Мышьяк экстракция

При отделении трихлорида мышьяка экстракцией бензолом в присутствии 10—12 N НС1 в солянокислом растворе остаются Ag, А1, Ва, Bi, Са, Со, Сг, Си, Ге, Оа, 1п, Мд, Мп, N1, РЬ, ЗЬ, Зи, Те, Т1, Т1 и гп. [c.191]

Для отделения мышьяка экстракция используется очень часто. В ряде случаев экстракционное отделение мышьяка непосредственно сочетается с его определением фотометрическими, атомно-абсорбционными и другими методами. Малая продолжительность и высокая избирательность экстракционных методов отделения мышьяка обеспечивают им широкое практическое применение. [c.121]

Поскольку мышьяк(1П) извлекается за одну экстракцию не полностью (на 92—9.5%), то для полного извлечения мышьяка экстракцию повторяют 2—3 раза. [c.124]

В связи с высоким коэффициентом распределения иодида мышь-яка 111) однократная экстракция равным объемом органического растворителя обеспечивает полное извлечение мышьяка. При отделении мышьяка экстракцией в виде иодида отпадает необходимость в предварительном восстановлении мышьяка(У) до мышьяка(П1), так как сама иодистоводородная кислота одновременно количественно восстанавливает мышьяк(У) до мышья-ка(П1). Недостатком экстракции мышьяка из иодидных растворов является значительно меньшая избирательность по сравнению с экстракцией из хлоридных растворов. [c.126]

Арсенид скандия. Метод [1811 включает броматометрическое определение мышьяка(1П) и комплексонометрическое титрование скандия с предварительным отделением мышьяка экстракцией [c.203]

Отделение мышьяка экстракцией в виде диэтилдитиокарбамината используется при его определении в металлическом цинке и кадмии высокой чистоты [240], биологических материалах (волосах, зубах, ногтях) [55], металлическом галлии [66, 238, 284, 286, 288], силикатах 869], продуктах переработки нефти [861]. [c.128]

Для определения мышьяка в свинце используются также полярографические [1005, 1155] и титриметрические [182] методы. Последние рекомендованы для определения мышьяка в черновом свинце и включают предварительное выделение мышьяка экстракцией бензолом в виде трихлорида. [c.171]

Для определения примесей в мышьяке наиболее перспективными являются методы, позволяющие определять одновременно большое число примесей при малом их содержании. Этим требованиям удовлетворяют радиоактивационные и спектральные методы. Последние, как правило, требуют предварительного концентрирования определяемых примесей. Наиболее часто примеси концентрируют путем отделения мышьяка экстракцией в виде трихлорида. [c.187]

Предложено также ионообменное концентрирование примесей с последующим их спектральным определением [310]. Однако ионообменное выделение примесей из трихлорида мышьяка более трудоемко, чем, например, экстракционное концентрирование, основанное на удалении основы — трихлорида мышьяка — экстракцией Л1-КСИЛ0Л0М или бензолом, связано с использованием больших объемов растворов и соответственно характеризуется большим значением холостого опыта. [c.192]

Выделение примесей после отгонки мышьяка экстракцией Галлий удаляют экстракцией диэтиловым эфиром или бутилацетатом Индий экстрагируют хло-рексом [c.268]

Отделение мышьяка экстракцией диэтилдитиокарбаматом [c.14]

Галлий, арсенид галлия [440]. Образец растворяют в кислоте, удаляют галлий и мышьяк экстракцией бутилацетатом из 7 N соляной кислоты. Водную фазу упаривают досуха и в остатке определяют литий по методу фотометрии пламени. Определяемые количества 1-10 —5-10" % Li. [c.149]

В работе Уайта (1955 г.) даны указания для определения мышьяка в органических соединениях методом образования молибденовой сини после отделения мышьяка экстракцией. [c.265]

Экстракция в виде AsJз хлороформом, реэкстракция водой, переведение в мышьяковомолибденовую синь восстановлением аскорбиновой кислотой, измерение оптической плотности водного раствора для малых содержаний мышьяка экстракция мышьяковомолпбденовой сини смесью (1 3) изоамилового спирта и диэтилового эфира [c.166]

Соосаждение с Ке(ОН)з, экстракция в виде ЛзТд с помощью ССи, реэкстракция водой п переведение в мышьяковомолибденовую синь восстановлением ЗпС12 или гидразином с измерением оптической плотности водного раствора для малых содержаний мышьяка экстракция мышьяковомолибденовой сини изоамиловым спиртом [c.166]

Предварительно отделяют молибдомышьяковую кислоту от избытка молибдена (и от фосфора, мешаюш,его определению мышьяка) экстракцией 8 мл смеси (1 1 2) изобутплового сппрта, этилацетата и хлороформа. Экстрак- [c.167]

Был предложен также метод определения микропримесей в арсениде галлия с отделением галлия и мышьяка экстракцией, ионным обменом и накапыванием раствора на чашечкообразные электроды, пропитанные полистиролом [5]. Чувствительность определения 10 микропримесей составляет 8 -10 — 5 -10" %. Относительная ошибка метода +10—50%. [c.200]

При определении в кремнии примесей элементов, образующих летучие фториды, применяется чаще всего растворение пробы в едком натре. Последующее отделение примеси производится с использованием ее индивидуальных свойств мышьяка — экстракцией в виде диэтилдитиокар-бам ината [10], дистилляцией в виде арсина [И], бора — дистилляцией в виде метилбората [12, 13] или электродиализом [14] и т. д. Изучены условия экстракционного отделения следов борной кислоты от кремневой кислоты органическими растворителями в специальном перфораторе [15]. Высоковольтный электродиализ оказался эффективным при выделении двухвалентных тяжелых металлов из кремневой кислоты [16]. При спектральном анализе кремния для выделения примесей используется возгонка при высокой температуре [17]. [c.34]

В работе [41] предложен метод определения микроколичеств мышьяка в металлическом уране, основанный на экстракции синего мышьяковомолибденового комплекса метилизо-бутилкетоном. Для устранения мешающего влияния Р предварительно отделяют мышьяк экстракцией четыреххлористым углеродом из раствора, содержащего НС1О4, НС и Ю- [c.186]

Как абсорбциометрическому, так и флуоресцентному определениям должно предшествовать концентрирование теллура. Для этой цели рекомендованы при анализе руд — осаждение гипофосфитом из GU H l на коллекторе (мышьяке) или титаном (III) из растворов 4—5Н по H2SO4 и 2—2,5Я по НС1 на селене [66], при анализе элементарного мышьяка — экстракция диэтилдитиокарбоната теллура хлороформом при pH 8,5—8,8 [53, 218]. Пригодность методов осаждения для выделения субмикрограммовых количеств теллура не проверена, а избирательность их недостаточна для выделения таких количеств из многокомпонентных растворов с требуемой степенью чистоты с другой стороны, экстракционный метод эффективен только после удаления основной массы железа, меди, олова и других элементов (в принципе возможно последовательное применение обоих методов). [c.143]

Выделяют предварительно мышьяк экстракцией в виде диэтилдитиокарбаматного комплекса, а затем определяют его с помощью бутилродамина. [c.169]

При определении малых количеств примесей фосфора и мышьяка в азотнокислом алюминии необходимо отделить ионы фосфатов и арсенатов друг от друга и от основной массы анализируемого образца. Поскольку алюминий не дает "в условиях анализа комплекса с-молибдатом аммония, оказалось возможным в присутствии алюминия получить при подходящей кислотности и концентрации молибдата соответствующие комплексы фосфорномолибденовой и мышьяковомолибденовой кислот. Для разделения определяемых примесей и извлечения из растворов азотнокислого алюми шя указанных выше комплексов применили экстракцию подходящими органическими растворителями для фосфора смесь бензола с бутиловым спиртом (3 1), а для мышьяка экстракцию комплекса проводили бутиловым спиртом с последующим прибавлением бензола во избежание нежелательной соэкстрак-ции примеси кремния. Восстановление комплексов проводили в органической фазе растворенным в глицерине двуххлористым оловом [1]. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология