Микродифракционные исследования

Микродифракционные исследования сферолитов показывают наличие дуг, соответствующих базисным плоскостям, пачки которых располагаются радиально. [c.58]

Как видно из рис. 6-47,5, после отмывки водой образуются частички поликристаллического графита с заметной примесью ромбоэдрической модификации. Это подтверждается и результатами микродифракционных исследований (рис. 6-50). Линия [c.374]

После графитации при 2700 С полуширина линии (002) снижается до 5 . При этом на рентгенограмме возникают линии трехмерного порядка (hkl). По данным микродифракционных исследований, эти рефлексы имеют полосатую структуру, что [c.613]

Те же авторы [31, 32] в результате старения зародышевого золя иодистого серебра при повышенной температуре получили тонкие плоские гексагональные пластинки-микрокристаллы с поперечными размерами 0,5 — 2 х и толщиной 300 — 700 А. Такие кристаллы пропускали сквозь себя часть электронного пучка и поэтому представляли собой превосходные объекты для прямого электронно-микроскопического и микродифракционного исследования протекавших в них изменений. Во время облучения в кристаллах наблюдались различные динамические эффекты, — быстрое мигрирующее изменение контраста в зависимости от интенсивности пучка, изменение интенсивности дифракционных пятен. Эти эффекты, по-видимому, связаны с термическими напряжениями, возникающими в кристалле при поглощении энергии, полученной от электронного пучка. Наблюдалось также вырастание нитей, вероятно, серебра из углов кристаллов. Эти процессы были зафиксированы киносъемкой с флуоресцирующего экрана микроскопа. [c.143]

При по.мощи электронного микроскопа. можно наблюдать также ограненные монокристаллы полимеров (рис. 33, 34). Такие кристаллы, впервые полученные Келлером, образуются из разбавленных растворов полимеров и обладают пластинчатым строением 2°, Толщина пластинчатых кристаллов составляет 100—150 А, а размеры отдельных кристаллов достигают нескольких сотен микрон. При микродифракционном исследовании таких кристаллов получаются электронограммы, типичные для монокристаллических структур. [c.124]

Микродифракционные исследования состоят в том, что, применяя электронный пучок крайне малого диаметра, получают дифракционную картину от областей размером порядка 0,1—0,01 мк. [c.124]

Электронно-микроскопические исследования [4-12, 24] показали, что граничные слои кокса из каменноугольного связующего, которые образуются при смешении на поверхности сажевых субагрегатов, имеют морфологию, сходную с мор< )ологи-ей внешних оболочек графитированных сажевых частичек. Этот слой кокса из связующего (рис. 4-15) состоит из ориентированных параллельно поверхности субагрегата 1 рупп графитоподобных слоев, что доказано микродифракционными исследованиями. Прослойки сходной структуры обнаружены на поверхности виброизмельченной и графитированной после виброизмельчения саж. Данное обстоятельство свидетельствует о том, что структура граничного слоя не зависит от активности поверхности и фиксированных на ней функциональных групп и находится в мезоморфном состоянии. [c.216]

По данным микродифракционных исследований, дифракционные кольца с увеличением содержания фтора становятся более размытыми и наиболее четко проявляется рефлекс для соединения (СГ1,12) . Разрешаемые на электронно-микроскопических снимках углеродные ленты (рис. 4-7) нри преобразовании сажи во фторуглерод становятся невидимыми. По данным рентгеноструктурных исследований, размеры кристаллитов при фторировании уменьшаются. В связи с гетерогенностью структуры сажи распределение атомов фтора при х<1 в объеме сажи не равномерно. В начале фторирования, по-видимому, обра )уются летучие соединения, способствуюпше возникновению пор и развитию удельной поверхности без заметного изменения размеров частичек и их агрегатов. С ростом содержания фтора образуются фторированные островки, объемы которых увеличиваются по мере роста содержания фтора. [c.398]

В [В-4] отмечалось аыорфизироваяное турбостратное состояние ПУ, которое может быть смоделировано вибропомолом практически бездефектного природного графита. Нагрев полученного при 2100 С ПУ изменяет его рентгеноструктурные показатели, плотность и механические свойства. Температурная зависимость межслоевого расстояния оо2 и степени графитации д [В-4] ПУ имеет существенные отличия от стандартных кривых для хорошо графитирующегося пекового кокса (рис. 7-24). В первой стадии нагрева до 2600 С ПУ остается турбостратным, а после 2700° С наблюдается резкое увеличение показателей графитации и текстуры (рис. 7-13, 24). Можно предположить, что на этой стадии перестройка структуры носит гетерогенный характер [7-52]. Значения показателей графитации пекового кокса у ПУ не достигаются. В результате термообработки изменяется морфология ПУ. На микрофотографии образцов, полученных после 2900°С, видны плоские кристаллиты. По данным микродифракционных исследований, они имеют различную степень трех- [c.456]

Микродифракционные исследования частичек СУ [В-5 показали, что большинство их дает под малыми углами размытые линии. Это свидетельствует о присутствии кристаллографически неупорядоченной фазы. Примерно десятую часть СУ составляют кристаллические частички размером 1-2 мкм в виде двойниковых монокристаллов. Прецполагается [8-31], что выше 2200 С после удаления остаточного водорода происходит частичная графитация СУ. Графитовые включения в виде монокристаллов были обнаружены в [8-36]. Предполагается, что они образуются или под действием релаксирующих локальных внутренних напряжений или по механизму каталитической графитации под влиянием примесей в СУ. [c.493]

Использование технологических приемов или выбор исходных ПАН-волокон, которые сохраняют в своей структуре азот до 4-7% (масс.) [9-103]. Электронно-микроскопические исследования показывают, что этот тип волокна слабо текстурирован и состоит из псевдопланарных гетероароматических образований. По данным микродифракционных исследований, они состоят из изогнутых слоев с диаметром более 1 нм [9-95] и по толщине имеют не более трех параллельных слоев (рис. 9-55). Имея сильную изогнутость, они соединены между собой поперечными алифатическими связями, по-видимому, типа полиеннитрильных звеньев Г9-104] [c.598]

Научное значение подобного рода исследований значительно возросло после того, как появилась возможность в электронных микроскопах осуществлять микродифракцию. Сравнивая микрофотографии и электронограммы с одного и того же кристалла трехокиси молибдена, прогреваемого в атмосфере водорода до различных температур, Сасаки и Уеда [44] смогли зафиксировать различные стадии в восстановлении окисла до двуокиси и затем до металла. Аналогичные результаты были получены в случае монокристаллов трехокиси вольфрама [45]. Если препарат был нанесен на углеродную пленку, то на последней стадии восстановления частички металла реагировали с подложкой с образованием частиц а-карбида вольфрама. Те же авторы [46] провели электронно-микроскопическое и микродифракционное исследования изменения структуры ряда [c.40]

Различная способность металлов к схватыванию объясняется различными свойствами окисных пленок. С помощью микродифракционных исследований установлено, что при комнатной температуре образуются аморфные пленки, тогда как при высокотемпературном окислении они преимущественно кристаллического строения. Аморфные окисные пленки обладают лучшими про-тивозадирными свойствами, чем кристаллические. Этим объясняется меньшая стойкость металлов к схватыванию при высоких температурах, чем при комнатной. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология