Хром следов

Ванны химического хромирования изготавливаются из керамики и стекла В начале процесса химического хромирования в ванну необходимо ввести катализаторы, например, алюминий, который должен находиться в контакте с покрываемыми изделиями После того как хромирование уже началось, присутствие катализаторов необязательно Для химического хромирования в указанных выше ваннах растворы приготавливают следующим образом- последовательно растворяют фтористый хром, хлористый хром, лимоннокислый натрий (или уксуснокислый натрий) н в заключение гипофосфит натрия, затем добавляется вода до требуемого объема В случае приготовления раствора для хромирования стальных деталей уксусная кислота и гидроксид натрия вводятся последними При работе с фтористым хромом следует соблюдать осторожность вследствие его токсичности [c.91]

Замечание. В целях безопасности на место падения раскаленных частиц окиси хрома следует положить кусок асбеста. [c.79]

Структурный символ одного из изотопов хрома следующий Сг2 . Указать [c.33]

В оболочке атома хрома (2 = 24) на один электрон больше, чем у атома ванадия (2 = 23) так как у последнего конфигурация валентных электронов то у атома хрома следовало бы ожидать конфигурации а в дей- [c.25]

Теоретический интерес имеет предложенный Вайсом и Фишером комплекс хрома следующего состава [c.115]

Осаждение тория щавелевой кислотой в присутствии небольших количеств Сг , судя по литературным данным, не представляет трудностей при наличии значительных количеств хрома следует применять большой избыток щавелевой кислоты вследствие частичного ее расхода на комплексообразование с хромом. Несмотря на сообщение [751] о возможности количественного осаждения оксалата тория в присутствии [c.148]

Для определения висмута раствор хлорида или сульфата висмута объемом от 25 до 300 мл, содержащий умеренные количества свободной кислоты, помещают в стакан для титрования, пропускают в течение 15—20 мин. струю двуокиси углерода и титруют при непрерывном перемешивании газом (или круговым движением от руки) раствором хлорида или сульфата двухвалентного хрома, следя за изменением потенциала платинового электрода. Резкое падение потенциала от одной капли раствора соли хрома указывает ка точку эквивалентности. Вблизи точки эквивалентности реакция протекает несколько замедленно, поэтому каждую новую каплю раствора следует прибавить лишь после того, как установился потенциал платинового электрода. Присутствие свинца и кадмия не влияет на результаты определения висмута. При определении висмута в присутствии свинца для удержания последнего в растворе прибавляют хлорид аммония (на 2—3 г свинца в растворе объемом 200— 300 мл достаточно прибавить 10—15 г хлорида аммония, при меньших количествах свинца — 5—10 г). Титрование в последнем случае производят хлоридом двухвалентного хрома (но не сульфатом). [c.262]

Хром. . . .. следы Медь. . . . 0,06 [c.107]

Осаждение купфероном (стр. 143), является хорошим способом отделения ванадия (V) от многих элементов, особенно урана (VI), хрома, мышьяка, фосфора и алюминия Осаждение можно проводить непосредственно после переведения породы в раствор, если количества ванадия, железа, циркония и титана невелики. В случае же высокого содержания последних трех элементов осаждение купфероном можно осуществить в объединенных и подкисленных растворах, полученных после выщелачивания карбонатно-нитратных плавов водой, как и при осаждении нитратом ртути (I). Прй этом хром следует восстановить до трехвалентного перекисью водорода, которую затем разрушают кипячением [c.511]

Из рассмотрения анодных потенциостатических кривых Ре-Сг и Ре-Сг-М1 сплавов с различным содержанием. хрома следует [97, 98], что МКК с максимальной скоростью должна развиваться при потенциалах переходной области отпущенного образца. Интенсивность этого процесса определяется различием в скоростях растворения материала зерна и обедненных хромом границ. При потенциале начала пассивной области закаленного образца (фп ) скорость растворения зерен достигает значений, близких к минимальным. Часто этот потенциал является оптимальным для развития МКК. При более отрицательных потенциалах МКК постепенно нивелируется возрастающей скоростью растворения зерен. Однако в некоторых случаях, особенно на начальных стадиях растворения, отрицательнее фп , удается ускорить проявление МКК за счет более высокой скорости растворения границ. Положительнее фп скорость растворения зерен минимальна и практически не меняется с потенциалом, а скорость растворения обедненных хромом границ уменьшается. [c.35]

Таким образом, факт образования соединениями каких-либо элементов изоморфных смесей в общем случае служит не столько доказательством химической аналогии элементов, образующих эти соединения, сколько доказательством сходства их валентных состояний и внутренней структуры. В самом деле, результаты исследований Э. Митчерлиха и Я. Берцелиуса в области изоморфизма селена и серы, а также соединений алюминия, железа и хрома следует истолковывать не как доказательство химической аналогии, а как доказательство сходства валентных состояний и структур некоторых химических форм этих элементов, относящихся к различным группам периодической системы Менделеева. Однако сам факт образования изоморфных смесей, свидетельствующий о сходстве валентных состояний и структур двух соединений, им вет чрезвычайно важное значение для радиохимии и является основой косвенного метода установления химического состояния элемента в крайне разбавленных растворах. [c.22]

Хром во всех растворах серной кислоты пассивируется, при этом плотность тока пассивации с повышением концентрации кислоты увеличивается, но при концентрации кислоты более 70% уменьшается. При 23° С величина плотности тока пассивации хрома следует соотношению = 9,04 /сн.,8о. где — плотность тока пассивации, сн.80. — концентрация серной кислоты, N. При увеличении температуры плотность тока пассивации возрастает. Потенциал активации хрома иа 0,1—0,2 в отрицательнее потенциала активации титана. Потенциал перепассивации хрома во всех исследованных растворах серной кислоты, так же как и в растворах фосфорной и азотной кислот, имеет одну и ту же величину, равную 1,2 в. [c.107]

Все опыты с раствором хлористого хрома следует проводить возможно быстрее Почему [c.202]

По коррозионной стойкости хром близок к высоколегированным, коррозионностойким сталям, а его жаростойкость (сопротивление окислению при температурах до 1200° С) выше жаростойкости других тугоплавких металлов, так как последние интенсивно окисляются при температурах выше 500—600° С. При нагревании хрома на воздухе в результате взаимодействия с кислородом и азотом наблюдается привес образцов. Скорость окисления хрома следующая [c.88]

Изумрудная зелень отличается особой стойкостью к действию солнечного света, атмосферных влияний, агрессивных газов (SO2, H2S), а также химических реагентов она не растворяется ни в кислотах, ни в щелочах. Следовательно, по устойчивости она почти аналогична окиси хрома, но, в отличие от последней, термостойкость изумрудной зелени невелика при нагревании она переходит в окись хрома. Следует, однако, отметить, что при температурах до 200° изумрудная зелень изменяется мало — она теряет большую часть воды (очевидно, адсорбционной), но при стоянии на воздухе вновь ее поглощает. [c.539]

Основные физико-химические и механические свойства меди, никеля и хрома следующие [c.159]

Накопление в хромовом электролите излишнего количества трехвалентного хрома (больше 7 Пл) затрудняет работу при этом наблюдается пульсация тока, увеличение напряжения на ванне, образование крупных стойких пузырей, темный цвет хромовых осадков. Для уменьшения содержания трехвалентного хрома следует электролит проработать током при большой поверхности анодов и минимальной поверхности катода. [c.230]

Снижение степени вымывания может быть достигнуто переводом фтористых соединений в труднорастворимое состояние путем добавления к фторсодержащим солям бихромата щелочного металла. При этом в результате действия лигнина и содержащих целлюлозу веществ в древесине образуется труднорастворимая соль хромистого криолита. Добавление к указанному составу солей мышьяковистой кислоты приводит к улучшению фиксирования защитной соли в древесине благодаря образованию арсената хрома. Следует отметить, что значительное уменьшение скорости выщелачивания, достигаемое при помощи указанных выше методов, сопровождается снижением скорости диффузии антисептиков внутрь древесины. [c.229]

Как получить из трехокиси хрома следующие соединения [c.86]

Наиболее удобным методом минерализации по отношению к соединениям хрома следует считать минерализацию смесью кислот серной, азотной и хлорной . При применении данного метода в конце процесса минерализации соединения Сг + переходят в Сг +, что от- [c.181]

При определении хрома следует иметь в виду, что р на результат анализа влияет ионное состояние его в - растворе, а также присутствие ряда элементов, в частности железа. Однако это влияние можно устранить, добавляя к растворам сравнения и анализируемым растворам хлористоводородную кислоту (до5%), [c.195]

Из уравнения реакции разложения гидроксида хрома следует, что 206 г Q (ОН)з образуют 152 г ij l , [c.75]

Для облучения исцользовался рафинированный хром следующего химического состава (вес. %) [c.60]

Проявлялся при работе со смесями, богатыми окисью углерода. Однако механизмы для отмеченных двух серий опытов в разных условиях почти наверняка различны. Эксперименты с фильтрами показали, что в фотокатализе активен свет с длиной волны между 400 и 450 ммк, т. е. в области более длинных волн, чем при обычно принятой границе поглощения 385 ммк. Теренин и Солоницын [113] показали, что то же самое имеет место и для фотодесорбции кислорода, для которой они проследили за уменьщением фотоактивности до 500 ммк. Известно, что присутствие в избытке цинка, так же как подъем температуры [104], приводит к расширению границ поглощения, но причина распространения фотоактивности на видимую область в случае этих порошкообразных образцов окиси цинка пока непонятна. Мы склонны объяснить наличием избыточного цинка тот факт, что фотокатализ, так же как и адсорбционные фотоэффекты, более заметно выражен в случае окиси цинка с добавками лития, чем в случае окиси цинка без добавок или с добавками хрома. Следует упомянуть, что, согласно Ритчи и Калверту [124], прокаленная закись меди, присутствующая в виде тонкого слоя на металлической меди, также проявляет фотокатализ в окислении СО, если производится облучение ультрафиолетовым светом при 25°. Эти авторы отмечают, что добавление серы или сурьмы с образованием твердого раствора приводит к повыщению проводимости окисла, но к уменьшению фотоэффектов, хотя причина выбора именно этих добавок неясна. [c.361]

Окись хрома, окись олова (вместо сернокислого хрома следует употреблять нитрат хрома) 23102 СГаОд-N320 + Н О (цеолитовая структура) 180 см силиката натрия (щелочность 0,3955 ЛГ), содержащего 0,03 г двуокиси кремния в 1 сл , нагревают с 60 см 4,8085 N едкого натра до 70°, к которым постепенно [c.166]

При легировании сталей хромом следует учитывать его способность к некоторому повышению устойчивости аустенита (при содержании хрома в стали до 8%). Это своеобразное влияние хрома особенно заметно проявляется в присутствии аустенито-образующих элементов, когда аустенитиая структура в хромистых сталях образуется при меньшем содержании марганца и углерода. Этим объясняется увеличение оптимального содержания хрома до 16—17% в аустенитных сталях при содержании марганца 12—15% (см. рис. 99). В данном случае определенная композиция легирующих элементов определяет необходимое метастабильное состояние сплава для образования достаточного количества упрочняющих фаз при микроударном воздействии. [c.157]

Исходя из полученного значения, легко было бы обычным способом вычислить количество граммов КаСГзО, в 250 мл раствора и отсюда уже найти искомое количество Сг. Однако проводить вычисление таким образом нецелесообразно. Количество КзСг О, вычислять нег необходимости. Удобнее сразу найти количество хрома следующим способом. В одном грамм-эквиваленте КзСг О, содержится один грамм-эквивалент хрома, равный Уд грамм-атома его, или 52,00 3=17,33 г (поскольку атом шестивалентного хрома при реакции получает 3 электрона). Поэтому, найдя число грамм-эквивалентов КзСг О,, содержащихся в 250 мл раствора, умножаем это значение на величину грамм-эквивалента хрома. Следовательно [c.388]

Из этого следует, что молекула окиси железа FejOa может образоваться в результате окисления двух молекул хромита железа, которые содержат четыре СгЗ+. Электронное уравнение, показывающее изменение степени окисления хрома, следует составить таким образом [c.95]

При рассмотрении реакции металл — газ принято различать константы взаимодействия и диффузии. Первая из них имеет более сложный характер, поскольку включает в себя диффузионную подвижность насыщаемого элемента как в основном металле, так и в продуктах взаимодействия. Как показывают результаты многих работ 18, 10, 12—16, 21, 34], насыщение тугоплавких металлов (Т1, 7г, V, Н , Та, N5) азотом имеет квадратичный характер (табл. 1). Как можно видеть из таблицы, величина энергии активации взаимодействия снижается при переходе от металлов IV группы к металлам VI группы. Правда, для последних имеющиеся данные очень ограничены и по существу исчерпываются одной печатной работой для хрома. Следует обратить внимание на то, что энергия активации насыщения р-фаз Т1 и 2г гораздо больше, чем а-фаз. Это обсто- [c.53]

Интересную проблему поставило взаимодействие примесных атомов и дислокаций, которое, например, в случае электропроводности и ковкости выражается функцией температуры, степени чистоты и несовершенств решетки. Электропроводность кремния внезапно возрастает при 900° [13], при этой температуре наступает начало пластичности. У германия при 500° также одновременно возрастает электропроводность и появляется пластичность. Эти явления можно легко объяснить, приняв, что при указанных температурах примесные атомы отделяются от дислокаций. По-видимому, появление границы ковкости, особенно подробно изученной для хрома, следует объяснить таким же образом [14, 15]. Изменение элетропроводности металлов из-за освобождения примесных атомов достаточно точно измерить не представляется возможным при отделении примесных атомов наблюдали только возникновение дислокаций. Такое выделение может произойти уже при низких температурах, если концентрация примесных атомов станет малой. У очень чистых металлов можно еще при очень низких температурах наблюдать ковкость [6]. [c.351]

В качестве флюсов для пайки сталей типа 18-8, образующих на своей поверхности тугоплавкие окислы хрома, следует применять пасту из одно1[ части буры и одной части борной кислоты в )астворе хлористого цинка. Припой и место пайки следует обильно покрывать прп помощи щётки флюсом в 1целях предохранения соединяемых мест от воздействия кислорода и поглощения окислов, образовавшихся в процессе пайки, и тем способствовать лучшему растеканию припоя. [c.116]

Хромистые стали, содержащие от 6 до 19% Сг и до 4% З , называются сильхромами. Введение кремния в железохроми-сше сплавы способствует значительному повышению жаростойкости сплава, которая обусловлена образованием пленки, состоящей из окислов кремния и хрома. Следует отметить, что высокой жаростойкостью обладают и сплавы железа с кремнием без хрома, но вследствие плохих технологических свойств (крупнозернистое строение и хрупкость) эти сплавы практически непригодны. [c.127]

Из этой таблицы яспю видно, что гель окиси хрома следует считать магнитно разбавленным веществом в противопололчность кристаллической окиси, которая обнаруживает высокую степень обменного размагничивания. [c.445]

Хромирование измерительных инструментов. Хромирование гладких калибров — пробок, калибров — скоб, концевых мер длины (плоскопараллельных плиток и др.), как правило, осуществляется в любых электролитах, дающих износостойкое покрытие при режимах, которые обеспечивают осаждение наиболее блестящих осадков. Перед хромированием производится обычное анодное активирование в течение 30 с. Толщина слоя хрома должна быть на 10—15 % больше допуска иструмента на износ. Обычно она составляет 10—20 мкм и не превышает 100 мкм (при исправлении калибров с заниженным размером). На величину рабочего слоя хрома следует уменьшить размер инструмента. При тонком слое хрома следует предусмотреть припуск на доводку, при толстом — на шлифовку и доводку. Скобы и калибры одного размера хромируются одновременно по нескольку штук Б приспособлении (рис. 43), [c.81]

К недостаткам растворов двухвалентного хрома следует отнести то обстоятельство, что некоторые образующиеся при титровании металлы в мелкораздробленном состоянии могут ускорить реакцию между ионами и Н , что приводит к небольшому увеличению расхода раствора соли двухвалентного хромка на титрование. По этой причине целесообразно титровать т м, где это возможно, при минимальных концентрацияз кисдо Ы [c.9]

Растворы двухвалентного хрома можно стандартизировать по окиси висмута,В120з, которая удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к исходным веществам в титриметрическом методе анализа [50,125]. Точную навеску окиси висмута (0,15—0,20 г) растворяют в концентрированной соляной кислоте в титрационном стакане, раствор разбавляют водой до 25—50 мл и после удаления кислорода воздуха пропусканием СОг титруют раствором соли двухвалентного хрома, следя за ходом реакции по изменению потенциала платинового электрода. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология