Грисса реагент обнаружение

Уксус брожения и его разбавленные водные растворы (плодовый уксус) неизменно содержат небольшие количества аминокислот, а также ацетата аммония. В отличие от них в синтетической уксусной кислоте и получаемых из нее разбавлением уксуса азот не содержится. Следовательно, в основу распознавания этих двух типов уксуса можно положить обнаружение азота. Для этой цели вполне пригодна реакция обнаружения азота, описанная на стр. 127. Она основана на образовании азотистой кислоты при пиролизе азотсодержащих соединений в присутствии окислителей, в частности МпОг. Для выполнения реакции достаточно остатка после испарения 1—2 капель уксусной кислоты или уксуса. Четкую цветную реакцию с реагентом Грисса дает только остаток после испарения ферментативной уксусной кислоты. [c.683]

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

Обнаружение нитрит-иона. Для этого пользуются реагентом Грисса 297 описанным в разделе 5.9 для определения хлорпикрина. При его помощи можно обнаружить 0,01 мкг нитрита. [c.149]

С кон. 19 в. начали применять синтетич. орг. соединения, в частности морин, флуоресцеин, а-нитрозо-р-нафтол, ксантогенаты, формальдоксим, 2,2 -дипиридил, 1,1 О-фенантролин, сульфаниловую к-ту (и-аминобензолсульфокислоту) и а-нафтиламин. Р-р последних двух реагентов в разб. СН3СООН наз. реактивом Грисса и до сих пор используется для определения и обнаружения ионов N0 , с к-рыми он образует азокраситель красного цвета. [c.201]

Эта реакция была предложена в 1879 г. П. Гриссол [219] для идентификации солей азотистой кислоты в присутствии серной кислоты. Грисс, будучи прежде всего хи-миком-органиком, лишь указал на возможность аналитического применения этого реагента, и чувствительность реакции в первом ее варианте была недостаточной. В 1889 г. Лайош Илошвай детально изучил эту систему и установил, что реакцию лучше вести в присутствии уксусной кислоты. Он также предложил применять данную реакцию для обнаружения солей азотной кислоты после их восстановления цинком [220]. [c.119]

Образец весом менее 0,5 мг помещают в микропробирку, вставленную в отверстие в асбестовом листе, и тщательно перемешивают с 0,3 г двуокиси или полуторной окиси марганца. Отверстие пробирки закрывают фильтровальной бумагой, смоченной реактивом Грисса. На присутствие азота указывает появление на бумаге красного или ярко-розового круга при быстром нагревании нижней части пробирки микропламенем в течение 1—2 мин. Предел обнаружения составляет 0,02—0,03 мкг. Чтобы проверить отсутствие азотсодержащих примесей в реагентах, необходимо проводить холостой опыт. [c.60]

Смесь органических веществ (б-нафтиламин с сульфаниловой кислотой) как реактив впервые использовал (1879 г.) немецкий химик-органик, работавший в Англии, П. Грисс. Впоследствии эта смесь была названа реактивом Грисса. В результате реакции данного реактива с нитрит-ионами раствор окрашивается в красный цвет. На оригинальные композиции аналитических реагентов указал австрийский химик-аналитик и физиолог Ф. Прегль (1869-1930 гг.). В 1925 г. был применен для обнаружения ряда металлов органический реактив дитизон (немецкий химик-органик и биохимик Г. Фишер). Развитию теоретических основ разделения и определения элементов при помощи органических реактивов в дальнейшем большое внимание уделял советский химик-аналитик И. П. Алимарин (1903-1989 гг.). Актуальность научно обоснованного синтеза органических реагентов сохраняется до настоящего времени. В этом направлении в разные годы работали советские ученые В. И. Кузнецов, А. П. Терентьев, Л. М. Кульберг, И. М. Коренман, И. М. Мустафин и др. [c.106]

Согласно данным, полученным в работе [16], наиболее эффективным способом обнаружения цианида, образовавшегося при разложении образца способом Лассеня, является реакция Брауна (в которой используется бензидин). Ша и др. [17] предложили проводить разложение образца оксидом кальция и порошкообразным цинком, а не оксидом кальция и оксидом марганца (II). Тогда также образуется аммиак, который обнаруживают с помощью предложенного этими же авторами реагента — фенолового красного. Они сообщили об обнаружении этим методом азота в нанограммовых образцах таких соединений, как пикриновая кислота, пиридин, пиррол и азобензол. Кэмпбел и Мунро [18] сжигали образец на маленьком кусочке фильтровальной бумаги в атмосфере кислорода. Оксиды азота, полученные после сжигания —0,5 мг образца, обнаруживали с помощью реактива Грисса — Илосвая. Бром в этом случае мешает обнаружению. [c.42]

В одной группе реакций нитросоединения превращают в нит-розосоединепия или нитриты щелочного металла, которые затем обнаруживают с помощью чувствительных реакций окисления или сочетания (реагент Илосвая — Грисса, дифениламин или дифенилбензидин). Предел обнаружения пикриновой кислоты в этих реакциях составляет 1 мкг. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология