Бензол полиметил

При 425—475 С литиевые и натриевые формы цеолита типа X обеспечивают при метилировании толуола получение полиметил-бензолов. Калиевые и рубидиевые формы цеолита X направляют Темпе am а°с процесс метилирования толуола [c.228]

Бензол 18,3 Полиметил- метакрилат 18,6 [c.823]

Нельзя беспредельно повышать максимальную оптическую плотность, а следовательно, и точность метода за счет увеличения концентрации раствора, так как при высоких концентрациях происходит коагуляция. Концентрации выше 10 мг на 100 мл исходного раствора можно применять только в редких случаях. Примерами подходящих систем растворитель — осадитель являются для полистирола бензол — метанол или толуол — бутанол, для смесей полистирола с метилметакрилатом бензол — метанол или метилэтилкетон и вода — метанол (75 25), для смесей полиметил-метакрилата с поливинилацетатом ацетон — вода. Если система приме- [c.44]

Полиметила- крилат —СН-1 о=с- -СНг— 0-СНз Бензол Толуол + 17 +26 +2,5 + 13,6 [c.446]

Если же гидролитическую конденсацию метилтрихлорсилана проводят в смеси неполярных растворителей (толуол, бензол) и таких полярных растворителей, которые не вступают в реакцию с метилтрихлорсиланом (ацетон), образуется полиметил- [c.241]

Используют также метод жидкофазного окисления полиметил-бензолов до пиромеллитовой кислоты (см. стр. 414) с последующим превращением ее в пиромеллитовый ангидрид. [c.352]

Полимер метилметакрилата растворим в мономере и в различных органических растворителях бензоле, дихлорэтане, ледяной уксусной кислоте. При нагревании выше 300° полиметил-метакрилат деполимеризуется с образованием мономерного продукта. [c.109]

Недостатками электрохимических покрытий из полиметил метакрилата являются слабая адгезия к металлу, хрупкость относительно быстрое растрескивание и отслаивание от металла в водной среде, растворимость в органических растворителях (ацетоне, бензоле, диметилформамиде и т. д.). При введении в систему 10% (масс.) пластификатора — дибутилфталата увеличивается время до начала растрескивания покрытия (до 1 года). [c.84]

Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (Су—Сю) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Таким образом, можно считать, что основная масса моноциклических ароматических углеводородов представлена в нефти полиметил-замещенными бензола. [c.37]

Примеров разделения гомологов на неполярных адсорбентах из полярных элюентов описано много. Представляет интерес удерживание гомологов и изомеров полиметил- и моноалкилбензолов. В табл. 4.1.39 приведены измеренные для полиметил- и моноалкилбензолов на колонке с силани-зированным силикагелем с элюентом изопропанол - вода времена удерживания и факторы емкости к (равные объемным отношениям). Исправленные времена удерживания 1 , факторы емкости колонки к = /д / /бснз и относительные (к бензолу) изменения свободной энергии при адсорбции А(ДС) получены на колонке размером 15 х 0,6 см, заполненной силанизированным триметилхлорсиланом силикагелем КСС-4, элюент изопропанол - вода (2 3), скорость потока 2,4 см мин исправленного времени удерживания изучаемых веществ к времени удерживания практически неадсор-бируемого вещества. [c.304]

Толуол, метиловый ст рт Ксилол, полиметил-бензол Н3РО4 на сложном скелетном носителе из активированного угля (53% Р2О5) 34 бар, 360° С [162] [c.675]

При анодном ацетоксилировании обычно образуется смесь продуктов замещения в ядро и в боковую цепь, причем для полиметил-бензолов преобладают последние. Это часто связывают с электрохимическим механизмом (5.1) — (5.3). Было отмечено, однако, что продукты ацетоксилирования образуются и при использовании вместо ацетата инертных анионов, таких, как тозилат, перхлорат или сульфат. Это заставляет предположить, что деполяризатор образует промежуточный реакционноопособный продукт. Как считают Эберсон и Найберг [5, 6], для метилбензолов возможна последовательность превращений типа (5.7), согласно которой деполяризатор претерпевает двухэлектронное окисление с образованием дикатиона, реагирующего с ацетат-ионом или с уксусной кислотой [c.155]

Полиалкилзамещенные бензолы обычно распадаются согласно закономерностям, установленным выше, с распадом а- и Р-связей. Число возможных пиков быстро увеличивается с числом боковых цепей возможен разрыв нескольких связей (особенно при наличии коротких боковых цепей). Хотя пик ионов с массой 91 остается интенсивным, он не является максимальным в спектрах полизамещенных бензолов (за исключением ксилолов). Полиметилзаме-щение увеличивает вероятность распада по а-связи, и максимальный пик в таких спектрах обычно соответствует отрыву одной метильной группы. Полиметил- и полиэтилпроизводные, а также метилэтилбензолы диссоциируют с разрывом любой а-связи, образуя перегруппировочные фенильные ионы. Однако обычно разрыв происходит по той боковой цепи, которая обладает наибольшим числом заместителей с наиболее длинными цепями у а-угле-родного атома. [c.348]

Па рис. 52 не представлены данные о таких углеводородах, как бензол, нафталин и дифенил, которые обладают наивысшей стабильно- стью. Полиметилароматичсские углеводороды несколько более реакционноспособны, чем алканы,— судя по данным для полиметил бензола. Следующими в ряду увеличения реакционной способности идут конденсированные циклано-ароматические углеводороды (данные на рис. не приведены), такие, как тетралин за ними идут цикланы и, наконец, ароматические углеводороды с большими алкильными и алициклически-ми группами. На рис. 52 приведены данные только по моноалкил бензолам. [c.132]

Следовательно, для получения ароматических кислот лучшим сырьем являются метилбензолы — толуол, ксилолы и т. д. Толуол в присутствии солевых катализаторов окисляется молекулярным кислородом в бензойную кислоту достаточно легко (при 100— 150°С и небольшом давлении). Окисление ксилолов и, особенно, полиметил бензолов обычно заканчивается образованием лишь мо-покарбоновой кислоты, например [c.390]

Другая зависимость lg в от п наблюдается в случае адсорбции моноалкилбензолов (начиная с этилбензола). В случае этилбензола вторая метильная группа в алкильной цепи очень слабо влияет на распределение электронной плотности в бензольном ядре. Этому соответствует лишь незначительное увеличение дипольного момента молекулы этилбензола по сравнению с молекулой толуола. У пропил-, бутил- и пентилбензолов распределение электронной плотности в бензольном кольце почти не изменяется, поэтому вклады специфического межмолекулярного взаимодействия соединений этого ряда, начиная с толуола, с поверхностью кремнезема должны быть близкими. Однако по мере роста алкильной цепи увеличивается вклад неспецифического взаимодействия адсорбат — элюент. В результате общая энергия адсорбции этих соединений из растворов на силикагеле уменьшается. В соответствии с этим экспериментальные данные [341, 421] показывают, что, начиная с этилбензола, удерживание в ряду моно-к-алкилбензолов монотонно уменьшается. Это приводит к необычному порядку удерживания алкилпроизводных с длинными цепями (рис. 12.2). Можно определить разности изменения свободной энергии адсорбции из растворов в м-гексане на силикагеле Д(АО) для бензола и его различных полиметил-производных (табл. 12.1). Зависимость А (ДО) от числа заме- [c.200]

Были также сравнены избирательные свойства полиметил-силоксана ПМС-500 и частично фторированного полиалкил-силоксана, имеющего в составе активные группы — СРз, которые обычно приводят к возрастанию взаимодействия по сравнению с монозамещенными производными. Возрастает и общая полярность неподвижной фазы. Удельный объем удерживания гексана при переходе от ПМС к ФС заметно уменьшается, но для бензола он даже несколько увеличивается (соответствующие величины.- 59 и 35 мл[г, 96 и 110 мл/г). Избирательность по гомологическому ряду н-парафинов на ФС несколько меньше, чем на ПМС, вследствие большой роли энтропийного фактора в ФС. [c.46]

С ЭТОЙ же точки зрения интерпретировались данные по изучению распределения ароматических углеводородов между органическими растворителями и кислотами [193]. Существование аналогичных структур как промежуточных продуктов при реакциях изотопного обмена водорода для ароматических соединений было постулировано еще раньше [236]. В настоящее время роль карбониевых ионов в подобных реакциях обмена надежно установлена (разд. 4.2.5). Устойчивые ионы карбония недавно были получены даже по реакции протонирования веществ с малой основностью (таких, как бензол, ксилолы и другие полиметил-бензолы) при использовании HF—SbFs и других систем с высокой кислотностью [886, 887, 891, 892, 981] те же самые ионы могут быть выделены по реакции обмена бромциклогекса-диена-1,4 с AgSbFe [967] [ср. уравнение [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология