Мышьяковомолибденовая кислота

Экстракция фосфорномолибденовой и мышьяковомолибденовой кислот исследована в работе [764]. Авторы нашли, что для полной экстракции необходимо, чтобы отношение Мо Р в водном растворе было больше 42. Диэтиловый эфир экстрагирует только 40% фосфора в условиях, при которых п-бутанол экстрагирует 99,9% (рН1). Циклогексанон по эффективности экстракции сравним с к-бутанолом. Хинолин экстрагирует 95,7% фосфора (при pH 5). Соотношение Мо Р в экстракте может быть больше или меньше 12, в зависимости от природы экстрагента. [c.88]

Ямамото и соавторы описали аналогичный метод с тем отличием, что As окисляют иодом до As и экстрагируют мышьяковомолибденовую кислоту метилизобутилкетоном [78]. Определению мешают силикаты и фосфаты, [c.25]

Лимонная, винная и щавелевая кислоты разрушают фосфорномолибденовую, но не кремнемолибденовую кислоту. Лимонная кислота разрушает также мышьяковомолибденовую кислоту. [c.190]

Установлено, что в среде 0,8—1 и. соляной кислоты и при концентрации молибденовокислого аммония 0,5% существуют оптимальные области кислотности для экстракции каждого комплекса фосфорномолибденовой и мышьяковомолибденовой кислот. [c.185]

Сначала экстрагируют фосфорномолибденовую кислоту (ФМК) с.месью бензола и бутилового спирта, затем — мышьяковомолибденовую кислоту (ММК) бутиловым спирто.А с последующим прибавле- [c.289]

Интенсивная желтая окраска мышьяковомолибденовой кислоты появляется только при нагревании раствора, но на результатах прецизионных измерений, в противоположность визуальному колориметрированию, влияние мышьяка сказывается даже при комнатной температуре. [c.312]

В этом методе выделенный мышьяк переводят в пятивалентное состояние, и при добавлении молибдата аммония он образует комплексную мышьяковомолибденовую кислоту, которую затем [c.337]

Осад. Al [1], крист, осад, с фосфорно- и мышьяковомолибденовыми кислотами [c.260]

От многих элементов мышьяк(У) можно отделить, экстрагируя его бутанолом из кислой среды в виде мышьяковомолибденовой кислоты [31]. [c.261]

Перечисленными выше растворителями можно экстрагировать мышьяк в виде мышьяковомолибденовой кислоты, а голубая окраска будет появляться в экстракте после добавления к нему подходяш,его восстановителя [31, 41]. [c.263]

Реакция с молибдатом аммония. Арсенат-ионы образуют с молибдатом аммония (NH4)2Mo04 в азотнокислой среде (pH < 1) при нагревании желтый кристаллический осадок аммонийной соли мышьяковомолибденовой кислоты состава (КН4)з[А804(МоОз) 2] [c.447]

Арсенаты, в отличие от арсенитов, реагируют с м о л и б д а-т о м в кислой среде при нагревании с образованием малорастворимой желтой молибдомышьяковой кислоты Н,[Аз(Мо20,)б), часто называемой также мышьяковомолибденовой кислотой. В присутствии солей аммония чувствительность реакции повышается вследствие образования менее растворимого молибдоарсената аммония (NH4)3H4[As(Mo20,)e] -4Н20. [c.34]

Мышьяковая и кремневая кислоты образуют соответственно мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также взаимодействуют с бензидином. Однако мышьяковомолибденовая кислота дает синее окрашивание с бензидином только при большой концентрации, и окраска развивается медленно. В виннокислом растворе, по Файглю, мышьяковомолибденовая и кремнемолибденовая кислоты с бензидином не реагируют это дает возможность открывать РОГ в их присутствии. Хроматы и феррицианиды также мешают реакции, так как непосредственно окисляют бензидин. Тананаев [369] предложил следующую схему обнаружения РО в присутствии АзОГ, СгО , 810з и [Ре(С1Ч)б] предварительно отделяют кремневую кислоту, переводя ее в нерастворимое состояние выпариванием кислотного раствора досуха. Арсенаты, хроматы и феррицианиды отделяют от фосфатов в уксуснокислой среде нитратом серебра. В фильтрате после отделения осадка определяют РОГ капельным методом Файгля. Реакцию Файгля применяют для качественного определения фосфатов в воде [1129], почвах [739], минералах [908,909] и ДР- [c.22]

Некоторые растворители, например к-бутилацетат и к-октанол, избирательно экстрагируют фосфорномолибденовую кислоту в присутствии мышьяковомолибденовой кислоты, что позволяет разделять Р и As. После разделения фосфор можно реэкстраги-ровать аммиаком и осадить его в виде фосфоромолибдата аммония. [c.88]

Образующуюся ФМК экстрагируют амиловым спиртом. Из водного слоя экстрагируют мышьяковомолибденовую ГПК смесью бутанола и этилацетата (1 1). Экстракт отмывают от Mo(VI) 1 N H l, насыщенной бутанолом. Промытый экстракт обрабатывают 5 N NH4OH для разрушения мышьяковомолибденовой кислоты, прибавляют НС1 до 3 N концентрации, 25%-ный раствор роданида аммония и 0,04%-ный раствор USO4. Экстрагируют роданид-мо-либденовый комплекс и измеряют оптическую плотность с синим светофильтром при 465 нм. [c.170]

Мышьяк в виде мышьяковомолибденовой кислоты экстрагируют бутанолом. К экстракту прибавляют этанольный раствор двухлористого олова и содержание мышьяка определяют фотометрированием возникшей мьнпьяковомолибденовой сини при 740 ммк. Методика предложена для определения мышьяка в картофеле [141]. [c.240]

Хорошо известным и проверенным примером такого экстракционно-фотометрического метода является анализ смеси фосфата, силиката и арсената. Все три компонента переводятся в соответствующие гетерополикомплексы с помощью молибдата. Затем смесь трех окрашенных гетерополикислот обрабатывается смесью бутанола с хлороформом при этом извлекается только фосфорномолибденовая кислота. Далее водный раствор обрабатывается смесью бутанола и этилацетата эта смесь извлекает кремнемолибденовую и мышьяковомолибденовую кислоты. Если к полученному эмстракту прибавить хлороформ, то иремнемолибденовая кислота [c.162]

При таком замещении могут быть получены фосфорномолибденовая, мышьяковомолибденовая кислоты [Р(Мо207)вР , V [c.101]

При указанных условиях ион Аз04 не реагирует, так как образование (ЫН4)зАз04 12МоОз бНоО на холоду происходит чрезвычайно медленно. Однако аналогичную (но растворимую в воде) соль образует также ион 5Юв присутствие небольших количеств которого всегда возможно благодаря извлечению растворами следов силикатов из стекла посуды. Поэтому опыт лучше вести в присутствии винной кислоты, которая препятствует образованию кремне- и мышьяковомолибденовой кислот, так как образует с молибденовой кислотой весьма устойчивые комплексные соединения. Наоборот, фосфоро-молибденовая кислота образуется и в присутствии винной кислоты. [c.327]

Фосфорномолибденовая кислота Н7[Р(Мо207)д]. Изучая реакции иона Аз07, мы встретились с солью комплексной мышьяковомолибденовой кислоты Н7[А5(Мо207)8]. Аналогичную по составу и строению фосфорномолибденовую кислоту Ну [Р(Мо.207)(.] образует также ион P0 . Шестивалентный молибден, входящий в состав этой кислоты, обладает, как иногда наблюдается у комплексных соединений, повышенной реакционной способностью он может восстанавливаться до так называемой молибденовой сини (смесь различных соединений молибдена низшей валентности) при действии таких восстановителей, с которыми молибденовая кислота и нормальные молибдаты не реагируют (к ним относится, например, 5Ь ). Это находит применение в следующей капельной реакции на сурьму (111). [c.422]

Одним из наиболее распространенных чувствительных способов определения мышьяка является метод мышьяковомолибденовой сини (ММС). Метод заключается в образовании в кислой среде желтой мышьяковомолибденовой кислоты с последуюшим ее восстановлением до молибденовой сини с помощью подходящего восстановителя. [c.238]

Широко известно, что гетерополикислоты с соотношением Р(Аз) Мо = 1 12 можно экстрагировать из кислой водной среды некоторыми органическими растворителями. Хорошими экстрагентами для гетерополикислот являются кислородсодержащие органические соединения [4]. Экстракция фосфорномолибденовой кислоты (ФМК) может быть проведена смесью бутилового спирта и хлороформа мышьяковомолибденовая кислота (ММК) в этих же условиях и этими же растворителями может быть экстрагирована последовательным прибавлением бутилового спирта и затем хлороформа, а кремнемолибденовая кислота — только бутиловым спиртом [5]. Таким образом, имеется возможность селиктивного определения всех трех элементов из одного раствора. [c.180]

Из других косвенных методов следует отметить определение мыщьяка по количеству молибдена, связанного в мышьяковомолибденовую кислоту [160], по количеству K4iFe( N)e], образующегося при окислении мыщьяка(1П) с помощью Кз[Ре(СЫ)в] [161], а также по количеству выделенного дитизона при взаимодействии диэтилдитиокарбамата мыщьяка(III) с дитизонатом серебра [162]. При этом образуется разнолигандный (смешанный) комплекс дитиокарбаминовой кислоты и двузамещенного дитизоната с выделением соответствующего количества свободного дитизона. [c.171]

При определении малых количеств примесей фосфора и мышьяка в азотнокислом алюминии необходимо отделить ионы фосфатов и арсенатов друг от друга и от основной массы анализируемого образца. Поскольку алюминий не дает "в условиях анализа комплекса с-молибдатом аммония, оказалось возможным в присутствии алюминия получить при подходящей кислотности и концентрации молибдата соответствующие комплексы фосфорномолибденовой и мышьяковомолибденовой кислот. Для разделения определяемых примесей и извлечения из растворов азотнокислого алюми шя указанных выше комплексов применили экстракцию подходящими органическими растворителями для фосфора смесь бензола с бутиловым спиртом (3 1), а для мышьяка экстракцию комплекса проводили бутиловым спиртом с последующим прибавлением бензола во избежание нежелательной соэкстрак-ции примеси кремния. Восстановление комплексов проводили в органической фазе растворенным в глицерине двуххлористым оловом [1]. [c.91]

Ранее была показана возможность разделения фосфорномолиб- деновой (ФМК) и мышьяковомолибденовой кислот (ММК) ФМК - экстракцией смесью бутилового спирта и бензола и ММК - последовательным прибавлением этих экстрагентов /1/. [c.127]

Образец (30—70 мкг) разлагают в колбе с кислородом арсенат превращается в мышьяковомолибденовую кислоту, которую восстанавливаю гидразином до мышьяковомолибденовой сини и определяют спектрофотометрически. [c.198]

Мышьяк, выделенный одним из описанных выше методов, окисляют до Аз(У), например выпариванием с азотной кислотой досуха, и при соответствующей кислотности (0,25—0,5 н. Н 804) реакцией с молибдатом аммония его переводят в комплексную мышьяковомолибденовую гетероноликислоту, обладающую желтой окраской. При взаимодействии с восстановителями мышьяковомолибденовая кислота восстанавливается (атомы молибдена, связанные с мышьяком, переходят в низшрге валентные состояния) при этом [c.262]

В условиях образования желтой мышьяковомолибденовой кислоты и мышьяковомолибденовой сини появляются также соответствующие соединения фосфора. В несколько измененных условиях образуются подобные же соединения кремния и германия. В работе Де e a и Роджерса [42] приводятся условия определения мышьяка, фосфора и креьпшя в их смеси. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология