Концентрирование следов элементов

Известные преимущества дает сочетание и комбинирование нескольких методов концентрирования. Например, к большей степени обогащения микрокомпонентов, чем концентрирование индивидуальными методами, приводит сочетание метода концентрирования следов элементов путем соосаждения в присутствии органических и неорганических соосадителей с другими методами обогащения, особенно с экстракцией. [c.23]

Особенно целесообразно применять при концентрировании следов элементов из больших объемов раствора возможность селективного концентрирования ограничена. В качестве метода разделения (без концентрирования) пригоден для обмена основного компонента смеси (например, Ме+ Н+) [c.403]

Носители в химии — вещества (макрокомпоненты), которые при химических операциях, напр, осаждении, захватывают другие вещества (микрокомпоненты) используются для концентрирования следов элементов, выделения микроколичеств радиоактивных изотопов. [c.91]

Предварительное концентрирование следов элементов осуществляют разнообразными методами. Наряду с экстракцией, осаждением, дистилля-щ ей, сублимацией и электролизом широко распространены методы, основанные на использовании ионообменников. [c.146]

Рассмотрим вторичную обменную адсорбцию. Концентрирование следов элементов обычно производится в присутствии избытка осадителя, в результате чего частицы осадка имеют тот или иной заряд, обусловливающий соосаждение катионов или анионов. Соосаждение, вызываемое вторичной обменной адсорбцией, очень распространенное явление. Однако нам хотелось бы отметить, что часто вторичная обменная адсорбция является первой стадией более глубоко идущего процесса. Наши исследования по изучению механизма соосаждения катионов с сульфидами показали, что обмен ионов Н во вторичной обкладке двойного слоя на соответствующий катион во многих системах приводит к образованию химических соединений или твердых растворов [52, 53]. В литературе имеются указания на это и для других классов соединений [22]. [c.228]

Исследования по использованию органических соосадителей для концентрирования следов элементов из чрезвычайно разбавленных растворов кроме нашей страны теперь проводятся и в США, Японии, Югославии, Румынии и в других странах. Состояние изученности способов соосаждения суммировано на рис. 1. [c.279]

Вследствие резкого различия приемов работы и большого разнообразия методов, трудно сделать сопоставление приемов соосаждения и экстракции в общем виде. Для концентрирования следов элементов в особых случаях каждый прием может иметь свои преимущества. Соосаждение сильно отличается от экстракции по применяемому количеству реагентов. Для выделения микроколичеств элементов, например, из 1 л раствора иногда достаточно нескольких миллиграммов органического соосадителя, тогда как количество экстрагента всегда во много раз больше. [c.286]

ЭКСТРАКЦИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ КАК МЕТОД ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ СЛЕДОВ ЭЛЕМЕНТОВ [c.413]

В настоящее время метод экстракционной хроматографии получил довольно широкое распространение в различных областях радиохимии, аналитической химии, ядерной технологии для разделения близких по свойствам элементов. Экстракционная хроматография имеет несомненное преимущество перед обычной экстракцией, так как многократное повторение акта экстракции приводит к концентрированию следов элементов с высокими коэффициентами обогащения, что особенно важно при анализе веществ высокой чистоты, используемых в радиоэлектронной промышленности. В отечественной и зарубежной литературе имеется достаточно много работ, посвященных этому методу [1-—6]. [c.414]

Для группового концентрирования суммы элементов применен 1 М раствор роданида аммония в качестве подвижной фазы и неразбавленный ТБФ в качестве неподвижной фазы [33]. На различии в хроматографическом поведении элементов основано суммарное концентрирование следов элементов при анализе металлического алюминия и его солей (табл. 1), а также глубокая очистка роданида аммония от следов железа. [c.422]

Метод экстракционной хроматографии в колонке на инертных носителях позволяет проводить индивидуальное или групповое концентрирование следов элементов с фактором обогащения больше 10 и быстро разделять близкие по свойствам элементы в виде комплексных соединений [60]. [c.435]

Применение распределительной хроматографии для концентрирования следов элементов. [c.527]

Предварительное концентрирование элементов применяют в тех сл чаях, когда чувствительность прямого спектрального анализа ниже концентрации определяемой примеси-элемента в пробе. В результате концентрирования следов элементов чаще всего происходит замена одного основного элемента (основы пробы) на другой. В зависимости от способа обогащения новой основой концентрата примесей-элементов может быть угольный порощок или какой-либо другой коллектор. В некоторых случаях концентрат для спектрального анализа может быть и без коллектора — в виде раствора-концентрата. [c.161]

Проблемы получения высокочистых металлов. Концентрирование следов элементов. Выделение включений [c.31]

Концентрирование следов элементов физическими методами [c.48]

Концентрирование следов элементов в растворах химическими методами [1—4] [c.55]

Концентрирование следов элементов электролизом. При концентрировании следов элементов можно использовать электролиз с целью либо предварительного отделения определяемых элементов, либо удаления элементов, присутствующих в высоких концентрациях и обладающих развитым спектром, который мешает спектральному анализу. Последний случай наиболее важен. Для этого чаше всего применяют электролиз с ртутным катодом. Он обладает тем преимуществом, что водородное перенапряжение, возникающее на ртутном катоде во время электролиза, способствует осаждению нескольких элементов с развитым спектром [20]. [c.59]

Концентрирование следов элементов экстракцией [1, 4, 26]. При встряхивании водного (кислого) раствора анализируемой пробы с органическим растворителем, не смешивающимся с водой, отдельные элементы (соединения) будут распределены между разными фазами в соответствии с определенным коэффициентом разделения. При соответствующем выборе органического растворителя, формы соединения (комплекса) элементов и значения pH [c.61]

Концентрирование следов элементов дистилляцией и переводом в газообразное состояние. Подобно физическим методам обогащения твердых проб (разд. 2.2.7 и 2.3.6), компоненты растворов также легко можно разделить дистилляцией или переводом в газ, если определяемый элемент или мешающий компонент превратить в пар или газ. Этот способ разделения может, однако, применяться только для относительно небольшого числа элементов. [c.71]

Метод дистилляции или сублимации обычно применяют для очистки веществ. Например, чистую воду как растворитель применяют очень широко чаще всего ее очищают дистилляцией. Методом сублимации лучше всего очищается иод. Важным методом концентрирования следов элементов из воды, предшествующим анализу, является вымораживание. [c.461]

Электрохимические методы разделения элементов представляют особый интерес при определении следовых количеств веществ. Они обеспечивают быстрые избирательные и легко контролируемые методы как для удаления мешающих элементов, так и для выделения или концентрирования следов элементов с целью их последующего определения. При этом уменьшается опасность загрязнения анализируемого объекта посторонними веществами, вносимыми с реактивами [2, 3]. [c.134]

Свойство веществ распределяться между двумя несмешивающимися жидкостями (экстракция) широко используется в аналитической химии. Экстракцию используют для разделения элементов и концентрирования следов элементов [2]. [c.110]

Руководство по концентрированию следов элементов седиментацией [c.502]

Книга Ю. А. Золотова и Н. М. Кузьмина представляет собой оригинальный труд, в котором обобщены многочисленные работы самих авторов и других исследователей в области экстракционного концентрирования следов элементов. В книге рассмотрены теоретические основы концентрирования элементов и влияние различных факторов на экстракцию. Авторы подробно описывают технику и методику экстракционного концентрирования, а в последних двух главах — применение инструментальных методов анализа в сочетании с экстракционным концентрированием и приводят конкретные методики анализа. [c.6]

Помимо техники и препаративной химии методы ионного обмена находят широкое применение в аналитической практике. Эти процессы применяют при разделении ионов и молекул со сходными химическими свойствами, при переведении соединений в форму, удобную для аналитического определения, при отделении ионов, мешающих проведению анализа и при концентрировании следов элементов. В аналитической практике применяют следующие методы ионного обмена [c.379]

Ионообменники нашли ииирокое применение в аналитической химии для выделения и концентрирования следов элементов, удаления мешающих компонентов из анализируемого раствора, полного удаления ионов деиони-заш1ей, определения общего солесодержания, очистки и получения многих реактивов или растворов, качественного определения элементов и для решения многих других задач. [c.145]

Согласно исследованиям Лейдена и др. [49], смола helex 100, используемая для предварительного концентрирования следов элементов из морской воды, имеет ряд недостатков. Наиболее существенным из них является почти одинаковое сродство смолы к щелочноземельным металлам и цинку. Кроме того, смола содержит противоионы, главным образом натрий. После обработки смолы морской водой (если применять нейтронноактивационный анализ) натрий необходимо удалить обменом на катион типа иона аммония. [c.151]

Таблица 5.3. Предварительное концентрирование следов элементов методом иовного обмена

Концентрирование и отделение серебра другими органическими реагентами. Краситель дитио-р-изоиндиго был рекомендован [412] в качестве соосади-теля следов серебра и некоторых других металлов для выделения микрограммовых количеств серебра, золота, меди, кобальта и цинка достаточно 4 мг реагента. Было найдено, что 4-меркапторезор-цин образует комплексы с ионами серебра и многих других катионов, что может быть использовано для растворения гидроокисей зтих элементов [679]. Для предварительного концентрирования следов элементов описан метод ионной флотации [243]. [c.148]

В аналитической химии для проведения концентрирование следов элементов применяют ряд методов. Основными из них являются соосаждение, ионный обмен, экстракция. Одним из, наиболее распространенных методов считается экстравдия,. которая может обеспечить довольно высокую степень обогащения микропримесей. Однако метод зкстракции характеризуется невысокими степенями абсолютного концентрирования и находит применение главным образом для относительного концентрирования микропримесей. [c.413]

Концентрирование следов элементов осаждением [1]. Как уже отмечалось, отделение следов элементов от основного компонента путем осаждения последнего не дает, как правило, надежных и воспроизводимых результатов. Однако оно может служить в некоторых случаях полезной основой для хороших методик обогащения. Так, например, следы примесей в высокочистом алюминии можно достаточно эффективно обогащать повторным осаждением алюминия в виде А1СЬ-6Н20, пропуская через анализируемый раствор газообразный хлористый водород [5, 6]. Оставшийся в растворе алюминий не оказывает влияния на результат спектрального определения примесей. Более того, если степень обогащения пробы известна, то оставшийся алюминий можно использовать в качестве внутреннего стандарта. При дуговом возбуждении спектров примеси В1, Сё, Си, Ре, Мд, Мп, РЬ, 5Ь, Т1 и V в алюминии, переведенные через нитраты в оксиды и смешанные с угольным порошком, можно определять в интервале концентраций 10- — Ю- /о- Из раствора высокочистого висмута в среде с pH 4 можно осадить основной нитрат так, что в растворе количественно остаются Ag, А1, Сс1, Си, Mg, Мп, N1 и РЬ [7]. Концентрированные растворы упаривают вместе с кобальтом и хлоридом натрия, введенными в раствор в качестве внутреннего стандарта и добавки соответственно, и анализируют в дуге постоянного тока. Указанные выше элементы определяются в интервале концентраций 10 —10- %. Следы элементов можно отделить от основных компонентов более сложным путем, если при добавлении к анализируемому раствору относительно большого количества сооТ [c.56]

Концентрирование следов элементов ионным обменом [4,43— 46]. Известно, что ионообменные смолы, являясь высокомолекулярными полиэлектролитами, способны селективно связывать некоторые ионы из растворов, находящихся в контакте с ионообмен-никами. Противоионы окружающие активные группы ионооб-менников, при определенных условиях легко обмениваются с [c.68]

Концентрирование следов элементов методом соосаждения основано на том, что микроколнчества определяемого элемента захватываются осадком—коллектором (т. е. собирателем), образующимся в процессе осаждения из предварительно добавленных реактивов. При этом для осаждения обычно применяют такой реактив, который образует с определяемым элементом малорастворимое соединение. Таким путем удается извлекать вещества, концентрация которых в растворе значительно меньше концентрации их насыщенного раствора, т. е. увлекать в осадок соединение с произведением концентрации ионов, меньшим величины произведения растворимости, и количества которых так малы, что если бы эти вещества и могли образовать в данных условиях собственный осадок, он потерялся бы на стенках сосуда. При соосаж-дении коллектор может вступать с осаждаемыми элементами в многообразные взаимодействия, начиная от образования химического соединения, например в результате ионного обмена между коллектором и осаждаемым веществом, и кончая процессами физического или просто механического характера. В ряде случаев соосаждение основано на образовании смешанных кристаллов. Например, при соосаждении свинца с сульфатом стронция образуются смешанные кристаллы, так как сульфаты этих элементов изоморфны. Если при соосаждени [ изоморфных веществ достигается равновесие, то можно определить коэффициент распределения к. (стр. 285), который в данном случае может быть выражен отношением произведений растворимости двух компонентов [c.334]

Сочетание методов обогащения с инструментальными методами определения дает возможность повысить чувствительность определения следов на одни, два или даже на три порядка. Если вещество основы может быть удалено дистилляцией, возгонкой или озолением, то концентрирование нелетучих микропримесей не представляет особых трудностей. Более сложной задачей является отделение и концентрирование следов элементов, когда основа не может быть отделена указанными способами, и особенно когда элементы-примеси и основы обладают близкими свойствами. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология