Галлий следов

И. П. Алимарин, Т. А. Большова, Н. И. Ершова и М. Б. Полянская [137] применили распределительную хроматографию для концентрирования следов галлия. Следы галлия концентрировали из металлического цинка, металлического кадмия и различных полиметаллических руд. [c.177]

Для разделения бериллия, германия, индия и галлия следует применять смесь бутанол — 3 н. НС1. [c.91]

Ti-плазмида, включившись в хромосомную ДНК обычным способом, перенесет и свою Т-ДНК, которая теперь не несет генов корончатого галла. Следующим логическим шагом в развитии этой системы стало клонирование чужеродного маркерного гена и гена, интересующего исследователя, в Т-ДНК, чтобы их можно было транспортировать в хромосомную ДНК растения-хозяина. Векторная система на основе Ti-плазмид нашла широкое применение во всем мире. Ее используют для создания трансгенных растений в тысячах лабораторий. [c.383]

После завершения заполнения Зй-орбиталей, т. е. после цинка, продолжается прерванное переходными элементами заполнение четвертого электронного слоя. У элементов главных подгрупп от галлия до криптона заполняются 4р-орбитали, и свойства элементов по периоду меняются значительно резче, чем у переходных элементов. За амфотерным галлием следуют полупроводник гер-238 [c.238]

Взвешивание в виде окиси галлия ОагОз. Гидроокись галлия следует осаждать при pH 4—6. Для получения ОагОз осадок надо прокаливать при температуре выше 400° С. Хлорид-ионы адсорбируются осадком и потому мешают определению. [c.750]

На практике в качестве манометра сопротивления можно воспользоваться лампой накаливания. Конструктивные данные оригинального манометра Пирани-Галле следующие нить изготовлена из чистой платины её длина 450 мм, диаметр — 0,028 жж, температурный коэффициент сопротивления — 0,00376 колба имеет длину 114 мм ш диаметр 32 мм нить нагревают до 100—125° С. [c.54]

При растворении навески сплава следует обязательно следить за полнотой растворения сплава. В случае наличия на дне стакана крупинок металлического галлия следует перевести его в раствор добавлением (при растворении сплава) пергидроля по каплям. [c.283]

При осаждении гидроокиси галлия следует избегать введения избытка раствора аммиака и необходимо принять меры к тому, чтобы полностью перенести осадок на фильтр, учитывая его склонность приставать к стенкам стакана. [c.507]

Для пайки титановых сплавов применяют также серебряные припои, легированные палладием и галлием, следующих составов (%) 1) 20 Р( , 3—10 Оа, Ag — остальное / =930—960 °С [c.348]

Для отделения галлия от цинка, никеля, кобальта, марганца, кадмия, бериллия и таллия, так же как и для получения осадка, который после прокаливания можно взвесить в виде ОагОз, рекомендуется осаждение таннином из кипящего 1—2%-ного уксуснокислого раствора, содержащего 2% нитрата аммония. В кипящий раствор при перемешивании вводя по каплям 10%-ный раствор таннина до полного осаждения. Обычно для этого достаточно 10-кратного избытка таннина. При содержании же незначительных количеств галлия следует прибавить не менее 5 мл осадителя. Осадок промывают горячей водой, содержащей немного нитрата аммония и 1—2 капли уксусной кислоты. Как правило, осадок целесообразно растворить в соляной кислОте и осаждение таннином повторить после нейтрализации кислоты аммиаком и введения в раствор уксусной кислоты. Осадок прокаливают в кварцевой или фарфоровой посуде. Таннином выделяются очень объемистые осадки, поэтому трудно оперировать более чем с 0,1 г СазОд. В случае содержания больших количеств галлия основную массу рекомендуется выделить двукратным осаждёнием в виде основного ацетата, а остальную часть выделить из объединенных фильтратов таннином. [c.551]

Осаждение купфероном из разбавленного (7 93) сернокислого раствора, как описано в разделе Осаждение купфероном (стр. 143), является хорошим методом выделения таких малых количеств галлия, какие содержатся, например, в алюминии а также для отделения галлия от индия, который в этих условиях не осаждаетсяДсм. стр. 554). В присутствии больших количеств алюминия или индия осадок купферата галлия следует растворить (стр. 143) и переосадить. [c.553]

Зальтман и Нахтриб [- ] определяли степень загрязнения хлорида галлия следами А , Са, Сг, Ре, Ое, 1п, М , Р1, V, 2п. В результате исследования, при котором проводилось отделение галлия экстракцией изопропиловым эфиром из солянокислых растворов, было установлено, что сумма примесей в исследованных образцах не превышала 0,0024%. [c.461]

С). В данном случае порог прочности лежит в области очень низких растягивающих напряженш (что связано с весьма высокой адсорбционной активностью галлия по отношению к цинку), причем его положение оказывается зависящим от количества наносимого галлия. Следует подчеркнуть, что в этих опытах количества галлия были чрезвычайно малыми [c.279]

Чрезвычайно важно, что в ряде работ Галли обнаружена делокализация энергии возбуждения между основаниями ДНК при комнатной температуре, хотя вопрос о механизмах этой миграции энергии еще далеко не решен. Из данных Вайля и Галли следует, что флуоресценция красителей, комплексированных с ДНК, снабжается энергией, поглощаемой не одним, а 10— 20 или 25—30 основаниями. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология