Аналогия химическая

Задачи планирования синтеза молекул новых химических соединений решаются на основе использования принципа химических аналогий. Химические аналоги позволяют с определенной достоверностью предсказать множество конкретных реакций, которые не были реализованы и не были отражены в химической литературе, но должны иметь место в силу эмпирических закономерностей, подтвержденных многочисленными известными реакциями [7, [c.36]

Во второй группе объединяющей физические методы, можно выделить четыре основные. Первые два являются аналогами химических [c.170]

Равновесие достигается, когда AG становится равным нулю. Гидростатическая аналогия химического равновесия показана на рис. 17-1, в. Химическое равновесие представляет собой результат баланса между двумя эффектами-тепловым и энтропийным (т.е. связанным с упорядоченностью). В состоянии равновесия [c.93]

Особенно большое значение имеют твердые фазы переменного состава, которые принято называть твердыми растворами. Рентгенографические исследования показывают, что существуют твердые растворы типа замещения и типа внедрения. В твердых растворах замещения атомы, молекулы или ионы одного вещества замещают в кристаллической решетке атомы, молекулы или ионы другого вещества, при этом тип решетки и число атомов в ячейке сохраняются, но изменяются ее объем и плотность. Для образования твердых растворов такого типа требуются определенные условия. Так, если компоненты имеют ионные решетки, то, по Гольдшмидту, для образования твердых растворов необходимо а) аналогия химических формул компонентов б) равенство по знаку зарядов их составляющих ионов в) возможная близость радиусов и степени поляризации соответствующих компонентов г) сходство симметрии и размеров кристаллических ячеек. [c.193]

Несмотря на то, что химия в настоящее время все еще далека от того совершенства, которым обладает лаборатория живого организма , пути к этому идеалу намечены. По-видимому, теперь можно говорить даже о множестве путей освоения каталитического опыта живой природы. Наиболее перспективными из них представляются такие, которые уже сегодня ведут к определенным практическим результатам, — даже к созданию промышленных аналогов химических процессов, происходящих в живой природе. [c.181]

Расплавы интерметаллических соединений. Интерметаллические соединения образуют металлы, атомы которых отличаются электроотрицательностью. В этих соединениях оба компонента присутствуют в одинаковых количествах или в кратных (стехиометрических) соотношениях, которые могут быть выражены формулами типа АтВ . Такие сплавы являются аналогом химических соединений между соответствуюш,ими металлами. [c.193]

Условия равновесия между фазами несколько изменяются для систем, находящихся под воздействием внешнего поля (электрического, магнитного). В этих случаях применяют понятие полного потенциала, являющегося аналогом химического потенциала. Например, в электрохимических системах полный потенциал называют электрохимическим. Подробно эти вопросы рассмотрены в монографиях [2, 31, для систем жидкость — пар они практически значения не имеют. [c.11]

Новые эксперименты в Дубне еще раз подтвердили аналогию химических свойств курчатовия и гафния. Их результаты не оставляют сомнений в том, какая из лабораторий — Дубны или Беркли — завоевала приз элемента 104. [c.484]

Как нетрудно убедиться, Записанное выражение яй-ляется аналогом химического потенциала, в котором последний член является мерой той работы, которую нужно совершить, чтобы образовать наш раствор, и — это средний объем области локального упорядочения, которую мы можем охарактеризовать фактором локального порядка [c.223]

Поскольку понятие кратности химической связи успешно используется в классической теории строения и играет там. существенную роль, по-видимому, для тех рядов соединений, для которых могут быть введены квантово-механические аналоги химических связей классической теории, будет возможно и вероятно полезно установить в определенном приближении (несколько условно) и квантово-механический аналог кратности связи классической теории. Естественно, этот аналог, а Следовательно, и само понятие кратность классической теории, теоретической основой которого является его квантово-механический аналог, является ограниченным, приложимым в определенной области (для определяемых состояний и определенных рядов химических частиц), приближенным (в том смысле, что может быть установлен только при определенных приближениях) и в большей или меньшей мере условным (имеющим однозначное определение и значение только при дополнительных условиях, не вытекающих из основных положений квантовой механики). [c.134]

Рассмотрим статистический аналог химического потенциала [c.50]

Представления о сопряжении простой связи с двойной (а,тг-сопряжение) и двух простых связей (а,а-сопряжение) развиты в последнее время А. Н. Несмеяновым, указавшим на ряд аналогий химического поведения а, -и а,а-сопряженных систем, например, в реакциях 1,4-присоединения [16]. [c.60]

Гиперконъюгация— лишь один из видов сопряжения простых и кратных связей. Более широкие представления о сопряжении простой связи с двойной (0,я-сопряжение) и двух простых связей (а,а-сопряжение) развиты А. Н. Несмеяновым, указавшим на ряд аналогий химического поведения л,я- о,я- и [c.435]

Первоначальное представление о работе обращенно-фазных сорбентов было высказано, когда перешли от нанесенных на силикагель полимерных жидких фаз (жидкостно-жидкостная хроматография) к окгадецилтряхлорсилану и его аналогам, химически привитым на поверхность силикагеля в пелликулярных материалах, дававшим привитую довольно толстую полимерную пленку фазы. Поэтому первый подход к привитой фазе был как к пленке жидкости на носителе, разделение на которой происходит за счет разных коэффициентов распределения анализируемых веществ между двумя жидкостями — растворителем и привитой фазой, т. е. за счет абсорбции. Такой подход получил признание, как позволивший получить и предсказать линейную зависимость удерживания неполярных гомологов, таких, как алкилбензолы. Этот же подход был распространен в дальнейшем и на привитые монослои алкилсиланов, хотя здесь он представляется более удаленным от действительности, поскольку жидкости как таковой на поверхности нет, а есть только отдельные привитые химически молекулы, раствориться в которых молекула анализируемого вещества не может. В этом случае может идти речь о взаимодействии молекул привитой фазы и анализируемого вещества за счет межмолекулярных сил. [c.99]

Представления о сопряжении простой связи с двойной (а,к-со-пряжение) и двух простых связей (а,а-сопряжение) развиты в последнее время А. Н. Несмеяновым, указавшим на ряд аналогий химического поведения 11,л-, о.тт- и о,а-сопряженных систем, например в реакциях 1,4-присоединения. Подробно об этих видах сопряжения связей см., например А. Н. Несмеянов, Сопряжение простых связей, Ученые записки МГУ, вып. 132, 1950, стр. 5. [c.136]

Учитывать вид фаз р и б необязательно, поэтому реакцию (5.7) можно рассматривать как прямой аналог химических окислительно-восстановительных реакций в гомогенных системах (типа реакций (5.1)). Однако эта аналогия относится к общему виду и продуктам реакций, хотя их механизмы принципиально различны . Если реакция идёт в гомогенной жидкой фазе, ионы Ге2+ и Се + движутся вследствие тепловой диффузии, и необходимым условием реакции являются их столкновения. В то же время в гальваническом элементе эти ионы непосредственно не взаимодействуют друг с другом и вступают в независимые отдельные реакции на поверхности платиновых электродов. Ионы Ге2+ в процессе диффузии в растворе достигают поверхности электрода И, отдавая ему электрон, окисляются до На другом электроде происходит передача (перенос) электрона на ион Се +, Такой косвенный механизм передачи электрона и компенсации зарядов и Се , естественно, в значительной мере определяются свойствами материала электрода и т.п. Кроме того, скорость окислительно-восстановительной реакции очень сильно зависит от характеристик границы раздела электрод/ раствор. [c.146]

В 1865 г. Ньюлендс заметил, что свойства химических элементов, написанных в порядке возрастания атомных масс, повторяются через каждые восемь элементов. В этой закономерности Ньюлендс усмотрел аналогию с октавами музыкальной гаммы и назвал ее законом октав . Октавы Ньюлендса приведены в табл. 9. Как видно из этой таблицы, начиная с хрома аналогия химических свойств нарушается. Марганец и железо не имеют ничего общего с подгруппами азота и кислорода. В других рядах положение было не лучшим. Поэтому октавы Ньюлендса не обратили на себя внимания и были встречены с большим недоверием. [c.36]

Составить электронные формулы атомов галогенов. Пользуясь этими формулами, ответить на вопросы а) по какому признаку можно судить об аналогии химических свойств галогенов б) почему галогены являются химически очень активными неметаллами в) почему фтору в отличие от остальных его аналогов свойственна единственная степень окисления г) как и почему изменяется химическая активность галогенов д) почему галогены в виде простых вешеств являются окислителями, какой из них самый сильный окислитель е) почему галид-ионы являются восстановителями, как изменяется среди них восстановительная способность ж) как объяснить отношение галогенов к водороду и кислороду [c.100]

Образование смешанных кристаллов (твердого раствора) определяется, как известно, совокупным действием целого ряда часто не учитываемых и трудно контролируемых физико-химических факторов (радиусы и заряды ионов, симметрия и параметры кристаллических решеток, эффекты вакансий, аналогия химических формул и т. д.). Конечный результат перестает быть однозначным, становится статистическим, [c.109]

По какому признаку можно судить об аналогии химических свойств металлов главной подгруппы П группы периодической системы элементов [c.237]

В соответствии с теорией строения атома аналогия химических свойств элементов данной группы одной и той же подгруппы (например, подгруппы галогенов, щелочных металлов и др.) обусловлена сходством в электронных структурах их атомов. При переходе в периодической системе от элемента к элементу электроны определенным образом распределяются по уровням и подуровням вместе с этим закономерно (периодически) изменяются и химические свойства элементов. [c.18]

Аэров М. Э., Никитина Н. И., Трайнина С. С. Изучение поля скоростей в аппаратах химической технологии методом электрогидродинамической аналогии. — Химическая промышленность, 1960, № 3, с. 66—70. [c.337]

Общие и теоретические вопросы органической химии Синтетическая органическая химия Природяые вещества и их синтетические аналоги Химическая технология. Химические продукты и их применение Обшие вопросы [c.365]

Сравнение спектров ксилана, снятых при различных pH, со спектрами -(1—>-3)-глюкана — ламииарана — показало, что сигналы менее интенсивной серии относятся к 3-О-замещенным звеньям р-Л-ксилопиранозы. Сигналы с большей интенсивностью принадлежат 4-0-замещенным остаткам р- )-ксилопиранозы. Это следует нз близкой аналогии химических сдвигов данных сигналов и соответствующих сигналов в спектрах олигосахаридов, содержащих 4-0-замещенные остатки -О-глюкопиранозы, а также из факта смещения в сильное ноле сигнала от С-5 3-0-замещенных звеньев полисахарида вследствие гликозилирования в положение 4 (так называемый -эффект). Таким образом, спектры С-ЯМР явились простым и надежным подтверждением наличия в ксилане А только р-(1—>-4)- и р-(1—>-3)-связей между моиосахаридными остатками соотношение этих двух типов связей следует из соотношения интегральных интенсивностей указанных двух групп сигналов. Более того, спектр С-ЯМР доказал отсутствие в полисахариде фуранозных форм ксилозы, а этот вывод для (1—>-4)-связанных остатков моносахаридов принципиально не может быть сделан на основе результатов метилирования. [c.80]

Возьмите любое из последних изданий таблицы Менделеева в них неизменно лаптаноиды и актиноиды вынесены в самостоятельные строки. Аналогия химических свойств этих элементов в трехвалентном состоянии легла в основу актиноидной теории. Эта теория принесла химии большую пользу. Ио многие химики не считали и не считают ее всеобъемлющей, основополагающей. Известные экспериментальные факты, такие, например, как существование урана, нептуния, плутония и других элементов в различных валентных состояниях, эта теория объяснить [c.388]

Анализ по отражению -частиц целесообразно проводить [267 при исследовании веществ, содержащих элементы-аналоги, химическое разделение которых связано с большими трудностями (сплавы тантала с ниобием, железа с вольфрамом и т. п.). Этот метод был использован, например, для определения содержания железа в рудах при концентрации железа от 25 до 70%. Ошибка определения составляла 0,4% [267]. При определении содержания вольфрама (в диапазоне концентраций от 8 до 20%) вбыстро- [c.149]

Это соединение иногда называют хлоропреном с целью подчеркнуть его структурное сходство и аналогию химических свойств с изопреном. Это — бесцветная жидкость с эфирным запахом, отчасти напо минаюгцим запах этилбромида. Хлоро-прен кипит при 59,4°/760 шт и имеет уд. в. 0,9583 при 20°. [c.700]

При разработке органического синтеза преобладает рассуждение по аналогии . Химическая литература (гл. 30) содержит обширный список органических синтезов, которые служат моделями для обдумываемых синтетических схем. Если реакции с модельными соединениями , достаточно близкими по строению к соединениям в рассматриваемых синтезах, не найдены в литературе, то иногда полезным может оказаться практическое изучение модельных соединений. Этот способ был проиллюстрирован использованием дикислоты XVII в качестве модели для тетракислоты XVI при изучении реакций с замыканием цикла. [c.485]

Аналогия химического поведения и физических свойств отмечается не только для элементов одной главной или одной побочной подгруппы, а в некоторой степени это имеет место и для элемейтов, принадлежащих к одной группе периодической системы. Более всего это проявляется в III и IV группах периодической системы. Там это настолько сильно выражено, что долгое время нельзя было окончательно решить, какие элементы являются более близкими аналогами бора и алюминия, а также углерода и кремния таким образом, оставалось неясным, какие из них должны быть помещены в главные подгруппы, а какие — в побочные. На основании предложенного выше определения для главной подгруппы удается получить такое же разделение элементов по главным и побочным подгруппам, какое получают, основываясь на строении атома (см. стр. 41). Подобное разделение является наиболее целесообразным и обпщм. [c.26]

По современным представлениям изоморфизм требует формальной аналогии химического состава, т. е. однотипности хи- мической формулы, что позволяет объяснить образование смешанных кристаллов в системах типа КВр4—Ва504. Известны также случаи, когда некоторые химически аналогичные вещества, имеющие одинаковую кристаллическую структуру, не могут образовать смешанных кристаллов. [c.25]

Таким образом, химическая формула, по Жерару, выражает не распределение в молекуле атомов илп даже отдельных групп (радикалов), а только аналогию химических свойств, т. е. аналогию в химических превращениях веществ. Если одно и то же вещество способно к двум или более видам превращений, т. е. оно может быть отнесено к двум или более типам, то и формул у этого вещества может быть несколько оксаминовая кислота может быть рассматриваема и как соединение, иринад- [c.24]

Уже тривиальное утверждение, что комплексы o(N S)4]2-и [Zn(N S)4]2 всегда являются изороданидными, а комплексы [Pt(S N)4 -, [Rh(S N)g - и [Pt(S N)6]2- —роданидными, содержит, в сущности, такого рода обобщение, поскольку это утверждение основано на аналогии химических свойств тетра-(или гекса-) роданидов данного металла и на структурных данных по одному из них. Однако гораздо важнее и значительнее оказалась та информация, которую удалось получить, комбинируя структурные данные со спектральными и магнитными характеристиками. [c.191]

С точки зрения внутренней структуры кристалла можно дать чисто физическое определение изоморфизма. Следуя Гольдшмидту, можно считать изоморфным,и вещества, имеющие аналогичную кристаллическую решетку. Такое определение не связано с наличием у этих веществ с.ходства химических свойств, однако оно требует формальной аналогии химического состава и изображения всех структур формулами одного и того же типа. При таком подходе возможна больщая свобода, так как допустима замена единичного атома или иона радикалом или комплексной группой. [c.230]

И в то же время 5Керар был непоследователен, утверждая, что не всем молекулам соответствуют равные объемы. К таким отступлениям, доказанным экспериментально, относилась серная кислота, пятихлористый фосфор, соли аммония. С другой стороны, подобно тому, как по аналогии химических свойств Берце.ииус всем окислам металлов придавал формулу МО, так Жерар стал им придавать формулу М2О, и, таким образом, многие металлы, имевшие правильный атомный вес в системе Берцелиуса, у Жерара получили вдвое меньшие веса, что не согласовывалось не только с законом Дюлонга и Пти, но и приводило к неправильным формулам соединений, а следовательно, к нарушениям и закона изоморфизма [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология