Соосаждение с коллектором

Соосаждение с коллектором. Это исторически первый метод в химико-спектральном анализе, он наиболее универсален хорошо зарекомендовал себя при концентрировании примесей из воды, щелочных и щелочноземельных металлов и их соединений, хотя широко применяется и для других объектов. Пример некоторых распространенных коллекторов и характеристика соосаждающихся элементов приведены в табл. 2.7. [c.202]

Однако соосаждение часто используют для разделения, концентрирования и обнаружения ионов. В таких случаях эффект соосаждения стараются усилить. Если ионы примеси в растворе имеются в настолько малой концентрации, что их непосредственно осадить не удается, во многих случаях можно применять соосаждение с коллектором (соосадителем). Для этого из раствора осаждают малорастворимое вещество (коллектор), соосаждающее ионы примеси. После этого примесь оказывается сконцентрированной в небольшом объеме осадка, который отделяют и растворяют в подходящем растворителе (от органических коллекторов освобождаются сжиганием). Получают значительно более концентрированный раствор примеси, в котором ее обнаруживают или определяют. [c.128]

В чем суш,ность соосаждения с коллектором Привести примеры. [c.55]

Отделение малых количеств фосфора соосаждением с коллекторами [c.82]

Соосаждение с коллектором (5 ) Полярографический 210-5 14 [236] 211 [c.211]

В общем для получения аналитических концентратов описаны следующие методы а) соосаждение с коллектором, в том числе с органическим коллектором б) экстракция, в том числе экстракция с твердыми при обычной температуре органическими растворителями в) дистилляция, сублимация в вакууме и т. п. т) ионообменная или молекулярная хроматография, в том числе способ тонущих частиц и др. д) электролиз, а также анодное растворение -анализируемого металла с одновременным электроосаждением основного металла на катоде е) цементация, т. е. осаждение более благородных металлов на металлическом цинке или кадмии ж) зонная плавка а) магнитная сепарация. [c.157]

Разделение компонентов раствора при контакте с твердым веществом (см. табл. 30 группу 5) может быть проведено либо при внесении твердого вещества в раствор в готовом виде, либо при выделении его из раствора физико-химическими способами. В первом случае примеси могут концентрироваться преимущественно на поверхности твердой фазы. Если же осадок образуется в растворе или создаются условия для перекристаллизации осадка. Примесь может входить и в объем твердой фазы. В последней преимущественно концентрируют определяемые примеси. Осадок соединений основы выделяют из раствора только в исключительных случаях. Относящиеся к данной группе методы соосаждения с коллектором одними из первых были использованы для концентрирования примесей при спектральном определении микрокомпонентов в природных водах и почвах. Для анализа чистых веществ рассматриваемая группа методов в целом не имеет общего значения. Некоторое развитие в последнее время получили адсорбционные, особенно ионообменные, методы концентрирования примесей, чему способствовало появление сорбентов и синтетических ионитов высокой степени чистоты. [c.291]

Основную область применения методов соосаждения с коллектором составляет концентрирование группы примесей при анализе воды, щелочных и щелочноземельных металлов и их солей. Выбор элемента-носителя определяется здесь только природой подлежащих определению примесей, ибо могут быть использованы любые аналитические реакции группового осаждения [c.306]

Селективное отделение основы осаждением, при котором большинство примесей должно оставаться в маточном растворе, кажется более перспективным приемом подготовки чистого вещества к анализу, чем соосаждение с коллектором. Однако в области крайне малых содержаний элементов практически любая контактирующая с раствором поверхность твердого тела может в значительной степени сорбировать растворенные микропримеси. Тем более это относится к осадку основы, обладающему, особенно в момент выделения, значительной активной поверхностью. Реальная опасность потерь примесей при выделении осадков привела к формулированию следующего правила для всех методов концентрирования в растворах ни в одной из операций обогащения основа не должна находиться в виде твердой фазы [1411]. [c.308]

Выбор группы методов концентрирования для конкретного анализируемого чистого вещества, с одной стороны, зависит от свойств элементов основы и примесей. Например, концентрирование при анализе щелочных и щелочноземельных металлов проводится, в основном, путем группового выделения примесей (экстракцией, ионным обменом, соосаждением с коллектором и пр.). Для элементов, расположенных в середине Периодической системы, и переходных металлов в высших степенях валентности характерно образование летучих соединений с ковалентным Типом связи и для целей концентрирования при анализе названных элементов и их соединений часто могут быть использованы методы испарения (сублимации) основы. Переходные металлы (с достраивающимися электронными -оболочками) склонны к комплексообразованию в растворах и для их отделения перспективны экстракционные и ионообменные методы. Разделения в группах редкоземельных и актинидных элементов (с достраивающимися /-оболочками) требуют использования высокоэффективных хроматографических методов, в частности, метода ионообменной хроматографии. С другой стороны, важное значение для выбора метода концентрирования имеют физико-химические свойства анализируемого соединения (летучесть, плавкость, растворимость). Так, соединения, которые с трудом переводятся в раствор, следует подвергать обогащению методами испарения или направленной кристаллизации. Те же методы, не связанные с химической обработкой пробы, если они могут обеспечить концентрирование нужных примесей, следует применять и при анализе прочих чистых соединений. [c.319]

При определении столь низких концентраций редко удается проводить прямое колориметрическое определение или даже только реакцию образования окрашенного соединения непосредственно в растворе после обработки анализируемого материала кислотами. К числу немногих прямых методов, являющихся наиболее простыми по выполнению, относятся, апример, методы определения никеля в индии и сурьме, селена в мышьяке, фосфора в индии (см. настоящий сборник). В большинстве случаев при анализе высокочистых металлов, когда исходная навеска составляет не менее 0,5 г, присутствие в растворе основного элемента оказывает помехи проведению определения могут мешать и другие примесные элементы. Поэтому определению предшествует отделение искомого элемента тем или иным подходящим способом, зависящим как от химических свойств элемента-основы, так и примеси. Методы, принятые при анализе 1п, Оа, Аз и ЗЬ, наиболее часто используют для отделения специфические реакции элементов-примесей. Описаны и применяются три способа выделения определяемых элементов экстракция органическим растворителем соосаждение с коллектором отгонка в виде легколетучего соединения. [c.130]

Выделение определяемого элемента соосаждением с коллектором применяется при определении мышьяка в сурьме (соосаждение с фосфатом магния) [12], селена в индии, сурьме, арсениде галлия и теллура в индии, мышьяке и арсениде галлия (соосаждение в виде элементарного с мышьяком) (см. настоящий сборник, стр. 150, 153). Этот способ менее удобен, чем экстракция, так как приходится считаться с мешающим дальнейшему определению влиянием коллектора и загрязнений, попавших в осадок за счет адсорбции, окклюзии и т. п. [c.131]

Как указывалось выше, выделением элемента-основы широко пользуются в химико-спектральном анализе. При химическом анализе этот способ применяют главным образом в случае определения неметаллических примесей, таких как S, Р и Si, поскольку другие возможные способы их выделения, например соосаждение с коллектором, менее удобны. [c.131]

Концентрирование соосаждением с коллектором применяют в тех случаях, когда осаждение даже в виде труднорастворимого осадка затруднительно из-за малого абсолютного количества примеси в образце. Поэтому к раствору пробы прибавляют такой реактив, который может образовать осадок-коллектор, захватывающий определяемые микропримеси. [c.171]

Очистка растворов нитрата кобальта от примесей соосаждением с коллекторами гидратом закиси, основным карбонатом и сульфидом кобальта [c.108]

Очевидно, очистка раствора от данной примеси путем соосаждения с коллектором возможна только при условии, что величина коэффициента распределения / практ больше единицы. Для иллюстрации приводим данные зависимости коэффициента очистки раствора К от величины О при а = 0,02 (степень осаждения основного вещества 2%) [c.109]

Наиболее высокие значения одного из основных параметров — коэффициента концентрирования К = 10 достигаются при концентрировании ионообменными методами, соосаждением с коллекторами, зонной плавкой, частичным растворением матрицы в экстракционных методах значения коэффициентов концентрирования на 1—1,5 порядка ниже. [c.142]

Приемом соосаждения с коллектором компонентов, присут-ствуюш,их в очень малых концентрациях, очень часто пользуются при анализе. [c.279]

Кроме указанных соединений для осаждения примесей используются также гидроокиси алюминия, магния, олова, лантана, титана, циркония, свинца и ниобия [б, с. 277]. Распространенность метода очистки соосаждением с коллекторами приводит к увеличению числа исследований механизма этого явления [20—24]. [c.332]

Соосаждение с коллектором-это концентрирование микроэлементов из растворов с миллиграммовыми количествами других осадков, называемых коллектором (носителем). Концентрирование происходит в результате соосаждения или обычного механического захвата осадком микроэлементов. Соосаждение, представляющее нежелательное явление при осаждении матричных элементов, становится эффективным методом концентрирования микроэлементов. Соосаждение микроэлементов с коллектором из водных растворов проб выполняют одним из следующих способов. [c.70]

Соосаждение с коллектором также применяют для концентрирования микроэлементов, содержащихся в металлах высокой чистоты и неорганических соединениях на уровне 10 -10 г/г (табл. 28). Коэффициент концентрирования более 10 легко достигается правильным выбором коллектора и маскирующих реагентов. Он может быть увеличен переосаждением микроэлементов. [c.73]

Соосаждение с коллектором широко используют в радиохимическом разделении с изотопным и неизотопным носителями. [c.73]

Для определения микропрцмесей в арсениде галлия применяют два способа концентрирования. Сначала отгоняют основной компонент в виде АзВг , при этом происходит относительное концентрирование (увеличивается соотношение между микрокомпонентами и основным компонентом). Далее путей соосаждения с коллектором проводят абсолютное концентрирование микро-компонентов. Сочетание двух методов концентрирования позволяет добиться высокого значения коэффициента концентрирования. [c.315]

Соосаждение с коллекторами нередко бывает достаточно избирательным и может служить для разделения микрокомпонентов. Так, например, диацетилдиоксимат никеля соосаждает небольшие количества ионов палладия, и тем самым происходит отделение палладия от остальных металлов платиновой группы. [c.128]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

Для отделения примесей от основы широко применяют соосаждение с коллектором. В качестве коллектора используют малорастворимые соединения гидроокиси, сульфиды, сульфаты и карбонаты многих металлов. В зависимости от свойств коллектора и примесей, а также от условий работы соосаждение происходит в результате адсорбции примесей на сильно развитой поверхности коллектора, ионного обмена ионов микрокомпонента с ионами коллектора или образования изоморфных смешанных кристаллов. Методы концентрирования Микропримесей соосаждением описаны в работах [286, 314]. [c.126]

Очистка растворов o(NOa)2-6H20 от примесей As + и As + соосаждением с коллекторами [c.118]

Теоретические основы очистки растворов солей щелочных металлов от микропримесей соосаждением с коллекторами — гидроксидами Ре, А1 изложены в работах [1—6]. Однако при этом авторы не определяли остаточное содержание в растворе катиона коллектора после фильтрации осадка. Этот показатель, обычно не играющий роли в аналитической практике, имеет существённое значение в процессах очистки. [c.80]

Концентрирование микропримесей. Для концентрирования микропримесей элементов чаще всего применяют экстракцию не смешивающимися с водой органическими растворителями, соосаждение с коллектором, сорбционные процессы и ионный обмен, электрохимические методы [18]. Эти методы предполагают наличие особо чистых органических растворителей, коллекторов, применяемых для соосаждения, ионообменных смол, кислот, щелочей и других материалов с содержанием примесей, меньшим чем отделяемые количества. В большинстве случаев применяемые реактивы приходится дополнительно очищать перегонкой, кристаллизацией или иными методами. Для концентрирования примесей широко применяется удаление основной массы анализируемого материала. Эти методы применимы к элементам, образующим легколетучие соединения германию, титану, олову, селену, хрому, йоду, мышьяку, кремнию и другим. Предотвращение улетучивания микропримесей достигается переведением их в труднолетучие соединения. Например, при выпаривании плавиковой, соляной, уксусной и других кислот с навеской спектрально чистого угля в качестве коллектора для понижения летучести серебра, олова и железа добавляют серную кислоту [19]. [c.46]

Развитие ультрамикрометодов в значительной степени стимулировалось исследованием свойств новых радиоактивных искусственно получаемых элементов, количества которых сначала были очень малы. Методы ультрамикроанализа можно также использовать для определения микропримесей в аналитических концентратах, полученных, например, путем соосаждения с коллектором, а также во всех тех случаях, когда количество вещества крайне невелико для проведения обычного анализа. [c.144]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.128 ]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.131 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.112 , c.473 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.138 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология