Толуол Метилбензол окисление

В микрохимическую пробирку вводят 3 капли свежеприготовленного 1%-ного водного раствора марганцовокислого калия (розового цвета), 5 капель толуола (метилбензола) и 1 каплю 0,5%-ного раствора серной кислоты. Смесь встряхивают и осторожно подогревают. При этом розовая окраска марганцовокислого калия постепенно изменяется в связи с его восстановлением и окислением толуола(1), который превращается в конце концов в бензойную кислоту (II) в результате окисления его боковой цепи. Реакция протекает по уравнению [c.35]

При окислении алкилбензолов влияние ароматического ядра сказывается как на повыщении реакционной способности соседнего с ним атома углерода боковой цепи, так и на стабильности образующихся гидроперекисей. Реакция их образования протекает в жидкой фазе уже при 100—120°1С. Наиболее стабильны гидроперекиси вгор-алкилбензолов, что определяется наличием третичного углеродного атома. Сравнительно устойчива и гидроперекись этилбензола (но не толуола или других метилбензолов). [c.575]

Синтез альдегидов. Для окисления метилбензолов в соответствующие альдегиды часто пользуются смесью хромового и уксусного ангидридов. При этом образующийся альдегид превращается в диацетильное производное, которое далее не окисляется. Омылением этого производного серной кислотой получают сам альдегид. По этой методике из соответствующих толуолов был получен ряд ара-замещенных бензальдегидов [c.190]

Способ каталитического окисления воздухом в жидкой фазе (или в газовой фазе с катализатором УдОв) дает менее удовлетворительные результаты в случае толуола и метилбензолов, так как образующиеся альдегиды легко окисляются дальше, превращаясь в кислоты [c.630]

Развитие промышленного производства ароматических кислот каталитическим окислением молекулярным кислородом метилбензолов относится к 50-м гг. XX в. Так, каталитическим окислением толуола в жидкой фазе осуществляют многотоннажное П1ЮИЗВОДСТВО бензойной кислоты, а окислением п-ксилола -диметилтерефталата (ДМТ) и тереф(1 алевой кислоты. [c.340]

Полученные результаты показывают, что активность метилбензолов в реакции окисления возрастает в ряду , толуол <лi-к и- лол < о-ксилол <д-ксилол < мезитилен <псевдокумол <дурол. Реа сционная способность моноалкилбензолов (толуол < этил бензоле кумол) также зависит от прочности С—Н-связи в алкильном заместителе (перв.>втор.>трет.). Однако наблюдаемые различия проявляются значительно слабее, чем при некаталитическрм жидкофазном окислении [8С)—82]. [c.46]

На основе полученных результатов разработаны новые методы селективного окисления толуола и других метилбензолов до апиртов и фенолов. [c.128]

Следовательно, для получения ароматических кислот лучшим сырьем являются метилбензолы — толуол, ксилолы и т. д. Толуол в присутствии солевых катализаторов окисляется молекулярным кислородом в бензойную кислоту достаточно легко (при 100— 150°С и небольшом давлении). Окисление ксилолов и, особенно, полиметил бензолов обычно заканчивается образованием лишь мо-покарбоновой кислоты, например [c.390]

Электрохимическое окисление метилбензолов в ацетонитриле приводит к образованию бензильных карбениевых ионов, которые взаимодействуют с ацетонитрилом или остаточной водой. Эберсон и сотр. [5, 7] обнаружили, что окисление толуола, ксилолов, дурола и гексаметилбензола в водном ацетонитриле в присутствии перхлората натрия приводит к соответствующим бензильным ацетамидам и спиртам. Преимущественно образуется амид, относительный выход которого возрастает при переходе от толуола к гексаметилбензолу. Даже в 5%-ном водном ацетонитриле амид остается доминирующим продуктом. Анодный предел системы ацетонитрил — перхлорат натрия намного превышает анодные потенциалы, применяемые в этих экспериментах, поэтому считается, что перенос электрона осуществляется с субстрата. Вероятна реализация механизма с участием катион-радикального интермедиата. Анодно-генерированный катион-радикал претерпевает депротонирование и дает бензильный радикал, который затем участвует в гетерогенном [реакция (6-За)] и(или) гомогенном переносе электрона [реакция (6-36)] с образованием бензильного катиона (бензил-радикал окисляется легче, чем исходный толуол [8]). В результате нуклеофильной атаки молекулы растворителя (ацетонитрила) [c.264]

Сюида установил, что метилбензолы в присутствии воды под действием ультрафиолетового света окисляются в соответствующие кислоты, при этом часть поглощенного кислорода 51вляется активной. В 1926 г. были опубликованы работы Сте-фенса по окислению метилбензолов (толуола, ле-ксилола, ме-зитилена и дурола) и алкилбензолов с двумя и более углеродными атомами в боковой цепп (этил-, н-пропил, изопропилбен- [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология