Эфиры дибораном

Возможно также отделить этан адсорбцией диборана на активном угле и последующей десорбцией его с помощью галогенидов бора [159]. От диметилового эфира диборан освобождается пропусканием через хлористый алюминий. Очистку диборана от примесей галоидного водорода или галогенидов бора рекомендуют проводить путем пропускания смеси через раствор борогидрида натрия в эфире этиленгликоля [160]. [c.33]

Комплексные соединения. При взаимодействии с простыми эфирами диборан претерпевает диссоциацию с образованием координационных соединений. Эти комплексы очень неустойчивы и их существование, как правило, устанавливается с помощью физических методов исследования. [c.141]

Гидридобораты щелочных металлов можно получить взаимодействием соответствующего гидрида с дибораном в эфирном растворе (см. выше). Для получения Ыа[ВН4] обычно используется реакция между гидридом натрия и метиловым эфиром ортоборной кислоты [c.444]

Молекулярный вес 67,37 содержание водорода 2,97 вес.% твердое белое нелетучее вещество легко разлагается на элементы при 90° С во влажном воздухе нерастворим в диэтиловом эфире, реагирует с дибораном с образованием борогидрида цинка. [c.56]

Диборан является димером простейшего гидрида бора - борана ВН3. Боран в мономерной форме неизвестен, однако существует в виде донорно-акцепторных комплексов (ДАК), в частности комплексов с простыми эфирами. Такой комплекс образуется, например, при растворении диборана в тетрагидрофуране. [c.263]

Карбонильная группа быстро и количественно восстанавливается также дибораном в эфире или в тетрагидрофуране. На первой стадии образуется эфир борной кислоты и соответствующего спирта, а на второй стадии выделяется спирт. Так из пропаналя получают 1-пропанол. [c.153]

Сообщалось, что диборан расщепляет тетрагидрофуран при 60 °С за 64 ч [116] с образованием трибутилбората при комнатной температуре данная реакция протекает примерно за 16 недель. Однако присутствие небольших количеств растворенного борогидрида натрия эффективно предотвращает восстановительное расщепление циклического эфира, и раствор диборана в тетрагидрофуране, стабилизированный таким способом, является коммерческим продуктом. Несимметрично замещенные эфиры расщепляются дибораном путем атаки по наименее замещенному а-положению так, 2-метилтетрагидрофуран дает три (пентил-2) борат. Сходное восстановление тетрагидрофурана можно проводить с ис-лользованием смеси алюмогидрида лития и хлорида алюминия. Расщепление циклических эфиров дибораном в присутствии иода дает очень полезный способ получения иодспиртов [117]. [c.403]

Растворимость диборана в диэтиловом эфире (1,1 г в 100 г) значительно ниже, чем в тетрагйдрофуране ( 8 г в 100 г) [53]. В соответствии с этим эфират борана неустойчив и его существование доказывается изучением равновесия пар—жидкость в системе эфир—диборан [54], фазовых диаграмм [55] и спектров комбинационного рассеяния света [56]. Из данных Райса и Ушида [56] вытекает следующий ряд устойчивости эфирных комплексов борана [c.141]

Расщепление простых эфиров дибораном. Диборан способен расщеплять простые эфирные связи, что представляет значительный интерес, поскольку такие соединения как тетрагидрофуран, диметиловый эфир этиленгликоля и эфиры полиэтиленгликолей находят широкое применение в качестве растворителей при гидроборировании. По данным Брауна и сотр. [62] тетрагидрофурановый раствор диборана в концентрации 0,35 М выдерживает нагревание при 50—55° без заметных химических изменений. Однако Коллонитч [63] установил, что диборан в действительности реагирует с тетрагидрофураном при умеренном нагревании с образованием три-н-бу-тилбората, причем выход последнего составляет 61/о, если раствор выдерживать в течение 64 час. при 60° [c.142]

В ходе исследования по превращению олефиновых углеводородов в бортриалкилы под действием борогидрида натрия и хлористого алюминия [21, 22] Браун и Субба Pao [23, 24 открыли, что в присутствии простых эфиров диборан гладко и быстро присоединяется к олефинам при комнатной температуре. [c.178]

С амальгамой натрия в эфире диборан реагирует с образованием боргидрида "и триборгидрида натрия [351, 352]. Данные Штока о том, что по этой реакции образуется МаВгНв (КВгНб) [353, 354], опровергаются более новыми исследованиями, показавшими, что рентгенограммы получаемых продуктов, наблюдавшиеся прежними авторами [355—357], идентичны рентгенограммам открытых позже боргидридов [358, 359]. [c.193]

Необычны и уникальны свойства систем, полученных совместным использованием Ь1А1Н4 или КаВН4 и галогенидов бора. Они могут восстанавливать сложные эфиры и лактоны до простых эфиров, особенно если спиртовая компонента имеет структуру третичного спирта. Реальным восстанавливающим агентом, возможно, является в таких системах диборан [c.114]

Нам неизвестно такое соединение, как боран ВНд. Это, несомненно, объясняется тем, что атом бора в таком боране имел бы только 6 внешних электронов. Несмотря на это, химики часто пишут диборан как ВНд при объяснении механизма присоединения его к алкенам. Мы также будем записывать сокращенно диборан БдНб как ВНд, и это сокращение вполне корректно, поскольку в эфире и других растворителях, представляющих собой основания Льюиса, диборан должен существовать в виде комплекса ВНд с растворителем. [c.309]

Получены макроциклические амиды, содержащие бутильный, и.т-лильный, бензильный, Р-гидрокси- и р-цианэтильные радикалы. Синтез можно провести и с незамещенным малоновым эфиром (см с 52). Выход амидов 25—40 % Их восстановление проводят дибораном в тет-рагидрофуране, выходы составляют 55—70 % Если в состав радикала R входят восстанавливающиеся группы, то они также восстанавливаются Р-цианэтнльный радикал восстанавливается до 7-аминопропиль-ного [c.40]

Реакцию проводят в простом эфире, обычно в тетрагидрофуране или ди-глиме (метиловый эфир диэтиленгликоля H3O H2 HJO H2 H2O H3). Диборан получают реакцией между двумя промышленно доступными реагентами — боргидридом натрия (NaBHi) и трехфтористым бором (BF3), часто in situ (в присутствии алкена). Алкилбораны не выделяют, а обрабатывают в том же реакционном сосуде щелочным раствором перекиси водорода. [c.489]

Гндр д бора (диборан Аммиак. .... Ацетонитрил . , , Уксусная кислота. Метилформнат. . Днметиловый эфир Метилацетат. . . Этилформиат. . . Метилэтиловый эфир Триметиламин. . Этилацетат. . . Диэтиловый эфнр Пиридин. ... Пропилацетат Этилпропионат. . [c.374]

Диборан ВаНв — бесцветный реакционноспособный газ, хорошо растворяется в эфире и сероуглероде, очень быстро гидролизуется водой [6]. В отсутствие влаги не воспламеняется на воздухе, но во влажном воздухе воспламенение сопровождается взрывом. Медленно разла- [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология