Анионообменник

По степени ионизации ионогенных групп катионообменники подразделяют на сильно- и слабокислотные, анионообменники— на сильно- и слабоосновные. Высокоионизированные сильнокислотные катионообменники, содержащие, например, группу —50зН, обладают способностью к обмену ионов водорода на ион металла в интервале изменения pH от О до 14. Слабокислотные катионообменники с ионогенными группами —Р0(0Н)2, —СООН депротонируются, а следовательно, способны к обмену ионов водорода в нейтральной и щелочной средах. Сильноосновные анионообменники, содержащие четвертичные аммониевые группы =Ы+ОН, обменивают ион гидроксида на ионы того же знака в интервале pH от О до 14. Слабоионизированные смолы, низкая основность которых обусловлена различными аминными группами (—ЫНз, =НН, =N), применяют в нейтральных и кислых растворах. [c.224]

Анионообменники применяют как в ОН -форме, когда имеются обменные ионы гидроксила, так и в хлоридной, карбонатной и других формах. Процессы ионного обмена с участием ионов Н+ или ОН сопровождаются изменением pH раствора. [c.341]

Природным минеральным анионообменником является апатит [Сав(Р04)зЮН. Минерал апатит содержит основной фосфат кальция известен также его аналог — фторапатит Са5(Р04)з]р, в котором гидроксильные группы замещены фтором. Гидроксильные группы апатита замещаются фтором при обработке растворами, содержащими ионы фтора этот процесс ионного обмена обратим. В апатитах также может протекать и катионный обмен его используют для обработки радиоактивных сбросных растворов, содержащих Sr. [c.41]

Точно так же можно нейтрализовать раствор кислоты с помощью анионообменника в ОН -форме, например AGI X 8(0Н ), Разумеется, если таким образом осуществляется нейтрализация продуктов кислого гидролиза, то надо быть уверенным, что сами они не сорбируются на анионообменник. [c.282]

Сопоставляя условия хроматографии на этих двух этапах, можно заключить, что фактор инициации обладает большим сродством к катионообменнику, чем к анионообменнику, но нри pH 7,3—7,5 амфотерные свойства этого белка, по-видимому, выражены достаточно хорошо, чтобы обеспечить возможность хроматографии на [c.306]

Для получения избирательных электродов с анионной функцией необходимо применять активные группы с положительным зарядом. Наиболее важным классом таких активных групп являются комплексы положительно заряженных переходных металлов с разветвленным органическим лигандом, содержащим о-фенантролиновую хелатную группу. В качестве анионообменников функционируют соли типа РеЬз(Н02)з, где Ь — соответствующий фенантролиновый лиганд [c.17]

Работа состоит в изго-Л)влении электродов с жидкими или пленочными мембранами, содержащими одну из солей тетрадецил-аммония (анионообменника) ТДАА, где А — С10 , N0, Вг, ацетат, бензоат, или тетрафенилбората (катионообменника) ТФБМ, где М — К, Na+, NH , исследовании их электродной [c.584]

Для низкомолекулярных ионов и цвиттерионов этот выбор не очень строг — достаточно обеспечить нужный зарод вещества. Элюцию с сильных анионообменников кислых по своей природе веществ (например, нуклеотидов) удобно производить с помощью НС1. Ион С1 эффективно вытесняет с сорбента кислотный остаток, а ион его нейтрализует. Вещества основного характера по аналогичной причине удобно элюировать NaOH или КОН. [c.290]

Гидроокись циркония, высушенная не при очень высокой температуре, обладает ионообменными свойствами. В нейтральной и кислой средах она действует как анионообменник, в щелочной среде способна к катионному обмену. Ионообменные свойства гидроокиси усиливаются, если она содержит в структуре анионы многоосновных кислот НзЗ, Н2С2О4, Н2СЮ4, особенно Н3РО,. Иониты на основе гидроокиси и аморфной двуокиси циркония выгодно отличаются от органических ионообменных смол большей емкостью, высокой механической прочностью, устойчивостью к действию кислот, щелочей и радиации, селективностью и тем, что сохраняют ионообменные свойства до 200° [12, 15, 24, 59—63]. [c.284]

Это возможно лишь при сочетании катионо- и анионообменников. Катионы часто содержат сульфогрунпы — 80.гН" , а аниониты — четвертичные аммониевые основания — Ы (СНз)зОН". При медленном протекании воды через деионизатор на каждом уровне устанавливается равновесие между ионзми водорода ионита и ионами натрия растворз [c.191]

В антнсобменниках (анионитах) ионогенные группы заряжены так же, как анод, т. е. положительно, и связывают из подвижной фазы отрицательно заряженные анионы. Эти ионообменники иногда называют основными , или щелочными , поскольку при замачивании сухих анионообменников в воде они ее защелачивают (за счет связывания с обменником протонов или диссоциации от него гидроксилов). В катионообменниках [катионитах) ионообменные группы, подобно катоду, заряжены отрицательно и связывают из раствора положительно заряженные катионы. Катионообменники иногда называют кислыми обменниками — при замачивании они закисляют воду. [c.252]

Отметим, что анионообменники с ионогеннымн группами двух последних типов разработаны для специальных целей. Так, радикалы PEI предназначены для связывания полианионов регулярного цепочечного строения, например олигонуклеотидов, а РАБ — для ковалентного присоединения белков и НК с помощью реакции диазотирования (для аффинной хроматографии). [c.252]

В сухом впде продажные ионообменники поставляются вместе с контрионами. Называя их, принято говорить о форме ионообменника. Например, указание на то, что данный катионообменник находится в Н+-форме или Na+-фopмe)>, означает, что его кислые ионогенные группы (остатки кислот) нейтрализованы соответственно ионами Н+ или Na+. В одной из этих двух форм катионообменники обычно и поставляются фирмами-производителями. Анионообменники чаще всего производятся в ОН - или С1 -форме. Выбор этих форм обусловлен, в частности, технологией приготовления обменников и, как мы увидим далее, не всегда удобен. Закисление или защелачива-ние воды при замачивании ионообменника имеет место только для обменников в Н+- или ОН "-форме. [c.255]

Волокнистые целлюлозы поставляются в сухом виде. Степень набухания — 7 мл/г. Марки DE-22 и DE-23 — слабые анионообменники (DEAE). DE-23 освобожден от мелких частиц. Емкость обоих марок составляет 0,15 мэкв/мл (по белку — примерно вдвое ниже, чем у DE-52). Изменение объема при нейтрализации — до 15%. Марки СМ-22 и СМ-23 — слабые катионообменники (СМ). СМ-23 освобожден от мелких частиц. Емкость обоих марок — 0,09 мэкв/мл. Изменение объема при нейтрализации еще более значительно — до 30%. [c.271]

Фирма Pharma ia выпускает DEAE-Sepha el — новый тип слабого анионообменника на основе микрокристаллической, сшитой эпихлоргидрином целлюлозы, имеющий вид сферических гранул повышенной жесткости диаметром 40—160 мкм. Эта марка менее склонна к истиранию, чем DE-52. Рабочий диапазон pH — 2—12, емкость — 0,17 мэкв/мл, или 150 мг/мл по БСА, изменение объема при нейтрализации — до 5%. Поставляется в виде суспензии в 20%-ном водном растворе этанола. [c.271]

При гуспендпровании ионообменника в воде илп водном растворе соли pH этого раствора может заметно отклониться от нейтрального значения. Очевидно, что анионообменники в ОН -форме и катионо- [c.278]

Далее следует сделать выбор между аниона- и катионообменни-ком. При фракционировании определенным образом заряженных молекул такой выбор не представляет труда. Например, очевидно, что олигонуклеотиды следует делить на анионообменнике, а заведомо щелочные белки, например гистоны,— на катпонообменнике. Для амфотерных молекул посредством выбора pH буфера можно задавать знак суммарного заряда и таким образом определять нужный тип ионообменника. Здесь решающим соображением может оказаться учет диапазона pH, в котором препарат (например, белок) сохраняет свою нативность, не склонен к агрегации или неспецифической сорбции. Если такой диапазон pH располагается по обе стороны от изоэлектрической точки очищаемого компонента исходной смеси, то выбор типа обменника может диктоваться оптимизацией условий разделения, как было пояснено выше, в разделе Хроматографический процесс . [c.287]

Пример 4. Очистка РПКазы D из Е. oli [ udny et al., 1981]. Здесь хроматографию на слабых анионообменниках использовали на двух первых этапах очистки. Интересно сопоставить их между собой. Освобожденный центрифугированием от рибосом гомогенат 300 г бактерии вносили на колонку DEAE-целлюлозы (8 X 25 см), уравновешенную 0,06 М раствором КС1 в 0,02 М Трис-НС1 (pH 7,5) с обычными для хроматографии белков защитными добавками (5 мМ [c.303]

На первый взгляд условия элюции с обменников обоих типов очень похожи, хотя сродство белка к анионообменннкам, по-видимому, несколько больше, чем к фосфоцеллюлозе. Однако более внимательное рассмотрение условий хроматографии обнаруживает еще одно (в данном случае — важное) отличие. В состав обычных стабилизирующих добавок для обоих анионообменников входили, помимо глицерина, 5 мМ Mg la, 10 мМ -меркаптоэтанола, 1 мМ [c.307]

В этой области хроматографии делаются только первые шаги, В 1980 г. были опубликованы результаты модельньсх экспериментов по отработке условий ионообменной ЖХВД белков на крупнопористом продажном анионообменнике на основе силикагеля Syn hropak АХ-300 . На колонку размером 0,41 X 25 см вносили по [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология