Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фиолетовый кислотный

    ЧЕРНИЛА (атрамент) — водный раствор синтетического органического кислотного красителя (метиленовый синий, кислотный фиолетовый, кислотный ярко-красный и т. д.) или смеси красителей с различными добавками, которые обусловливают соответствующие специфические свойства Ч. Изготовляют Ч. для письма (школьные, конторские), для авторучек, специальные (для документов), гектографические, штемпельные, для печатания и т. д. Для улучшения пишущих свойств, лучшего смачивания пера, быстрого высыхания надписей в состав Ч. вводят загустители — сахар, глицерин или этиленгликоль (в зимний период), в качестве антисептиков против загнивания и плесневения — фенол, формалин, уротропин. По своему цвету, интенсивное ги, пишущим свойствам, однородности, стойкости Ч. должны отвечать утвержденным техническим условиям и образцам-эталонам. Ч. для авторучек должны высыхать не более чем за 30 с. Такие Ч. по своему составу и консистенции значительно отличаются от чернильных паст. Например, в состав синих Ч. для авторучек входит краситель метиленовый голубой или синий, сахар, глицерин, фсиол, вода дистиллированная в состав фиолетовых Ч.— кислотный фиолетовый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, формалин, аммиачная вода, вода дистиллированная черные Ч. содержат кислотный голубой, кислотный оранжевый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, фенол, дистиллированную воду. [c.286]


    Ализариновый красный С — оранжево-желтые иглы или порошок. Растворим в воде и этаноле при нагревании нерастворим в бензоле, бензине, хлороформе. Водные растворы окрашены в буровато-желтый цвет, аммиачные—в фиолетовый. При добавлении соляной кислоты водные растворы ализарина становятся желтыми, при добавлении раствора гидроксида натрия — сине-фиолетовыми. Кислотно-щелочной индикатор с двумя переходами окраски при pH от 3,7 до 5,2 из желтой в фиолетовую при pH от 10,0 до 12,0 из фиолетовой в бледно-желтую. [c.107]

    Фиолетовый галловый Фиолетовый кислотный Фиолетовый кислотный прочный 2 К Фиолетовый кислотный С Фуксин [c.317]

    Введением сульфогрупп в состав этих красителей получают кислотные красители щелочной голубой, формил фиолетовый, кислотный фиолетовый и др. [c.524]

    При анализах кристаллического фиолетового, кислотного зеленого, парафуксина, родаминов этим методом получаются удовлетворительные результаты. [c.341]

    Хромовый красно-фиолетовый (кислотный хром красно-фиолетовый) — однородный порошок черного цвета. Применяют для крашения волокна из натурального шелка. [c.219]

    Прямой чисто-фиолетовый Кислотный ярко-красный. Основной синий. ... Основной бирюзовый. . . Кислотный зеленый. . .  [c.282]

    Для кристаллического фиолетового, кислотного зеленого, парафуксина, родаминов по описанному выше методу получены удовлетворительные результаты. [c.250]

    Этом образуется яркий коричнево-фиолетовый кислотный краситель для шерсти (V). [c.1373]

    В противоположность метильным и этильным замещенным бен-зильные замещенные отличаются тем, что они образуют очень красивые кислотные красители, которые называются фиолетовыми кислотными и занимают очень видное место среди всех красящих веществ. [c.386]

    Один из более важных фиолетовых кислотных, имеющий строение [c.389]

    Примером синтеза с помощью сульфирования мы приводим краситель фиолетовый кислотный прочный 2К такого строения  [c.400]

    Д. образует 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинон-исходный продукт в синтезе фиолетовых кислотных красителей и бирюзовых дисперсных красителей, 1,5- и 1,8-Д. при гало-геиировании, нитровании и сульфировании ведут себя аналогично 1-аминоантрахинону, но замещение происходит в оба бензольных ядра антрахинона. 1,2-Д., подобно др. о/)то-замещенным диаминам, образует с 1,2-дикетонами азины, а при сплавлении со щавелевой к-той при 150 °С - 2,3-дш Идроксиантрахинонпнразин - исходный продукт для получения алого кубового красителя. [c.43]


    Определение с другими красителями. Метод основан на окислении Вг до Вг хлорамином Т или хлорамином Б, бромировании красителя выделившимся бромом и фотометрировании образовавшегося продукта непосредственно в водной фазе [50, 51, 213, 271] или в органическом растворителе после экстракции [164, 215, 217, 230]. Наивысшая чувствительность определения Вг (до сотых-десятых мкг мл) достигнута при фотометрировании продуктов бромирования трифепилметановых красителей фиолетового кислотного С, кислотного голубого О, зеленого кислотного, бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового. Спектры поглощения водных растворов окрашенных продуктов обычно имеют два максимума светопоглощения в области 430—490 и 620—660 нм. При этом в случае кислотного голубого О измерения оптической плотности при длине волны первого пика дают плохо воспроизводимые результаты. Поэтому фотометрировапие ведут при 640 нм, поддерживая pH на уровне [c.105]

    Formylviolett n формил фиолетовый (кислотный трифенилметановый краситель). [c.161]

    Среди кислотных антрахиноновых красителей преобладают синие с диапазоном оттенков от красновато-синего до сине-зеленого. Они значительно превосходят синие азокрасители по яркости, а в отдельных случаях и по светопрочности. Металлические комплексы (2 1) синих азокрасителей дают на шерсти, полиамидных волокнах и шелке сравнительно тусклые оттенки. Зеленые кислотные антрахиноновые красители также приобрели большое значение вследствие их исключительной светопрочности и, как правило, яркости, однако им приходится конкурировать со смесями синих и желтых красителей. Объем производства очень ярких фиолетовых кислотных антрахиноновых красителей в большой степени определяется спросом. Значение красных красителей, производных антрахинона, постепенно увеличивается, хотя по сравнению с красными кислотными азокрасителями они играют весьма скромную роль. Попытки создания кислотных антрахиноновых красителей других цветов не получили развития главным образом вследствие высокой стоимости полученных соединений. [c.55]

    При ЭТОМ следует удлинить путь элюирования до 15 см, в то время как при непосредственном нанесении ацетатов путь элюирования составляет 10 см. При опрыскивании реагентом, содержащим виолуровую кислоту, образуется красное пятно в точке старта, т. е., там, где эта кислота реагирует с ионом бария. После элюирования пятна ионов щелочных металлов располагаются в следующем порядке (в скобках указаны цвет пятна после реакции с 1,5 %-ным раствором виолуровой кислоты) (светло-красное) >Мд2+ (желто-оранжевое) >Ыа+ (краснофиолетовое) >К+ (сине-фиолетовое). Зейлер [85] количественно определил натрий, калий и магний после разделения методом ТСХ. После разделения ионов, согласно описанной выше методике, количественное определение отдельных компонентов производили несколькими способами измерение размеров пятен со стандартным отклонением 10% непосредственное фото-метрирование на денситометре со стандартным отклонением 4% метод радиоактивных индикаторов со стандартным отклонением 1 %. Перди и Трутер [86] определяли содержание калия и магния по площади пятна (корень квадратный из площади). Они производили разделение калия и магния (в виде ацетатов) с помощью смеси этанол—метанол (1 1), содержащей 1 % уксусной кислоты, а обнаружение пятен — посредством опрыскивания пластинки 1,5 %-ным раствором индикатора фиолетовый кислотный 6 ВК. [c.493]

    Приготовление метилированных фтюлетовых красителей ведется по трем различным способам. Первый способ состоит в окислении диметиланилина в определенных условиях, второй способ сводится к конденсации диметиланилина с формальдегидом и, наконец, третий способ представляет собой конденсацию михлерова гидрола с диметиланилкном с последующим окислением третий способ оказывается особенно целесообразным для приготовления сложных фиолетовых кислотных предпочтительно перед всеми прочими способами. [c.387]


Смотреть страницы где упоминается термин Фиолетовый кислотный: [c.275]    [c.578]    [c.674]    [c.690]    [c.289]    [c.605]    [c.707]    [c.289]    [c.605]    [c.707]    [c.289]    [c.605]    [c.707]    [c.425]    [c.365]    [c.49]    [c.389]    [c.411]    [c.414]    [c.256]    [c.90]   
Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.317 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.524 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.411 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте