Окисление начальное

Множитель, содержащий кислородные характеристики, учитывает степень окисленности начального углеводорода и становится равным единице для чистого углеводорода и нулю для продуктов его полного сгорания. [c.25]

В процессе производства изопрена образуются отходящие газы, в которых помимо азота, кислорода и диоксида углерода содержатся углеводороды С1-С5. Для очистки газов был использован платиновый катализатор АП-56 [168]. Поскольку среди углеводородов, содержащихся в отходящих газах, на этом катализаторе труднее всего окислялся изопентан, авторы изучили его каталитическое окисление. Начальную концентрацию изопентана изменяли в интервале 0,06-0,95% (об.). В избы- [c.138]

Окисление начальных форм—углеводородов, серу-, азот- и кислородсодержащих соединений—возможно в мягких условиях под воздействием кислорода воздуха, без какого-либо катализатора. Независимо от химического строения углеводородов, подвергающихся окислению, или неуглеводородных примесей во всех случаях образуется известное количество высокомолекулярных соединений—смол. Начальными продуктами окисления являются перекиси, по-видимому, гидроперекиси. Обнаружены гидроперекиси насыщенных и ненасыщенных углеводородов. В составе продуктов окисления содержатся соединения, ингибирующие процесс окисления и инициирующие его. Нами исследовалось влияние на процесс автоокисления лигроино-керосиновых нефтяных фракций смол, содержавшихся в крекинг-керосине [81. Смолы были извлечены из [c.152]

В присутствии кислорода, т. е. в условиях термоокисления, все эти процессы осложняются окислением начальных, промежуточных и конечных продуктов по радикальному механизму с вырожденным разветвлением. При этом ускоряются как процессы деструкции и структурирования по радикальному механизму, так и процессы деструкции по гетеролитическому механизму за счет образовавшихся воды, спиртов, кислот и т. д. [c.107]

С) для равновесной реакции окисления. Начальные концентрации сернистого ангидрида и кислорода принимаются равными 10,0%. Эта зависимость определяется уравнением [c.112]

Как видно из табл. 44, за 5 ч окисления начальное соотношение оптических плотностей уменьшается в 1,5—2 раза. [c.234]

Благоприятный эффект менадиона легко объяснить его способностью шунтировать свободным окислением начальный и в некоторой степени также и средний сегменты дыхательной цепи. [c.241]

Фракция II (200—430° С). Углеводороды состава jj—Сг- Анализ проводится на капиллярной колонке с апиезопом эффективностью 40—60 тыс. т. т. Газ-носитель водород (применение водорода всегда предпочтительнее при высокотемпературной ГЖХ, так как предохраняет неподвижную фазу от окисления). Начальная температура программы 100° С, конец 300—310° С. Скорость подъема 2°/мин. В этом интервале, кроме, конечно, нормальных алканов, определяются монометилзамещенные алканы, а также алканы изопреноидного типа строения. [c.39]

Продолжительность каждого из рассмотренных процессов зависит прежде всего от природы, состава и свойств углей. Клинк-мюллер [47] установил, что бурые угли, содержащие 257о кислорода, самовозгораются при 200 °С, а каменные, содержащие около 7% кислорода, — при более высокой температуре — 300°С. Большое значение имеют и условия, при которых происходит окисление начальная температура, отвод тепла, дисперсность угля, наличие катализаторов, количество кислорода и пр. [c.163]

Установление преемственности различных механизмов анодного окисления — начального селективного растворения, равномерного растворения, псевдоселективно1го растворения и селективного растворения с фазовым превращением в поверхностном слое. Рассмотрение процессов селективного растворения и электрохимического сплавообразования (катодного внедрения металла в металл) с единых кинетических позиций. 1 [c.194]

При высоких концентрациях ингибитора окисления начальная скорость его исчерпывания постоянна, т. е. ингибитор срабатывается в соответствии с кинетикой реакции нулевого порядка [64]. При этом период индукции пропорционален количеству введенной присадки. Такая закономерность соблюдается лищь в ограниченном диапазоне концентраций. При малых концентрациях скорость срабатывания антиокислительных присадок обычно пропорциональна их текущей концентрации, что соответствует кинетике реакции первого порядка [c.58]

Современное понимание механизма окисления органических соединений основано на перекисной теории, со1ласно которой эти вещества реагируют с кислородом, предварительно переходящим в активное состояние. В данном случае первичная стадия окисления не требует разрыва связи между атомами кислорода в его молекуле, энергия которой очень велика. В перекисях связь О—О значительно слабее, и поэтому они являются нестойкими веществами, легко распадающимися с образованием устойчивых продуктов окисления. Начальная стадия окисления —образование гидроперекисей — является цепной реакцией. Согласно современному представлению о цепном механизме окисления, реакция начинается с активации молекулы окисляемого вещества и ее скорость в основном определяется энергией разрыва связи С—Н. [c.232]

Подробному изучению кинетики окисления полипиромеллитимидов на основе 4,4 -диаминодифенилоксида (ПИ) и 4,4 -диами-нобензанилида (ПИА) при 300—400 °С посвящена работа [146]. Основные продукты деструкции этих полимеров — окись и двуокись углерода. При длительном (до 100 ч) окислении полимера ПИА в циркуляционной установке при 360 и 400 °С скорости потери массы, поглощения кислорода и выделения СО и СОг становятся практически постоянными через несколько часов после начала окисления. Начальные, довольно высокие скорости выделения летучих связаны, по мнению авторов, с окислением низкомолекулярных фракций, присутствующих в полимере. Наиболее интересны данные по окислению полиимидов кислородом, содержащим изотоп 1 0. Присутствие молекул СОг, содержащих два атома Ю, свидетельствует о том, что в условиях опыта окислению подвергаются бензольные ядра, входящие в цепь полимера. После 6 ч окисления ПИ при 300 °С 31,1% от общего количества СОг составляло С Ю Ю, 56,3%—С Ю Ю, остальное количество СОг образовалось в результате внутримолекулярных превращений в полиимиде. Выделения других кислородсодержащих продуктов эти исследователи не наблюдали. [c.225]

Истинная причина того, почему свинцовые и кальциевые соли некоторых соединений могут замедлять коррозию, не может быть названа с уверенностью, однако можно предположить, что на слабых точках невидимой окисной пленки в этом случае относительно растворимые закисные соли железа удерживаются вблизи поверхности до полного перехода их в окисное состояние, в результате чего слабые точки залечиваются. В отсутствии ингибитора относительно растворимые соли закиси железа диффундируют через пленку в раствор и образуют ржавчину в результате окисления и гидролиза на достаточно большом расстоянии от поверхности. Возможно, что двуосновные кислоты адсорбируются и затем удерживают закисные ионы железа либо в виде закисных солей таких кислот, или в виде свободных адсорбированных соединений, в результате чего окисление до окиси железа происходит очень близко к поверхности металла. Мэйн и Ван Руйен предполагают, что катионы свинца и кальция могут являться катализаторами окисления начальных закисных соединений железа и, таким образом, облегчать залечивание образованной на воздухе окисной пленки. Против этого объяснения говорит тот факт, что свинцовые мыла при условии отсутствия хлоридов замедляют коррозию алюминия [28]. [c.503]

Жирные кислоты с кислородными компонентами (со спиртовыми, карбоксильными и карбонильными группами) на метильном конце образуются путем со-окисления. Начальный этап ш-окисления представляет собой превращение СоА-производного жирной ш-метил-кислоты в СоА-производное жирной ш-гидроксиметил-кислоты. Катализируется эта реакция оксигеназой со смешанной функцией. Для действия этого фермента необходимы молекулярный кислород, восстановленный пиридиннуклеотид и негемовый железопротеии. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология