Защитный эффект ингибиторов в среде

При определении защитных свойств ингибиторов в жидких средах прежде всего необходимо определить защитную способность выбранного вещества, его защитный эффект. [c.221]

Основные характеристики и параметры ингибиторов коррозии цвет, вязкость, содержание активного вещества, плотность, кислотное число, вязкость при повышенных температурах (60—100 °С), температура плавления, термостабильность и защитный эффект в средах, где ранее проводили опыты. Дополнительно к этому перед использованием ингибиторов на промысле исследуют их растворимость в дистиллированной воде и растворителе. Растворимость ингибитора определяет технологию его применения, конструктивное исполнение узла подачи. Ингибитор коррозии считают нерастворимым в жидкой среде, если он быстро коагулирует и выпадает в осадок в виде хлопьев или отдельных капель либо всплывает в ней. Ингибитор считается растворимым в исследуемой среде, например в сточной воде, если 1 %-ная концентрация его даст прозрачный, равномерный по объему раствор. При мутной окраске среды и при отсутствии расслоения в течение длительного времени ингибитор считается коллоид-но-диспергируемым. [c.216]

При проведении испытания ингибиторов было замечено, что эффективность их зависит от pH среды. При подаче 0,001% катапина защитный эффект при рН = 7,5 составляет 97—99%, при pH = 4,5 5 он равен 91—92%. При подаче 0,0005% катапина и при pH среды 5—8,5 защитный эффект равен 87—95%. При снижении pH до 4—4,5 защитный эффект уменьшился до 45—70%. Таким образом, при pH дренажных вод, близких к нейтральным, эффективная защита обеспечивается даже при 0,0005% катапина. При снижении pH для достижения той же степени защиты требуется большая концентрация ингибитора. Порогом является величина pH, равная 5. [c.199]

Из данных табл. 29 следует, что в интервале концентраций 0,05-0,20 г/л между igy и Ig (С — концентрация ингибитора в коррозионной среде) существует линейная зависимость (igy = а + b g , где а и Ь — константы), а технологически приемлемой является концентрация ингибиторов в коррозионной среде 0,15 г/л. При меньших концентрациях высокий защитный эффект не достигается, а увеличение содержания соединений в среде приводит к их неэкономному расходованию, так как скорость коррозии металла при этом снижается незначительно. [c.276]

По составу различают ингибиторы органические и неорганические. По условиям, в которых они применяются, их можно разделить на ингибиторы для растворов и летучие ингибиторы, дающие защитный эффект в условиях атмосферной коррозии. Так как эффективность действия ингибитора сильно зависит от pH среды, то можно разделить ингибиторы также на кислотные, щелочные и ингибиторы для нейтральных сред. [c.222]

Усиление защитного действия ингибиторов может быть достигнуто при соответствующем подборе смесей двух или более веществ, различных по заряду или по природе функциональных групп, ответственных за адсорбцию. Весьма эффективно также воздействие ингибиторов, когда при введении их в электролит проявляется синергетический эффект в присутствии агрессивных компонентов среды. [c.143]

Эффект синергизма достигается при совместном введении в электролит производных пиридина или анилина, с галогенид- ионами. По повышению защитного действия галогенид-ионы можно расположить в ряд 1", Вт", СГ, т.е. в последовательности, обратной изменению их энергии гидратации, Дж/моль 353 для СГ 319 для Вт и 268 для 1 , так как более гидратированные поверхностные комплексы с галоидом, например, с ионом хлора, легко теряют связь с атомами кристаллической решетки металла и переходят в раствор. Анионы с меньшей энергией гидратации, хемосорбируясь на поверхности металла, теряют гидратированную воду и приобретают свойства защитной пленки. Резко возрастает защитный эффект от введения -аминов и некоторых других ингибиторов катионного типа при наличии в кислой среде сероводорода, тогда как в аналогичной среде без сероводорода эти же соединения являются слабыми ингибиторами коррозии. В таких случаях адсорбированные на поверхности железа анионы СГ, Вг", 1", Н8 выполняют роль анионных мостиков, облегчающих адсорбцию ингибиторов катионного типа. [c.144]

Явно выраженный эффект последствия, т. е. сохранение защитного действия ингибитора в течение некоторого времени после его применения, например при извлечении металла из ингибированной среды и переносе его в коррозионную среду, не содержащую ингибитор. Это требование предъявляется не ко всем ингибиторам, а к подавляющему их большинству. [c.57]

Защитный эффект Z, получаемый от введения ингибитора в коррозионную среду, выражается в процентах и вычисляется по формуле [c.221]

Для вычисления защитного эффекта необходимо прежде всего получить кривую, выражающую зависимость скорости коррозии металла, который хотят защитить, от концентрации ингибитора в дайной среде. Скорость коррозии можно определять по изменению массы или объемным методом. Если испытывают ингибиторы для нейтральных сред, то коррозию можно определить по количеству поглощенного кислорода. Если испытывают ингибиторы для кислых сред, коррозию определяют по количеству выделившегося водорода (см. гл. Ill, стр. 99). [c.221]

Рис. 8.11. Зависимость скорости коррозии стали (/) и защитного эффекта (2) от концентрации ингибитора АНПО в двухфазной среде, насыщенной HjS [4].

Концентрация вводимых веществ для снижения скорости коррозии при ингибировании зависит от состава и свойств агрессивной среды, ее температуры, pH и других факторов. Действие ингибитора оценивается величиной защитного эффекта Z (в %) и коэффициентом защитного действия Кг (действие замедлителя) и определяется по формулам [c.133]

Применение контактных, а тем более летучих ингибиторов, без материалов носителей, для защиты металлов от потовой коррозии не дает положительного эффекта. Ингибитор должен в этом случае наноситься на металлическую поверхность в виде эмульсий или растворов и прочно удерживаться на металле, что вытекает из специфичности и многокомпонентности коррозионноактивной среды. В то же время ингибированное защитное средство [c.241]

Установлено [39], что коррозия стали в средах газоконденсатных месторождений резко снижается в присутствии ингибиторов. В жестких пластовых водах эффективны ингибиторы ИКСГ-1 (кальциевая соль кислого гудрона), КО, ВЖС, а также их смеси. Защитный эффект этих ингибиторов при концентрации 3-4 г/л составляет 78-82 %. [c.16]

Защитный эффект в случае комбинирования оказывается больше, чем суммарное действие ингибитора и катодной поляризации в случае ингибиторов катионного типа и меньше при добавках анионного типа (табл. 6). Изменение состава среды, достигаемое введением ингибиторов, оказывает существенное влияние на поляризуемость структурных составляющих корродирующего металла, что и является по теории многоэлектродных систем первопричиной повышения эффективности действия катодной защиты (коррозионные диаграммы фиг. 6). [c.20]

Ингибитор коррозии при концентрации 50-500 мг/л должен иметь высокие защитные свойства в кислой сероводородсодержащей коррозионной среде (электролит + газовый конденсат), а также в паровой фазе при концентрации 14-17 кг/1 млн.м газа. Защитный эффект от применения ингибитора должен быть не ниже уровня [c.5]

Ингибитор ИФХАНГАЗ-1 проявляет лучшие защитные свойства в сильноагрессивных кислых минерализованных средах с низким значением pH при повышенном содержании сероводорода. Защитный эффект от общей коррозии при концентрации ингибитора 300 мг/л и более составляет 99 %. Минимальная защитная концентрация от наводороживания - 30 мг/л. Введение в водный раствор (0,5 % Na l + 250 мг/л СН3СООН + 1500 мг/л H2S) ингибитора ИФХАНГАЗ-1 (50 и 500 мг/л) показало, что проницаемость водорода через сталь снизилась при всех значениях pH в 5-20 раз. Исключения составили электролиты с pH = = 6, в которых скорость проникновения водорода даже несколько увеличивается по сравнению с электролитами без ингибитора. [c.164]

Результаты сравнительных испытаний на стенде при подаче 1 %-ного раствора ингибиторов в метаноле ь среду природного газа, содержащего до 6 % Н2S, 2 % СО2 (давление 6 МПа), а также в жидкую фазу, состоящую из конденсата и воды, выносимых из скважин, с добавлением 5 %-ного водного раствора Na l, подкисленного НС1 до pH = 3, показали (табл. 45), что лучшим защитным эффектом от общей коррозии обладают И-25-Д, ИФХАНГАЗ-1 и Д-1М. Наименее эффективен от наводороживания Донбасс-1 . [c.164]

Опыты по малоцикловой усталости аустенитных нержавеющих сталей показали, что сопрогивление усталости стали в не-ингибированном насыщенном кипящем растворе Mg lj при самом высоком уровне деформации в сравнении с сопротивлением усталости на воздухе уменьшае Еся в 2,5 раза, а при самом низком - в 13 раз, в связи с большей продолжительностью контакта металла с агрессивной средой. При введении в среду 1,5 кг/м иодистого бензилхинолиния сопротивление усталости существенно увеличивается и практически не отличается от значений, полученных для образцов в воздухе, т. е. ингибитор по сути полностью устраняет агрессивное воздействие среды. Ана логичный защитный эффект наблюдается при использовании ингибиторов АГМИБ, КПИ и ХОСП-10. [c.110]

Н— —СНгЫ (СНгСН20Н)з]С1 в модельные среды, имитирующие продукцию сероводородных газоконденсатных скважин (№ 1 табл. 9,17) или продукцию сероводородных нефтяных скважин (Л 9 2 табл. 9,17), чтобы получить почти 100%-ный защитный эффект [206]. Эта же концентрация ингибитора на 71,5—86,0% понижает наводороживание. Если же концентрацию ингибитора довести до 500 мг/л, то можно достигнуть 90%-ной защиты от наводороживания. Емкостные измерения (рис. 9,10) показали, что алкилбензилтриэтаноламмонийхлорид очень хорошо адсорбируется на поверхности железа, причем по мере увеличения концентрации ингибитора в электролите степень заполнения поверхности возрастает, а область потенциалов, в которой наблюдается устойчивая адсорбция, расширяется. [c.315]

СНПХ-6438 (марки А,Б) маслорастворимый вододиспергируемый ингибитор коррозии, обладающий бактерицидными свойствами. Проявляет высокий антикоррозионный эффект в агрессивных средах, содержащих сероводород, а также в солянокислых средах, используемых при обработках призабойной зоны пласта. Успешно проведены лабораторные испытания на объектах ОАО "Татнефть", ОАО "Удмуртнефть", Западной Сибири. Проводятся опытно-промышленные испытания в ОАО "Татнефть". Защитный эффект составляет 88-92% при дозировках 25-50 мг/дм . [c.282]

После разработки нормативно-технической документации и выпуска опытных партий Альпана были проведены промысловые испытания в НГДУ Альметьевнефть , Азнакаевнефть , Иркеннефть , Бавлынефть , Джалильнефть . Защитный эффект при удельном расходе 30 - 50 г/т составляет 80 - 93%. Особенно ярко Альпан проявил себя в среде девона. Ингибитор обладает необходимыми технологическими свойствами температура застывания не выше -45 °С, не оказывает влияния на процесс нефтепереработки и качество товарной нефти. [c.91]

Механизм действия ингибиторов коррозии металлов, так же как и их защитный эффект, зависят ие только от свойств адсорбированных соединений, но и от состава коррозионной среды, природы частных реакций, лежащих в основе коррози-овно-го процесса и т. д. При одних и тех же условиях адсорбции вещества, хорошо защищающие от коррозии одни металлы, часто теряют свое ингибирующее действие при переходе к другим металлам. Такая избирательность действия ингибиторов М Ожет стать более понятной, если учесть характер коррозионного процесса, защитные характеристики адсорбцион- [c.80]

Ингибиторами коррозии алюминия в щелочных средах мо-гут быть и органические соединения. При концентрации щелочи 0,3—0,6-н. наибольший ингибирующий эффект (80—90%) дают агар-агар и декстрин при коццентрации выше 5 /л. При концентрации желатина 3—20 г/л ингибирующий эффект составляет 50—60%. С увеличением концентрации ингибиторов до 30 г/л стационарный потенциал алюминия в щелочных средах практически не изменяется. Ингибирующее действие декстрина состоит в торможении анодного процесса [195], Меньший ги-бирующий эффект дает ряд других органических соединений [110]. Путем выпаривания сточных вод после аммиачно колонны коксохимического завода получают замедлитель коррозии алюминия в щелочи КХ-2. При концентрации щелочи до 0,2-н. замедлитель КХ-2 в количестве 0,6% показывает защитный эффект в 99% введение 0,6% КХ-2 в 1,2-н. щелочь даег защитный эффект порядка 63%. В 0,2-н. щелочи с 1,5% твердого КХ-2 скорость коррозии алюминия А1 пе увеличивается с температурой. КХ-2 является анодным ингибитором м существенно тормозит скорость анодного процесса в щелочи [198]. [c.96]

Ингибитор коррозии СНПХ-6035 испытан в средах нефтяных месторождений ОАО "Татнефть , ОАО "Нижневартовскнефтегаз", АО "Славнефть-Мегионнефтегаз", ОАО "Сибнефть-Ноябрьскнефтегаз", ОАО "Юганскнефтегаз ". Защитный эффект составляет 90-95 %. [c.281]

СНПХ-6474 (марки А,Б) водорастворимый ингибитор коррозии. Не содержит в своем составе хлорорганические соединения, СНПХ-6474 марки Б обладает бактерицидным действием. Бактерицидная концентрация составляет от 50 мг/дм , в зависимости от форм сульфатвосстанавливающих бактерий. Эффективен в агрессивных средах, содержащих сероводород и углекислый газ. Защитный эффект составляет более 87% при дозировках 25-50 мг/дм . Успешно проведены лабораторные испытания на объектах Урало-Поволжского региона, Западной Сибири. [c.282]

Результаты испытаний (см. табл. 62, в числителе — среднеарифметические значения результатов испытаний пяти образцов, в знаменателе — среднеквадратические отклонения) свидетельствуют о хороших защитных свойствах ингибиторов ВИСКО 904 NIK, ГИПХ-4 и ИФХАНГАЗ-2. Ингибиторы И-25-ДМ и Викозолин в меньшей степени повышают сопротивление стали СР. Ингибитор И 122 — 86 обладает наименьшими защитными свойствами. Непосредственное нанесение ингибиторов на сталь дает лучший защитный эффект по сравнению с подачей ингибитора путем добавления его в коррозионную среду, что, вероятно, связано с созданием в первом случае на металлической поверхности более качественной ингибиторной пленки. [c.366]

NA E (рис. 159), свидетельствуют о смешанном характере действия ингибиторов Каспий и Нефтехим, которые замедляют анодный и катодный процессы. Причем степень торможения катодного процесса значительно выше, чем анодного, т.е. данные ингибиторы существенно замедляют процесс водородной деполяризации в кислых средах. Ингибитор Корексит проявляет катодный характер защитного действия, а влияние на анодный процесс зависит от его концентрации. Эффективность ингибиторов, как правило, меньше при ламинарном режиме течения среды, чем при турбулентном (см. рис. 159), вследствие преобладания активной адсорбции за счет диспергирования ингибиторов над эффектом смывания их молекул с защищаемой поверхности. С повышением концентрации ингибиторов степень защиты увеличивается, за исключением ингибитора Нефтехим. Каспий при концентрации 500 г/дм более эффективно защищает металл в случае ламинарного режима вследствие его смывания турбулентным потоком. Этот ингибитор обладает наибольшим, по сравнению с другими, защитным эффектом при малых и больших концентрациях и различных режимах течения среды. Исследования защитных свойств ингибиторов разных концентраций при СР стали 20 проводили согласно методике [17], содержание сероводорода 3,1 г/дм . Полученные данные (табл. 64) позволяют заключить, что защитные свойства ингибитора Корексит существенно зависят от его концентрации. В меньшей степени это свойство проявляется у ингибитора Нефтехим. Ингибитор Каспий i имеет достаточно высокие защитные свойства при 5 %-ной. концентрации и может применяться в такой дозировке, что позволяет значительно уменьшить его расход при поршневании трубопроводов. [c.367]

Поскольку в последнем соотношении ДРр постоянна и не зависит от строения ингибитора, эффект последействия будет определяться в первом приближении разностью между силой связи ингибитора с поверхностью металла и силой взаимодействия ингибитора с защищаемой средой. Повышение защитных свойств ингибитора коррозии и его "эффекта последействия" будет зависеть от того насколько удасться сдвинуть равновесие между адсорбцией и десорбцией в сторону повышения адсорбции. Поскольку возможности повышения адсорбционных свойств ингибитора за счет повышения основности аминогруппы ограничены (не последнюю роль в этом играют стерические факторы), представляет научный и практический интерес исследование возможности сохранения ингибиторной пленки путем повышения ее олеофобности (способно- [c.31]

Картина полностью меняется при наличии ингибитора. Механизм действия ингибиторов в присутствии сероводорода, вероятнее всего, сводится к тому, что адсорбированные поверхностью металла ионы Н8 выполняют роль соединительного мостика между атомами металла и катионами ингибитора [55]. В качестве мостика могут быть различные анионы, в частности 8 , Н8, СГ и другие анионы [51]. Кроме того, согласно электронографическим исследованиям, сульфидная пленка на поверхности металла в зависимости от концентрации сероводорода имеет различную структуру [67]. При более высоких концентрациях сероводорода, когда образуются одновременно три разновидности сульфида железа (пирит или марказит РеЗг, троилит РеВ и канзит Рс988) проявляется эффект синергизма, т.е. фазовая пленка сульфида железа принимает непосредственное участие в формировании более прочной защитной пленки ингибитора, являясь необходимой ее составной частью и поэтому при высоких концентрациях сероводорода скорость коррозии как с 1,1,2-алкил-, так и с 1,3,4-алкенилзамещенным цикло-гексаном меньше степень защиты Ъ = 99,0 %. При этом характер коррозионного разрушения зависит от анионного состава электролита. Хлоридная среда вызывает локальные разрушения - округлые светлые пятна в ацетатной пораженные участки развиваются и занимают большую часть поверхности (при увеличении в 600 раз). При наличии ингибитора площадь очагов резко уменьшается и они становятся более четко очерченными. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология