Виллард

Харрис и Виллард [126] показали, что эффект горячих радикалов увеличивается при 1849 А, чего и можно было ожидать для этой более жесткой радиации. В этом случае квантовый выход СН4 повышается примерно в 12 раз . Весьма вероятно, что во всех этих случаях избыточная энергия радикала СН3 находится в виде колебательной энергии. Для такого утверждения есть все основания. [c.347]

Как известно, изменение свободной энергии системы подсчитывается по уравнению Вилларда — Гиббса. Для изотермического процесса при атмосферном давлении уравнение имеет следующий вид [c.30]

Показано, что математический метод Вилларда Гиббса, предложенный им для рассмотрения проблем капиллярной термодинамики, применим также к проблемам капиллярной гидродинамики. Введение разделяющей поверхности Гиббса в движущуюся жидкую межфазную поверхность служит для прояснения граничных условий, общепринятых в настоящее время при интерпретации экспериментальных результатов и для интерпретации коэффициентов поверхностной дилатационной и сдвиговой вязкости как избыточных капиллярных свойств переноса, в полной аналогии с гиббсовской интерпретацией поверхностного натяжения как избыточной капиллярной свободной энергии. [c.39]

Метод Вилларда и Вутена [c.42]

Одним из наиболее популярных. методов объемного анали является метод Вилларда и Винтера [856], основанный на pea ции солей тория и циркония с иона.ми фтора. Армстронг [28 [c.30]

В другом варианте подготовка пробы ведется по методу Вилларда и Винтера [856]. [c.111]

Рис. 81 построен по данным [1—5]. Виллардом [5] установлено образование НВг-бНзО. Особые точки [5] [c.38]

Растворение KI и Nal в этиловом спирте, нагретом до температуры, превышающей его критическую, наблюдали И. Б Хен-ни и И. Хогарт [I. В. Наппу, I. Hogart, 1879, 1881 гг.]. При изотермическом снижении давления эти соли осаждались из паров и вновь растворялись при сжатии. Интересные опыты были проведены П. Виллардом (1896 г.), растворившим парафин, иод и камфару в метане, сжатом до 150—200 кгс/см. При понижении давления парафин выделялся в виде чешуек, а камфара кристаллизовалась на стенках трубки. Е. Франклин и К. Краус в 1900 г. обнаружили, что электропроводные растворы ряда солей в жидком аммиаке оставались проводящими и при температуре выше критической температуры растворителя. [c.5]

В 1900 г. Виллард нашел третью компоненту излучения, испускаемого радиоактивными веществами, так называемые улучи. Эти лучи испускаются атомными ядрами в результате естествейных или искусственных превращений или вследствие торможения заряженных частиц, аннигиляции пар частиц и распадов частиц. ДлинЬ волн у-лучей большинства ядер, лежит в пределах от 0,0001 до 0,1 нм. у-Лучис энергией до 100 кэВ (мягкие у-лучи) ничем кроме своего ядерного происхождения не отличаются от характеристических рентгеновских лучей. Поэтому часто термин "ii-лучи применяют для обозначения электромагнитного излучения любой природы, если его энергия больше 100 кэВ. Фотоны, возт кающие в процессах аннигиляции и распадов, называют v-квантами. [c.102]

Данные Иттербека [51] и Вилларда [98] отличаются от данных других исследователей (расхождение до 2%), причем данные Вилларда, как правило, несколько занижены но сравнению с данными других исследователей. [c.457]

Джозайя Виллард Гиббс (1839 1903) — американский физик, родился и жил в Нью-Хейвене (штат Коннектикут), с 1871 г, профессор математики в Йельском университете, автор классических трудов по химической термодинамике и статистической механике. [c.331]

Выражение (5.16) называют основным уравнением термодинамики, оно количественно связывает между собой закон действуюш,их масс (К), тепловой эфс1зект реакции (АН1ав), меру хаотичности движения и расположения частиц (А5°88) и температуру (Г) с величиной работы ДС . Величина С характеризует уровень энергии при совершении работы химической реакции в условиях постоянства давления, название этой величины—энергия Гиббса, в память об известном американском физике Джозайя Вилларде Гиббсе (1839—1903). [c.59]

При титриметрическом определении фтора раствором нитрата тория по Вилларду и Винтеру применяют в качестве индикатора раствор ализарина 5 в этаноле или раствор цирконий-ализарино-вого соединения. [c.81]

Гидроокись алюминия следует прокаливать прп температурах не ниже 1200° С. По данным Милнера и Гордона [978], Вилларда и Танга 112731, гидроокись, основной сульфат и основной сукцинат алю.минпя необходимо прокаливать при 1200° С. Карч [8621 считает, что А1(ОН)з надо прокаливать в течение часа при 1300" С, но при совместном определении AI2O3 и Ре Оз температуру прокаливания предлагает понижать до 1200° С во избежание потерь за счет улетучивания РбоОз. [c.42]

Алюминий осаждают из кипящих растворов, содержащих янтарную кислоту и мочевину. В момент появления осадка алюминия pH 4,0—4,1 и конечный pH раствора 4,4—4,5 [1273]. Ре (III) начинает осаждаться при pH 2,0—2,1, Ре (II) — только прн pH 5,5. Следовательно, можно устранить атняние железа, если его перевести в двухвалентное состояние. Метод в предложенном Виллардом и Тангом [1273] варианте довольно продолжительный, включает два осаждения с кипячением по 2 часа. Паркеру [1042] удалось значительно сократить продолжительность метода и сделать его удобным для массовых анализов. [c.53]

Виллард и Танг [1273] для восстановления железа применили метабисульфит аммония и фенилгидразин. Паркер [1046] в.место фе- [c.53]

По данным Вилларда и Танга [1273], осаждением янтарной кислотой с мочевиной можно отделить при однократном осаждении 0,1 г алюминия от 1 г МпиСи, 0,1 г Со переосаждением— от 1 г N1 Со и 7п. [c.54]

Определение с солохромовым фиолето-в ы м. Виллард и Ден [1271] предложили метод, основанный на образовании комплекса алюминия с диазокрасителем — натриевой солью 2-оксинафталин- (1-азо-1)-2-оксибензол-5-сульфокислоты (другие названия реагента понтахромовый фиолетовый SW, со-лохромовый фиолетовый RS, суперхромфиолетовый В). Для красителя 1/, = — 0,3 в (н.к.э.). В присутствии алюминия высота волны красителя уменьшается и появляется новая волна с потенциалом, на 0,2 в более отрицательным (рис. 27). Высота второй волны пропорциональна концентрации алюминия. Исследуя этот [c.143]

Осаждение тория ацетилсалициловой кислотой рассматривается как гомогенный процесс , преимущества которого описаны Виллардом и сотрудниками [2089]. Торий осаждают и горячего раствора ацетилсалициловой кислотой при pH 4—4,4. Ниже pH 3,8 осаждение тория неполное, а выше 4. наблюдается осаждение р.з.э. цериевой подгруппы [1232 1653]. Если соотношение тория и р. з. э. превышает 1 5, небольшое количество последних осаждается вместе с торием-поэтому для полного их отделения необходимо переосаж дение. [c.111]

Благодаря легкости получения эта соль может служить исходным материалом для синтеза других соединений галлия. Кроме того, как было показано Виллардом и Фоггом [5, 6], металлический галлий можно получить электролизом водного раствора перхлората галлия, приготовленного из гидроокиси галлия. [c.29]

При иодировании и-диоксифенола в присутствии о-диоксифе-нола в осадок выпадает продукт присоединения темного цвета, который растворяется в равном объеме ацетона, окрашивая его в зелено-голубой цвет. Интенсивность окраски зависит от того, какое из веществ (ж- или о-диоксифенол) присутствует в меньшем количестве. Оптимальным является диапазон концентраций О—50 X ХЮ" %. Из 25 фенолов, анализированных Виллардом и Вутеном лишь о- и 1 -диоксифенолы давали описанную реакцию. [c.42]

В работе Вилларда и Смита [1259] определение рения проведено потенциометрическим титрованием избыточного хлорида тетрафениларсония, оставшегося в растворе после осаждения перрената тетрафениларсония, раствором иода. Определению рення мешают большие количества нитрат-иона, элементы, образующие труднорастворимые осадки с реагентом,— Те, Bi, Hg, Sn(IV), Ag и Pb. Цинк и кадмий мешают при больших концентрациях хлор-иона. Метающее действие молибдена устраняется введением оксикислот. [c.148]

Виллард и Гудспид [1368] отделяли стронций от висмута, барий от висмута и свинец от висмута, медленно прибавляя к водному раствору нитратов при непрерывном перемешивании 100%-ную HNO3 (при Sr—Bi до 79%, при Ва—Bi до 76%, при РЬ—Bi до 84%). Выделившиеся осадки нитратов стронция, бария или свинца отфильтровывают, висмут находится в фильтрате. [c.115]

Виллард и Холл [1490] исследовали другие восстановители, как TI2(S04)3, HAsOa, Sb ls, KS N, соли гидразина и др. Эти методы оказались непригодными для точного определения кобальта. [c.114]

Плодотворным оказалось приложение принципов термодинамики к изучению химических равновесий. В этом отношении ценными оказались исследования Джошиа Вилларда Гиббса 0839— [c.163]

Разделению смесн анабазина и лупинина было посвящено особенно много работ, ибо даже многократная разгонка не позволяет отделить эти алкалоиды друг от друга. Попытки разделения их путем тщательного фракционирования предпринимались Церби, Ориник и Виллард , но вполне чистого анабазина даже в минимальном количестве им получить не удалось. [c.157]

Раствор с пробой кипятят три непрерывной подаче водяного шара. Выде- яющиеся газообразные лродукты гидролиза вместе с шаром направляются в холодильник, и конденсат со фтором собирается в приемник. Метод предложен Виллардом и Винтером [856] для апглиза растительной золы, а также нерастворимых фторидов в различных объектах, в том числе стеклах. [c.58]

При определении фтора любым методом исследуемый фторид переводят во фторид натрия, поэтому для анализа фторида натрия применимы многие методы (Куртенакера [553], Вилларда и Винтера [856], Тананаева [222] и др.). [c.95]

Для выделения и определения фтора в органических соединениях чаще всего применяют метод Вилларда и Винтера [856]. Во всех случаях при сожжении последующему определению мешают фосфорная и соляная кислоты, попадание которых в дистиллят всегда возможно. Для предотвращения попадания их в колбу при перегонке чаще всего прибавляют Ag l04 [271, 591, 695], надежность которого была подтверждена и другими авторами [388, 612], [c.116]

Их МЫ рассмотрим вкратце в гл. VI (стр. 156 и сл.). Дейнтон [23] дал обзор состояния вопроса вплоть до 1948 г,, уделив особое внимание воде. Харт [24] и Виллард [25] опубликовали обзоры, содержащие более поздние материалы. Обзор по радиационной химии органических соединений опубликован Коллин-соном и Сваллоу [26]. Содержательный обзор с обсуждением дан Бартоном [27]. [c.60]

Фасс и Виллард [762] изучили реакции горячих радикалов СГд с простейшими углеводородами парафинового ряда. Было найдено, что горячие радикалы, получающиеся при фотолизе СРд или СРдВг и обладающие различными запасами поступательной и колебательной энергии (что можно было установить по влиянию замедлителей на активность радикала), обладают различной активностью. При этом активность радикалов, полученных при облучении СГд светом X = 2537 А, определяется, в основном, их поступательной энергией, активность же радикалов при облучении СРдВг светом X = 1849 А — колебательной энергией радикалов. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология