Титрование рубеановодородной кислотой

Амперометрическое титрование позволяет быстро определять многие катионы, даже если они не дают полярографических волн. Рабочими растворами служат растворы неорганических и органических осадителей или комплексообразователей, например, растворы ферроцианида калия, оксихинолина, купферона, диэтилди-тиокарбамата натрия, рубеановодородной кислоты, 1-нитрозо-2-наф-тола, этилендиаминтетрауксусной кислоты и др. Большинство этих веществ способно окисляться или восстанавливаться на электродах, и точку эквивалентности фиксируют по появлению тока после завершения основной реакции в растворе. Так, ионы магния. [c.260]

Если в анализируемой воде присутствует медь (малиновая окраска после нейтрализации перед титрованием Pb(N0g)2, при более высокой концентрации меди—бурый осадок), то в индикатор следует добавить примерно один процент (по весу) рубеановодородной кислоты. [c.44]

Если в растворе находятся два иона, способных образовывать малорастворимые соединения с титрантом, и их ПР различаются существенно, а электрохимические свойства системы позволяют получать кривую титрования с двумя изломами, то становится возможным амперометрическое титрование каждого компонента в одном растворе без предварительного химического разделения. Так титруют, например, смесь никеля и меди рубеановодородной кислотой. [c.234]

Фототурбидиметрическое титрование платаны (1У) рубеановодородной кислотой проводилось с учетом тех оптимальных условий которые были установлены в процессе изучения реакции. взаимодействия платины с RH2 D3. а именно солянокислая среда, pH —2,3 длина волны применяемого света X— 460 нм концентрация стабилизатора —0,02% и нагревание pea гирующей смеси на кипящей водяной бане в течении трех мин> [c.82]

Рис. 1. Турбидиметрическое титрование платины рубеановодородной кислотой.

Полученные результаты наносились на график В (миллилитры реагента). Эквивалентная точка четко выявилась по пересечению ветвей кривых титрования (рис. 1). Данные по определению платины рубеановодородной кислотой приведены в табл. 1. [c.83]

Для установления воспроизводимости определения была проведена статистическая обработка семи параллельных титрований 0,60 мл 0,001 м раствора Н2[г С1 рубеановодородной кислотой. Получены следующие данные [c.83]

Выявлена возможность турбидиметрического определения платины (1У) рубеановодородной кислотой и установлены оптимальные условия титрования. [c.85]

Устанавливают напряжение —0,3 В и приступают к титрованию, прибавляя рубеановодородную кислоту порциями по 0,2 мл при перемешивании раствора мешалкой или струей водорода после каждой прилитой порции реагента. [c.215]

Метод основан на титровании меди рубеановодородной кислотой при потенциале —0,3 в. [c.520]

Параллельно с указанными опытами было проведено потенциометрическое титрование анионита ЭДЭ-Юп в ОН-форме, насыщенного катионами меди (медно-гидроксильная форма анионита). Готовили анионит в медно-гидроксильной форме следующим образом. Анионит в МОз-форме приводили в контакт с 0,5 н. раствором нитрата меди. Через 24 ч анионит отделяли от раствора, тщательно промывали водой до отрицательной реакции в промывных водах на ионы меди (реакция с рубеановодородной кислотой). При этом часть аминогрупп анионита вступает в реакцию образования комплексных соединений по следующей схеме [c.106]

Рубеановодородная кислота даетсАи(1П) в зависимости от pH 3 нерастворимых соединения светло-коричневого цвета, растворимых в H I3, S2, G I4, диоксане, ацетоне, метаноле, этаноле. Молярные отношения Аи R = 1 1 (pH 1—3), 2 3 (pH 5—7) и 3 2 (pH 8—10). Реагент применяют для определения золота гетерометрическим титрованием [808]. [c.44]

Титрование кобальта раствором рубеановодородной кислоты [298], Фототурбидиметрическое титрование кобальта рубеановодородной кислотой основано на образовании соединения o2( 4H2N2S2)s. в присутствии стабилизатора получается устойчивый, окрашенный в интенсивно-бурый цвет золь. В кювету фотоколориметра последовательно прибавляют 1 мл 0,1 N раствора гидроокиси аммония, 2 мл 0,5%-ного раствора гуммиарабика, этанольный раствор рубеановодородной кислоты, воду до [c.128]

X. Я. Левитман, Р. Н. Резникова, 3. А. Кривчик применяют спиртовый раствор рубеановодородной кислоты и проводят титрование с ртутным капельным электродом либо по току определяемого иона, либо по кривой формы в, т.. е. при потенциалах от —0,1 до —0,15 в (Нас. КЭ) или соответственно при —1,3 в. Благодаря разной растворимости рубеанатов меди и никеля кривая титрования имеет некоторый излом позволяющий определять медь и никель раздельно при их совместном присутствии в растворе. [c.254]

А. К. Жданов, В. А. Хадеев и О. К. Вякозина применяют раствор рубеановодородной кислоты в уксусном ангидриде и титруют медь (кривая титрования формы а или в) в присутствии сульфат-, нитрат- и ацетат-ионов, солей цинка, свинца, алюминия, кадмия и марганца, которые не мешают титрованию, даже если присутствуют в больших количествах.. Железо приходится связывать сегнетовой солью. Метод пригоден как для определения очень больших содержаний меди (60,5% в латуни), так и относительно малых (4,2% в дуралюмине). [c.254]

Установление титра раствора рубеановодородной кислоты. Титр этого раствора устанавливается амперометрически путем титрования стандартного раствора нитрата меди. Титрование производится таким же образом, как и титрование исследуемого раствора. [c.284]

Рубеановодородная кислота отвечает условиям, предъявляемым к исходному веществу легко очищается перекристаллизацией титрованный раствор RH2 может быть приготовлен по точной навеске титр раствора остается неизменньш[ в течении длительного времени. [c.82]

Фототурбидиметрическое титрование платины (IV) рубеановодородной кислотой. Левитман Х.Я., Лаптева Л.В. Химия и химическая технология", 1975, вып. 8, с. 82—85. [c.202]

Изучены возможности аналитического использования реакиих взаимодействия платины (4) с рубеановодородной кислотой к установлены оптимальные условия турбидиметрического титрования. Определен гаммовый показатель абсолютной чувствительности изучаемой реакции. Выявлено влияние на результаты анализа сопутствующих платине ионов. Проведена статистическая обработка полученных результатов титрования. - Табл. 2. Ил. 1. Библ. 4. [c.202]

Метод заключается в титровании меди рубеановодородной кислотой с образованием малорастворимого рубеаната меди. [c.520]

Как известно, никель дает с рубеановодородной кислотой трудно растворимое соединение. Это положено в основу амперометрического титрования никеля. При титровании никеля и меди в аммиачной среде при —1,3 в получается кривая с характерным изломом (см. рис. 232, стр. 520) это дает возможность определять никель в присутствии меди. Наличие в растворе хлорида аммония в значительной концентрации тормозит скорость реакции образования рубеаната никеля. [c.553]