Сополимеризация непредельных соединений

Применяют Л. с. в орг. синтезе как алкилирующие и металлирующие агеиты, в пром-сти в качестве инициаторов стереоспецифич. полимеризации диенов и сополимеризации непредельных соединений. [c.606]

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.178]

Сополимеризация непредельных соединений [c.179]

Сополимеризация непредельных соединений 217 [c.217]

РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.26]

Синтетические каучуки СК получают полимеризацией и сополимеризацией непредельных соединений и реже поликонденсацией некоторых бифункциональных производных углеводородов. Синтетические каучуки подразделяются на каучуки общего и специального назначения. [c.88]

Сейчас уже ни у кого не вызывает сомнения, что при очистке фракции БТК удаление тиофена происходит преимущественно путем его сополимеризации с непредельными соединениями и что именно удаление тиофена является определяющим процессом сернокислотной очистки фракции БТК- Этой основной реакции сопутствуют параллельно протекающие побочные — сополимеризация непредельных соединений с бензольными углеводородами, приводящая к уменьшению выхода последних, и сульфирование образовавшихся полимеров и гомологов бензола, что вызывает образование кислой смолки. [c.108]

Если не считать процесса сульфирования остаточного количества тиофена, вторая группа реакций является нежелательной, приводящей к образованию кислой смолки, ухудшению качества и уменьшению выхода регенерированной кислоты и дополнительным потерям бензольных углеводородов. Первая группа реакций является в основном полезной и необходимой для успешного проведения процесса, так как обеспечивает возможность получения бензольных углеводородов, в достаточной степени свободных от примесей тиофенов и непредельных соединений. Нежелательными в этой группе реакций являются процессы сополимеризации непредельных соединений и бензольных углеводородов, приводящие к уменьшению выхода последних и соответственно к увеличению выхода кубовых остатков. [c.112]

Потери бензола при описанном процессе очень невелики, так как сополимеризация непредельных соединений пипериленовой и дивинильной фракций с бензолом проходит весьма ограниченно. Потери определяются преимущественно условиями конденсации. Если перемытый бензол подвергается ректификации в агрегате периодического действия, то при тщательной ректификации должен быть отобран только головной погон, после чего можно ограничиться простой дистилляцией. [c.131]

В приведенных выше данных не нашел отражения тот факт, что исключение стирола и его гомологов из фракций, подвергаемых очистке серной кислотой, должно привести не только к увеличению выхода полимерных смол, но и к увеличению выхода толуола и ксилола. Следует иметь в виду, что незначительное содержание тиофена позволяет проводить процесс очистки при малом расходе кислоты, что в известной степени ослабляет процесс сополимеризации непредельных соединений и ароматических углеводородов. [c.138]

В настоящее время внимание привлекает процесс удаления тиофена из бензола на основе его реакций с непредельными соединениями. Этим методом, как известно, выделяется основная часть тиофена при очистке фракции БТК, причем недостатком его является параллельно протекающий процесс сополимеризации непредельных соединений с ароматическими углеводородами, вызывающий значительные потери последних. [c.69]

Не менее подробно исследовался процесс сополимеризации непредельных соединений с ароматическими углеводородами, причем установлено, что интенсивность процесса в соответствии со свойствами ароматических углеводородов уменьшается в следующей последовательности [c.69]

Отсутствие свободных ресурсов непредельных соединений в сыром бензоле не разрешает широко пользоваться процессом сополимеризации непредельных соединений с тиофеном для удаления последнего и облегчения условий очистки и заставляет искать ресурсы непредельных соединений на стороне. [c.69]

Развивая свои предложения о применении пиролизной смолы при получении бензола для синтеза, Колесов и Соколов исследовали возможность его получения непосредственно из фракции БТК [43]. Как известно, непосредственное получение бензола для синтеза из фракции БТК сопряжено с большим расходом кислоты и значительными потерями за счет развивающихся процессов сополимеризации непредельных соединений с бензольными углеводородами и сульфирования последних [44]. [c.81]

Очистка бензола от тиофена достигается такая, как нужно,, но относительно невысокий выход дистиллята свидетельствует о том, что процессы сополимеризации непредельных соединений с бензольными углеводородами проходят достаточно интенсивно. [c.82]

Определенный интерес представляет исследованный в работе [283] процесс сополимеризации непредельных соединений, содержащихся в кубовом остатке ректификации возвратного растворителя производства СКИ-3. [c.110]

Перспективным направлением является радикальная сополимеризация непредельных соединений, содержащихся в кубовом остатке ректификации бутадиена. В работе [323] изучалась сополимеризация данных соединений со стиролом в присутствии гидропероксида изопропилбензола. Для оценки влияния стирола сделана попытка представить экспериментальные данные в виде экспоненциальной кривой вида [c.127]

Для ряда потребителей необходимы инден-кумароно-вые смолы, способные растворяться в спиртах, совмещаться с маслами, а масляно-смоляные сплавы их должны растворяться в е1фтяных растворителях. Одним из способов получения таких смол является их модификация фенолами [2]. Однако недостатком этого способа является то, что по мере увеличения доли фенола при совместной полимеризации его с тяжелым бензолом уменьшается выход целевого продукта. Стремясь увеличить выход смол и сохранить при этом Все свойства, присущие моди-фицированным фенолом инден-кумароновым смолам, вместо фенола использовали продукт его конденсации с толуольным формолитом — феноформолит. Предполагалось, что при сополимеризации непредельных соединений тяжелого бензола с феноформолитом, как и в случае с фенолом, в реакцию будут вступать преимущественно во-дороды фенильного кольца, расположенные в орто- илп пара-положениях к гидроксильной лруппе [2]. [c.50]

Наряду с этим протекают также реакции сульфирования тиофена и сополимеризации ароматических углеводородов с непредельными соединениями, но скорость этих реакций значительно ниже. Образующиеся сополимеры имеют более высокую температуру кипения, нежели отделяемые от них ароматические углеводороды, и поэтому при последующей ректификации остаются в кубовом остатке. При сульфировании и сополимеризации непредельных соединений с ароматическими углеводородами взаимодействуют, главным образом, метилгомологи бензола. Чем глубже должна быть очистка, тем продолжительнее должно быть контактирование и выше исходная концентрация серной кислоты. С)днако именно эти факторы обусловливают наибольшие потери чистых продуктов. Выход кубовых остатков окончательной ректификации при сернокислотной очистке достигает 4—5%, а потери при мойке даже превышают этот уровень. [c.192]

Процессы сополимеризации непредельных соединений и бен зольных углеводородов оказывают решающее влияние на показа тели процесса очистки фракции, так как вызывают уменьшение выхода чистых продуктов и увеличение выхода кубовых остатков и кислой смолки. Из-за расходования значительной части непредельных соединений на сополнмеризацию с бензольными углеводородами полное удаление тиофена вызывает затруднения. [c.120]

Реакции сополимеризации непредельных. соединений с бензольными углеводородами. При совместном присутствии ароматических углеводородов и непредельных соединений возможны их реакции между собой, происходящие под влиянием серной кислоты. Так, например,. бензол с гексиленом образует изогексйлбензол. Толуол и ксилолы легко образуют продукты сополимеризации с инденом, думароном и стиролом. Метилированные гомологи бензола зна-.чительно более склонны к процессам сополимеризации, чем са.ч. бензол. [c.335]

В настоящее время проявляется повышенный интерес к сополимеризации малеинового ангидрида с различными непредельными соединениями в присутствии радикальных инициаторов. Особый интерес в этом плане представляют а-олефины и цик-лоолефины, являющиеся малоактивными мономерами в радикальных процессах. При сополимеризации непредельных соединений образуются чередующиеся сополимеры, что связано с образованием комплекса и перераспределением заряда между а-олефином и малеиновым ангидридом. Чередующиеся низкомолекулярные соединения выделяются и в результате радикаль- [c.62]