Элементы изоморфные

Железо можно отнести к числу элементов двоякого геохимического поведения. С одной стороны, оно дает собственные концентрированные месторождения, примером которых может быть знаменитое месторождение магнитного железняка на горе Магнитной на Среднем Урале (сейчас гора Магнитная уже не существует — срыта с лица Земли , вся истрачена на получение чугуна и стали). С другой стороны, железо примесно к минералам таких тоже очень распространенных элементов, как А1, Т1, Мп и др. В результате железо является рассеянным элементом (изоморфное замещение, сокристаллизация). [c.115]

Валяшко и Грум-Гржимайло [104] исследованы образцы корунда различной окраски и выяснено, что корунд окрашивается (при сохранении прозрачности) ионами некоторых элементов, изоморфно входящими в его решетку,— Сг " , V и, [c.299]

Таким образом, факт образования соединениями каких-либо элементов изоморфных смесей в общем случае служит не столько доказательством химической аналогии элементов, образующих эти соединения, сколько доказательством сходства их валентных состояний и внутренней структуры. В самом деле, результаты исследований Э. Митчерлиха и Я. Берцелиуса в области изоморфизма селена и серы, а также соединений алюминия, железа и хрома следует истолковывать не как доказательство химической аналогии, а как доказательство сходства валентных состояний и структур некоторых химических форм этих элементов, относящихся к различным группам периодической системы Менделеева. Однако сам факт образования изоморфных смесей, свидетельствующий о сходстве валентных состояний и структур двух соединений, им вет чрезвычайно важное значение для радиохимии и является основой косвенного метода установления химического состояния элемента в крайне разбавленных растворах. [c.22]

Осаждение. В зависимости от того, остается ли радиоактивный изотоп при образовании твердой фазы в растворе или переходит в осадок и вследствие какого процесса (осаждение с стабильным изотопом того же элемента, изоморфное соосаждение, адсорбционный захват, адсорбция на поверхности) происходит образование осадка, условия осаждения и дальнейшая обработка осадка и раствора будут различными. [c.32]

Гримму 1 °] удалось установить зависимость между способностью ионов изоморфно замеш ать друг друга и их свойствами — зарядом, структурой и величиной. Согласно Гримму, изоморфно замещать друг друга могут те ионы, которые имеют одинаковое число внешних электронов, одинаковый заряд и мало отличающиеся радиусы ионов. Таким образом, сущность химической аналогии элементов изоморфных рядов заключается в близости радиусов их ионов, обладающих одинаковой внешней электронной оболочкой. Необходимо отметить, что известны случаи, когда ионы могут входить в изоморфные ряды, хотя они сильно отличаются по строению внешней электронной оболочки. В этом случае при замене одного иона другим не происходит изменения постоянной решетки, так как различия в числе внешних электронов и в размере радиусов ионов компенсируют друг друга. В дальнейшем Гримм сформулировал следующие три необходимых условия для образования смешанных кристал.чов полярных соединений. [c.325]

Концентрирование следов элементов методом соосаждения основано на том, что микроколичества определяемого элемента захватываются осадком — коллектором (т. е. собирателем), образующимся в процессе осаждения из предварительно добавленных реактивов. При этом для осаждения обычно применяют такой реактив, который образует с определяемым элементом малорастворимое соединение. Таким путем удается извлекать вещества, концентрация которых в растворе значительно меньше концентрации их насыщенного раствора, т. е. увлекать в осадок соединение с произведением концентрации ионов, меньшим величины произведения растворимости, и количества которых так малы, что если бы эти вещества и могли образовать в данных условиях собственный осадок, он потерялся бы на стенках сосуда. При соосаждении коллектор может вступать с осаждаемыми элементами в многообразные взаимодействия, начиная от образования химического соединения, например в результате ионного обмена между коллектором и осаждаемым веществом, и кончая процессами физического или просто механического характера. В ряде случаев соосаждение основано на образовании смешанных кристаллов. Например, при соосаждении ионов свинца с сульфатом стронция образуются смешанные кристаллы, так как сульфаты этих элементов изоморфны. Если прн соосаждении изоморфных веществ достигается равновесие, то можно определить коэффициент распределения К (стр. 295), который в данном случае может быть выражен отношением произведений растворимости двух компонентов [c.346]

С точки зрения структурных матриц для вычисления свойств молекулы из атомных констант достаточно 0-мерные элементы изоморфно заместить их атомными константами и взять сумму последних. Такая сумма элементов по диагонали в матричной алгебре носит название следа ( первый след). Итак, аддитивное свойство молекулы есть первый след структурной матрицы атомных констант. Структурная матрица (8.129) передает 0-мерные элементы муравьиной кислоты (8.130) получена из нее изоморфным замещением на атомные рефракции. Молекулярная рефракция (пропорциональная поляризуемости) есть след матрицы (8.130). Представление свойств посредством структурной матрицы шире, чем обычное определение аддитивности, приведенное выше. Каждому атому элемента нулевого порядка в структурной матрице может соответствовать различная атомная константа, к чему в ряде случаев приходится прибегать и в аддитивных расчетах. Так, в (8.130) атомная рефракция обоих атомов кислорода различна. [c.428]

В рассмотренных здесь и в аналогичных матрицах других кристаллических структур можно элементы изоморфно замещать различными величинами свойств, расстояниями, оптическими, механическими свойствами и т. п. [c.432]

Изоморфное замещение структурных действий. Структурные действия не следует смешивать с обычными или матричными. Структурные действия — это операции над объектами. Структурное действие можно изоморфно заместить на матричное и, далее, следующая ступень замещения —на обычное действие. Знаки при этом сохраняют свое начертание подобно тому, как знак + в химическом уравнении, означающий реагирует с... , изоморфно замещается на арифметический знак плюс при расчете молекулярных весов. Аналогично и элементы изоморфно замещаются на величины, как это было показано в [307]. Только после того, как произведено замещение элементов, можно производить матричные или обыкновенные действия над выражениями типа (8.142) или (8.144). [c.436]

Цеолиты обладают свойствами молекулярных сит, имеют чрезвычайно стабильную структуру, в них с помощью ионного обмена можно легко ввести каталитически активные элементы. Изоморфное замещение атомов 81 атомами А1 в структурных тетраэдрах позволяет получать семейства катализаторов с непрерывно изменяющимися свойствами. [c.15]

Согласно первому условию, оксидные стёкла могут содержать некоторые количества элементов, изоморфно замещающих в тетраэдрах и треугольниках главный стеклообразующий элемент. [c.85]

Выщелачивание цветных металлов из руд включает окисление сульфидиы минералов с последующим растворением образовавшихся солей металлов. Наит более легко выщелачиваются металлы, находящиеся в руде в виде окислов. В качестве растворителя используются в основном растворы серной кислоты, РеД кие элементы, изоморфно замещающие Си, РЬ, Zn и т. п. в кристаллической per шетке, при выщелачивании переходят в раствор. [c.27]

При написании формул изоморфных смесей принято ставить в простые скобки через запятые символы химических элементов, изоморфно замещающих друг друга. Формула вольфрамита, являющегося раствором гюбнерита MnW04 и ферберита FeW04, изображается так (Fe, Mn)W04. Если известны содержания в этом твердом растворе гюбнерита т и ферберита п, то формулу вольфрамита можно представить как (FenMrim)W04, где п и т — дробные числа, сумма которых равна единице. [c.29]

Самые примечательные примеси в магнетите Т1 и V. При высоких температурах (выше 400 °С) эти элементы изоморфно замещают Ре +. При охлаждении эта сложная изоморфная смесь распадается на магнетит и ильменит (РеТ10з), реже на магнетит и ульвошпинель (Fe2Ti04). Ильменит в форме пластинок по (0001) располагается параллельно граням октаэдра магнетита, создавая решетчатую структуру распада. Подобные образования называют титаномагнетит. При метаморфизме решетчатые титаномагнетиты перекристаллизовываются с формированием ильменит-магнетитовых зернистых агрегатов (месторождение Куса на Урале). [c.446]

При написании формул изоморфных смесей принято ставить в простые скобки через запятые знаки химических элементов, изоморфно замещающих друг друга. Формула вольфрамита, являющегося раствором гюбнерита МпАУ04 и ферберита Ре У04, изображается так (Ре,Мп) У04. Если известны содержания [c.22]

Гексабориды редкоземельных элементов изоморфны гексабо-ридам щелочноземельных металлов и имеют аналогичную структуру. М жрэскопнческое исследование показывает для этих боридов наличие отдельных агрегатов из кубических и призматических кристаллов, обладающих большой твердостью (царапают кварц [c.113]

Постоянным спутником лантанидов в природе является иттрий. Этот элемент, строго говоря, не входящий в группу редкоземельных, в результате явления лантанидной контракции по ряду свойств (величина ионного радиуса, основность, растворимость солей) занимает определенное место в иттриевой подгруппе. При расположении всех лантанидов в ряд в порядке последовательного изменения одного из этих свойств иттрий помещается либо между диспрозием и гольмием, что совпадает с величиной ионного радиуса, либо между гольмием и эрбием [6, 7]. Как известно, величина ионного радиуса является одним из основных факторов возможности изоморфного замещения. В табл. 6 приведены данные для некоторых двухвалентных элементов, изоморфных с Еи + . [c.30]

Никель встречается в природе в виде весьма многочисленных и разнообразных соединений. Образуя около пятидесяти самостоятельных материалов, никель входит в состав многих соединений других элементов, изоморфно замещая атомы последних в кристаллической решетке соответствующих минералов или же образуя с ними изоколлоидные смеси высокой дисперсности и соединения адсорбционного типа. Так, имеются самостоятельные сульфиды никеля, а кроме того, сульфид никеля входит в состав пирротина. Также наряду с самостоятельными никелевыми окисленными минералами никель входит во многие силикаты (табл. 6). [c.131]

Белый аморфный осадок цианида двухвалентного палладия может быть получен по схеме Р<1(Ы0з)2-f-Hg( N)2 = Pd( N)2i + Не(М0з)2. Его практическая нерастворимость в воде иногда используется для отделения палладия от других металлов. Комплексные цианиды этого элемента изоморфны соответствующим соединениям платины. Примерами их могут служить бесцветный K2[Pd( N)4] 3H20 и зеленоват,ый Ba[Pd( N)4]-4H20. Для силовых констант связей в ионе (Pd( N)4p- даются значения K(Pd ) =2,8 и k( N) = 16,7, а для его константы нестойкости — З-Ю . Последняя величина, по-видимому, ошибочна, так как свободная H2[Pd( N)4] может существовать лишь при избытке H N. [c.397]

Элементы главной подгруппы П группы характеризуются низкими температурами плавления и кипения, снижаюш,имися от ципка к ртути. Среди всех мегал.дов у ртути самая низкая температура плавления и кипения — свойство, которое объясняется слабой склонностью пары валентных электронов к образованию металлических связей. Окислительный потенциал ртути отрицателен (см. стр. 229), но больше потенциала золота, поэтому и благородный характер ртути мепее выражен, чем у золота — соседа ртути по периодической системе. У цинка и кадмия, наоборот, потенциалы окисления положительны, и эти элементы проявляют большуро склонность к образованию ионов. В этом отношении цинк и кадмий в отличие от ртути имеют некоторое сходство с элементами главной подгруппы П группы, особенно с магнием (сульфаты этих элементов изоморфны). [c.695]

Сравнивая свойства ионов и экспериментально наблюдавшиеся способности к образованию сменшнных кристаллов, Гримм приходит к следующему выводу [ ]. При одинаковом строении ионов условия изоморфизма определяются последовательностью в величинах радиусов ионов. Иначе говоря, сущность химической аналогии (сродства) элементов изоморфных рядов состоит у ионов с одинаковой внешней электронной оболочкой в близости их радиусов. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология