Цианид синтетическое образование

В каждом образце промышленной воды определяют еще компоненты, которыми загрязняется вода в процессе ее образования. Например, железо, медь, хром, кобальт, никель, цинк, кадмий, ртуть, сульфаты, сульфиты, цианиды, фенолы, формальдегид, синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ) и др. [c.218]

Амиды могут быть получены при взаимодействии аммиака или соответствующего амина с ангидридами, сложными эфирами или хлорангидридами кислот. Другие методы образования амидов, широко используемые в пептидном синтезе, будут рассмотрены в гл. 14. Первичные амиды могут быть дегидратированы до нитрилов, которые могут быть также получены при взаимодействии алкилгалогенида с цианидом калия. Полезной синтетической реакцией амидов является их превраще- [c.33]

На первый взгляд кажется, что щелочно-цианидный метод фиксации азота обладает значительными преимуществами, что делает понятным, что многие прежние сторонники процесса надеялись выгодно получать не только соединения циана, но и другие соединения азота, получаемые из цианидов. Прежде всего процесс кажется выгодным с точки зрения энергии. Как показывает уравнение (I), при образовании двух граммолекул цианистого натрия поглощается 138 500 кал. Однако при сжигании 3 граммолекул окиси углерода, полученных одновременно с цианистым натрием, выделяется 204 ООО кал. Кроме того, если конечными продуктами являются аммиак или цианистый водород, то в качестве сырых материалов расходуются лишь уголь, азот и вода в пропорциях, указанных уравнениями реакций. Нужная температура, около 1000°, кажется весьма умеренной по сравнению с температурами, необходимыми при дуговом или цианамидном методах. Наконец щелочно-цианидный метод не требует применения высокого давления, неизбежного при получении синтетического аммиака. Несмотря на [c.249]

Анализ сточных вод отличается от схемы анализа природных вод, хотя многие ингредиенты исследуются так же, как при анализе природных вод, например pH, общая и частичная окисляемость и др. В каждой пробе промышленной воды анализируются компоненты, которыми была загрязнена вода в процессе ее образования. Как правило, это определение железа, хрома, меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия, ртути, сульфатов, сульфитов, цианидов, фенолов, формальдегида, синтетических поверхностно-активные веществ и др. [c.28]

Гидролиз и декарбоксилирование эфиров замещенных малоновых кислот с образованием уксусных кислот проводят обычно либо действием соляной кислоты, которая сразу приводит к гидролизу и декарбоксилированию, либо действием гидроксида натрия или калия, приводящих первоначально к образованию соли малоновой кислоты, которая затем при нагревании с кислотой подвергается декарбоксилированию схема (209) . Синтез глутаровой кислоты [схема (210) может служить примером этой методики. -Кето-эфиры обычно гидролизуются под действием кислот до соответствующих -кетокислот, которые самопроизвольно декарбоксилируются с образованием кетонов схема (211) использование кислоты в качестве катализатора позволяет избежать катализируемого основаниями деацилирования. Селективное декарбоксилирование эфиров малоновой кислоты до эфиров уксусной кислоты и превращение -кетоэфиров в кетоны может протекать в более мягких и более селективных условиях. Так, нагревание эфира с цианидом натрия в присутствии диметилсульфоксида и контролируемого количества воды рекомендовано [186] и применено [187] для селективного гидролиза синтетического интермедиата (90) (R = OaEt-v R = Н). Показано [188], что хлорид натрия в диметилсульфоксиде служит более эффективным реагентом и что реакция может протекать даже в присутствии одного влажного диметилсульфоксида. Примеры реакции этого типа представлены на схемах (212) и (213) указанный метод применим также [c.341]

В настоящее время на ряде нефтеперерабатывающих заводов страны действуют установки Пареке , на которых производят вы-сокочистые жидкие парафины — сырьё для получения кормовых белков. Жидкие парафины иа установках Парекс выделяют из газосырьевон г,v)e и с по.мошью синтетических цеолитов. В качестве сырья применяют нефтяную фракцию 200. .. 320 °С, водородсодержащий газ — разбавитель сырья, газообразный аммиак, выполняющий роль десорбента. Процесс осуществляется при температуре 380 °С и давлении 1,0 МПа. Наличие в технологическом потоке углеводородов, аммиака, примесей СО, СОг, Ог, НоО в условиях процесса Парекс приводит к образованию цианидов в виде твердых от.ходов, отлагающихся в аппаратах и растворенных в аммиачной воде. [c.139]

До сих пор мы не у1 минали о существовании других синтетических эквивалентов для синтона гКСО, хотя они известны. Один из них участвует в образовании бензоина из бензальдегида и цианид-иона [c.132]

ШИМИ альдегидами протекает практически полное превращение. Реакция имеет первый порядок по альдегиду и первый порядок по иону цианида, и ее катализ относится к тому же общему кислотному или общему основному типу, как и в других случаях обратимого присоединения по карбонильной группе. Гидролиз циангидринов с образованием соответствующих а-гидроксикислот является важным синтетическим методом. [c.511]