Компоненты анализируемого объекта

До сих пор речь шла об одном аналитическом сигнале. Однако на практике чаще имеют дело с несколькими одновременно измеряемыми аналитическими сигналами. В этом случае может происходить наложение сигналов и необходимо учитывать разрешающую способность метода анализа. Считается, что два сигнала разрешимы, т. е. могут быть измерены раздельно, если они отстоят друг от друга по меньшей мере на расстояние суммы их полуширин Аг (рис. 1.4). Метод называют селективным, когда каждый компонент анализируемого объекта может быть определен независимо от других. Чем выше аналитическая разрешающая способность метода, тем выше его селективность. Метод считается специфичным по отношению к одному какому-либо компоненту исследуемого объекта, если аналитический сигнал этого компонента, полученный с помощью данного метода, превышает по интенсивности сигналы от всех других компонентов. [c.15]

Качественный анализ — обнаружение и идентификация компонентов анализируемого объекта [c.439]

Были предложены и другие классификации. В одной из последних предусматривается науку о методах анализа именовать аналитикой и подразделять ее на аналитическую химию (химическую аналитику) и аналитическую физику (физическую аналитику). Содержание аналитической химии тогда суживается — она использует только те аналитические сигналы, которые возникают при протекании химических реакций. Остальные методы относятся к аналитической физике. Название аналитика уже получило некоторое распространение как у нас, так и за рубежом. При пользовании этим термином все же следует всегда помнить, что под ним объединены все методы получения информации об элементарных объектах, из которых состоят химические компоненты анализируемых объектов, и что в получении этой информации прежде всего нуждаются химики. Следовательно, по своему существу, аналитика представляет собой отрасль химических наук. [c.20]

При (вблизи) определенных характеристических значениях интенсивного параметра, определяемых индивидуальной качественной природой компонентов анализируемого объекта (ядра, атомы,, функциональные группы, ионы, радикалы, молекулы, молекуляр- [c.10]

Разработка принципиально новых аналитических приборов — задача лаборатории прецизионного аналитического приборостроения (руководитель И. С. Абрамсон). Совместно с Болгарской Академией наук и СКБ биологического приборостроения АН СССР здесь создан скоростной спектрофотометр, позволяющий получать 10 тысяч спектров в секунду. При участии лаборатории радиохимии разработана прецизионная кулонометрическая установка с ее помощью можно определять основные компоненты анализируемых объектов с относительной ошибкой порядка 0,02%. Главная тема лаборатории — создание оригинальных приборов для метода атомной абсорбции, в частности для многоэлементного анализа. [c.201]

Зная химические свойства основы и ожидаемых компонентов анализируемого объекта, оценив возможные помехи, выбирают как можно более избирательный метод, т. е. метод, с помощью которого в данных условиях можно обнаружить или определить нужные компоненты без помех со стороны других присутствующих компонентов. В химической литературе наряду с термином избирательность используют термин селективность . Если метод или методика позволяют обнаруживать или определять только один компонент, то их называют специфичными. [c.26]

Следовательно, реакция дает возможность обнаружить или определить никель при условии, что содержание кобальта превышает содержание никеля не более чем в 1000 раз. При ббльших количествах кобальта требуется его отделение от никеля. Отсюда понятно, что методы концентрирования одновременно должны служить и для отделения данной примеси от других примесей и, конечно, от основной массы главного компонента анализируемого объекта. [c.71]

На примере рассмотренных выше классов методик можно сформулировать преимущества и недостатки каждого из них. Способ прямого потенциометрического определения — самый простой в исполнении и обработке результатов — требует наименьших временных затрат и в случае использования маскирующего реагента (при мешающем влиянии различных примесей) приводит к достаточно надежным результатам. Однако разработка таких методик чрезвычайно сложна из-за необходимости подробного исследования мешающего влияния различных компонентов анализируемых объектов, трудности выбора маскирующего реагента, не оказывающего влияния на электродную функцию. Такие методики нуждаются в тщательной подготовке и проверке ИСЭ при переходе от одной неизвестной пробы к другой. [c.115]

Одно из основных направлений аналитической химии — создание приемов анализа, обладающих высокой избирательностью по отношению к определяемому компоненту. Помехи со стороны других компонентов анализируемого объекта часто служат главным источником ошибок определения. Использование избирательных методов позволяет ускорить и упростить анализ, так как устраняет необходимость разделения компонентов. Реализуется это пока не слишком часто, но мы обсуждаем сейчас основные цели аналитической химии, а высокая избирательность, как уже сказано, несомненно относится к их числу. [c.21]

От прочности комплексов зависит и возможность устранения влияния посторонних ионов, в практике редко получаются чистые растворы определяемого компонента. Обычно для переведения в раствор навески металла, сплава или силиката приходится затрачивать довольно много кислот, причем в раствор переходят также и другие компоненты анализируемого объекта. Эти компоненты, правда, нередко удаляются в ходе анализа, однако 50 и С1 -анионы часто остаются в растворе и также способны давать комплексы со многими металлами. [c.96]

Наконец, от прочности окрашенного комплекса зависит и возможность устранения влияния посторонних ионов. При техническом колориметрическом анализе редко получаются чистые растворы определяемого компонента. Обычно для переведения в раствор навески металла, сплава или силиката употребляется большое количество кислот, причем в раствор переходят также и другие компоненты анализируемого объекта. Эти компоненты, правда, нередко удаляют в ходе анализа, однако анионы 50 и С1 часто остаются в растворе и также способны давать комплексы со многими металлами. Поэтому при прибавлении реактива Я компонент X не только связывается в окрашенный комплекс, но и происходит отрыв его от хлоридного (или сульфатного) комплекса. Сделать это, очевидно, тем легче, чем больше энергия химического сродства между X и К, т. е. чем больше прочность комплекса ХК и чем сильнее, наоборот, диссоциирует хлоридный (сульфатный) комплекс. [c.17]

Колориметрическим методом определяют малые количества примесей в присутствии большого количества основного компонента объекта. Поэтому обычно выбирают такой метод, при котором, определяемый ион выделяется в осадок, а основной компонент анализируемого объекта остается в растворе. Если при этом осадок будет несколько загрязнен, то его можно очистить повторным осаждением или устранить небольшое количество мешающего компонента другим путем. Методы разделения, при которых в осадок переводится посторонний компонент, нежелательны и применяются лишь при отсутствии иного пути, так как вследствие соосаждения могут иметь место значительные потерн определяемого иона. [c.79]

Определение суммы содержаний всех компонентов анализируемого объекта (т.е. проведение полного анализа). Получение суммы больше или меньше 1007о будет свидетельствовать о неправильности некоторых данных. [c.232]

Маскировка (в аналитической химии) — связывание мешающих ионов в малодис-социированные комплексные соединения при обнаружении, определении и отделении каких-либо компонентов анализируемого объекта. Напр., железо (П ) мешает определению никеля (II) при осаждении диметилглиоксимо.м, так как железо (III) одновременно осаждается в виде Ре(ОН)з. Но если в раствор ввести винную кислоту, образующую с железом (III) малодиссоциирующий растворимый комплекс, то оно не будет осаждаться и мешать определению никеля. Для М. широко применяются органические кислоты (лимонная, винная, уксусная, щавелевая и др,), комплексоны, а также неорганические соединения, напр, фториды, цианиды и др. [c.80]

И магнитное поле, испытывают отклонения. Эти отклонения зависят как от отношения между массой и зарядом, иона, так и от его скорости и поэтому позволяют разделить и идентифицировать компоненты анализируемого объекта. С этой целью молекулы или атомы. анализируемого вещества ионизируются в вакууме посред-ством бомбардировки электронами или ионами, нагревания или использования искрового разряда. Полученные ионы собираются з ионный луч, который пропускается через анализатор спектрометра, и таким образом разделяются в зависимости от соотношения между массой и зарядом. В детекторе прибора разделенные ионы идентифицируются путем определения отношения масса/заряд для кз[ЖДОЙ группы. Метод обладает сравнительно высокой чувствительностью— в среднем порядка 10 %, в отдельных случаях — lO-70/о. [c.198]

Для большинства рассмотренных биологически валяных веществ 11 для многих других применен также метод бумажной разделительной хроматографии с использованием наблюдений люминесценции, для обнаружения пятен компонентов анализируемого объекта (см. гл. V, стр. 63). Так, этим путем определено содержание флуоресцирующих комионентов — рибофлавина, фолиевой кислоты и др. в мальпигиевых сосудах и крови гусеницы шелкопряда [72], а также их химические изменения при болезнях шелкопряда [73] установлено, что большая часть витамина выделяется человеком в виде аневринкарбоновой кислоты [74] исследованы продукты метаболизма триптофана из кусочков печени крыс [75] уточнено содержание в моче и форма выделения порфиринов [76], а также 4-пири-доксиловой кислоты [77], 2-5-диоксибензойной кислоты [78] и желчных [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология