Полимеризация смешанная

При полимеризации смешанным гидридом алюминия и щелочного металла в присутствии четыреххлористого титана преобладает полимер транс-1,4-строения, в котором остатки транс-диена связаны в положении 1,4 [c.99]

Смешанная полимеризация. Смешанной полимеризации [23, 25] (т. е. полимеризации, в результате которой образуются как продельные, так и непредельные углеводороды) могут быть подвергнуты все олефины путем подбора соответствующих катализаторов и условий реакции. [c.226]

Лаки КФ-95 н ГФ-95. Лак КФ-95 — раствор подвергнутых полимеризации смешанных глицеридов канифоли и тунгового масла в летучих органических растворителях с добавлением нли без добавления сиккатива лак ГФ-95 — раствор основы, полученной ири взаимодействии глицерина, фталевого ангидрида, растительных масел и смол, в летучих органических растворителях, с добавлением или без добавления сиккатива. [c.64]

Коллоидный раствор подвергнутых полимеризации смешанных глицеридов, канифоли с тунговым маслом с прибавлением сиккатива или без него [c.226]

Процесс сополимеризации может быть осуществлен теми же способами, что и процесс полимеризации индивидуальных мономеров блочным методом, в растворителях и эмульсионными или суспензионными методами. Однако некоторые мономеры, дающие при блочной полимеризации смешанные полимеры, при эмульсионной полимеризации сополимеров не дают. [c.90]

Легкость, с которой газообразные олефины подвергаются каталитической полимеризации, повышается от этилена к бутенам. Таким образом, в данном случае, в противоположность термической полимеризации, этилеп реагирует с наименьшей скоростью. Из бутенов бутен-2 реагирует быстрее, чем бутен-1. Наиболее легко из всех газообразных олефинов превращается изобутилен. Если исходные газы содер кат несколько олефинов, то в реакции участвуют молекулы пе только одного и того же вещества (гомополимеризация), но и различных олефинов (сополимеризация, смешанная полимеризация). Смешанные полимеры могут образовываться также из олефинов одного и того ж молекулярного веса, но различного строения, нанример из нормальных бутенов и изобутилена. Вследствие этого нрп нолимеризации газообразных олефинов в жидкие продукты образуются смеси самых различных углеводов родов, что проявляется в плавной кривой выкипания. [c.291]

Процесс полимеризации применяется в нефтеперерабатывающей промышленности в основном для переработки пропилена в поли-мербензин, представляющий смесь главным образом ди-, три- и тетрамеров пропилена с октановым числом около 80 по моторному методу. Возможны также получение ди- и тримеров бутенов и полимеризация смешанного сырья, содержащего пропилен и бутены. Додецены, получаемые в этом процессе, применяют для производства моющих средств. Катализаторы процесса приготавливают на основе фосфорной кислоты. [c.189]

Смешанная полимеризация Смешанный простой и сложный эфир целлю лозы Поливинилацетат—поливинилхлорид. Полистирол—поливинилбензол Поливинилхлорид—полиакриловый эфир Полистирол—полиакрилонитрил [c.639]

Пользуясь рис. 6 вместе с рис. 4 и 5, можно вычислить константы скорости полимеризации смешанного сырья и индивидуальных компонентов Сз — С4. Кривые рис. 6 построены на основании графиков [111, полученных при использовании пропилена, -бутенов и изобутилена в качестве сырья. Для расчетного определения константы скорости реакции данного олефина в уравнение скорости полимеризации пропилена (см. [1], стр. 11) вводят как множитель поправочный коэффициент F. Следовательно, константа скорости полимеризации смешанной сырьевой фракции равна произведзнию к, найденного по рис. 5, на поправочный коэффициент F, найденный по рис. 6. [c.235]

Полимеризацией смешанных циклов в присутствии пасты на основе сернокислого алюминия (90 °С) получают каучук СКТЭ с наиболее низкой, по сравнению с остальными, скоростью кристаллизации (т = 550 мин). Синтез каучука СКТЭ с желаемой структурой [171] может быть осуществлен также полимеризацией продукта согидролиза ДДС и ДЭДС (диэтилдихлорсилана) под влиянием кислых катализаторов. Варьируя условия согидролиза, можно получить каучук, приближающийся к блочной или статистической структуре. [c.114]

В свете высказанной гипотезы делается также понятной причина повышения скорости трехмерной полимеризации смешанных аллилметакриловых производных при увеличении расстояния между двойными связями тетрафункционального мономера (рис. 3). Приведенные [c.1562]

Интересные заключения следуют из сравнения скоростей полимеризации смешанных метакрилкарбоксиаллиловых эфиров гликолей в среде метанола (рис. 4). Как видно из приведенных данных, при проведении полимеризации 25% метанольных растворов указанных мономеров наблюдается зависимость обратная той, которую удалось констатировать при блочной полимеризации. Действительно, при полимеризации в растворе увеличение расстояния между двойными связями приводит к уменьшению скорости процесса. Повидимому, в этом случае вследствие сольватации функциональных групп исключается их внутримолекулярная ассоциация, вследствие чего основным фактором, влияющим на скорость полимеризации мономеров одного и того же гомологического ряда, являются пространственные затруЛ нения. [c.1563]

Гизен рекомендовал применять при суспензионной полимеризации смешанные диэфиры дигликолевой кислоты с этиленгликолем и с простым метиловым эфиром диэтиленгликоля. Такие смешанные эфиры можно использовать и как поверхностно-активные вещества, и как пластификаторы. [c.729]