Совместное определение

Методика совместного определения радиального и продольного коэффициентов теплопроводности в зернистом слое [c.116]

Дивинил растворим в тех же примерно условиях, что и нормальные бутилены, поэтому возможно только совместное определение его. [c.388]

СОВМЕСТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ КОНСТАНТ [c.174]

Для совместного определения Ву ш I измеряют усилие Р", необходимое для отрыва пластинки от межфазной поверхности таким образом, чтобы она была погружена только в масляную фазу [c.167]

Рис. 35. К расчету результатов титрования при совместном определении щелочи и карбоната

При совместном определении нескольких элементов эталоны изготавливают обычно так, чтобы суммарная концентрация примесей и добавок оставалась примерно одинаковой для всех эталонов. [c.259]

С позиций системного анализа изложено современное состояние теории и практики расчета теплообменников-конденсаторов химико-технологических процессов. Обобщены результаты экспериментально-аналитических исследований процессов переноса, используемых при моделировании. Приведена методика совместного определения параметров теплообменника-конденсатора и системы автоматического управления, обеспечивающая максимальный технико-экономический эффект проектного варианта. [c.2]

Доход, норма прибыли, норма рентабельности. Особенностью данных технико-экономических критериев является то, что их величина зависит от цены реализации продукта. Эффективное их использование возможно лишь при осуществлении совместного определения оптимальных параметров аппарата — производителя и теплообменника-конденсатора. В настоящее время [c.16]

Данные, полученные при совместном определении температуры Кипения, плотности и коэффициента преломления, с успехом можно использовать в качестве критерия чистоты. [c.307]

Рис. 2.1. Распределение частот при совместном определении содержания алюминия в стали двенадцатью лабораториями.

Рис. 2.2. Асимметричное распределение частот при совместном определении содержания алюминия двумя разными методами.

Методами газо-жидкостной хроматографии можно анализировать смесь из 90% двуокиси углерода и 10% окиси этилена, применяемую для окуривания . При этом производят или раздельное определение двуокиси углерода и окиси этилена, или совместное определение обоих компонентов методом внутреннего стандарта. Разделение проводится при 88 °С на колонке длиной 494 см, наполненной стерхамолом (82,4 г) и скваланом (30% от количества стерхамола), с использованием водорода в качестве газа-носителя. Однако лучшим сорбентом является целит 545, покрытый скваланом (20% от количества целита) применение его позволяет провести анализ на колонке длиной 1 м при комнатной температуре. [c.138]

Ббльшая часть циклоалканов в области до С, дюжет быть определена как индивидуальные соединения, но в области Сд и выше воздюншо лишь совместное определение. [c.345]

Шофер-заправщик ежедневно отчитывается перед кладовщиком-зап-равщиком по заправочной ведомости о проведенной им выдаче нефтепродуктов. Совместно определенный остаток в емкости топливозаправщика заносят в книгу (заправочную ведомость), в подотчет шоферу-зап-равщику под расписку (как переходящий остаток) или передают по смене. Возможен также возврат остатка на склад. [c.106]

Предварительный опыт потенциометрического титрования про-изво ЯТ п щелочном растворителе. Совместное определение мер-кантсповой и свободной серьс основано па реакциях, приведенных на ст 1. 317. В щелочной среде меркаптаны и сера реагируют мелсду o6oii с образованием иона RSS . Если в топливе отиоше- SII [c.322]

СОВМЕСТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕРКАПТАНОВОЙ И СЕРОВОДОРОДНОЙ СЕРЫ (II аналитическая группа топлива) [c.324]

СОВМЕСТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕРКАНТАНОВОЙ, СЕРОВОДОРОДНОЙ И СВОБОДНОЙ СЕРЫ (III аналитическая группа топлива) [c.325]

Например, совместное определение кобальта и никеля при помощи 8-оксихинолина основано на использовании области спектра, в которой поглощает свет только 8-оксихинолинат кобальта. Кобальт 8-оксихинолинатный комплекс в смеси 1 Л1 H I — ацетон максимально поглощает свет при длинах волн 365 и 700 нм, в то время как никель-8-оксихинолинатный комплекс имеет пик только при 365 нм (рис. 4.11). Благодаря этому можно провести совместное определение Со + и Ni + с помощью 8-оксихинолина. [c.196]

Если даже содержание одного из двух элементов преобладает, но потенциалы анодных зубцов достаточно различаются между собой (на 200 мв), то возможно совместное определение этих элементов. В случае преобладающего содержания 0олее электроотрицательного элемента можно вести электролиз при потенциале более положительном по сравнению с потенциалом анодного зубца этого элемента. Тогда в амальгаму перейдет только микропримесь более электроположительного элемента, который можно определять по анодному зубцу. Например, в цинке или алюминии можно определять примеси (Ш" %) свинца, сурьмы, висмута, меди и других элементов, проводя электролиз этих металлов при потенциале более положительном, чем потенциал восстановления алюминия или цинка. [c.166]

При достаточно различающихся значениях nJMy и nJM можно рассчитать Gy и Gj. Применяя этот метод, удалось провести совместное определение хлорида и бромида [86] и кадмия и цинка [87]. [c.151]

Устойчивость комплексов металлов с ЭДТА зависит от pH раствора. Кальций образует более прочный комплекс, чем Mg, при рН 12. При pH 9,25 оба металла образуют прочные комплексы. На этом основано их совместное определение. [c.328]

Величину [т ] находят на основании измерений относительной вязкости растворов, из которой вычисляют т)уд, т)уд/с и далее, [т)] путем графической экстраполяции кривой г уд/с к с = 0. Для нахождения К м а проводят совместное определение [т(] и М (например, осмометрически) для нескольких низших членов полимергомологического ряда. Эти значения наносят на график в координатах lg[T)] —IgAf и по тангенсу угла наклона (равному а) и отрезку, отсекаемому прямой на оси ординат (равному gK), находят обе константы. Полученные таким образом значения К vi а для различных систем приводятся в виде таблиц в справочниках и монографиях. Некоторые примеры представлены в табл. 13. [c.319]

Гидроокись алюминия следует прокаливать прп температурах не ниже 1200° С. По данным Милнера и Гордона [978], Вилларда и Танга 112731, гидроокись, основной сульфат и основной сукцинат алю.минпя необходимо прокаливать при 1200° С. Карч [8621 считает, что А1(ОН)з надо прокаливать в течение часа при 1300" С, но при совместном определении AI2O3 и Ре Оз температуру прокаливания предлагает понижать до 1200° С во избежание потерь за счет улетучивания РбоОз. [c.42]

Готовят эталоны с содержанием 1% каждого определяемого элемента и затем разбавляют их до необходимых концентраций. Для молибдена и ванадия готовят отдельные эталоны, так как при совместном определении их с другими элементами возможно наложение линий. Для приготовления эталонов, содержащих по 1 % молибдена и ванадия и 0,1 % золота, сначала прибавляют к 0,9о6а г [c.180]

Определение малых количеств Мп(П) кулонометрическим титрованием проводят алектрогенерированным бихроматом калия в 12 Л/ Н3РО4 с амперометрической индикацией конечной точки титрования при потенциале +0,56 в. При этом возможно совместное определение Fe(II), Mn(II), V(IV), e(III) разными методами установления конечной точки титрования при анализе бронз, латуни и стали [312, 313]. В качестве титранта при определении микро-граммовых количеств марганца используют комплексен III. Состав генерируемого электролита — 0,1 М раствор комплексо-ната ртути(П) в ОД М NH4NO3 (pH 8,5) [225]. [c.53]

Для совместного определения урана и циркония рекомендован новый фон краситель Ыа-соль 2-(5-хлоро-3-сульфо-2-оксибен-золазо) 5-сульфо- 1-нафтол-диокси-О-оксиазо или О-окси-О-аминоазо [c.191]

Инден на фоне 0,175 М N( 41 9)41 в 75%-м диоксане образует волну с 1/2 = —2,77 В вследствие электродной реакции, в результате которой образуется 2,2 -дигидроинден или 3,3 -дигид-роинден (Поздеева). Была разработана методика совместного определения индена и кумарона в кумароновой и инденовой фракциях, каждая из которых является частью тяжелой кси-лольной фракции сырого бензола. [c.95]

В ЭТОМ же растворе проводят совместное определение остаточных стирола и аценафтилена. К 5 мл раствора прибавляют 5 мл раствора брома в метаноле, смесь оставляют стоять в плотно закрытой посуде в темном месте в течение 10 мин, затем прибавляют 10 мл раствора KI, 30 мл воды выделившийся иод титруют раствором N828203 в присутствии крахмала. Параллельно ставят холостой опыт. Общее содержание мономера в растворе (у, в молях) вычисляют по формуле [c.103]

Титрование с дифенилкарбазоном в качестве индикатора проводят при pH 4,6—6 в водно-спиртовой среде. Достоинством дифенилкарбазона является относительно высокая чувствительность (до 10 мкг1мл), меньшие помехи со стороны тяжелых катионов, возможность одновременного определения хлоридов и сульфатов. Однако дифенилкарбазонат свинца недостаточно устойчив при концентрациях спирта < 40% и значениях pH < 4,5. Дифенилкарбазон использован при анализе природных вод [331] (в том числе сильноминерализованных [333]), при совместном определении sor и СГ [293]. [c.96]

Дагналл [532, 702] предложил пламенно-фотометрическое определение серы по интенсивному излучению молекулярных полос Sj при 374, 384 и 394 нм в холодном диффузионном пламени Nj— Hj. Количество серы до 10 % определяют при 394 нм. Метод при-меняется для совместного определения серы и фосфора. [c.151]

Метоксильные группы в присутствии этоксильных определяют по Кюстеру и Маагу [123]. Метод основан на различной растворимости четвертичных солей, которые образуются при пропускании метил- и этилиодидов в спиртовой раствор триметиламина. Метод также применим для совместного определения метил- и этилими-погрупп (см. ниже). Точность определения при навеске 10 ms составляет 1%. Метод был подвергнут критике фуртером [124] в качестве наиболее удобного растворителя был предложен нитробензол [125]. [c.41]

Метод основан на определении С-алкильных групп по Куну — Роту (см. выше). Сложный эфир сначала гидролизуют (серной или ге-толуолсульфокислотой, водным или метанольным раствором КОН или NaOH для повышения растворимости вначале можно добавить пиридин). Летучие кислоты (после подкисления, когда это необходимо) отгоняют и титруют так же, как при определении С-алкильных групп. Для соединений с трудногидролизуемыми ацетильными группами проводят окисление, как было описано выше при этом следует обращать внимание на наличие С-алкильных групп. Для образцов, дающих 3—6 мл 0,01 н. кислоты, точность определения составляет 0,3—0,5%. Визенбер-гер [150] усовершенствовал применяемую аппаратуру, приспособив ее для совместного определения С-алкильных и С-ацильных групп. Алицино [151] дифференцировал 0-ацетильные и N-аце-тильные группы но различию в скоростях гидролиза холодным [c.43]

Непротолитические растворители, как, например, нитрометан и ацетонитрил, можно использовать для титрования различных оснований. Такие растворители особенно приемлемы для совместного определения оснований различной силы, поскольку при этом выравнивания не происходит, за исключением оснований с рЛ"а(Н20) больше - 12. Эти растворители могут быть также использованы для титрования аминов с р.йГа(Н20) больше 2 и для амидов с р (Га(Н20) более 0,5. [c.20]

Некоторые слишком слабые основания нельзя титровать в ацетонитриле, нитрометане или уксусной кислоте. Такие основания можно удовлетворительно титровать в непротолитическом растворителе — уксусном ангидриде [11]. Этот растворитель может быть использован для титрования аминов или амидов с р Га(НгО) больше 2,0. В этом растворителе также не происходит выравнивания при титровании аминов с piira(H20) меньше 10 поэтому его можно использовать для совместного определения оснований различной силы. Недостаток уксусного ангидрида заключается в его активности. Первичные и вторичные амины ацетилируются растворителем с образованием более слабых оснований. [c.20]

В работах [114, 115] исследованы возможности определения мышьяка методом осцилпографической полярографии и получены некоторые характеристики осциллополярографического поведения мышьяка(1П). По данным работы [622], осциллополярография может быть применена для совместного определения As(III), Sb(III) и Sn(IV) ъ i M H I. На фоне 1 M H l зубец восстановления мышьяка(П1) при —0,9 е может быть использован для определения 1-10 —5-10 молъ/л As. [c.84]

Совместное определение кобальта и никеля в виде оксихи-нолинатов возможно [1113] после растворения осадка в ацетоновом растворе соляной кислоты. Измерение оптической плотности при 365 ммк дает суммарное содержание никеля и кобальта, а при 700 ммк — только никеля. Содержание кобальта находят по разности. [c.163]

С практической точки зрения лучше всего полярографиро-вать кобальт в растворе смеси пиридина и хлорида пиридиния при рн 5,4, так как на этом фоне волны никеля и кобальта хорошо разделены (потенциалы полуволн отличаются приблизительно на 0,3 в) и при равных или соизмеримых концентрациях обоих элементов их легко измерить. Железо при указанной величине рн осаждается в виде гидроокиси и не мешает определению также не мешают небольшие количества меди и марганца. Применяя пиридиновый фон, можно полярографировать не только в водных, но и в этанольных растворах, где волны кобальта и никеля хорошо выражены кобальт восстанавливается на 0,22 в раньше никеля. Исследование полярографического поведения кобальта в растворах оксикислот [148, 150] показало, что в растворе тартрата при pH 6,3 волна кобальта хорошо выражена и что этот фон пригоден для совместного определения кобальта и никеля волны обоих элементов хорошо разделены. При увеличении концентрации тартрата натрия волна никеля вообще не появляется, что дает возможность определять кобальт в присутствии больших количеств никеля. [c.165]

Никель определяли по паре линий Ni 2510,87 A/Ti 2535,87 А область определяемых концентраций в пределах 0,01 — 0,1 мг мл интенсивность аналитических линий N1 ниже, чем линий V. Кроме того, в высокованадиевых нефтях содержание Ni в 2 — 6 раз меньше, чем V, поэтому при совместном определении V и Ni спектры снимали через трехстунепчатый ослабитель. [c.185]

Степень кристалличности (степень упорядоченности), показывающую долю кристаллической части в образце целлюлозы, можно рассчитать вычитанием фонового рассеяния из всей кривой, используя или высоту пика (002), или интегральную площадь [106, 208]. Для определения степени кристалличности применяли также ИК-спектроскопию, используя отношение интенсивностей определенных полос поглощения [4, 46, 135]. Разработан метод, заключающийся в совместном определении набухания в NaOH и водоудержания [95]. [c.76]

Максимальная чувствительность определения кадмия на фоне 0,1 М раствора КС1 составляет 0,001 мкг1мл присутствие Си, РЬ и 2п не влияет на высоту зубца пика. Совместное определение С(1, Си и РЬ проводят при pH 2—5 [370, 654]. [c.110]

Д а у а к с-50. При совместном определении С(1 и Zn в светящихся составах пробу растворяют в небольшом количестве НС1 и выпаривают раствор до полного удаления ионов 8 . Остаток растворяют в воде, раствор нейтрализуют едким натром и пропускают через колонку с катионитом. Затем алюи-руюх кадмий 100 мл 0,5 N НС1, а цинк — 60 мл 2,5 N НС1. Количественное [c.155]

При анализе карбонатов кальция и магния, смитсонита и цинковых обманок используют горизонтальную дугу переменного тока (8а) между угольными электродами, наполненными Na l. Пробу смешивают с Naa Og и NaNOg и вводят в дугу на полосках бумаги. Аналитической парой линий служит d 3261,0 — Sb 3232,5 А. Метод применим в интервале концентраций 0,02— 0,05% d, средняя квадратичная ошибка 11—17% [359]. При совместном определении d и Zn в рудах и технологических продуктах на дифракционном спектрографе ДФС-13 (при дисперсии 1 А]мм) линия кадмия 3261,0 А полностью отделяется от линий железа даже при анализе железных руд. Для идентичности форм нахождения кадмия и цинка в пробах и эталонах последние готовят разбавлением пустой породой цинкового концентрата с известным содержанием обоих элементов. Эталоны и пробы разбавляют этой смесью в отношении 1 4 и набивают в угольные электроды. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (15а) и фотографируют на фотопластинках типа СП-3 или СП-2 в течение 30 сек. Ширина щели спектрографа 0,030— 0,035 мм. При анализе проб с содержанием кадмия >0,1% спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель. Определение производят по линиям d — 3261,0 (Jan) — Ge 3260,5 А (J p) градуировочные кривые строят в координатах lg (Jan/ p) — с учетом фона вблизи линий кадмия. Интервал определимых концентраций [c.167]

Спектры испускания рзэ чрезвьгаайно богаты линиями. По сложности они могут быть условно разделены на три группы 1) спектры Ьа, Ей, УЬ, Ьи и У 2) более сложные спектры 5т, 0(1 иТи 3) еще более сложные спектры Се, N(1, Рг, ТЬ, Оу и Ег. Элементы первой группы определяются с большей чувствительностью. Спектры испускания рзэ в дуге и искре, исследованные с применением наиболее чистых препаратов, подвергаются уточнению и дополнению. Для определения рзэ используют спектрографы с высокой разрешающей способностью, например типа СТЭ-1, Д<к -8 или ДФС-13, а из зарубежных систем — приборов Р08-2 и др. Высокая дисперсия таких приборов (до 2 к мм) позволила разработать методики совместного определения малых примесей рзэ в образцах индивидуальных рзэ с наивысшей, достигнутой в настоящее время чувствительностью (см. приложение 38). [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология