алий гидроокись

Техническая гидроокись алю- Тигель металлический миния Горелка Бунзена [c.203]

Препарат получают действием азотной кислоты на гидроокись алю- [c.24]

Выделение кобальта и его отделение от других элементов суспензиями гидроокисей алюминия, никеля, марганца. Гидроокись алю.миния можно применять для выделения следов кобальта из раствора. Хорошие результаты получены при осаждении гидроокиси алю.миния растворо.м едкого натра при pH от 7,4 до 9,0 и последующе.м выдерживании осадка в растворе при 30° С на протяжении 15. мин. [856]. [c.67]

ПИЯ гидроокиси железа бывает достаточно действия холодных растворов. Гидроокись магния образуется на металле под действием как горячих растворов щелочей, так и просто горячей воды и даже горячего водяного пара. На поверхности алю.ми- [c.172]

А1 +. а) Щелочи (МаОН, КОН) осаждают ионы АР+ в виде аморфного осадка А1(0Н)з. Гидроокись алю- [c.12]

В основе колориметрического определения алюминия лежит образование ализариново-алюминиевого лака, получающегося при действии спиртового раствора ализарина на гидроокись алю миния. [c.242]

Осадок 5 гидроокись алю- Центрифугат 5 СгО [c.417]

Осадок 8 гидроокись алю- Центрифугат 8 комп- [c.436]

Осадок 6 гидроокись алю- Центрифугат 6 ком- [c.646]

Для удаления из воды ионов кальция и магния в технике применяются известь, сода, реже едкий натр гипс и хлористый 1 аль-ций при глубоком умягчении — тринатрийфосфат, в особых случаях — гидроокись или соли бария 133, 43, 44]. [c.200]

Приготовление эмульгатора сводится к получению раствора калиевых солей сульфокислот и удалению из него примесей неомыляемых продуктов и соединений железа. С этой целью газойлевый контакт, разбавленный вофатитозой водой 1В отношении 1 1, нейтрализовался 20%-ным раствором едкого алия до pH=7,0—7,5 нри непрерывном переме-зцнвании и нагревании. Нейтрализованный раствор выдерживался при 90—95 ". в течение 1 час, после чего отстаивался в делительной воронке в течение 12—16 час. Верхний слой, содержащий масло и гидроокись железа, отделялся от раствора контакта. [c.143]

Гидроокись алюминия следует прокаливать прп температурах не ниже 1200° С. По данным Милнера и Гордона [978], Вилларда и Танга 112731, гидроокись, основной сульфат и основной сукцинат алю.минпя необходимо прокаливать при 1200° С. Карч [8621 считает, что А1(ОН)з надо прокаливать в течение часа при 1300" С, но при совместном определении AI2O3 и Ре Оз температуру прокаливания предлагает понижать до 1200° С во избежание потерь за счет улетучивания РбоОз. [c.42]

Магний очень медленно разлагает воду с образованием окиси Mg 0, м.ало растворимой в воде и переходящей в гидроокись магния малое количество последней, находящейся в растворе, настолько сильно ионизировано, что раствор приобретает слабощелочную реакцию. Магний горит на воздухе ослепительно белы.м светом с обра. ование.м окиси. При 300° металл соединяется с азотом, образуя нптрид мапния МЕГпХ г. который легко разлагается влдой с выделением гидроокиси. магния и аммиака [c.300]

Дайкс и другие [408] рекомендуют применять хлорид алю.миния, содержащий растворенную гидроокись алюминия [А1С1з-А1(ОН)з], [c.114]

Окись или гидроокись алши- Формуют экструзией, фрак- [И8] ния и гель или золь алими- ционируют и округляют экс-ния трудаты под действием цен- [c.25]

Реакции трехкальциевого силиката с водой имеют особенно существенное значение, так как алит — главный источник механической прочности затвердевших цементов. Его гидролиз — наиболее характерный процесс, сопровождающий схватывание первым отщепляется гидрат свободной окиси кальция, в результате чего образуется, по-видимому, аморфный гидросиликат кальция, химический состав которого долгое время был не известен. В продуктах гидролиза трехкальциевого силиката Бранденбергер наблюдал рентгеновскими методами в качестве кристаллической фазы только гидроокись каль- [c.807]

В некоторых случаях коллоид, и не включаясь в состав осадка, приводит к образованию мелкокристаллического осадка. Так действует, например, гидроокись алюминия, образующаяся в результате добавки сернокислого алюминия при осаждении цинка из слабо кислых растворов сернокислого цинка. Предпо лагают, что в подобных случаях коллоидальная гидроокись алю МИНИН образует у поверхности катода диафрагму, которая, за трудняя диффузию, приводит к резкому снижению концентра ции ионов непосредственно у катода. Поляризация возра стает, и осадок металла приобретает очень тонкую структуру [c.531]

Проявляющие реагенты № 1 (50 мл 1 %-ного водного раствора йодистого 4 алия смешивают с 50 мл 30%-ного водного свежеприготовленного раствора крахмала и добавляют 20 мл этилового спирта) № 2 (к 40 мг о-толидина прибавляют 8 мл ледяной уксусной кислоты, 125 мл дистиллированной воды и. 25 мг йодистого калия). Стандартные растворы сатурна в гексане с концентрацией 10 и 100 мкг/мл. Кислота серная концентрированная. Гидроокись натрия, 50 /о-ный водный раствор. [c.158]

Если вести осаждение при pH < 6,0, то некоторые из катионов третьей аналитической группы, напрпмеп Мп+ полностью не будут выпадать в осадок. Наоборот, при pH >9 образующаяся гидроокись алю ги [ня, а при pH >11 и п(лроохись хрома, — будут переходить в раствО римые алю . кнаты и хромиты. 1 рО ме этого, при pH > 9,4 начнется выпадение в осадок с катионами третьей аналитической группы гидроокиси магния. [c.152]

Окись алюмнния. Окись алюминия используют в качестве адсорбента (из органических растворителей и водных растворов) нейтральных и основных веществ, причем окись алюминия может выполнять функцию молекулярного адсорбента и ионообменника (щелочная окись алюминия является катионообменником, а окись алюминия, обработанная кислотой, — анионообменником). Кроме того, окись алю-Л1иния может обладать различной степенью адсорбционной активности, понижаемой прн добавлении воды. Для получения активированной окиси алюминия гидроокись алюминия, осажденную из раствора алюмината натрия водой, высушивают и в виде порошка слоем 5 мм в алюминиевой кювете прокаливают при 300—400° в течение 3 часов в муфельной печи. Такая окись алюминия обладает наибольшей адсорбцион-и )й активностью и обозначается, по Брокману, как окись алюминия I. Для получения препарата 2 к препарату 1 добавляют 3% воды, для препарата 3—6% воды, для препарата 4 — 10%, для препарата 5 — 15%. С целью увлажнения окись алюминия выдерживают во влажной атмосфере или добавляют к препарату 1 определенное количество воды с последующей гомогенизацией встряхиванием в течение 5—10 минут и оставляют на ночь. [c.39]

Было установлено [1], что гидроокись алю шния растворяется во время загрузки довольно быстро, поэтому можно считать, что моменты окончания ее загрузки и растворения приблизительно совпадают. [c.145]

Первыми органическими пигментами, нашедшими применение в практике, были лаки. Такие пигменты не являются чисто органическими производными, так как они образуются в результате осаждения растворимого красителя па неорганическом субстрате [1]. Тем не менее цвет лаков обусловливается органической составляющей. Субстрат почти всегда бесцветен и чаще всего представляет гидроокись алюминия (Алюмин) или сульфат бария (Бланфикс или Перманентный белый). Применяют также соосажденную смесь гидроокиси алюминия с сульфатом бария и белый пигмент (смесь гидроокиси алюминия и сульфата кальция). По терминологии А5ТМ лаком называют особый тип пигмента, состоящего главным образом из красящего вещества, растворимого в органическом растворителе, и неорганической основы или носителя. Для лаков обычно характерны яркость цвета и более или менее выраженная прозрачность в масляных красках. В практике лаки готовят из специально подобранных красителей с ярким оттенком и легко переводимых в нерастворимую форму. Большое значение имеют лаки из кислотных красителей, например лак Пигментного алого и лак Павлиньего синего, а также из основных красителей, например лак Метилового фиолетового. [c.275]

В обычных ус.човиях продуктамп гидролиза в растворах сульфата алю-М1ШНЯ являются основные соли А)0Н)804 и [А1(0Н)2 2804. Кипячение растворов сдвигает реакцию гидролиза и может быть получена гидроокись А1(0Н)з.— Прим. ред. [c.303]

В печатных красках в качестве субстрата чаще всего применяется гидроокись алюминия, известная также под названиями легкого алюминия или гидрата . Этот диспергатор применяется в форме, имеющей ясно выраженный основной характер (см. стр. 238), и поэтому рекомендуется для адсорбции и осаждения кислотных красителей и пигментов. Сложные пигменты или лаки, специально приготовляемые для производства печатных красок, обычно содержат высокодисперсные, часто коллоиднодисперсные осажденные или флокулированные субстраты (гидроокись алю.миния без примесей или осажденная совместно с сульфатом бария). На этих субстратах осаждаются главным образом кислотные красители группы эозина и некоторые субстантивные красители нафтоловый желтый, стильбе-иовый желтый, желтый светопрочный, понсо, антозины, эозин, основные синие, кислотный фиолетовый, хинолин желтый, тар-тразин, оранжевый И, лаковые красные С и D, литоли красные и рубиновые, алый пигмент ЗВ. Из этих красителей получаютсч лаки разной прочности и яркости. Кроме указанных красителей, применяются также антрахиноновые и ализариновые, а также некоторые комплексные красители, известные под названием фаналевых, имеющие первостепенное значение для печатных красок. [c.227]

Среди диспергаторов, чаще всего применяемых в производстве печатных красок, наибольшее значение имеет гидроокись алюминия. Этот диспергатор представляет собой технический продукт, состоящий главным образом из А1гОз, имеющий очень малый кажущийся удельный вес и очень легко поддающийся перетиранию. Гидроокись алюминия получается либо действием щелочи на раствор сульфата алюминия, либо действием кислоты на растворы алюминатов щелочных металлов. Имеется два сорта технической гидроокиси алюминия, мало отличающиеся по внешнему виду, но обладающие весьма различными свойствами, зависящими от способа изготовления. Так, продукт, получаемый действием двуокиси углерода на алюминат натрия, содержит сравнительно мало едкого натра, поглощенного осадком гидроокиси алюминия. Вследствие этого при соприкосновении с чистой водой осадок приобретает положительный электрический заряд, который обусловливает сродство его к основным красителям . Напротив, гидроокись алюминия, получаемая осаждением ацетата или сульфата алю- [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин алий гидроокись: [c.641] [c.227] [c.117] [c.834] [c.326] [c.68] [c.141] [c.211] [c.630] [c.669] [c.633] [c.834] [c.70] [c.546] [c.35] [c.43] [c.79] [c.111] [c.449] [c.53] [c.65] [c.690]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология