Коагуляция спонтанная

Коагуляция под влиянием электролитов является наиболее типичным случаем коагуляции и обычно применяется в технике, когда необходимо разрушить коллоидную систему. Однако очень часто коагуляция обусловливается и другими, чисто физическими факторами — механическим воздействием на коллоидную систему, нагреванием или замораживанием золя, разбавлением или концентрированием. Коагуляция может также происходить под влиянием видимого и ультрафиолетового света, рентгеновских лучей, радиоактивного излучения, при действии электрического разряда и ультразвука. Наконец, разрушение системы может наступить спонтанно при длительном хранении коллоидной системы. К сожалению, особенности и механизм безэлектролитной коагуляции до настоящего времени изучены недостаточно. Между тем для понимания явления коагуляции во всех его аспектах, для составления верного представления о его существе подобные исследования могли бы дать очень много. Несомненно, что правильный взгляд на явление может быть установлен лишь при всестороннем его изучении, при подходе к нему с самых различных точек зрения. [c.308]

Спонтанная коагуляция. Самопроизвольная коагуляция при хранении коллоидных систем может происходить либо в результате медленно протекающих химических изменений в золе, либо вследствие того, что всегда имеется некоторая доля эффективных столкновений частиц, в конце концов приводящих к разрушению системы. [c.308]

Некоторые исследователи объясняют коагуляцию золя при концентрировании увеличением числа столкновений частиц друг с другом. Однако это объяснение мало соответствует тому факту, что золи проявляют способность к спонтанной коагуляции только тогда, когда их концентрация превышает определенное критическое значение. Можно полагать, что неустойчивость коллоидной системы выще определенной концентрации объясняется увеличением в единице объема, содержания не только чужеродного электролита, но и самих коллоидных частиц, которые должны рассматриваться как поливалентные ионы, а также и содержания соответствующих противоионов. Подобное допущение вполне вероятно. [c.311]

Коагуляция иногда обусловливается механическим воздействием на коллоидную систему, нагреванием или замораживанием золя, его разбавлением или концентрированием. Коагуляция может также происходить под влиянием видимого и ультрафиолетового света, рентгеновских лучей, радиоактивного излучения, при действии электрического разряда и ультразвуковых колебаний. Разрушение системы также может наступить спонтанно, при длительном хранении коллоидной системы. [c.92]

Некоторые исследователи объясняют коагуляцию золя при концентрировании увеличением числа столкновений частиц друг с другом. Однако это объяснение-мало соответствует тому факту, что золи проявляют способность к спонтанной коагуляции только тогда, когда их концентрация превышает определенное критическое значение. Можно полагать, что неустойчивость коллоидной системы выше определенной концентрации объясняется увеличением в единице объема содержания не только чужеродного электролита, но и самих коллоидных частиц, которые должны рассматриваться как поливалентные ионы, а также и содержания соответствующих противоионов. Подобное допущение вполне вероятно. В самом деле, как показал, еще Дюкло, коллоидные частицы вносят свою долЮ в электропроводность системы, и поэтому есть все основания думать, что заряд, этих частиц должен учитываться при вычислении ионной силы раствора. [c.311]

Пусть раствор электролита содержит противоионы Na , Са " и Тогда отношение зарядов равно z, Zj Z3 = 1 2 3. В соответствии с (10.31) для того, чтобы происходила спонтанная коагуляция коллоидов, критическая концентрация этих противоионов должна удовлетворять пропорции 1 2 3 или 100 1,56 0,137. [c.213]

Вата состоит из мельчайших кристалликов размером — 80 A, которые соединяются между собой под влиянием спонтанно индуцируемого магнитного поля, образуя нитевидные агрегаты толщиной примерно 2-10 5 сж и длиной до 10 - см. Коагуляция частичек тумана проис-Карбонил ходит чрезвычайно быстро способность к образованию цепочек исчезает выше точки Кюри (770°). [c.370]

Дисперсность- . Известно, что размер частиц отнюдь не всегда соответствует их удельной поверхности. Размер частиц есть геометрический термин, который не учитывает внутреннюю структуру частицы и мельчайшие детали рельефа ее поверхности. Все же при прочих равных условиях чем меньше частица (монолитная), тем больше ее удельная поверхность и тем она более активна. Следовательно, необходимо обращать внимание на размер частиц слоистых твердых смазок как при их получении, так и во время применения. На первый взгляд кажется, что чем меньше размер частиц твердой смазки, тем лучше однако здесь могут возникнуть определенные трудности в результате повышенной поверхностной активности тонкодисперсных материалов. Сверх.малые частицы легко агрегируются. Такую спонтанную коагуляцию трудно предотвратить. Отметим также, что рес. логические свойства суспензий тонкодисперсных твердых смазок могут затруднять их нанесение на трущиеся поверхности. [c.18]

При невысоком содержании мелкодисперсных и коллоидных примесей в воде процесс коагуляции часто протекает неудовлетворительно. Образующиеся мелкие хлопья выносятся из отстойников вместе с осветленной водой. Происходит это вследствие недостаточного количества центров кристаллизации коагулянта и спонтанного зародышеобразования в объеме. Для уменьшения дозы коагулянта и повышения эффективности очистки в очищаемую воду добавляют небольшие количества тонкодисперсных порошков — бентонитовой глины, магнезита, мела и т. п. Частицы порошков, наряду с частицами примесей воды, служат центрами зародышеобразования при кристаллизации коагулянта. В результате коагуляции получаются крупные хлопья, хорошо отделяющиеся от воды. [c.98]

Коагуляция, непрерывно происходящая в аэрозоле с самого начала конденсации (если не принять особых мер для ее подавления), значительно усложняет процесс. Поэтому нет ничего удивительного в том, что прямых данных о самых ранних стадиях образования частиц очень мало. Для точного определения условий конденсации пересыщенного пара необходимо наличие определенной степени пересыщения, одинаковой во всем объеме системы. При этом пересыщение не должно уменьшаться за счет диффузии пара к стенкам сосуда. Такие условия недостижимы на практике, но в камере Вильсона сконструированной в 1897 г. специально для этой цели, они выполняются достаточно хорошо. Многие исследователи вслед за Вильсоном определили визуальным методом степень пересыщения, необходимую для начала спонтанной конденсации различных паров, а также для конденсации на ядрах различных типов. [c.17]

Процесс автоактивации с применением тиомочевины чувствителен к количеству групп [NH3], активирующий раствор склонен к саморазложению. При спонтанном зарождении в объеме раствора высокодисперсной твердой фазы, суммарная поверхность и активность-которой значительно превышают поверхность и активность подложки, скорость коагуляции превышает скорость адсорбции первичных частиц на поверхности. Большая часть ионов металла выпадает в-виде гидроокиси в объеме раствора, и основная часть вещества нарастает не на подложке, а на этих частицах, образуя коллоидньпг раствор [49], [c.91]

Из приведенных выше формул видно, что легче всего поляризуются частицы электропроводного вещества (металла в частности) в диэлектрической непроводящей среде и, следовательно, суспензии металлов должны иметь наибольшую склонность к самопроизвольной поляризации, т. е. к появлению у них сегнетоэлектриче-ских свойств. Как уже отмечалось в комментарии к формуле (3.9.29), для этого должно выполняться условие иа > 3. Так как концентрация частиц п есть величина порядка ф / а , то в суспензиях металлов, согласно формуле (3.9.37), указанное условие спонтанной поляризации сводится к неравенству ф > 1/е. Тогда суспензия металла должна превратиться в сегнетоэлектрик при объемной доле металлических частиц во взвеси Ф > 1/е. Однако это предсказание теории не оправдывается. Более того, даже предельно концентрированные суспензии металлов в твердой среде (например парафин, канифоль и др.) ведут себя как обычные диэлектрики с умеренной величиной диэлектрической проницаемости. Разумеется, что при этом должен быть исключен гальванический контакт между частицами, поскольку при этом суспензия станет электропроводной. Следует отметить, что получить суспензию с высокой электропроводностью не менее трудно, чем обеспечить ее полное отсутствие. Для этого нужно совместить наличие хороших контактов между соседними частицами с их высокой концентрацией и равномерным распределением в диэлектрической среде. На самом деле эти требования являются взаимоисключающими, так как наличие контактов означает коагуляцию частиц (их комкование), что не позволяет достичь высокой концентрации и равномерности распределения в среде. Возможно, что сегнетоэлектрическое состояние металлических суспензий не реализуется именно потому, что не удается полностью исключить их электрическую проводимость. Ведь наличие сегнетоэлектрических свойств предполагает, что выделившиеся на некоторых поверхностях заряды не стекают за счет проводимости суспензии. В связи с этим следует обратить внимание на два обстоятельства. Первое связано с тем, что сегнетоэлектрики, как и ферромагнетики, должны иметь доменную структуру, т. е. состоять из областей микроскопических размеров, в пределах которых суспензия поляризована (намагничена) однородно. Поляризация соседних областей при этом различна по направлению. В ферромагнетиках по обе стороны междоменной границы могут сосуществовать как одноименные, так и разноименные магнитные заряды — полюса доменов. Очевидно, что в электрических аналогах ферромагне- [c.652]

В пересыщенных растворах различают существование лабильной (относительное пересыщение 10 —10 5) и метастабиль-пой (относительное пересыщение меньше 10 °) областей. Отличительные их особенности спонтанное образование зародышей в начальной стадии выделения твердой фазы ( самозатравка ) для первой области и практическое отсутствие ее для второй. Это связывают с тем, что с увеличением пересыщения раствора размеры зародышей уменьшаются и, следовательно, снижаются затраты энергии на их образование. В менее пересыщенных, метастабильных растворах, когда избыточная энергия пересыщения недостаточна для возникновения зародышей, конденсация твердой фазы возможна лишь на вносимых извне затравках. Предполагают также существование сверхлабильного состояния (относительное пересыщение 10 ° и выше), характерным признаком которого является большая неоднородность золя, возникающего до начала коагуляции и старения, обусловленная тем, что спонтанное возникновение центров компенсации идет в течение всего процесса образования золя. С кинетической стороны лабильные и метастабильные системы ведут себя сходным образом, так как золи в обоих случаях будут вначале однородными [85]. [c.132]

Рбразование АК трактуется в этих работах как сочетание двух процессов конденсации кремневой кислоты на спонтанно возни- кающих в пересыщенном растворе центрах кристаллизации и последующей коагуляции микрочастиц кремнезема ЗЮг. [c.21]

При гидролитическом взаимодействии димеров и полимеризации последних до мицелл образуется водородная связь. Мицеллы коагулируют спонтанно по механизму разветвленной цепи с образованием агрегатов за счет межмолекуляршх сил Ван-дер-Ваальса по принципу бимолекулярной реакции.. /Взаимодействие мицелл протекает в области быстрой коагуляции, когда все частицы, находящиеся в броуновском движении, при сближении слипаются. Кинетика быстрой коагуляции хорошо описывается теорией Смолуховского . [c.34]

При приближении к точке росы влага, обычно содержащаяся в газах, прорывающихся из камеры сгорания, и в воздухе, конденсируется в картерном масле, особенно в том случае, когда вентиляция картера недостаточно эффективна. Вода является одним из наиболее нежелательных загрязнений картер-ного масла при работе масла с присадками также очень чувствительны к воде. Даже при очень малом количестве воды, например попадающем в масло ири неисправности системы охлаждения, может нарушиться смазка. Малох о количества воды (0,4—0,8%) достаточно, чтобы вызвать спонтанную коагуляцию высокодисперсной сажи, масла и асфальтеиов. Джорджи [3] приводит пример, относящийся к диспергированию 1—2% ламповой сажи в мас.ле HD. При введении в эту суспензию небольшого количества воды высокодиспергированные частицы сажи агломерируются в большие частицы, которые затем выпадают в осадок. Автор провел ультрамикроскопическое и электронномикроскопическое изучение отработанных моторных масел [4] (с присадками и без них) и показал, что малых количеств воды достаточно для изменения дисперсности. Льюерс [5] описывает выпадешхе в осадок суспендированных веществ в отработанном масле из судового двигателя Дизеля, работавшего при низкой температуре охлаждающей воды. В этой связи необходимо заметить, что нелогично говорить о работе двигателя на легком режиме, когда двигатель работает при низких температурах. [c.84]

Наиболее вероятным является допущение о спонтанном ослаблении факторов стабилизации и, в частности, об уменьшении электри. ческого заряда. Ряд фактов подтверждает это предположение. Поуис (1914 г.), исследуя масляно-водную эмульсию различного возраста, непосредственно установил, что при старении уменьшается электрокинетический потенциал. Другие исследователи устанавливают это на коллоидах косвенным путем, в частности по изменению количества необходимых для коагуляции элект1ролитов. Так, например, Мекленбург (1912 г.) показал, что для коагуляции только что приготовленного золя оловянной кислоты необходимо значительно больше электролита (N32804), чем для золя старого, причем это увеличение чувствительности золя к электролиту возрастает в зависимости от возраста коллоида. Фрейндлих с сотрудниками (1912— 1921 гг.) установил, что чем старее золи АзгЗз, тем меньшее количество А1г(804)3 необходимо для их осаждения. [c.313]

Итак, можно сделать заключение, что условия возникновения коллоидных систем с неизбежностью приводят к недостаточной их стабильности, в результате чего богатые свободной энергией системы спонтанно переходят в стабильное состояние. В области внутренней структуры самих коллоидных частиц это выражается в их упорядочении и уплотнении что же касается коллоидной системь в целом, то этот пе реход в стабильное состояние в большинстве случаев при-ьодит к коагуляции. Этим, по-видимому, и объясняется старение коллоидов. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология