, чтобы захватываемая осадком соль сама была мало растворимой. Этот способ особенно часто используется в химии радиоактивных элементов. [c.642]

Используя радиоактивные изотопы в химических реакциях, можно более глубоко вскрыть их сущность. Известный советский химик В. И. Спицын (1917 г.) впервые применил некоторые естественные радиоактивные элементы для изучения растворимости тория. В связи с тем, что радиоактивные элементы можно обнаружить по их излучению (например, по их действию на фотографическую пластинку), открывается возможность следить за поведением отдельных атомов в различных процессах. Такой метод оказался очень полезным при исследовании многих химических, физиологических и других процессов. Он получил название метода меченых атомов или метода изотопных индикаторов. [c.209]

По правилу соосаждения, сформулированному К. Фаянсом, чем меньще растворимость соединения, образуемого радиоактивным элементом с противоположно заряженным ионом осадка, тем большее количество этого элемента захватывается осадком [1]. Так, например, изотопы висмута интенсивно захватываются осадками карбоната бария и гидроокиси железа, но не захватываются из кислых растворов осадками сульфатов бария и свинца. Изотопы свинца, количественно выделяющиеся с карбонатами и сульфатами ряда элементов, не полностью соосаждаются с галогенидами серебра и практически не соосаждаются с труднорастворимым азотнокислым нитроном. [c.94]

Еще в начале 30-х годов было установлено, что на величину адсорбции радиоактивных элементов сильное влияние оказывает, помимо растворимости, знак заряда поверхности осадка. Так, положительно заряженные золи галогенидов серебра не адсорбируют заметным образом положительно заряженных ионов свинца (ТЬВ). Наоборот, золи отрицательно заряженных галогенидов серебра адсорбируют ТЬВ, причем величина адсорбции растет с увеличением отрицательного заряда частиц адсорбента. [c.95]

Если добавленный реагент образует с радиоактивным элементом труднорастворимое соединение, то осаждение будет замедлено или приостановлено. Построение графической зависимости фкр /( ), при условии подчинения ее уравнению Нернста, дает возможность оценить растворимость образующегося соединения и его вероятный состав. Начиная с концентрации радиоактивного элемента, при которой достигается произведение растворимости образующегося соединения, критический потенциал осаждения не изменяется с дальнейшим увеличением концентрации. Таким образом, точка перегиба зависимости Фкр отвечает концентрации радиоактивного элемента, [c.153]

Образование радиоколлоидов в ряде случаев наблюдается и тогда, когда произведения растворимости соответствующих соединений радиоактивных элементов не бывают достигнуты. [c.218]

Однако в ряде случаев образование коллоидов в растворах радиоактивных элементов наблюдается при столь низких концентрациях, при которых произведение растворимости соответствующих гидроокисей не достигается. Например, изотоп свинца ThB при концентрации в 0,003 М растворе аммиака образует радио- [c.94]

Радиоактивные изотопы применялись при решении многих аналитических проблем, так как определение вешеств по их радиоактивности часто оказывается более простым, более чувствительным и более точным методом, чем анализ химическими методами. Радиоактивные изотопы нашли применение при исследованиях растворимости, соосаждения, новых способов разделения, при анализе смесей плохо разделимых веществ и при анализе естественных радиоактивных элементов. Был разработан также метод обнаружения наличия следов элементов по радиоактивности, вызванной ядерной бомбардировкой вещества. [c.72]

Примеры применения радиоактивных изотопов в качестве меченых атомов содержит гл. 12. Здесь разбираются различные возможности использования радиоактивных элементов (изучение реакции изотопного обмена, исследование адсорбции, определение растворимости). [c.6]

Для определения растворимости малорастворимых веществ методом радиоактивных индикаторов необходимо 1) приготовить исследуемое соединение, содержащее в своем составе радиоактивный элемент 2) измерить удельную активность полученного соединения / (имп/мин. г) 3) измерить активность определенного количества Р насыщенного раствора (имп/мин. 4) рассчитать растворимость по формуле [c.364]

Изучение электрохимического поведения радиоактивных изотопов имеет большое значение как с практической, так и с чисто научной точки зрения. С одной стороны, электрохимический метод применяется часто для решения задач прикладного характера, так как позволяет получать радиоактивные вещества в состоянии большой химической чистоты и является почти незаменимым для получения их в виде тонких и равномерных слоев, нанесенных на поверхность образца любой величины. С другой стороны, исследования электрохимии радиоактивных изотопов или микроколичеств вещества с помощью радиоактивных индикаторов могут служить надежным средством для определения химического состояния вещества в растворе, валентности элемента, растворимости его соединений и т. п. Кроме того, этот метод может помочь в получении сведений, проливающих свет на природу явлений, которые сопровождают образование первых слоев электро-осаждающегося вещества, и дать представление о структуре поверхности и т. д. [c.383]

Необычно низкие концентрации радиоактивных элементов обусловливают своеобразие поведения этих элементов в растворах. Так, многие труднорастворимые при обычных концентрациях вещества в ультрамикроконцентрациях не могут быть осаждены из раствора. Рассмотрим следующий пример. Пусть требуется выделить из продуктов распада урана радиоактивный изотоп бария Ва . Допустим также, что в образце, подлежащем обработке, содержится количество Ва , соответствующее 10 милликюри активности (величина весьма значительная, намного превышающая активности, применяющиеся при обычных химических индикаторных исследованиях). Естественным было бы предположение, что барий, находящийся в продуктах распада урана, можно выделить, переведя имеющийся образец в водный раствор и осадив барий сульфат-ионом, предварительно удалив элементы, которые также дают нерастворимые сульфаты. Можно подсчитать , что 10 милликюри Ва соответствуют 1,38 10 г элемента, или 2,33 X X сульфата бария. При комнатной температуре это количество сульфата бария выпадает в осадок только в том случае, если объем раствора, из которого производится осаждение, не будет превышать 0,05 мл (растворимость Ва304 в воде при 20° С составляет 2,5 10 г/мл). Очевидно, что это условие невыполнимо. На практике приходится работать с гораздо большими объемами растворов, а в этом случае барий из раствора осадить будет невозможно. [c.92]

Принцип, положенный в основу методов RIA [91, 117], аналогичен принципу методов ELISA эти методы в основном различаются тем, что для мечения вместо ферментов применяются радиоактивные элементы (главным образом йод) [49]. Широко используемый вариант этого метода не предусматривает иммобилизацию одного из реагентов реакция проходит в растворимой фазе, поэтому очень важным дополнительным этапом является отделение меченых реагентов, участвующих в иммунокомплексах, от тех, которые не участвуют. Если антиген представляет собой белок, обычно проводят разделение иммунокомплекса, осаждая его антителами к иммуноглобулинам кролика (если специфические антитела к белку индуцированы у кролика) [49]. [c.108]

Количество сбрасываемой пульпы для каждого уранового завода рамично и зависит от его производительности. Так, например, для завода, перерабатывающего около 500 т руды в сутки, количество сбрасываемой твердой части пульпы будет примерно 500 т, а жидкой части 2000 м сут. С этим количеством пульпы сбрасывается в хвостохранилище в сутки около 75 т химических веществ, из них до 20 т растворимых солей, около 100 кг урана, из них до 5 кг растворенного, и радиоактивных элементов активностью около 3 Кюри (1,1 1 о Бк), из которых радий и полоний в растворенном виде активностью до 2 10 Кюри (7,4 10 Бк). [c.329]

Растворимость этого соединения в воде достаточно мала поэтому было предложено использовать колонку, заполненную микротеном и НХ70, для выделения нептуния и плутония из мочи [29]. Поскольку -НХ70 мало растворима в воде, можно было использовать умеренные объемы водного раствора, проводя предварительное соосаждение обоих радиоактивных элементов с фосфатами кальция и магния. [c.379]

В состоянии крайнего разбавления радиоактивный элемент (микрокомпонент) не способен сам образовывать твердую фазу, если произведение концентраций ионов в растворе меньше величины произведения растворимости. Чтобы сделать поведение микрокомпо- [c.131]

Для качественной характеристики соосаждения радиоактивных элементов с кристаллическими осадками из разбавленных растворов используется правило В. Г. Хлопина (1924) Радиоэлемент или любой другой химический элемент, находящийся в следах (микро-компонент), переходит из раствора в твердую кристаллическую фазу лишь в том случае, если он может принимать участие в построении кристаллической решетки последней, т. е. если он с анионом твердой фазы образует соединения, кристаллизуюи иеся изоморфно или изодиморфно с соответствующим соединением микро-компонента . Например, из растворов сернокислого кальция радий не кристаллизуется совместно с гипсом, несмотря на то, что сернокислый радий плохо растворим. Это объясняется отсутствием изоморфизма сульфатов радия и кальция. Наоборот, если радиоактивный элемент образует с осадком смешанные кристаллы, то он будет соосаждаться и в том случае, если оба соединения хорошо растворимы. Ня этом свойстве основана фракционная кристаллизация хорошо растворимых солей (хлориды радия и бария, сульфаты америция и лантана). [c.142]

Важными методами анализа на уран и другие радиоактивные элементы являются методы, основанные на измерении интенсивности радиоактивного излучения. Именно радиохимическими методами производят обычно качественное обнаружение урана в минералах, однако известны и химические реакции. Так, из новейших реакций на уран можно упомянуть реакции с хиналь-диновой кислотой, щелочной раствор которой образует с солями уранила золотистый осадок, не растворимый в кислотах, и с ализарин-сульфонатом, образующим темно-фиолетовые осадки с солями уранила [9912]. Рекомендуется также реакция с оксихинолином, выполняемая на фильтровальной бумаге в присутствии урана под действием паров аммиака спиртовый раствор оксихинолина дает с исследуемым раствором темно-коричневое пятно. Реакция довольно чувствительна (1 10000) и позволяет определять уран в присутствии элементов группы редких земель [420]. [c.381]

При радиохимических исследованиях обычно приходится X иметь дело с очень малыми количествами веществ. В этих усло- виях радиоактивный элемент, ввиду малой его концентрации в растворе, как правило, не способен образовывать самостоя- тельную твердую фазу, так как произведение растворимости ни для одного из его соединений не бывает достигнуто. Если мы хотим изучить поведение микрокомпонента (вещества, находя-щегося в состоянии крайнего разведения) при химических реак- циях, то в раствор приходится вводить носитель, т. е. вещество, за которым будет следовать при этих реакциях изучаемый радиоактивный элемент. [c.17]

Согласно точке зрения Ф. Панета, численное значение коэффициента пропорциональности / определяется отношением растворимостей адсорбента и соответствующей соли радиоактивного элемента. [c.106]

Причиной возникновения истинных радиоколлоидов является весьма малая растворимость соответствующих соединений радиоактивных элементов, в то время как образование псевдорадиоколлоидов связано с адсорбцией радиоактивных элементов на частицах посторонних загрязнений. При этом роль отдельных процессов может существенным образом изменяться в зависимости от концентрации радиоактивного элемента, состава раствора и других условий. [c.215]

Первые работы по адсорбции ионов радиоактивных изотопов из растворов на ионных кристаллах позволили в 1913 г. Фаянсу связать степень адсорбции с растворимостью соединений, образуемых катионом радиоактивного изотопа с анионом осадка. Эти работы были развиты Панетом и в результате было сформулировано правило Фаянса — Панета, которое гласило Радиоактивный элемент, находящийся в растворе в виде катиона, тем сильнее адсорбируется выделяющимся или заранее образованным осадком, чем меньше растворимо соединение. [c.69]

В последующих работах Фаянса было установлено влияние заряда поверхности осадка на адсорбцию ионов из раствора. На основании работ Гельмгольца, Гун и Штерна об образовании на поверхности осадков солей, находящихся в растворе, двойного электрического слоя, Ганом был сформулирован закон Радиоактивный элемент адсорбируется на полярных кристаллах в том случае, если поверхность кристалла имеет заряд, противоположный знаку заряда иона радиоактивного элемента. При этом адсорбция идет тем сильнее, чем менее растворимо или диссоциировано соединение радиоактивного элемента с противоположно заряженными ионами решетки кристаллов . [c.69]

Описанным методом можно определить растворимость соединения радиактивного элемента. Для этой цели изучают зависимость критического потенциала электроосаждения от концентрации радиактивного элемента в растворе в присутствии осадителя определенной концентрации. Начиная с, концентрации радиоактивного элемента, отвечающей произведению растворимости, критический потенциал осаждения перестает изменяться, что легко найти по точке перегиба на кривой в координатах критический потенциал — логарифм концентрации радиоактивного элемента. Одновременное [c.91]

В настоящее время считается, что захоронение радиоактивных отходов лучше проводить под землей (могильники), а не, скажем, в океанах, околоземном пространстве или в доступных местах на поверхности земли. Это означает необходимость глубокого изучения геохимии соответствующих подземных районов. Мы должны достоверно представлять возможные перемещения радионуклидов в земле вокруг места захоронения. Однако математическое моделирование таких перемещений с целью выяснения пригодности выбранного места требует весьма большого объема исходных данных. Прежде всего необходио знать, насколько радиация и тепловыделение, связанные с радиоактивностью захораниваемого материала, повлияют на геохимию места захоронения (например, на химию и минералогию грунтовых вод). Далее, необходимо знать, в какой форме радиоактивные элементы перемещаются в почве. Образуют ли они водорастворимые комплексы Адсорбируются ли на поверхности коллоидных частиц, которые перемещаются в виде суспензий Кроме того, необходимо искать химические приемы, которые заставили бы радиоактивность навсегда оставаться там, где она захоронена. Примером может служить химическое связывание радиоактивных элементов в соединения с очень низкой растворимостью в воде. Еще один пример — адсорбция на стационарных твердых поверхностях. [c.27]

Введение. Радиоактивные элементы без носителя или содержащие очень мало носителя в большинстве случаев встречаются в настолько малых количествах, что при обычных реакциях осаждения не достигается значение произведения растворимости и не выпадает осадок, Так, например, вес 1 мкюри РЬ 1 504(ТЬВ504) составляет только 1,1-10 г (3,3-10 моля). Растворимость РЬЗО равна 4,15-10" г/л (1,4- Ю жо. ь/л),,произведение растворимости 2- 10 . При активности 1 мкюри не происходит образования осадка РЬ ЗО , осадок выпадает только при активности, равной 1 кюри. [c.226]

Соосаждение с инертным носителем. Одним из первых обобщений, сделанных на основе явлений, наблюдаемых при захвате радиоактивных веществ кристаллическими осадками, было объединенное правило соосаждения и адсорбции Фаянса и Панета Радиоактивный элемент, находящийся в виде катиона, тем сильнее адсорбируется выделяющимся или заранее образованным осадком, чем меньше растворимо соединение, которое он образует с анионом осадка. [c.239]

Влияние комплексообразования на соосаждение радиоактивных элементов удобно изучать на примере изоморфного соосаждения Sr(N0a)2 с Ba(N03)2 в присутствии трилона Б (комплексона III). Комплексные ионы этилендиаминтетраацетата бария весьма устойчивы, а растворимость этого комплексного соединения больше растворимости Ba(N03)9. Поэтому, зная количество добавленного трилона Б, можно рассчитать соотношение количеств бария в ком-плексисГ и некомплексной формах, равное отношению молярной концентрации трилона Б к растворимости нитрата бария. Вместе [c.107]

Под состоянием радиоактивного элемента в растворе современная радиохимия понимает всю совокупность форм, образуемых данным элементом в растворе. Такими формами могут быть различного рода сольваты, двойные и смешанные комплексы, одно- и многоядерные продукты гидролиза 1и т. д. В области, где достигается произведение растворимости, приходится считаться также с образованием коллоидных форм. Наряду с истинными коллоидами, представляющими собственную твердую фазу соединений радиоактивного элемента, 1иередко образуются так называемые адсорбционные коллоиды (псевдоколлоиды), являющиеся продуктами сорбции радиоактивного элемента на коллоидах кремнекислоты и других загрязнений. [c.42]

Наряду с экстракцией и ионным обменом при изучении состояния радиоактивных элементов в растворах сравнительно давно используются данные о распределении радиоактивного элемента между раствором и малорастворимой солью этого элемента, образующей твердую фазу (метод растворимости). Если измеряется растворимость 5 соли МеХр при добавлении в раствор лиганда Ь, образующего комплексы МеЬ, МеЬг..., то общий принцип расчета закомплексованности Ф состоит в следующем. Равновесная концентрация металла в растворе [c.53]