Эозина группа

ЭОЗИНЫ — группа различных галогенопроизводных флуоресцеина — одного из ксантеновых красителей. Все Э,— кислотные красители. Для крашения шерсти и шелка их применяют теперь редко широко используют для окраски биологич, препаратов, Динатриевая соль тетрабромфлуоресцеина, известная под названием эозина (I), хорошо растворима в воде, труднее в спирте (I) обладает зеленовато-желтой флуоресценцией, к-рая наблюдается [c.507]

Осаждение солями свинца производят при применении красителей, кислотные свойства которых обусловлены присутствием карбоксильных групп, т. е. фталеиновых красителей эозина, эритрозина и бенгальского розового. Эти красители не осаждаются хлористым барием, но зато количественно осаждаются уксуснокислым свинцом, солями олова и сернокислым алюминием. Алюминиевые лаки этих красителей обладают желтоватым оттенком, свинцовые — синеватым. Однако даже в присутствии активных наполнителей не удается получить из эозина лаки достаточно прочные, в особенности к действию спирта. [c.707]

Остер и другие [180] показали, что можно полимеризовать виниловые соединения под действием видимого света в присутствии системы краситель — восстановитель — кислород. Продолжая эту работу. Смете с сотрудниками [181] задались целью выяснить, действительно ли фотосенсибилизатор входит в состав полимера. Опираясь на спектрофотометрические данные, авторы сделали вывод о том, что такие красители, как эозин, акридин оранжевый и сафранин, входят в состав полиакриламида в виде лейкопроизводных. Воспользовавшись этим, авторы получили блок- и привитые сополимеры, присоединив к макромолекулам исходных полимеров молекулы эозина в виде боковых или концевых групп. Поливиниламин с [c.30]

Для красителей группы эозина величина адсорбции зависит от числа и химической природы атомов галоидов в молекуле. Увеличение числа атомов галоида связано с большей яркостью окраски и лучшей адсорбируемостью. [c.151]

Кроме фенолфталеина известны и другие красители этой группы, например флюоресцеин, эозин, родамины и др. [c.255]

При адсорбции сильных электролитов из раствора на поверхности полярных адсорбентов адсорбция редко носит молекулярный характер, когда анион и катион адсорбируются в эквивалентных количествах. Обычно, в зависимости от природы адсорбента или адсорбируемых ионов, адсорбируются преимущественно анионы или катионы. На границе раздела раствор — полярная твердая фаза возникает двойной электрический слой, как результат преимущественной адсорбции одного из ионов или диссоциации полярных групп. Ионы внешней обкладки этого слоя, сравнительно слабо связанные с твердой фазой силами электростатического взаимодействия, могут обмениваться о одноименными ионами из раствора в эквивалентных количествах. Особенно хорошо адсорбируются крупные ионы органических веществ, которые диссоциируют по схемам ROH R -fOH (основные красители, как метиленовая синь, алкалоиды) и ЯН К - -Н (кислые красители фуксин, метилвиолет, эозин и др.). При этом катионы адсорбируются на отрицательных адсорбентах, таких как бумага, глина, пермутиты, катиониты (адсорбенты, содер- [c.237]

Помимо диенов и ароматических соединений, которые подвергаются прямому фотоокислению, имеется большая группа веществ, присоединение к которым происходит в присутствии фотосенсибилизатора, такого, как эозин (см. т. 1, разд. 7.6). Среди таких соединений отметим а-терпинен, который превращается в аскаридол [c.228]

Описаны экстракционные методы отделения фосфора в виде соединений фосфоромолибдата с основными красителями. Дюкре и Друла [648] применили основной органический краситель группы эозина — сафранин Т. Метод определения фосфора основан на экстрагировании комплекса фосфоромолибдата с сафранином посредством ацетофенона с добавкой о-дихлорбензола с последующим дифференциально-спектрофотометрическим окончанием анализа. [c.93]

Эозин получается из флуоресцеина прн введении в молекулу последнего, четырех атомов брома в о-положення к гндрокснльным группам. [c.121]

Поэтому окончательное заключение может быть получено только после гистологического исследования опухоли. При возникновении опухолевого роста граница между эпителием и подлежащей соединительной тканью стирается, эпителий врастает в соединительную ткань тяжами, островками, группами клеток сами эпителиальные клетки приобретают ати-пизм. Основные признаки малигнизации хорошо выявляются при обычной окраске препаратов гематоксилин-эозином. В большинстве случаев злокачественные опухоли мышей в области аппликации могут быть отнесены к трем основным группам плоскоклеточный ороговевающ,ий рак, плоскоклеточный неороговеваюш,ий рак и рак смешанного типа. Возможно метастазирование в регионарные лимфатические узлы, легкие и печень. [c.271]

На образовании окрашенного тройного комплекса с медью и эозином основан способ определения в воде небольших количеств полиэтиленимина. Полиэтиленимин взаимодействует с гумусовыми веществами, белками и поверхностно-активными веществами, поливинилсульфокислотой, полиметакрилатом натрия, карбокси-метилцеллюлозой и другими водорастворимыми полимерами, содержащими кислотные группы. В результате этого взаимодействия возникают нерастворимые в воде полимер-полимерные комплексы (см. п. II.5). . . [c.37]

Органическое вещество, выделяемое из КУ-2-8, сильно взаимодействует лишь с красителями катионного типа (родамин-бж, флюоресцеин), а выделяемое из АВ-17-8 ч взаимодействует лишь с красителями анионного типа (эозин, эритрозин). Твердое соединение, выделяемое из КУ-2-8, по данным ИК-спектроокопии, представляет собой п-алкил-карбонилсульфокислоту. Из анионита АВ-17-8 ч выделяется алифатический амин, в цепи которого содержится п-дизамещенный бензол с алкилкарбоксильной группой. Следует ожидать, что при контакте ионообменных смол с полярными органическими растворителями возможно загрязнение последних аналогичными органическими веществами. [c.79]

Реакция с эозином [655]. Эозин применяют для определения в неводной среде многих металлов, в том числе и лития. Применение в качестве растворителя бензола, керосина, четыреххлористого углерода повышает чувствительность реакции. Для 1)еакции используют 0,003%-ный раствор эозина в ксилоле. В присутствии лития осаждается эозинат лития красного цвета. Чувствительность метода 0,05—0,1 мкг Ы1мл. Реакции мешают МНЛ Mg, Са, Sr, Ва, Zn, РЬ, Си, Мп, d, Со, Ni, UO H), Ре(П), Се(П1), Hg(II), амины и органические соединения, имеющие ОН-группу (спирты, фенолы). Органические кислоты уменьшают интенсивность окраски. Вместо эозина может быть использован иодэозин или галлеин. [c.39]

Красители я контрастирующие вещества. Многие детали исследуемых объектов трудно или вовсе не различимы в поЛе зрения микроскопа и не столько по причине недостаточной разрешающей способности прибора, сколько вследствие недостаточной контрастности изображения объекта. Это привело к тому, что уже в прошлом веке, когда еще не были известны методы фазово-контрастной микроскопии, для усиления контрастности изображения стали применять кармин 1849 г.),"гематоксилин (1865 г.), эозин, метиленовый голубой (1875 г.) и другие красители. Число красителей, пpи ieняeмыx в микроскопии для указанной цели, достигает в настоящее время 200 наименований. К, этой группе химических препаратов относятся также витальные красители и флуо-рохромы. Сюда же должны быть отнесены вещества, применяемые в, электронной микроскопии качестве красителей для контрастирозання. [c.3]

Ряд красителей этой группы (эозин, э р и т р о з и н) обладают способностью в опытах на животных повьппагь их чувствительность к действию света (фотосенсибилизация). Повторные (через день) аппликации на пораженные участки кожи (для лечения) от 7 дней до [c.486]

В большинстве работ по фотоврсстановлению красителей применялись относительно простые восстановители. Например, первичные и вторичные спирты, кетоны и карбоновые кислоты, кото рые содержат рядом с карбонильным остатком метильную, метиленовую или метиновую группы простые и сложные эфиры, амины, неорганические ионы и т. д. Все эти соединения доноры электронов или водородных атомов. Исходя из аналогии в структуре следует ожидать, что тем же путем могут реагировать целлюлоза и кератин шерсти. Чаще всего отщепление водородных атомов происходит от реакционноспособных метильных, метиленовых и метиновых групп восстановителя. Такие же группы могут присутствовать и в волокнистых материалах. Данные флеш-фотолиза водных растворов Эозина, содержащих тирозин или триптофан, свидетельствуют об образовании семихинона Эозина с одной стороны и ти-розильных и индолильных радикалов с другой [240]. Это согласуется с механизмом переноса атома водорода. [c.401]

Для получения красочных лаков применяют кислотные красители, в состав которых входит одна или несколько сульфо- или карбоксильных групп, дающих с Na+ водорастворимые соединения, и основные красители состава RNHa H l. Методы осаждения кислотных и основных красителей различны. Наиболее часто для синтеза красочных лаков используют кислотный оранжевый, кислотный бордо, кислотный алый, нафтеновый желтый, эозин Ж, малахитовый зеленый, основной ярко-зеленый, родамин С, метиленовый голубой и др. [c.81]

Так, Хромоксановый ярко-красный ГД (84) отличается от Эозина (81) только наличием орто-расположенных гидрокси-и карбоксильной групп, делающих краситель хромирующимся (протравным). Получают его конденсацией резорцина с ангидридом гидрокситримеллитовой кислоты (сплавление, по достижении температуры 170—175 °С постепенное добавление концентрированной H2SO4) и бромированием образовавшегося аналога Флуоресцеина в кипящем спиртовом растворе бромом в присутствии ЫаСЮз. [c.191]

Продолжая разработки в направлении использования-тройных систем для фотометрического определения серебра, Гамри и Фрей [3] исследовали производные фенилксантена, не содержащие гидроксильных групп в ксантеновой части молекулы. Было установлено, что бромпроизводное флуоресцеина—2, 4, 5, 7-тетрабромфлуоресцеин (эозин) — также образует тройное соединение с 1,10-фенантролином и ионами серебра. Соотношение компонентов в комплексе — [Ад(рНеп)2]2 эозин. Максимум поглощения комплекса находится при 550 нм. Коэффициент молярного погашения раствора комплекса составляет 35000 в водной и 55000 в неводной средах. Интенсивность окраски подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,1 — 2,0 мкг1мл. Оптимальные условия образования комплекса pH [c.50]

Группа флуоресцеиновых и других красителей. Оптическая сенсибилизация реакции Эдера была впервые обнаружена на красителях группы флуоресцеина [7], и в дальнейших исследованиях использовались в основном эти красители, особенно эозин, хотя в отдельных случаях применялись и некоторые другие. В настоящей работе подтвердилась эффективность красителей — производных флуоресцеина после 5-ми-нутного освещения выпадал значительный осадок каломели (более 1 мг). Особенно эффективными в качестве сенсибилизаторов оказались эозин и эритрозин, менее эффективными — бенгальский розовый и еще более слабыми — флуоресцеин и дихлорфлуоресцеин. [c.358]

Группа цианиновых красителей. Простые цианины, содержащие остатки хинолина или бензтиазола, по эффективности сенсибилизации реакции Эдера сравнимы с эозином. Если, как это следует из дальнейших экспериментов, приписать эозину квантовый выход 3,2, то симметричный 1,1-диэтил-2,2 -цианинхлорид дает после 5-минутного освещения квантовый выход 0,4 3,3 -ди-эгилтиацианинхлорид — квантовый выход 4,0 и соответствующий несимметричный краситель 1,3 -диэтилтиа-2-цианин — квантовый выход 5,6. [c.359]

В печатных красках в качестве субстрата чаще всего применяется гидроокись алюминия, известная также под названиями легкого алюминия или гидрата . Этот диспергатор применяется в форме, имеющей ясно выраженный основной характер (см. стр. 238), и поэтому рекомендуется для адсорбции и осаждения кислотных красителей и пигментов. Сложные пигменты или лаки, специально приготовляемые для производства печатных красок, обычно содержат высокодисперсные, часто коллоиднодисперсные осажденные или флокулированные субстраты (гидроокись алю.миния без примесей или осажденная совместно с сульфатом бария). На этих субстратах осаждаются главным образом кислотные красители группы эозина и некоторые субстантивные красители нафтоловый желтый, стильбе-иовый желтый, желтый светопрочный, понсо, антозины, эозин, основные синие, кислотный фиолетовый, хинолин желтый, тар-тразин, оранжевый И, лаковые красные С и D, литоли красные и рубиновые, алый пигмент ЗВ. Из этих красителей получаютсч лаки разной прочности и яркости. Кроме указанных красителей, применяются также антрахиноновые и ализариновые, а также некоторые комплексные красители, известные под названием фаналевых, имеющие первостепенное значение для печатных красок. [c.227]