Этилендиаминтетрауксусная бериллия

Ранее определение бериллия было одной из весьма трудных задач, так как свойства ионов бериллия очень похожи на свойства ионов алюминия и ряда др. металлов, сопутствующих бериллию. Позже было найдено, что этилендиаминтетрауксусная кислота (трилон) почти не связывает бериллия, но дает очень прочные комплексы с алюминием и др. металлами . Это дало основание для разработки быстрых и точных методов определения бериллия. Маскирующие вещества широко и с успехом применяются для разделения металлов в весовом, фотометрическом, полярографическом, объемном и др. методах анализа. [c.108]

Соли этилендиаминтетрауксусной кислоты связывают двух-и трехвалентные катионы в весьма прочные комплексы и препятствуют осаждению гидроокисей [361, 362]. В отличие от этих металлов, бериллий осаждается аммиаком в присутствии ком-плексона HI при pH 9,6 [363]. Кроме бериллия, в этих условиях осаждаются титан и уран, а также Sb и Sn (IV). [c.51]

При pH = 4,5 этилендиаминтетрауксусная кислота с бериллием образует кислый комплексонат, т. е. HY входит в состав образующегося комплекса. Поэтому HY следует рассматривать как начальную частицу, участвующую в реакции протонизации [c.276]

В описанных выше исследованиях внимание было уделено почти исключительно маскирующему действию этилендиаминтетрауксусной кислоты и было приведено только несколько примеров разделения элементов с применением нитрилтриуксусной кислоты. Следует думать, что изменения в строении комплексонов окажут влияние и на их комплексообразующую способность, а следовательно, и на маскирующие свойства. Таким путем можно будет получить вещества, которые могут образовывать очень устойчивые комплексы только с ограниченным числом катионов, и в то же время с другими катионами они будут давать соответственно менее прочные комплексы, такие, как, например, комплексон III с бериллием или титаном. Изменения в строении могут идти так далеко, что в настоящем смысле слова нельзя уже говорить о комплексонах, а следует говорить о веществах типа комплексонов . Их исследование может привести к эволюции, подобной той, какая наблюдалась при исследовании органических реактивов, хотя в значительно меньшей степени. [c.162]

Введение в практику химического анализа комплексонов, в частности, этилендиаминтетрауксусной кислоты, значительно упростило отделение бериллия. С развитием экстракционных и хроматографических методов с использованием комплексонов многие методы определения, основанные на предварительном выделении мешающих элементов, устарели или стали второстепенными (оксихинолиновый, содовый, танниновый и др.). [c.125]

Подгруппа бериллия. Бериллий в систематическом ходе качественного анализа, по-видимому, можно отнести к III группе, так как, обладая слабоосновными свойствами, он выпал бы в форме гидроокиси под действием сернистого аммония и мог бы быть обнарун ен с хинализарином после сплавления осадка с едким натром. На реакции с хинализарином может быть основан и метод количественного колориметрического определения бериллия с другой стороны, от многих примесей бериллий можно отделить при помощи этилендиаминтетрауксусной кислоты, с которой он не образует, в отличие от многих элементов, комплексного соединения. Эти обстоятельства и определили сравнительно ограниченное число работ по хроматографическому отделению бериллия от щелочноземельных металлов, [c.151]

Определение бериллия в берилле с помощью этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.106]

Для определения бериллия в титановых сплавах в качестве фотометрического реагента был применен 4-(п-нитрофенилазо)-орсин реакцию проводят в среде щелочного буфера. В качестве маскирующего реагента для Mg, Zn, u, Ni, Fe, V и Сг была применена этилендиаминтетрауксусная кислота. В присутствии перекиси водорода титан остается в растворе. Алюминий не мешает определению. [c.288]

Представляют интерес и другие комплексные соединения бериллия с органическими аддендами, из которых упомянем ацетилацетонат бериллия и соединение с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА). Ацетилацетонат — нейтральный комплекс бериллия с ацетилацето-ном — получают, добавляя аммиачный раствор ацетилацетона к водному раствору соли бериллия [c.177]

Для получения гидроокиси бериллия в 3-форме используют и так называемый метод зародышей перед осаждением вводят затравку ранее полученных кристаллов 3 - Ве(0Н)2. Чтобы удержать при этом в растворе алюминий и железо, используют соответствующие ком-плексообразователи, например этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). [c.195]

Разделение ацетилацетоном. Ацетилацетон реагирует практически со всеми металлами, образуя устойчивые внутрико.мп-лексные соединения, не растворимые в воде, но растворимые полярных органических растворителях [1101]. Предложен метод отделения небольших количеств кобальта от железа экстракцией ацетилацетоната кобальта четыреххлористым углеродо.м из аммиачных растворов, содержащих этилендиаминтетрауксусную кислоту [20]. Вместе с кобальтом в неводный слой переходят также ацетилацетонаты меди, никеля, свинца, кадмия, цинка и марганца. Отделение бериллия от кобальта и многих других элементов основано на том, что из водного раствора с pH 9, содержащего ко.мплексон III и ацетилацетон, хлороформом извлекается только ацетилацетонат бериллия [19]. Экстрагирование ацетилацетоната трехвалентного кобальта описано в работе [225]. Разработана методика определения кобальта, основанная на предварительной экстракции ацетилацетонатов железа и кобальта [512]. Предложен способ выделения следовых количеств кобальта и других элементов из золы биологических материалов экстрагирование.м ацетилацетоно.м [680]. [c.78]

Пример 1. Выяснить возможность применения этилендиаминтетрауксусной кислоты (H4Y) для маскирования примесей при определении бериллия альбероном (H3R ) при pH = 4,5 и начальных концентрациях См = iг-мол/л и r = г-мол/л. [c.276]

Такая концентрация альберона является нормальной и, следовательно, этилендиаминтетрауксусная кислота может применяться в качестве маскирующего реагента при определении бериллия с альбероном. [c.276]

Новый метод определения бериллия заключаетс5 в осаждении его аммиаком в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты при pH = 9,6 (по индикатору тимол-синему). В этих условиях бериллий осаждается, так как его комплексное соединение с трилоном непрочно, а остальные металлы остаются в растворе в виде комплексонатов. [c.450]

Для определения никеля применяют двунатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. Оптическую плотность растворов никеля измеряют при X = 1000 ммк [4951. Соединения большинства металлов с комплексоном III не поглощают лучистой энергии в этой области. Таким образом, никель можно определять в присутствии алюминия, бериллия, кальция, кадмия, хрома, железа (III), ртути, марганца, свинца, стронция, тория и циркония. Только кобальт, медь и железо (II) мешают определению (их отделяют хроматографически на амберлите IRA-400). [c.131]

Бериллий не образует прочных комплексов с трилоном Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) и поэтому в его присутствии Ве++ осаждают в виде гидроокиси и фосфата. При этом А1+++, Fe+++, Са++, Mg++ и др. остаются в растворе в виде устойчивых комплексных соединений. [c.327]

В ряде работ приводятся значения констант устойчивости комплексов бериллия с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА). Наибольшее число этих определений проведено методом ионного обмена. [c.305]

Нами также исследовано полярографическое поведение бериллия в присутствии комплексообразующих агентов, таких, как тартрат, нитрилотриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, пирофосфат, а также этиленди-аминбисалкилфосфино1вые кислоты, комплексы бериллия с которыми описаны нами ранее в работе, проведенной совместно с Кабачником и Медведь [14]. Все эти комплексообразователи являются слабыми кислотами, поэтому их можно записать в общем виде как Н Ь. Полная концентрация бериллия тогда записывается в виде [c.326]

Проще всего влияние мешающих элементов устраняется при помощи маскирующих реагентов (разд. 1.7). Эти реагенты образуют с мешающими определению элементами хорошо растворимые в водных растворах комплексы, устойчивость которых значительно выше устойчивости комплексов, образующихся с использующимися для осаждения хелатными реагентами. Напротив, определяемый элемент должен образовывать более устойчивый комплекс с осаждающим реагентом. Для маскирования обычно используют винную и лимонную кислоты, цианиды и фториды. Сейчас наряду с этими соединениями все чаще используется этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) [664]. Этот реагент дает возможность отделить молибден от большинства других металлов его осаждением в виде соответствующего оксината [1707]. При осаждении бериллия дикетоиами, например 2,2-диметилгександионом-3,5, почти все соосаждающиеся элементы можно удержать в растворе при помощи ЭДТА [1430]. [c.166]

Обе методики основаны на том, что этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) образует с бериллием [c.133]