Титан колориметрическое

Титан. После определения железа титрованием раствор обрабатывают так, как описано на стр. 960, и определяют титан колориметрическим методом (стр. 966). [c.1055]

Полученный смешанный осадок фосфатов алюминия и титана взвешивают и в осадке определяют титан колориметрическим методом. Содержание алюминия находят по разности. [c.153]

V а) Остаток от выщелачивания содового сплава водой (или осадок окислов ВгОз) сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 2%-ной (по объему) серной кислоте, восстанавливают железо сероводородом (т. I, стр. 79) или в В1 — редукторе (стр. 31) и титруют 0,1 н. раствором бихромата или перманганата калия. Раствор после определения железа выпаривают соответственно до меньшего объема, переводят в мерную колбу на 100—200 мл и определяют титан колориметрическим методом. [c.16]

При выщелачивании сплава водой титан остается в остатке, а ванадий, алюминий н фосфор переходят в раствор. Осадок промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия, переносят в платиновый тигель, в котором производилось сплавление, озоляют, прокаливают и сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия. Сплав растворяют в 5%-ной се]>-ной кислоте, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл п определяют титан колориметрическим (фотоколориметрическим) методом с перекисью водорода (см. стр. 78). Полученное процентное содержание ТЮг вычитают из процентного содержания нечистой АЬОз. [c.61]

В другой аликвотной части раствора определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода (см. стр. 78) [c.302]

Возможно также определение железа и титана последовательно из всего объема раствора. Железо восстанавливают сероводородом и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия (см. т. I, стр. 79). После определения железа в это.м же растворе определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода. [c.302]

Метод Г и л л е б ран д а [7]. Навеску 1 г измельченной породы сплавляют с 10 г карбоната натрия в течение получаса на паяльной горелке. Сплав после охлаждения выщелачивают кипящей водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором карбоната натрия, прокаливают и сплавляют с бисульфатом калия. Сплав растворяют в 10%-ной серной кислоте, раствор разбавляют до 250 мл, берут аликвотную часть, в которой после добавления 5 мл фосфорной кислоты определяют титан колориметрическим методом. Стандарт приготовляют с теми же количествами реагентов, как и в аликвотной части. [c.170]

Ошибки, происходящие от присутствия сульфатов щелочных металлов, можно также избежать, если определять титан в другой навеске горной породы, а не в той, которая указана в предыдущем разделе. Это определение может быть соединено с определением бария разложением порошка породы серной и плавиковой кислотами последнюю удаляют повторным вьшариванием с серной кислотой, остаток растворяют в разбавленной серной кислоте, отфильтровывают сульфат бария и т. д. и в фильтрате определяют титан колориметрически. [c.885]

Примечание. Осаждение гидроокиси титана (IV) в растворе, содержащем комплексон, по Пиккерингу [9] можно ускорить тем, что после подщелачивания раствора аммиаком избыточное количество комплексона связывают 10 %-ным раствором сульфата магния. Гидроокись титана тогда выделяется количественно в течение нескольких минут. Однако в этом случае она всегда содержит немного увлеченного ею магния. Метод пригоден для отделения титана от большого количества железа. Автор в выделенной таким способом гидроокиси титана определил титан колориметрически добавлением перекиси водорода. Для отделения больших количеств титана от железа или алюминия этот метод не был использован. [c.115]

Исследования оптической плотности вытяжек производплп на фотоэлектрическом колориметре-нефелометре ФЭК-Н—57. Окисляемость определяли иодатным методом (Ю. Ю. Лурье и А. Н. Рыбакова, 1953), алюминий — колориметрическим (Э. М. Степаненко, 1961), титан — колориметрическим (реакция с хромотроповой кислотой), хлор-ион — нефелометрическим (М. С. Выховская и др., 1960). [c.22]

В течение 30— 40 мин. на пламени газовой горелки. Сплав по охлаждении выщелачивают горячей водой Ванадий и хром переходят при этом в раствор в виде щелочных ванадата и хромата. Титан и железо остаются в остатке. Остаток отфильтровывают и промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия, переносят в платиновый тигель, в котором производилось сплавление осадка с углекислым натрием, и, озолив фильтр, сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 5%-ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода (см. стр. 77). [c.16]

По другому варианту прокаленный и взвешенный осадок А1аОз, содержащий титан, ванадий и фосфор, сплавляют в платиновом тигле с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 10%-ной серной кислоте и в полученном растворе титан и ванадий осаждают на холоду 6%-ным раствором купферона. Прибавляют немного бумажной массы и оставляют стоять в течение 30— 45 мин., время от времени т7цательно перемешивая раствор стеклянной палочкой. Осадок купферонатов титана и ванадия отфильтровывают через быстро фильтрующий фильтр, промывают холодной 10%-пой серной кислотой, содержащей немного купферона. Фильтрат отбрасывают. Фильтр с осадком помещают, в платиновый тигель, прокаливают, сплавляют с небольшим количеством углекислого натрия, сплав выщелачивают водой п фильтруют через фильтр, предварительно хорошо промытый горячим 10%-ным раствором углекислого натрия. Осадок промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия, помещают в платиновый тигель, прокаливают и сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 5 %-ной серной кислоте, переводят в мерную колбу объемом 100 мл и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода. [c.61]

Ч-УгОб. В этом случае взвешенный осадок сплавляют с безводным углекислым натрием. Сплав выщелачивают в воде и фильтруют. В фильтрате определяют ванадий колориметрическим методом. Фильтр с осадком озоляют и сплавляют с пиросульфатом калия, растворяют в 5 % -ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода. Найденные количества Т10з и УаОд вычитают из веса осадка А12О3 + ТЮз -Ь + У2О5. [c.74]

В случае присутствия в руде титана и циркония они количественно осаждаются в виде фосфатов вместе с алюминием. Для внесения соответствующей поправки прокаленный и взвешенный осадок фосфата алюминия сплавляют в кварцевом (фарфоровом) тигле с пиросульфатол калия. Сплав по охлаждении выщелачивают при слабом нагревании 50 мл 5%-ной серной кислоты, к которой прибавляют 5 мл 3%-ной перекиси водорода. При этом титан и алюминий переходят в раствор, а цирконий остается в остатке. Фильтруют через маленький фильтр с бумажной массой, промывают 5%-ной серной кислотой, содержащей несколько капель перекиси водорода. В фильтрате определяют титан колориметрическим методом. Найденное количество титана перечисляют на Т12Р2О9 и вычитают из веса осадка фосфата алюминия. [c.76]

Для внесения в вес осадка поправки на содержание титана взвешенный осадок сплавляют с ниросульфатом калия и сплав растворяют в 5%-пой серной кислоте, содержащей перекись водорода. Окрашенный раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и определяют титан колориметрическим методом. [c.276]

Если требуется определение Т]Ог, осадок растворяют в 5%-ной серпой кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода (см. стр. 78). После разрушения перекиси водорода кипя-чеггиом, осаждают гидроокиси железа и титана аммиаком. Осадок растворяют в соляной или серной кислоте и определяют железо. [c.320]

Окрашенньн раствор переводят в мерную колбу емк. 100 мл п определяют титан колориметрическим методом. [c.320]

Исследуемый раствор, содержащий алюминий и титан в различных ooтнo шeнияx, пропускают через колонку с катионитом. При этом оба элемента сорбируются. Затем i алюминий вымывают 10%-ным раствором едкого натра, а титан — 2-н. раствором соляной кислоты. В первом фильтрате определяют алюминий весовым методом в виде оксихинолята, во втором титан колориметрическим методом с перекисью водорода. [c.169]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.293 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.144 ]

Анализ минералов и руд редких элементов (перевод с дополнениями с третьего английского издания) (1962) -- [ c.163 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.74 , c.243 , c.828 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология