Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гримм

    Свечение разряда в лампе Гримма характеризуется высокой стабильностью. При определении высоких содержаний (до 50 % по массе) воспроизводимость измерений характеризуется значением относительного стандартного отклонения менее 1 %. Этим способом можно успешно определять и такие элементы, как углерод, серу и фосфор в сталях. [c.67]


    На рис.5.18 представлена принципиальная конструкция вакуумной насадочной колонны противоточного типа фирмы Гримма (ФРГ). Она предназначена для глубоковакуумной перегонки мазута с отбором вакуумного газойля с температурой конца кипения до 550 °С. Отмечаются следующие достоинства этого процесса  [c.194]

Рис. 5.18. Принципиальная конструкция противоточной насадочной колонны фирмы Гримма (ФРГ) 1-мазут П-легкий вакуумный дистиллят Ш -глубоковакуумный газойль Рис. 5.18. Принципиальная конструкция <a href="/info/1305707">противоточной насадочной</a> <a href="/info/813516">колонны фирмы</a> Гримма (ФРГ) 1-мазут П-<a href="/info/1455277">легкий вакуумный</a> дистиллят Ш -<a href="/info/1454440">глубоковакуумный</a> газойль
Рис. 5.18. Принципиальная конструкция про-тивоточной насадочной колонны фирмы Гримма (ФРГ) Рис. 5.18. Принципиальная конструкция про-тивоточной <a href="/info/30298">насадочной колонны</a> фирмы Гримма (ФРГ)
    Атомы анализируемого вещества могут поступать в разряд не только в процессе термического испарения, но и под действием бомбардировки поверхности анализируемого вещества ионами. В спектральном анализе для этой цели используют тлеющий разряд постоянного тока при пониженном давлении инертного газа, осуществляемый в специальных разрядных трубках, катод которых изготовлен в виде полого цилиндра. До недавнего времени этот тип разряда применяли в основном для специальных целей, в частности в исследованиях сверхтонкой структуры спектральных линий и в изотопном спектральном анализе. Конструкция трубки с полым катодом, предложенная Гриммом, позволяет использовать ее для массовых анализов металлических образцов (рис. 3.6), [c.66]

    Гримм условно показал эти четыре типа связи с помощью тетраэдра, расположив вещества, рассмотренные выше в каче- [c.145]

    Таким образом, с помощью тетраэдра химических связей Гримма можно ориентироваться при изучении многообразия связей в химических веществах. Всегда следует попытаться при знакомстве с новым химическим веществом найти для него место на этом тетраэдре. [c.146]

    Большая устойчивость низших степеней окисления у самых тяжелых элементов наблюдается не только в группе III у таллия, ко и в группах IV и V Б у свинца и висмута. Сиджвик заметил это в 1933 г. и в качестве объяснения предположил наличие у атомов этих элементов инертной пары электронов. Гримм и Зоммерфельд считали, что большая устойчивость низшей степени окисления у этих элементов обусловлена стабилизацией вследствие заполнения Л5-уровня. Однако ионизационные потенциалы не подтверждают этой точки зрения. [c.129]


    Действительно, в 1925 г. Гримм установил, что для образования изоморфных смесей должны быть выполнены следующие три правила  [c.156]

    Какими кристаллическими свойствами должны обладать компоненты, чтобы они могли образовать смешанные кристаллы По Гримму два вещества могут дать смешанные кристаллы, если тип решетки у них одинаков и разница атомных радиусов не превосходит 15%. [c.224]

    Гримм В., Переход к стехиометрическому сжиганию мазута, БТИ ОРГРЭС, 1965. [c.421]

    Спектрохимическое определение до 0,001% серы в стали возможно по линии 1807,ЗА с использованием разрядной лампы Гримма [1597]. В качестве детектора используют счетчик фотонов. [c.204]

    Спектры элементов, наблюдаемые в тлеющем разряде Гримма, приведены атласе [11]. Этот атлас охватывает область спектра от 150 до 400 нм. [c.355]

    Свечение разряда в лампе Гримма характеризуется высокой стабильностью. При определении высоких содержаний (до 50 % по массе) воспроизводимость измерений характеризуется относительным стандартным отклонением менее 1 %. Этим способом можно успешно определять такие элементы, как С, S и Р. Однако более важно то, что лампа Гримма в конструктивно другом варианте позволила создать принципиально новый атомизатор для атомно-абсорбционного анализа, впервые позволивший решить проблему анализа твердых материалов без их предварительного переведения в раствор (см. 14.2.2). [c.380]

    Источник возбуждения спектров усовершенствованная конструкция лампы Гримма (плюс дополнительный ВЧ-источник). [c.813]

    Большой интерес представляет способ термического хлорирования в присутствии взвешенных веществ, как он был разработай в промышленности Герольдом, Гриммом и Зексауером [8]. Уже упомянутые трудности, связанные с образованием сал и и отложением угля и смолистых продуктов в трубопроводах и в других частях аппаратуры, в этом способе исключаются. Способ заключается в том, что, например, угольные шарики из специального бункера увлекаются потоком поступающего в печь газа и в течение всего процесса находятся в состоянии кипящего движения. Сажа и углистые частички, выделяющиеся в процессе хлорирования, непрерывно измельчаются трущимися друг о друга угольными ядрами и с газовым потоком выносятся из установки. [c.115]

    За последние два десятилетия в рёзультате интенсивной деятельности научных и промышленных лабораторий по изучению проблем хлорирования были разработаны новые способы введения хлора в молекулу парафиновых углеводородов, как, например, процессы хлорирования Хэсса и Мак-Би [3], Герольда, Гримма и Зекзауэра [4] и т, д. [c.137]

    Диаграммы, полученные этим методом Бриллем, Гриммом и Петерсом, показаны на рис. А.63,а и б, а также А.64 (при заключительном обсуждении различных типов связи в твердых телах). [c.111]

    Разбавленный ацетон поступает на ректификацию в ректификационные колонки Гольцен-Гримма (до коицентрацин 98%), после чего его снова используют на кристаллизацию. [c.343]

    Значение Кр для разных систем изменяется в широких пределах (от 10 до 10 ). Для ряда микрокомпонентов, соосаждающихся с одним и тем же макрокомпонентом, значения Кр коррелируют с энтальпией сублимации, стандартным электродным потенциалом и др. св-вами кристаллов микрокомпонента. Коэф. Кр сложным образом зависит от т-ры и состава р-ра, скачкообразно меняется при полиморфном превращении твердой фазы осадка, при изменении степени окисления элемента, образующего микрокомпонент. Согласно эмпирич. правилу Фаянса-Па-нвта) значение Кр достаточно велико, если микрокомпонент образует с ионами осадка противоположного знака малорастворимое или слабодиссоциирующее соединение. Согласно правилу Хана, значение Кр достаточно велико, если микро- и макрокомпоненты изоморфны или изо-диморфны. По правилу Руффа Х>1, если р-римость кристаллов микрокомпонента меньше, чем макрокомпонента, и наоборот. При сокристаллизации понных диэлектриков значение Кр велико, если микро- и макрокомпоненты имеют однотипные хим. ф-лы, а их кристаллы изоструктур-ны с параметрами решетки, различаюпщмися менее чем на 5% (правило Гримма). По правилу Юм-Розери из металлич. расплавов с большим Кр , сокристаллизуются изоструктурные в-ва, если межатомные расстояния в их кристаллах различаются не более чем на 15%. [c.385]

    Разряды низкого давления —это источники излучения, в которых испускание света происходит за счет электрического разряда между двумя электродами при давлениях менее 100 кПа. Анализируемая проба обычно служит катодом. Вещество испаряется в течение разряда путем атомной и ионной бомбардировки. Это явление называют катодным распылением. Вблизи катода образуется тлеющий разряд. Его размер и интенсивность зависит от силы тока. В качестве источников излучения использованы разряды нескольких типов, включая дуговые разряды, лампы Гейсслера и лампы с полым катодом. В конце 1960-х Гримм разработал новый вид тлеющего разряда, в котором плоская проба служила катодом (рис. 8.1-6). Таким образом, пробу можно легко помещать в лампу [8.1-19-8.1-20]. [c.23]

    Дроварт и Голдфингер [22] со ссылкой па сообш ение Бэрнса и Инграма рекомендуют значение 60 + 5 Бруэр и Розенблатт [76] указывают, что Гримм и Бэрнс при исследовании реакции СиО = Си+ 0,5 02 получили значение 64, однако на основании сопоставления этих измерений и исследований сублимации СиО рекомендуют значение 81 + 15 ЛБШ для основного состояния по данным работы [151] дает 63. [c.50]


    Г. Гримм и Б. Дорнер [44] рассмотрели геометрию перехода структуры р-кварца в структуру а-кварца и показали, что такой переход может быть описан единственным параметром, а именно— углом поворота тетраэдров б вокруг осей 2х. Анализ модели показал, что при таком повороте происходит некоторое уменьшение осей ао и Со. Были выведены соотношения для всех параметров структуры кварца (параметров элементарной ячейки и координат атомов) в зависимости от угла б как в предположении жестких и идеально правильных тетраэдров, так и для несколько искаженных реальных тетраэдров, установленных рентгеноструктурными исследованиями кварца. [c.109]

    Основываясь на теории фазовых переходов, Л. Ландау, Г. Гримм и Б. Дорнер [44] получили также температурную зави- [c.109]

    Процесс, разработанный К. X. Дёрром, Г. Дарадимосом, X. Гриммом и др. (патент США 4 163047, 31 июля 1979 г. фирмы Металлгезелльщафт ЛГ и <(Байер АГ , ФРГ), предназначен для выделения серной кислоты из отработанной серной кислоты, содержащей сульфат железа и из твердого сульфата железа, содержащего значительные количества кристаллизационной воды. Процесс включает следующие стадии I) концентрирование отработанной серной кислоты до получения концентрации кислоты 25—55 % в расчете на суспензию 2) смешение скои центрированной кислоты со стадии 1 с возвратной концентрированной серной кислотой, подаваемой со стадии 5, в результате чего получается смесь с концентрацией кислоты 30—65 % в расчете на суспензию 3) добавление твердого сульфата железа с высоким содержанием кристаллизационной воды к смеси, полученной иа стадии 2, в результате чего получается сульфат железа с низким содержанием кристаллизационной воды 4) отделение раствора серной кислоты от сульфата [c.363]

    Еще в первых работах А. Уолша (1959 г.) предлагалось использовать тлеющий разряд в полом катоде не только как источник резонансного излучения, но и как атомизатор. Действительно, катодное распыление обладает высокой стабильностью атомного потока, низкой степенью ионизации распыленных атомов и большими сечениями поглощения резонансных линий на центральном частоте Vq. Энергия ионов инертного газа (обычно аргона), бомбардирующих катод, позволяет с примерно одинаковой эффективностью распылять элементы с различ1шми термодинамическими характеристиками, а высокие плотность и энергия электронов в плазме разряда достаточны для разрушения любых химических соединеьшй определяемого элемента, поступивших из пробы в газовую фазу. Однако, как и в случае с графитовой кюветой Львова, несовершенство первых конструкций такого атомизатора привело к тому, что они не получили широкого распространения в аналитической практике. Новая волна интереса возникла в связи с изучением особенностей тлеющего разряда в. лампе Гримма (см. раздел 14.2.1), где реализуется аномальный тлеющий разряд постоянного тока при пониженном давлении инертного газа (0,1-3 кПа) и силе разрядного тока от 10 до 300 мА. Разряд происходит между плоским катодом (анализируемый образец) и цилиндрическим анодом, отстоящим от катода всего на 0,1-0,5 мм. Диаметр катода — не менее 20 мм. Обрабатываемая разрядом площадь определяется внутренним диаметром анода (8-10 мм). [c.843]

    Главное достоинство лампы Гримма — удобство работы с ней, особенно при выполненрш массовых анализов (по сравнению с конструкциями разрядных трубок с полым катодом). Поэтому вполне естественно было применить похожую конструкцию для целей АА-анализа. Первый коммерческий вариант газоразрядного атомизатора ( AtomSour e ) был гфедложен в 1987 г. (рис. 14.60). В этой конструкции плоский анализируемый образец (катод) через уплотнение крепится снаружи к ва-куумируемой камере с внутренним диаметром 40 мм и длиной 170 мм. Камера предварительно вакуумирует-ся, а затем через нее создается поток инертного газа (аргона) при давлении 1 кПа, причем продувка камеры аргоном осуществляется через шесть узких сопел, распо- [c.843]


Библиография для Гримм: [c.35]    [c.208]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гримм: [c.45]    [c.456]    [c.586]    [c.690]    [c.81]    [c.84]    [c.215]    [c.297]    [c.20]    [c.180]    [c.226]    [c.548]    [c.580]    [c.418]    [c.813]    [c.814]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.453 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.476 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.221 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.12 , c.14 , c.45 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.210 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.154 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.19 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте