Толуидин пара-Толуидин

Ароматические амины — бесцветные высококипящие или твердые тела. Анилин плавится ири —8°, кипит при 183 и имеет уд. в. 1,024 при 16°. Из толуидинов пара-толуидин при обыкновенной температуре—твердое вещество, плавящееся при - -42,8° и кипящее при 197 . Метил-анилин и диметил-анилин жидкости, дифенил-амин и трифе- [c.503]

Так же, как анилин, диазотируют амины, близкие к анилину по строению, — орто-толуидин, пара-толуидин н мета-ксилидин. По этому же способу диазотируют орто-анизидин, крезидин и пара-аминодиметиланилин. Строение этих продуктов приведено в Приложении 5. [c.74]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 40 г (0,373 моля) свежеперегнанного о-толуидина (т. кип. 198—200 ), добавляют 60 г дифенилсульфона и медленно приливают 36,6 г (0,373 моля) 100%-ной серной кислоты. В результате интенсивной экзотермической реакции образуется белый осадок сульфата о-толуидина (примечание 1). Колбу закрывают пробкой с трубкой для ввода водяного пара, медленно нагревают ба масляной бане в течение 1 часа до температуры 180—185° (температура вани на 10° выше). Дифенилсульфон расплавляется и растворяет суль- [c.261]

Собирают установку для перегонки с водяным паром с колбой на 500 мл. В колбу переносят реакционную массу и отгоняют с паром толуидин, пока дистиллят не станет совершенно прозрачным ( 200 мл). Охладив дистиллят, отфильтровывают толуидин на воронке Бюхнера. Продукт 2 раза промывают на фильтре 25 мл холодной воды, отжимают, переносят в чашку Петри и сушат при комнатной температуре на воздухе или в вакуум-эксикаторе над безводным НаОН. [c.45]

Идя по следам У. Перкина, некоторые химики занялись исследованиями в надежде синтезировать другие красители. Польский химик Я. Натансон (1832—1884), а несколько позднее А. Гофман получили нагреванием анилина (содержащего примеси орто- и пара-толуидинов) с безводным хлоридом олова краситель, названный фуксином. Производство фуксина было организовано уже в 1859 г. и в дальнейшем было усовершенствовано учениками А. Гофмана. [c.178]

При определении неорганических газов в количестве 10 -ь б-Ю г наилучшие результаты были получены при применении неона в качестве газа-носителя с добавкой пара-толуидина в качестве свидетеля между колонкой и детектором. [c.421]

Г. содержит природные антиоксиданты (напр., пара-толуидин, гидрохинон), различные минеральные примеси, а также влагу и др. загрязнения. [c.331]

Яара-аминотолуол 4-амино-1-метилбензол пара-толуидин. [c.108]

Для соединений двувалентного Со типа СоСЬ 2а, где а — амин, известны по две формы (а — синие, Р— фиолетовые). Многие авторы приписывали кобальту в этих соединениях квадратную координацию и считали эти формы за цис- и гранс-изомеры. Аналогичные а- и р-формы имеет и соединение с двумя молекулами пара-толуидина. [c.348]

Перекись бензоила СвН -С-О-О-С-СвН,, II II 0 О 50—65 5 -ная паста в диме-тилфталате или в дибутил-фталате Диметиланилин или диметил-пара-толуидин [c.192]

Вместо диэтиланилина можно пользоваться диметиланилином, орто-, мета- или пара-толуидинами, мета- или пара-нитроанилинами, а-нафтиламином. При этом образуются красители несколько других оттенков. [c.477]

Аминотолуол технический (пара-толуидин) — плавленый продукт розоватого или желтоватого цвета. [c.12]

Содержание основного вещества не менее 88% пара-толуидина в расчете на 100%-ный продукт не более 0,1% нерастворимого в воде остатка не более 0,15%. [c.39]

Навеску пара-толуидина взять на технохимических весах. [c.225]

Затем в колбу с пара-толуидином прилить 50 М.Л толуола, насыщенного водой. Размешать содержимое колбы, бросить в нее несколько стеклянных капилляров и соединить ее с приемником. [c.225]

Приемник охладить до комнатной температуры и измерить объем воды, содержавшийся в навеске пара-толуидина. [c.225]

Трефлан (а,-а, а-трифтор-2,6-дини-Tpo-N N-дипропил-пара-толуидин) [c.86]

Орто-мета- и пара-толуидины и анилин. Результаты опытов обмена между толуидинами и разбавленной окисью дейтерия приведены в табл. 6. Полученные данные однозначно указывают на отсутствие обмена ядерных атомов водорода толуидинов (и анилина) на дейтерий из тяжелой воды при катализе основаниями. В этих условиях протекает только быстрый обмен атомов водорода аминогрупп этих соединений. Среднее К в опытах с основным катализатором составляет 2,1, что соответствует коэффициенту распределения дейтерия между атомами водорода N—Н-связей толуидинов и О—Н-связей воды, равному 1,05. Эта величина хорошо согласуется с найденной другими исследователями [17]. [c.160]

Чистый анилин фуксина не образовывал. Надо пояснить, что тогда знали только, твердый толуидин (пара), а за технический анилин принимали смесь анилина с жидким толуидином (орто). [c.360]

Длительный контакт с аминами бензольного и нафталинового ряда (бен-зидин, дианизидин, альфа-нафтилами-ны) и другими аминосоединениямк (ортотолуидин, пара-толуидин и др.) Вдыхание пыли радиоактивных руд,, каменноугольных смол, соединений никеля, мышьяка, хрома, асбеста и др. [c.310]

Моно-п-толилгидразон циклогексан-1,2,-диона (V). К нагретым до 80°С 2,06 л воды прибавляют 858 г пара-толуидина (I), перемешивают 20 мин при 80°С до полного расплавления I и б6разования эмульсии, к которой приливают 2,84 л соляной кислоты. Массу охлаждают до 0°С, суспензию разбавляют 2 л воды и при охлаждении (температура массы не выше 5°С) добавляют по каплям 2,06 л охлажденного 23,1% раствора нитрита натрия, контролируя конец диазотирования по йодкрахмальной пробе. К полученному раствору соли диазония II, имеющему pH I—2, добавляют ацетат натрия до pH 5—6 и сразу же (при pH 5—6 диазосоединение неустойчиво) при О—10 С приливают 8,75 л водно-спиртового раствора натриевого производного оксиметиленциклогексанона (IV), приготовленного путем приливания в течение 3 ч к смеси 985 г циклогексанона (III) и 1110 г этилформиата при температуре не выще 35 °С 1,89 л метанольного раствора метилата натрия, содержащего 29,5% (допускается колебание в интервале 26—31%) основного вещества, с последующей выдержкой 4 ч при 30—35°С (когда содержание III в реакционной массе не будет превышать 3%) и разбавлением 5 л воды при температуре не выше 35 °С. Прибавление охлажденного водно-спиртового раствора IV- ведут в два приема первую порцию ( 2 л) приливают медленно в течение 40—50 мин, оставшиеся 6,75 л прибавляют значительно быстрее — примерно за 1 ч. Для завершения процесса дают выдержку 1 ч при 0+10°С. Выпавший осадок V отфильтровывают, промывают 1 л воды, высушивают и перекристаллизовывают из смеси диметилформамида с метанолом (4 1). Получают 1448 г моногид-разона V с содержанием основного вещества не ниже 98% т. пл. 185—193 °С (с разложением в интервале 2°С). Выход 82,1%, считая на пара-толуидин. [c.240]

Результаты, полученные в работе [53Й при исследовании ингибирующего наводороживание действия анилина, о-толуидина и -к-аминобензойной кислоты, находятся в соответствии с данными о действии этих веществ на коррозию мягкой стали в кислой среде [532]. Найденное нами увеличение ингибирующего наводороживание действия в ряду анилин < о-толуидин < -толуидин < -хлоранилин соответствует увеличению плотностп электронов около атома азота, определенной в работе [534] с помощью магнитного резонанса высокого разрешения. Наибольшая плотность электронов около атома азота аминогруппы была установлена у /г-толу-идина в результате изменения л-электронной структуры молекулы при введении метильной группы в пара-положение. Хлор в пара-положении увеличивает плотность электронов в аминогруппе в результате резонансного взаимодействия, это проявляется в сдвиге линии протона амина в сторону более высокого [c.201]

Толуидин пара, 4-аминометилбензол, СНзС5Н4ЫН2,—сплавленная масса от желтовато-серого до светло-коричневого цвета. Ядовит. Получают из паранитротолуола. [c.330]

Лесин В. И. Пара-толуидин как реактив для открытия ванадия. Уч. зап. (Марийск. гос. пед. ин-т), 1948, 6, вып. 1,с. 69—12.4632 Лесин В. И. Применение бензидина для качественной реакции на ванадий. Уч. зап. (Марийск. гос. пед. ин-т), 1948, 6, вып. I, с. 73—77. 4633 [c.182]

Существует несколько методов синтеза амино-Т. к. Так, фуксин (II) получают окислением смеси анилина с орто- и пара-толуидинами основной фиолетовый К. (III) — окислением диметиаиилина [c.127]

Введение гидроксила и алкоксигруппы в пара-положение 1 NH2-гpvппe сообщает последней большую реакционность сравнительно с незамещенным анилином, Орто- и пара-толуидины реагируют медленнее соответствующих амино-(()енолов ж-толуидин, наоборот, быстрее -и-аминофенола. Введение второй аминогруппы также не уменьшает реакционности первой аминогруппы так, л -фенилен-лиамин по реакционности равси анилину, а /г-феннлендиамин превосходит его I этом отношения. [c.373]

Для пояснения диаграммы плавкости рассмотрим процесс охлаждения жидкой смеси компонента А (орто-нитрофенол) с некоторым 00 количеством компонента В (пара-толуидин), Весобые лроиенть/ состав и температура которой изображается пара-голуидима точкой а. При переходе в процессе охлаждения [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология