Комплексы, проводящие ток

Испытание образца бензина по комплексу квалификационных методов начинается с определения его качества по всем показателям стандарта технических условий. Оценка качества новых бензинов по методам, включенным в комплекс, проводится как в сравнении со стандартными бензинами, так и с помощью норм, установленных на некоторые показатели. [c.204]

Расчет одиночного комплекса проводят для выбранной номенклатуры быстроизнашивающихся деталей, исходя из необходимости восстановления работоспособности и сохранения требуемого уровня надежности системы в течение установленного времени до ремонта Тр. [c.198]

После высушивания, разложение комплекса проводили дистиллированной водой в тройном объеме (по отношению к осадку) в делительной воронке, но выделение н-парафино-вых углеводородов не имело места. Параллельные опыты в тех же условиях дали те же ре.чультаты. [c.122]

Аналогичные работы по формированию автономных технологических комплексов проводятся и в других отраслях химической и нефтехимической промышленности. [c.66]

Хроматографию твердых парафиновых углеводородов, регенерированных из карбамидного комплекса, проводили в трехсекционной стеклянной колонке высотой 3 м. Высота каждой секции 1 м диаметры верхней 20, средней 15 и нижней 8 мм. Адсорбентами служили активированные силикагель крупнопористый, березовый уголь и окись алюминия. В качестве десорбирующих жидкостей применялись дихлорэтан, н-гексан, петролейный эфир, ацетон, бензол, этиловый эфир и их смеси. Адсорбенты загружали в такой последовательности активированный уголь (120 г), окись алюминия (120 г) и силикагель (50 г). Самый верхний слой колонки составляла смесь парафина с силикагелем (4,8 г парафина и 10 г силикагеля). Результаты хроматографирования и свойства полученных узких фракций парафина приведены в табл. 15. [c.87]

Образовавшийся комплекс после отжатия от депарафинированного дизельного топлива подвергали четырехкратной промывке бензолом. Разрушение комплекса производили перемешиванием комплекса, предварительно нагретого в термостате до заданной температуры, с определенными количествами воды, подававшимися при той же температуре. Исследование разрушения комплексов, проводившееся при 10—80° С, позволило установить влияние на степень разрушения комплекса температуры и количества воды. Влияние температуры воды на степень разрушения карбамидного комплекса (образец № 3) при подаче различных количеств воды показано на рис. 41, а влияние количества воды, подаваемой при различных температурах, на рис. 42. Одновременно установлено влияние тех же факторов на выход к-парафинов при разрушении тех же образцов комплекса. На рис. 43 и 44 показано (для [c.95]

Разрушение комплекса проводили при 20° С при этом получается пологая кривая разрушения комилекса [166] и можно выделить из комплекса заданную часть к-парафинов. Неразрушенную часть комплекса отделяли от жидкой фазы отжатием на ручном гидравлическом прессе под давлением до 100 ат при соответствующем изменении конструкции вкладных частей пресса (см. рис. 33). На первом этане фракционирования получены фракция 1 п фракция 2, содержащие соответственно 63,0 п 42,0% н-ундекана. На втором этапе получены фракция 1-1, содержащая [c.214]

Вывод кинетического уравнения элементарной реакции методом активированного комплекса проводится в предположении, что все активированные комплексы превращаются в продукты реакции. В том случае скорость реакции можно записать как отношение концентрации активированных комплексов (здесь и ниже верхний индекс 7 означает, что речь идет о величине, относящейся к активированному комплексу) ко времени т превращения активированного комплекса в продукты [c.89]

Метод позволяет определить от 0,02 до 0,16 0,32 или 0,6 мкмоль неорганического фосфата в пробе в зависимости от прибора, используемого при фотометрировании. Основан на измерении интенсивности поглощения света при 350 нм комплексом, образованным фосфатом и молибдатом в присутствии двухвалентного иона цинка. Коэффициент молярного поглощения при 350 нм равен 7,2-10 М- см- . Реакцию образования комплекса проводят при pH 5,0, что дает возможность определить неорганический фосфат в присутствии лабильных фосфорных соединений. Метод отличается быстротой выполнения. [c.37]

На первых производствах ПЭНД приготовление каталитического комплекса проводилось периодическим способом. После выдерживания [c.35]

Основу процесса составляет использование для извлечения капролактама из сернокислого раствора специального экстрагента, обладающего высоким сродством к капролактаму При этом образуется термически устойчивый комплекс капролактам — экстрагент. После отделения водного раствора серной кислоты от органического слоя избыток экстрагента отгоняется в ректификационной колонне. Разделение комплекса проводится методом экстракции с помощью вспомогательного растворителя, ослабляющего связь капролактама с экстрагентом Из экстрактора выводят 40%-ный водный раствор капролактама и смесь экстрагента и вспомогательного растворителя, которые разделяют далее дистилляцией. [c.226]

Отмывку алкилата от катализаторного комплекса проводят по циркуляционной схеме и получают в качестве отводимой промывной воды 20—25%-й раствор хлорида алюминия [A. . 869237 СССР, 1984]. [c.143]

Полный расчет констант устойчивости во всех изученных системах этилендиаминовых комплексов проводили последовательным приближением, исходя из величин обратной концентрации лиганда при всех половинных значениях функции образования. Вследствие относительно большой разницы между ступенчатыми константами приближение происходило так быстро, что константы после двух или трех подстановок в формулу приближения становились постоянными. Вычисленные константы устойчивости для всех четырех систем этилендиаминовых комплексов представлены в табл. 63. [c.224]

Следует обратить внимание на то, что а, х, п я т всегда положительны значения Ь я с могут быть как положительными, так и отрицательными.) В гл. 2 мы уже обсуждали методы определения общего числа частиц, находящихся в растворе многие из них применимы для определения отношения п т. Исследование полиядерных комплексов проводится по тем же методам, которые используются при изучении моноядерных систем единственным отличием является необходимость привлечения большого числа физических методов, имеющих настолько высокую точность, насколько это возможно. [c.114]

Исследование каталазной активности комплексов проводилось по методике Николаева [21]. [c.69]

Случайностью было то, что большая часть фундаментальной работы, приведшей к появлению концепции бис-аренных комплексов, проводилась с галогенидами хрома. Преимущества того, что из всего перечня переходных металлов был выбран именно хром, заключаются в очень большой способности этого элемента образовывать стабильные октаэдрические комплексы. Следовательно, нельзя было сделать ничего лучшего, как выбрать тригалогенид хрома для следующего этапа развития этой области химии — для попытки прямого получения структуры быс-аренного комплекса. Успех, которым эта попытка увенчалась во второй половине 1955 г., представляет собой главное достижение в химии этих комплексов, поставившее концепцию и-быс-аренов на твердый фундамент рационального синтеза. [c.449]

Описано также фотоколориметрическое определение вольфрама этим методом. Измерение светопоглощения родано-вольфрамового комплекса проводится при 420 ммк. Для вычисления концентрации вольфрама пользуются калибровочной кривой [c.775]

Ответ. К свежеприготовленному эфирному раствору литийалюминийгидрида прикапывался эфирный раствор восстанавливаемого кетоэфира. Реакция протекала энергично. Выделение образующихся гликолей проводилось разрушением литиевого комплекса определенным количеством воды с последующим экстрагированием гликоля эфиром. В ряде случаев разложение комплекса проводилось подкисленной водой. Затем, после нейтрализации щелочью и упаривания досуха, гликоль экстрагировался ацетоном. [c.19]

Измерение константы равновесия К, которую можно также рассматривать как коэффициент раснределения между жидкими фазами и, комплексами, проводят несколькими способами [82, 106]. [c.475]

Восстановление защитных покрытий металлоизделий на фермах и комплексах проводят в той же последовательности, как и при восстановлении покрытий техники земледелия. Частичное восстановление осуществляют при повреждении от 5 до 30 % поверхности, полное — при повреждении свыше 30 %. [c.42]

Для никеля(II) характерно образование комплексов с органическими лигандами, например с диметилглиоксимом. Комплекс бис(диметилглиоксимато) никель(П) отличается большой прочностью, так как в нем содержится два шестичленных (с участием водородных связей) и два пятичленных устойчивых цикла. Реакция получения этого комплекса проводится в аммиачной срс.тс (рМ>7) для ис11тра. П та П1 na6oi"i кислоты — исходного диметилглиоксима. [c.247]

Поскольку все циклы графа входят в какой-нибудь комплекс, укрупненный граф является разомкнутым. Далее применяется АУВР, который выдаст УП вершины супервершин укрупненного графа. Полученная УП показывает, в каком порядке в схеме должны рассчитываться блоки и суперблоки. Расчет каждого суперблока комплекса проводится итерационно. В качестве итерируемых параметров выбираются параметры потоков, которые соответствуют дугам, полученным в АОРЦ для каждого комплекса. [c.83]

Разрушение комплекса насыщенным водным раствором карбамида, нагретым до необходимой температуры, предложено Батори [13]. Согласно одному из патентов, разрушение комплекса проводится 50%-ным водным раствором карбамида, предварительно насыщенным СО2 [161], или 35 — 36%-ным водным раствором карбамида при на1греве со скоростью 0,5—3,0° С мин [162]. [c.91]

При рН-скачке иод действием имлульса света наблюдается уменьшение поглощения комплекса, которое протекает с константой скорости Константа = л-моль с , й 1=10 с К Концентрация а-химотрипсина и профлавина моль/л. Концентрация о-нитробензальдегнда 10 3 моль/л. Измерение поглощения комплекса проводят при 465 нм. Свободный профлавип имеет максимум поглощения 455 нм. [c.198]

На комплексе проводят подготовку технологических баз и окончательную токарную обработку валов дайной размерной группы. Фрезерование торцов и подготовку центровых отверстий выполняют на фрезерно-центровальном станке. Станок обеспечивает точность размеров валов по длине в пределах 0,4 мм. Полную токарную обработку валов проводят на двух токарных гидрокопировальных полуавтоматов с ЧПУ. Взаимное биение поверхностей, обработанных на разных станках, не превышает 0,1 мм. Для креш1ения заготовок используют трехкулачковые патроны с гидроприводом. Патроны обеспечивают надежное закрепление и центрирование заго- [c.302]

Выясняют влияние разбавления раствора на диссоциацию комплекса проводят разбавление раствора в п раз и увеличивают толщину поглощающего слоя в я раз. Если ко1Мплексное соединение устойчиво, значение А не изменяется. Однако при разбавлении возможен гидролиз данного соединения, тогда произведение с1 изменяется. Для поддержания постоянного значения pH разбавление проводят буферным раствором. При этом необходимо знать, не происходит ли побочное комплексообразование с компонентами буферного раствора (конкурирующие реакции). Для этого нужно проверить, соблюдается [c.44]

При рН-скачке под действием импульса света наблюдается уменьшение поглощения комплекса, которое протекает с константой скорости к-х. Концентрации а-химотринсина и профлавина берутся Ю ч-10" М. Концентрация о-нитробензальдегида — 10 М. Измерение изменения поглощения комплекса проводят при 465 нм. Свободный профлавин имеет максимум поглощения 455 нм. Определяют константу скорости распада комплекса фермента с ингибитором. [c.325]

Разложение комплексов проводят водой при т-ре ок. 0°С в среде Hj I карбоновыми к-тами, СО, альдегидами или кетонами в отсутствие р-рителя при 80-170 °С, сераорг. соединениями, а также серой и сульфидами металлов при 60-100 °С (образуются тионфосфонаты или тионфосфина-ты). Варьируя кол-во взятого в р-цию спирта, получают RP(0)(0R ) I или RP(0)(0R ),. Для связывания галогенида металла применяют КС1, пиридин или дибутилфталат. [c.410]

На другой день прибор разбирают, и осадок отдельными порциями вносят в смесь воды (около 3 л) со льдом. Разложение комплекса проводят в пятилитровой круглодонной колбе, охлажденной снаружи льдом. Эфирный слой отделяют, промывают водой и сушат хлористым кальцием. Низкокипя-щую фракцию до 80° отгоняют на колонке высотой 1.5 м со стеклянной насадкой эффективностью от 10 до 25 теоретических тарелок. Остаток перегоняют из колбы Фаворского до 110°. Фракцию до 110° трехкратно промывают водой, количество которой составляет каждый раз одну треть всего объема, и сушат над плавленым хлористым кальцием в течение одних суток. [c.36]

Купроин является избирательным реактивом на ион меди (I). Он образует при pH 4—7 с медью (I) интенсивно окрашенный комплекс красного цвета, хорошо растворимый в спиртах, не нерастворимый в воде. Определение меди (I) проводят в присутствии всех остальных катионов при pH 5—6, прибавляя для восстановления меди (II) до меди (I) 10 %-ный раствор гидроксиламииа гидрохлорида. При большом избытке Ре +, А1з+, РЬ + и 2п + добавляют 50 %-ный раствор винной кислоты. Экстрагирование комплекса проводят изоамиловым спиртом. Товарный препарат содержит не менее 99,0 % основного вещества. [c.164]

Очистку и разделение ферментов, образ>тощих комплексы, проводят, применяя ионообменные смолы. Ионообменный метод, на1тример, позволяет разделить ферменты пектолитического комплекса грибов, очистить и выделить пектин-эстеразы, полигалактуроназы и пектинтрасэлиминазы. [c.59]

Высокоспецифичным для диагностики ВИЧ-инфекции является метод иммунноблотинга (см. подразд. 1.4.5). При этом проводится электрофоретическое разделение вирусных белков с последующим перенесением их на мембрану из нитроцеллюлозы. Затем мембрана обрабатывается исследуемой сывороткой. Заключительный этап исследования состоит в выявлении антител к различным белкам ВИЧ. Для этого в систему добавляют антивидовые меченые сыворотки. Индикацию образующихся иммунных комплексов проводят с использованием ИФА или РИА. Результаты иммуноблотинга считают положительными при обнаружении антител к определенным вирусным антигенам р24, рЪ1, а также к gpЛ или к gp]20. [c.308]

В качестве экстрагента комплекса кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом использовался перегнанный бензол. Полнота экстрагирования доказана ранее [3] с помощью радиоактивного изотопа Со °. Измерение оптической плотности бензольных растворов комплекса проводилось на фотоэлектрическом колориметре марки ФЭК-М при зеленом светофильтре с максимумом пропускания при 530 лцх. Выбор светофильтра произведен на основании данных спектрофотограммы бензольного раствора комплекса кобальта, полученной на спектрофотометре СФ-4 для разных концентраций кобальта от 1 до 4 в 50 мл бензольного раствора (рис. 1). [c.321]

Методы этого типа использовались для изучения ряда комплексов, например, цитратов и некоторых дикарбоксилатов ионов металлов второй группы главной подгруппы [9, 51, 59] и таллия (I) [54], комплексов ионов актинидов с ЭДТА [12, 21], галогенидов таллия(I) [45] и различных органических [6, 22, 37] и неорганических [22, 42] фосфатных комплексов. Большая часть первых работ по дикарбоксилатным комплексам проводилась Шубертом и его сотрудниками при pH 7,2 [35, 51—53] опубликованные константы равновесия этих систем являются условными константами устойчивости [44], относящимися к реакциям типа [c.294]

К этой суспензии добавляется четыреххлористый титан. При взаимодействии изоамилнатрия с четыреххлористым титаном образуется каталитический комплекс. Суспензия каталитического комплекса переводится в реактор с растворителем, куда при давлении 5 ат подается очищенный этилен. После окончания реакции разложение каталитического комплекса проводится этиловым или изопропиловым спиртом. После разложения катализатора суспензия полимера фильтруется 0"р растворителя. После промывки полимера спиртом проводится водная промывка и сушка полимера воздухом. Особенностью полиэтилена, полученного с изоамилнат-рием, является его высокая температура плавления, которая составляет 196—208° С в атмосфере инертного газа полимер плавится при 300° С. Полимер, расплавленный при 200° С, при повторном нагревании плавится при 130° С, т. е. как и обычный полиэтилен. Полиэтилен, полученный по методу Неницеску, по-видимому, обладает сшитой структурой, с чем и связана его высокая температура плавления. Это подтверждается спектрами, где отсутствуют полосы, соответствующие двойным связям. Кристалличность полиэтилена невысокая и составляет 50%, мол. вес около 1 ООО ООО и плотность 0,95—0,96, предел прочности на разрыв 230— 290 кг/сж . Молекулярный вес может варьироваться, применяя различные соотношения компонентов катализатора, в пределах от 200000 [c.80]

Полимеризацию стирола с натрийнафталиновым комплексом проводят в тетрагидрофуране при низких температурах. Первоначальная зеленая окраска карбаниона нафталина нри добавлении стирола меняется на темно-красную, обусловленную бензильным карбанионом. Красный цвет сохраняется и после завершения реакции полимеризации, указывая . [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология