Осаждение ацетатом

Осаждение ацетатом натрия. Титан, цирконий, и торий можно отделить от железа осаждением ацетатом натрия после восстановления железа сероводородом образование сульфида железа (II) помогает при предварительной нейтрализации раствора. Этим методом алюминий, фосфор [c.117]

ОСАЖДЕНИЕ АЦЕТАТА ХРОМА(П) [c.119]

Вместо непосредственного растворения хрома можно воспользоваться также растворами солей хрома(II), получаемыми другими способами. Важно, чтобы эти растворы не содержали веществ, влияющих на осаждение ацетата. [c.1614]

Осаждение ацетатом аммония [1135]. Осаждение неполное, так как при высокой концентрации ацетата образуется растворимый комплекс галлия при малых концентрациях ацетат-иона галлий осаждается, в лучшем случае, на 90%. В присутствии железа и алюминия выпадает основной ацетат железа, количественно захватывающий галлий и алюминий [993]. [c.75]

Проверьте по растворимости, прошло ли частичное омыление так, как это было необходимо. Для осаждения ацетата целлюлозы к 1 мл раствора добавляют воду. Осадок быстро отделяют от кислоты промыванием водой и сушат между двумя фильтровальными бумажками. Несколько еще влажных волокон нагревают в пробирке с 15—20 мл смеси бензол—этанол (1 1) на водяной бане до кипения растворителя. Если волокна растворились, то реакция прошла так, как описано выше. [c.241]

Основными операциями производства растворимого в ацетоне диацетата целлюлозы (рис. XX. 1) являются подготовка сырья, активация целлюлозы, ацетилирование, частичный гидролиз с нейтрализацией, осаждение ацетата целлюлозы, измельчение и промывка, сушка. [c.257]

Преимуществами гетерогенного способа являются отсутствие операции осаждения ацетата целлюлозы и связанного с этим разбавления ацетилирующей смеси, которое весьма затрудняет регенерацию уксусной кислоты, а также более дешевое, и компактное аппаратурное оформление. - [c.261]

При Отсутствии иона РО осаждение ацетатом аммония приводит к тому, что рзэ остаются в растворе и для отделения их от [c.43]

Для концентрирования индия используются такие реакции, как восстановление избыточным количеством цинка в кислом растворе или осаждение ацетатом натрия, карбонатом бария и бисульфитом натрия. [c.545]

Флавоноидные пигменты часто встречаются в виде гликозидов, и многие из них сильно гидроксилированы, поэтому их обычно экстрагируют из растений метанолом, этанолом или водой. При очистке экстракцией щелочными растворами следует обратить внимание на то, что карбонат натрия, а иногда даже бикарбонат натрия растворяют флавоноиды, имеющие свободную гидроксильную группу в пара-положении по отношению к карбонильной группе (т. е. в положении 7 молекулы флавона). Часто применяется осаждение ацетатом свинца. Различные классы обычно можно разделить хроматографией на колонках (см. стр. 37), но значительно труднее этими методами выделить отдельные соединения одного и того же класса флавоноидов. Гликозиды адсорбируются на магнезоле сильнее, чем агликоны, на полиамиде — наоборот. Так как флаваны необратимо адсорбируются на полиамиде, их можно элюировать из карбоксиметилцеллюлозы, на которой остаются адсорбированными полимерные примеси. [c.55]

Промывка осажденного ацетата целлюлозы производится очищенной водой. Для облегчения промывки и отбелки ацетат целлюлозы измельчается в дробилке типа дезинтегратора. [c.366]

Промывные воды с концентрацией кислоты более 5% собираются и используются в дальнейшем для осаждения ацетата целлюлозы из растворов, а очень разбавленные — спускаются в канализацию. [c.366]

Ферро-, феррицианиды и сульфиды предварительно отделяют путем осаждения ацетатом цинка нитриты разрушают [c.461]

По окончании ацетилирования в реакционную массу добавляют 25—30 мл ледяной уксусной кислоты и после тщательного перемешивания смесь тонкой перемешивании выливают в ледяную воду. Осажденный ацетат целлюлозы отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают при перемешивании в стакане теплой водой (40—50° С) до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, повторно фильтруют, промывают этиловым спиртом и сушат в термостате при 105—110° С до постоянной массы. Высушенный продукт анализируют. [c.341]

Образцы получены совместным осаждением ацетата магния и этилсиликата. [c.86]

Полученный раствор тиосульфата натрия содержит примеси сульфида и сульфита натрия. Сульфид отделяют осаждением ацетатом цинка, а сульфит — добавлением формалина с образованием соединения, не окисляющегося иодом. После выполнения этих операций тиосульфат натрия оттитровывают раствором иода [c.176]

Английский химик Д. Восток в 1805 г. исследовал растворимость альбумина [98] и желатины [99], а также возможность их дробного осаждения ацетатом свинца. [c.21]

Осаждение ацетатом натрия. Титан, цирконий и торий можно отделить от железа осаждением ацетатом натрия после восстановления же- [c.108]

На чувствительность индикатора не влияет присутствие гидроборатов, гидрокарбонатов, ацетатов, нитратов и сульфатов щелочных металлов. Мешают фториды, фосфаты, сульфиды, сульфаты и арсенаты. Сероводород можно удалить кипячением или осаждением ацетатом цинка, а сульфиты можно окислить до сульфатов. Соли аммония и [c.428]

Метод расщепления полисахаридов по Смиту сводится к следующим операциям. В качестве примера приводим исследование р-Д-глюкана из гемицеллюлоз костры безостого овса [99]. Навеску глюкана около 0,7 г, растворенную в водном растворе NaOH, обрабатывают 500 мл 0,04 М раствора перйодата натрия при 5° С в течение 135 ч. Расход перйодата составляет 0,58 моля на один остаток глюкопиранозы и достигает постоянного уровня через 90 ч. Для разрушения непрореагировавшего перйодата в смесь добавляют вычисленное количество (0,98 г) этиленгликоля и через 30 мин раствор днализуют дистиллированной водой для удаления неорганических солей. Ионы перйодата и йодата можно также удалить осаждением ацетатом свинца. [c.114]

Следы сульфидов из водных растворов количественно осаждают ацетатом цинка с последующим добавлением достаточного количества щелочи для образования объемистого осадка, который служит носителем. Помрой [81, 83] рекомендовал этот метод выделения при определении по метиленовому голубому для устранения мешающего влияния йодидов, сульфатов и тиосульфатов. После выделения осадка большую часть осветленного раствора отбрасывают. При осаждении ацетатом цинка ионы сульфида стабилизируются, так как сульфид цинка сравнительно трудно окисляется. [c.308]

Основы метода. Более подробное описание метода Фишера по разделению гидрохлоридов эфиров аминокислот дано в соответствующей литературе, здесь же достаточно указать, что эфиры лейцина, изолейцина и валина перегоняются в более низко кипящих фракциях (Осборн, Джонс и Ливенуорте [497]). Лейцин и изолейцин отделяют от валина осаждением ацетатом свинца (Левин и Ван-Сляйк [415]). Количество лейцина и изолейцина в смеси определяют по оптическому вращению. Затем отделяют валин от аланина путем осаждения последнего фосфорновольфрамовой кислотой (Левин и Ван-Сляйк [417]). [c.276]

Белки в пробе можно коагулировать, например нагреванием. Липиды, воски, парафины и другие липофильные соединения удается отделить от гидрофильных компонентов методом экстракционного разделения между фазами петролейного эфира и водных спиртов (например, 60- и 95%-ного метанола в зависимости от природы веществ) в одной делительной воронке или в нескольких, применяя метод противоточного распределения. Различные виды аминокислот (основные, кислые и нейтральные) можно предварительно разделить посредством электрофореза на бумаге или в геле. Для отделения различных органических кислот и ряда соединений типа фенолов от сахароподобных веществ пригодны даже такие старые методы, как осаждение ацетатом свинца, основным ацетатом свинца и т. п. Некоторые группы алкалоидов можно высадить из экстрактов с помощью специфических реагентов, а затем выделить их. В тех случаях, когда представляют интерес органические вещества средней полярности, можно иногда очистить пробу непосредственно на бумаге, на которой должен проводиться хроматографический анализ. Неочищенную пробу хроматографируют сначала чистым петролейным эфиром (иногда несколько раз), липиды при этом перемещаются вместе с фронтом растворителя. Далее хроматограмму сущат, после этого можно хроматографировать пробу еще раз чистой водой, если целевое вещество полностью нерастворимо в ней. Вода вымывает из пробы соли, сахара, аминокислоты и т. д., которые перемещаются вместе с фронтом элюента или вблизи него. В заключение пробу хроматографируют специально подобранным элюентом, следя при этом, чтобы фронт растворителя не продвинулся на такое же расстояние, как при предыдущих операциях по очистке. [c.88]

Осаждение ацетатом натрия Na 02 Hs. При действии на соли железа (П1) ацетатом натрия на холоду раствор окрашивается в красно-бурый цвет, присущий ацетату железа Ре(С02СНз)з. Если раствор разбавить водой и нагреть до кипения, то выпадает бурый осадок основной соли Ее(0Н)2С02СНз — оксиацетат железа. [c.214]

Таким образом, выпадение Ag2 r04 начинается только после практически полного осаждения хлорид-ионов в виде Ag l. Величина рС1 = — Ig 5-10 = 5,3 лежит внутри области скачка на кривой титрования, которая простирается от рС1 = 4 до рС1 = 6. Эго показывает, что К2СГО4 позволяет достаточно точно отметить положение точки эквивалентности на кривой титрования. Чувствительность индикатора по отношению к катионам серебра зависит еш,е от способа фиксации появления розовой окраски, от концентрации хромата, pH раствора и присутствия посторонних солей. Если при 20° С чувствительность хромата 3-10 ,то при 80° С будет 2-10 . Величина pH раствора может меняться от 6,3 до 10,5. Раствор должен быть бесцветным по тимолфталеину. Если анализируемый раствор имеет кислую реакцию, то его необходимо перед титрованием нейтрализовать небольшим избытком буры, гидрокарбонатов натрия или калия, окисью магния или карбонатом кальция. Все эти реактивы должны быть проверены на отсутствие хлорид-ионов. Нельзя пользоваться для нейтрализации раствором карбоната натрия или калия, так как даже малая концентрация карбонат-ионов может вызвать осаждение карбоната серебра при последующем титровании раствора. На чувствительность индикатора не влияет присутствие гидроборатов, гидрокарбонатов, ацетатов, нитратов и сульфатов щелочных металлов. Мешают фториды, фосфаты, сульфиды, сульфаты и арсенаты. Сероводород можно удалить кипячением или осаждением ацетатом цинка, а сульфиты можно окислить до сульфатов. Соли аммония и сильных кислот не влияют на чувствительность индикатора. Однако в присутствии аммонийных солей pH должно быть от 6,5 до 7,2. [c.547]

В кислой среде шестивалентный нептуний образует ион нептунил NpO подобно тому, как уран образует уранил иО , а плутоний — плутонил РиОд . Восстановление смеси этих трех ионов сернистой кислотой приводит к образованию четырехвалентных нептуния и плутония, тогда как уран остается в шестивалентном состоянии и в этом виде может быть осажден ацетатом натрия в виде КаиОг(СНзСОО)з. Оставшийся в растворе четырехвалентный нептуний окисляют КВгОз обратно до шестивалентного состояния, причем плуто- [c.275]

При исследовательских работах, целью которых является обнаружение ллкалоидов в растительных экстрактах, часто пользуются различными приемами для предварительного удаления белковых веществ (осаждение ацетатом свинца [c.645]

Продолжительность ацетилирования 4—7 ч, температура — 30—35 °С. Ацетилирование — сильно экзотермическая реакция, поэтому необходим тщательный контроль и регулирование температуры. Процесс ведут до полного растворения продукта реакции — триацетата целлюлозы. По окончании этой стадии процесса, не выделяя триацетата из раствора, проводят его частичный гидролиз. Для этого к раствору триацетата в уксусной кислоте добавляют воду и дополнительное количество катализатора— кислоты. Гидролиз ведут при 40—45 °С в течение 12—14 ч, после чего полученный продукт осаждают из раствора разбавленной (8—15%-ной)ук-сусной кислотой. Осажденный ацетат целлюлозы отделяют от маточника и обильно промывают водой, отжимают на центрифуге и сушат в вакуум-сушилке при 60—80°С (вакуум 73,3—80 кПа) до содержания влаги 3%- [c.419]

Ацетат натрия, даже при кипячении с солями Сг +, не образует осадка основной соли Сг(ОН)2СНзСОО. Последний соосаждается частично только в присутствии ионов АР+ и Ре +. С другой стороны, в присутствии ионов Сг + осаждение ацетатов дигидроксоалюминия и железа также является неполным. [c.274]

G. Allard. С. г., 196, 1118, 1933 (определение дикарбоновых кислот осаждением ацетатом ртути). [c.363]

Мами ушвершенствовайа методика получения комплексов ев(рапия и цразеодама. Трудоемкая очистка медного комплекса 2,2,6, 6-тетраметил-3,5-гептандиона путем разложения его кислотой и повторного осаждения ацетатом меди заменена промывкой (метанолом. [c.73]

Среди диспергаторов, чаще всего применяемых в производстве печатных красок, наибольшее значение имеет гидроокись алюминия. Этот диспергатор представляет собой технический продукт, состоящий главным образом из А1гОз, имеющий очень малый кажущийся удельный вес и очень легко поддающийся перетиранию. Гидроокись алюминия получается либо действием щелочи на раствор сульфата алюминия, либо действием кислоты на растворы алюминатов щелочных металлов. Имеется два сорта технической гидроокиси алюминия, мало отличающиеся по внешнему виду, но обладающие весьма различными свойствами, зависящими от способа изготовления. Так, продукт, получаемый действием двуокиси углерода на алюминат натрия, содержит сравнительно мало едкого натра, поглощенного осадком гидроокиси алюминия. Вследствие этого при соприкосновении с чистой водой осадок приобретает положительный электрический заряд, который обусловливает сродство его к основным красителям . Напротив, гидроокись алюминия, получаемая осаждением ацетата или сульфата алю- [c.238]

Таннин, осажденный ацетатом цинка (см. № 4) Н2504 (при 60—70° С) Розовая окраска 4 [c.396]

Отделение железа и других элементов осторожным добавлением аммиат а вполне удовлетворительно, если эти элементы и никель присутствуют в умеренных количествах, например 0,1 а и такое же количество никеля . Если же присутствуют большие количества, то лучше применять методы осаждения ацетатом натрия, сукцинатом натрия или карбонатом бария. Добавление цианида аммония в избытке удерживает никель в растворе, что может быть использовано для разделений. Ни одним из указанных выше методов никель от цинка и кобальта не отделяется. [c.419]

Доказательством присутствия свободной ендиольной формы может служить только восстанавливающая способность, проявляющаяся в слабокислой среде", и только при отсутствии прочих восстанавливающих в кислой среде групп (например, групп —5Н). Если вещество содержит такие группы, они должны быть устранены перед испытанием. В частности, предложено предварительно проводить осаждение ацетатом ртути 2. [c.389]