Дикальцийфосфат

При растворении природного фосфата в фосфорной кислоте процесс вначале идет быстро, затем, когда реакционный раствор насыщается продуктами реакции, он резко замедляется. Зерна неразложенного фосфата покрываются коркой кристаллизующихся фосфатов кальция, затрудняющей доступ ионов № к реакционной поверхности. Особенно резко процесс замедляется после появления на поверхности зерен плотной корки гидрофосфата кальция (дикальцийфосфата) СаНРО (см. рис. 5.35). При получении двойного суперфосфата камерным способом степень разложения апатитового концентрата достигает всего 60%. Дальнейшее разложение идет длительное время — после вылеживания продукта на складе 15— 30 сут степень разложения сырья повышается примерно до 70%. [c.367]

ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОГО МОНО-ДИКАЛЬЦИЙФОСФАТА ИЗ ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТА [c.17]

КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ ФОСФОРНЫЕ УДОБРЕНИЯ. ПРЕЦИПИТАТ(ДИКАЛЬЦИЙФОСФАТ) [c.227]

При этом получится дикальцийфосфата [c.495]

Производство преципитата состоит из двух стадий 1) получения раствора, содержащего фосфорную кислоту, и 2) осаждения дикальцийфосфата (преципитирование). [c.230]

Графический анализ изотерм (ПО", 80", и 40"С) равновесной системы aO-I Os-H20(Mg0) вышеприведенных реакций получения моно- и дикальцийфосфата н экспериментальные исследования позволили разработать процесс получения комбинаций МКФ и ДКФ в гибком исполнении. [c.20]

В составе дикальцийфосфата находится РгО [c.481]

При нейтрализации аммиаком исходной азотнокислотной вытяжки образуется дикальцийфосфат [c.494]

На этой же диаграмме показан процесс нейтрализации фосфорной кислоты известковым молоком. Концентрация кислоты — 22% PjOj (точка N), концентрация известкового молока — 12% СаО (точка Я). По мере добавления извести к кислоте состав скидкой фазы перемещается по лучу нейтрализации на отрезке NNi. В точке Ni раствор становится насыщенным дикальцийфосфатом, который и кристаллизуется по мере добавления известкового молока, причем состав жидкой фазы, остающейся насыщенной дикальцийфосфатом, изменяется по кривой растворимости от Nj к S. Когда точка жидкой фазы окажется в 5, точка системы будет в N . [c.161]

В качестве наиболее важных примеров можно привести получение сульфидов цинка и кадмия путем взаимодействия растворов сульфатов цинка и кадмия с сероводородом, а также дикальцийфосфата путем взаимодействия растворов хлорида кальция и диаммонийфосфата. [c.59]

Предложено получать двойной суперфосфат бескамерным способом через преципитатную пульпу. Первоначально этот метод был изучен применительно к получению удобрения типа двойного суперфосфата из отработанных растворов фосфорной кислоты, содержащих 16% Р2О5 и много примесей. В дальнейшем он был разработан в лабораторных условиях как самостоятельный способ переработки некоторых бедных фосфоритов в концентрированные фосфорные удобрения 5 3 . Из части фосфорной кислоты, полученной сернокислотным разложением фосфорита, осаждают преципитат. После отстаивания или фильтрации пульпы преципитат обрабатывают второй частью фосфорной кислоты. При этом дикальцийфосфат переходит в монокальцийфосфат. Конверсия дикальцийфосфата в монокальцийфосфат осуществляется без нагревания. Пульпу монокальцийфосфата вы шивaют. Так как для преципитирования можно использовать слабые растворы фосфорной кислоты, существенно облегчается водный баланс на стадии отмывки фосфогипса. [c.213]

Схема 5. Получение дикальцийфосфата. [c.69]

ЗОЙ моно- или дикальцийфосфатом. С увеличением степени разложения фосфата степень нейтрализации возрастает, с увеличением нормы серной кислоты она уменьшается. [c.53]

При значительном снижении общей кислотности суперфосфата возможно образование малорастворимого в воде дикальцийфосфата [c.64]

Несмотря на большой избыток жидкой фазы (Т Ж=1 30), степень разложения апатита в указанных условиях в растворах, равновесных с дикальцийфосфатом, не превышает за 5—6 ч 0,5—0,7% при 40—75° и 2—3% при 100°. В растворах, равновесных с монокальцийфосфатом, максимальные значения степени разложения апатита за 5—6 ч достигают 20—30% при 45—60°. [c.191]

Технический преципитат в различной степени загрязнен примесями фосфатов, магния, железа и алюминия, сульфатами и карбонатами кальция, кремнефторидами и др. Фосфаты полуторных окислов, присутствующие в удобрительном преципитате, примерно в 2 раза менее эффективны, чем дикальцийфосфат, хотя они и растворяются в цитратном растворе . Поэтому необходима очистка фосфатного сырья от полуторных окислов. [c.229]

Расход фосфорной кислоты (в расчете на Н3РО4) на образование дикальцийфосфата [c.494]

При отсутствии вторичного диффузионного сопротивления, которое может возникать при некоторых условиях в системе СаО—Р2О5—Н2О из-за образования на частицах апатита сплошного малопроницаемого слоя дикальцийфосфата, растворение в кислотах, содержащих 29—47% Р2О5, характеризуется значениями Иц = 4- 5 и Еа = (3,3-i-6,9)-10 кДж/кмоль. Скорость растворения зависит в первую очередь от активности ионов водорода. [c.205]

РАЗРАБОТКА ФИЗИКО-ХИМИЧГХКИХ ОСНОВ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ КОМБИНАЦИИ КОРМОВОГО МОНО-ДИКАЛЬЦИЙФОСФАТА НА ОСНОВЕ ТЕРМИЧЕСКОГО ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТА [c.20]

В дальнейшем, по мере нейтрализации фосфорной кислоты, монокальцийфосфат разлагается в растпоре с выделением в осадок дикальцийфосфата [c.263]

В начальный период реакция нейтрализации фосфорной кислоты идст с большой скоростью, но затем замедляется пследст-вне образования на частицах известняка или извести непроницаемой пленки кристаллов дикальцийфосфата. [c.263]

Состав нитрофосок различен, oir зависит от способа их получения, Обычно нитрофоска содержит дикальцийфосфат, моно-аммонийфосфат, нитрат аммония и соЛН калия. Таким образом, Р2О5 в нитрофоске находится в цитратнорастворимой (СаНРО/,) и водорастворимой NH4H2P04) формах, причем водорастворимый PaOs составляет 50—60% от усвояемого. [c.326]

Наиболее благоприятная температура для получения дикальцийфосфата Лежит выше 65°, так как при этом осаждается безводный aHPOi- [c.39]

Сульфиды цинка и кадмия — полупродукты, лежащие в основе производства обпшрного класса сульфидных люминофоров различного назначения дикальцийфосфат является основным компонентом в рецептурах фосфатных люминофоров. Синтез полупродуктов обычно складывается из стадий осаждения, отмывки от Маточного раствора и супши. Поскольку гранулометрический состав полупродуктов в значительной мере определяет гранулометрический состав получаемых из них люминофоров, постольку на этой стадии важен контроль за параметрами, определяющими дисперсность полупродуктов. К этим параметрам относятся концентрация и температура исходных растворов, pH среды, в которой ведется осаждение, и интенсивность перемешивания. Большое внимание при получении полупродуктов следует уделять предотвращению возможности их загрязнения. Это обстоятельство диктует выбор материала аппаратуры и ее конструкции. [c.59]

При синтезе фосфатных люминофоров основными компонентами шихты служат соответствующие фосфаты и карбонаты. Для получения их используют очищенные растворы аммонийных солей. Приводим технологические схемы получения дикальцийфосфата и карбоната кальция (схемы 5 и 6). Для очистки раствора карбоната аммония представлен вариант комплексообразовательно-хроматографнческой очистки с использованием рубеановодородной кислоты [22], Хотя в промышленности для этой цели по большей части используется метод осаждения примесей в виде сульфидов. [c.67]

Гидратация полугидрата производится в гидраторе, снабженном мешалкой и погружным насосом. В него поступает лепешка полугидрата, первый фильтрат, полученный после отделения гипса, и некоторое количество серной кислоты Жидкая фаза пульпы в гидраторе содержит 20—25% Р2О5 и 5—10% Н2304. Температуру пульпы в гидраторе поддерживают равной 75—77° и регулируют ее при помощи циркулирующей части пульпы, охлаждаемой в гип совом вакуум-холодильнике. Благодаря большому разбавлению пульпы (Ж Т) и высокой концентрации серной кислоты создаются условия для выделения гипса в виде крупных ромбических кристаллов с размерами до 100—150 мк, а иногда и до 500 мк. При этом почти полностью исключается сокристаллизация с гипсом дикальцийфосфата, что обусловливает уменьшение потерь Р2О5 с отмытым фосфогипсом. [c.137]

Образующиеся растворы, соответствующие по своему составу узловым точкам, находятся в равновесии с твердыми моно- и дикальцийфосфатом. В практических условиях апатит разлагают фосфорной кислотой концентрации 45—55% Р2О5 с образованием в первой стадии насыщенных растворов, равновесных с одним твердым монокальцийфосфатом. Точки составов этих растворов расположены на верхних кривых диаграммы системы (например, точки г и Г1 при 75 и 100°). Степень разложения фосфата в момент насыщения кидкой фазы составляет всего 5—7%. [c.187]

Преципитатом называют фосфорное удобрение, содержащее до 40% Р2О5 в цитратнорастворимой форме основной его компонент— двухводный дикальцийфосфат СаНР04-2Нг0. Преципитат получают в виде порошка белого (или кремового) цвета осаждением (преципитированием) из фосфорнокислых растворов известковым молоком или водной суспензией измельченного известняка и последующими отфильтровыванием, сушкой и измельчением. [c.227]

Нагревание дикальцийфосфата до 175° и выше вызывает отщепление конституционной водь1 с образованием неусвояемого пирофосфата кальция Технический преципитат (кормовой и удобрительный) содержит от 35 до 50% Р2О5 общей и от 33 до 48% Р2О6 усвояемой (цитратнорастворимой). При переработке фосфоритов [c.228]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.539 , c.549 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.539 , c.549 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.0 ]

Технология азотных удобрений Издание 2 (1963) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.119 , c.122 , c.193 , c.196 , c.325 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.96 , c.99 , c.100 , c.133 , c.150 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.123 , c.126 , c.200 , c.331 ]

Применение равновесных диаграмм растворимости в технологии минеральных солей (1982) -- [ c.99 , c.161 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.0 ]

Краткий справочник по минеральным удобрениям (1977) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.99 , c.100 , c.113 , c.131 ]

Химические товары для сельского хозяйства (1979) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Технология азотных удобрений (1956) -- [ c.164 , c.165 , c.191 , c.192 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.382 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология