Либерман промышлен. синтез ализарина

После успешного осуществления в 1870 г. промышленного синтеза ализарина (Гребе, Либерман, Каро) задачу получения синтетического индиго стали рассматривать как основную задачу химии ароматических соединений. [c.559]

И января 1869 г. на заседании химического общества Гребе сообщил о синтезе Ализарина и продемонстрировал несколько об-разцов окрашенных им тканей. Это был первый направленный синтез промышленно важного красителя. Открытие это стало возмож но только после того, как в 1868 г. Гребе и Либерман выяснили структуру Ализарина, извлекаемого из корней марены, и установили, что он является 1,2-дигидроксиантрахиноном. Почти через 60 лет после своего открытия (в 1927 г.) Гребе, принесший Германии славу, а фабрикантам — многомиллионные барыши, умер в нищете и забвении. [c.7]

До 1869 г. ализарин добывался из корней растения марены, под плантациями которой были заняты сотни тысяч гектаров. В 1869 г. Гребен Либерман впервые получили ализарин синтетическим путем, что дало возможность в ближайшие годы организовать промышленное производство этого важного красителя. Если в 70-х годах прошлого столетия ежегодный сбор марены составлял около 500000 т, то сейчас синтетический продукт совершенно вытеснил природный ализарин. Синтез ализарина произвел огромное впечатление на современников. Да и в каше время он является блестящ,им примером того, какое огромное влияние на производство может оказать применение теории на практике. [c.335]

К. Либерман (Гребе в то время был ассистентом у Байера, а Либерман — студентом) получили антрахинон из ализарина (нагреванием с цинковой пылью). Вскоре им удалось получить ализарин из антрахинона, т. е. осуществить обратную реакцию. Таким образом, был осуществлен важный синтез — первый в истории химии промышленный синтез продукта, имеющего важное практическое значение . Этими синтезами была установлена и формула антрацена [c.321]

Промышленный синтез ализарина — сплавление антрахинонсульфокислоты с едким натром—почти одновременно разработан Гребе и Либерманом, Перкиным, а также Ризером. Раньше щелочное плавление проводилось без каких-либо добавок, и поэтому введение второй гидроксильной группы в молекулу ализарина происходило в результате окисления кислородом воздуха [c.722]

Карл Гребе (1841—1927), профессор в Цюрихе, Женеве и Франкфурте-на-Майне кроме упомянутых выше работ, известен важными исследованиями производных антрацена, фенантрена, хризена и др. Замечателен его синтез ализарина (1869), осуществлёишый в сотрудничестве с Либерманом, что привело к промышленному изготовлению этого важного красителя, подучавшегося иа марены. Гребе написал Историю органической химии , но вышел в свет только первый ее том [c.296]

В 1869 г. немецкие химики Гребе и Либерман впервые осуществил синтез ализарина, а в 1873 г. французы Круассан и Бретоньер получили первые сернистые красители. В 1870 г. знаменитым немецким химиком Байером был впервые синтезирован важнейший естественный краситель —- индиго, а в 1882 г. был разработан промышленный способ его получения. Наконец, уже в самом начале текущего столетия, в 1901 г.. Бон синтезировал первый кубовый полициклокетоновый краситель — индантрон. [c.14]

В 1826, 1840 и 1841 гг. Унфердорбен, Фрицше и Зинин независимо друг от друга получили из индиго анилин. В 1834 г. Рунге обнаружил анилин в каменноугольной смоле, в том же году он открыл фенол и несколько позже — первый краситель из каменноугольной смолы — розоловую кислоту. В 1856 г. юный Перкин в лаборатории Гофмана в Лондоне получил мовеин, а спустя 3 года Вергэну в Лионе удалось синтезировать фуксин. В 1868 г. Гребе и Либерманн раскрыли секрет ализарина — красного красителя, добываемого из корней марены. Затем последовали синтезы эозина и других фталеиновых красителей Байером и Каро и расшифровка строения красителей антраценового ряда Э. Фишером и О. Фишером. К концу XIX в. эти достижения увенчались внедрением в промышленность синтеза индиго по методу, разработанному Гейманиом и другими химиками. [c.245]

Образование смолы при нагреве каменного угля без доступа воздуха впервые отмечено в XVIII столетии, но начало промышленной переработки смолы относится к 1820 г., когда в Англии была осуществлена переработка каменноугольной смолы в больших размерах [1]. Прочную экономическую основу переработка смолы получила после открытия Гофманом в 1845 г. бензола в смоле, получения Перкиным в 1856 г. из бензола анилиновых красок и осуществления Гребе и Либерманом в 70-х годах синтеза ализарина из антрацена. [c.7]

Ализарин является классическим протравным красителем. Он содержится в виде генциобиозида руберитриновой кислоты в корнях краппа (Rubia tin torum), и его получали оттуда примерно до 1875 г. Структуру ализарина установили Гребе и Либерман (1868 г.). Решающим для доказательства строения оказалось восстановление ализарина при перегонке с цинковой пылью до антрацена. Промышленный метод синтеза был разработан Гребе, Либерманом и Каро (1869 г.). Антрахинон сульфируют, натриевую соль сульфокислоты нагревают с гидроксидом калия и хлоратом калия при 200 °С, при этом одновременно проте кают нуклеофильное замещение и окисление [c.758]

Тем временем Карл Гребе и Карл Либерман установили строение красящего компонента красителя, получаемого из корня краппа. В 1868 г. им удалось осуществить синтез крапп-красителя — ализарина, но они не довели этот синтез до промышленной разработки. В 1869 г. Гребе, Либерман и Каро разработали другой способ получения ализарина, который оказался более пригодным для внедрения в промышленность он был использован на предприятих БАСФ. Этот синтез состоял из следующих стадий из антрацена (окислением бихроматом) получали антрахинон, после сульфирования которого образовывалась антрахинонсульфокислота. В результате щелочного плавления ее на воздухе получался ализарин [Wels h [c.206]

Первой отраслью промышленности органического синтеза, возникшей в 50-х годах XIX в., была промышленность синтетических красителей, или анилинокрасочная промышленность. Сырьевой базой для нее служила каменноугольная смола, из которой получали бензол и другие ароматические вещества. Решающее значение имело открытие в 1842 г. И. Н. Зининым способа получения анилина восстановлением нитробензола (синтезированного в 1834 г. Мит-черлихом нитрованием бензола). В 1856 г. польский химик Я. Натансон и одновременно с ним английский химик В. Перкин получили новые синтетические красители — фуксин и мовеин. После этого производство красителей стало развиваться быстрыми темпами, преимущественно в Германии. Немецкие химики установили строение важнейших природных красителей — индиго (А. Байер), ализарина (К. Либерман), и в Германии был осуществлен синтез этих красителей в промышленном масштабе, а позже и сотен других, не встречающихся в природе они почти полностью вытеснили природные красители. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология