Безводные окиси

Эксикаторы применяют для медленного высушивания п для хранения веществ, легко поглощающих влагу. Нижнюю часть эксикатора заполняют водопоглощающим веществом, например прокаленным хлористым кальцием (хлорид кальция), безводной окисью алюминия и т. п. [c.36]

Катализаторы........безводные окиси — [c.448]

Определение ионов меди. Готовят серию колонок (одинакового диаметра — около 4—5 мм) со смесью безводной окиси алюминия и рубеановодородной кислоты (в весовом отношении 100 1). Колонку заполняют смесью на половину ее высоты, тщательно уплотняют смесь до прекращения усадки. [c.272]

Концентрирование меди на безводной окиси алюминия в присутствии осадителя (щелочи). Колонку высотой 200 мм, внутренним диаметром 20 мм заполняют [c.276]

Регенерация безводной окиси алюминия. Использованную колонку после концентрирования раствора меди регенерируют. Ее отмывают дистиллированной водой до полного удаления остатков серной кислоты (проба вытекающего из колонки раствора с хлоридом бария до отрицательной реакции на ионы 5042 ), затем насыщают едким натром. Через колонку пропускают 5%-ный раствор щелочи до полного насыщения сорбента, что определяют путем титрования исходного раствора и вытек.ающих из колонки растворов титрован- [c.276]

Положение двойной связи в получаемом непредельном соединении зависит От природы средства, применяемого для отщепления галоидоводорода. Например, иодистый изоамил под действием спиртового раствора КОН превращается в 3-метилбутен-1, а при нагревании до температуры 220° с безводной окисью свинца—в 2-метилбутен-2 . [c.700]

Если полученный гексаметилендиизоцианат содержит хлор, как это показывает испытание с помощью спиртового раствора азотнокислого серебра, то его можно очистить для этого к препарату прибавляют небольшое количество безводной окиси кальция (0,5 г окиси на 50 г вещества) и вновь перегоняют его в вакууме. [c.133]

Чтобы высушить хинолин, его следует перегнать над безводной окисью бария. [c.51]

Далее И. М. Федоровский сообщал, что в тех случаях, когда применяют раствор свинцовой окиси и кали и при этом употребляют платиновую проволоку или пластинку, то на аноде (то есть оксидируемой поверхности. — Н. О.) тотчас же осаждается слой безводной окиси, которая постепенно утолщается и принимает последовательно несколько различных оттенков, и как скоро желаемый цвет показался, вынимают окрашенный предмет из свинцового раствора... . И далее Цвет, полученный электрохимическим путем, зависит не только от толщины осадка, но и от металлической поверхности... (63). [c.124]

Руды безводной окиси железа (красный железняк), содержат 50— 70% железа в виде минерала гематита — РегОз. Красные железняки восстанавливаются легче, чем магнитные железняки, и обычно содержат мало фосфора и серы. [c.388]

В литературе есть указание [335] на получение кобальтовых катализаторов из высших гидратов окисей металлов, превращаемых в безводные окиси при высокой или низкой температурах для процесса восстановления применяют влажные газы или обрабатывают восстановленные металлические окиси водяным паром. Кислородные соединения кобальта, марганца или хрома, полученные разложением солей, например ацетатов, или окислением пористых металлических носителей, содержащих окиси, предлагались в качестве катализаторов для получения кетонов из алифатических соединений, не содержащих карбоксильной группы [204]. [c.278]

Стандартный раствор пиридина. Продажный пиридин, х. ч., сначала высушивают прокаленным поташем, потом безводной окисью бария и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 114— 116°С. [c.266]

Для исследования использовались шихты, составленные из безводной окиси алюминия ч.д.а. состава АЬОз—-98,5%, ЫагО — 0,1, РегОз — [c.260]

При повторении этого опыта оказалось трудным устранить возникновение безводной окиси ОеОг, но в некоторых случаях наблюдалось новое явление. Одновременно с линиями этой окиси часто появлялось на рентгенограммах отражение с периодом й=6,8 А, характерное для двумерных слоев, т. е. сильнее размытое в сторону больших углов, чем в сторону малых (рис. 104). Такого рода отражения наблюдаются только у гексагональных решеток, причем наиболее интенсивным из них бывает отражение (100). Отсюда следует, что период а гексагональной сетки составляет 7,8 А. Близость этой величины к найденной выше для настоящих кристаллов гидроокиси указывает на генетическую связь обеих структур и на возможность выяснения механизма образования кристаллов. Дальнейшему успеху в этом направлении могло бы способствовать принятие во внимание следующих соображений. [c.183]

Из стехиометрического расчета по реакции известно, что па 1,02 т безводной окиси алюминия (АЬОз) необходимо взять 2,94 т 100%-ной серной кислоты. [c.36]

Осаждаемой формой (или формой осаждения) называется то юединение, которое осаждается из раствора при взаимодействии соответствующим реагентом, а весовой формой — соединение, которое взвешивают для получения окончательного результата анализа. Например, при определении РеЗ+ и Al + осаждаемой формой ивляются обычно водные окиси РегОз-лНгО и АЬОз-пНгО [также обозначаемые формулами Ре(ОН)з и А1(0Н)з и называемые гид-)оокисями], получаемые действием NH4OH на анализируемый рас- вор. Весовой формой являются безводные окиси РеаОз и AI2O3, образующиеся из указанных водных окисей при прокаливании 1[х, например [c.66]

Кроме окислов азота или аммиака, в реакциях HNO3 с металлами выделяется вода и образуется азотнокислая соль. Эту соль дают образовавшийся ион металла и ион кислотного остатка азотной кислоты — N0 . Следует также учитывать, что в случае образования NHg он сразу же соединяется с частью HNO3, превращаясь в соль NH4NO3. Атом N в составе иона NH , как и в молекуле NHg, имеет валентность минус 3. Известно, что действию концентрированной азотной кислоты не подвергаются некоторые металлы, стоящие в середине ряда напряжений, например алюминий, железо, никель, хром. Объясняется эта пассивность образованием сплошной защитной тонкой пленки безводной окиси на поверхности металла, не поддающейся действию азотной кислоты. [c.97]

Построение калибровочного графика проводят следующим йбразом. В колонки с одинаковыми внутренними диаметрами или калиброванными по объему вносят смесь осадителй и носителя. Смесь готовят тщательным перемешиванием безводной окиси алюминия с диметилглиоксимом в сухом виде в соотношении 100 1. Колонки заполняют смесью на 2/з их высоты, как указано выше (см. 17, стр. 306), Приготавливают серию растворов соли никеля, содержащих от 0,01 до 0,5 г-экв/л, путем последовательного разбавления дистиллированной водой 1 н. раствора нитрата никеля, поддерживая постоянным значение pH раствора. В колонки вносят по 0,2 мл приготовленных растворов. Через 3—5 мин после [c.312]

Методика определения. Приготавливают серию колонок одинакового диаметра (около 4—5 мм) со смесью, состоящей из безводной окиси алюминия и рубеаноподородной кислоты (в весовом отношении 100 1). Колонку заполняют смесью на половину ее высоты, как указано выше. Серию стандартных растворов соли нитрата меди готовят путем последовательного разбавления 0,0005 н. раствора Си( Юз)2 дистиллированной или деионизированной водой, как указано ниже. (Концентрацию меди в первоначальном растворе определяют предварительно иодометрическим методом.) [c.314]

Методика определения. Колонку высотой 200 мм с внутренним диаметром 20 мм заполняют 10 г смеси безводной окиси алюминия и едкого натра. Смесь готовят смешиванием 10 г едкого натра и 100 г безводной окиси алюминия. Через приготовленную колонку пропускают 1 л 10" М раствора соли меди. Катионы меди с NaOH дают осадок гидроокиси меди и образуют вверху колонки зону голубого цвета. [c.315]

Некоторые хиноны обладают столь большой реакционной способностью и столь чувствительны, что для их получения окисление следует проводить в тщательно контролируемых условиях. Так, все попытки превратить пирокатехин в соответствующий хинон были безуспешными до тех пор, пока Вильштеттер (1904) не выяснил, что о-бензох>гаон чрезвычайно чувствителен к влаге, и разработал способ получения этого соединения, заключающийся в том, что окисление проводится безводной окисью серебра в растворе абсолютного эфира в присутствии плавленого сульфата натрия для связывания образующейся воды [c.417]

Альдегиды под действием этого реагента окисляются в кислоты при комнатной температуре например, из миртеналя образуется мир-теновая кислота (см. работу 265, стр. 690). В некоторых случаях окисление идет только в безводной среде (получение безводной окиси серебра см.1= ). В среде абсолютного эфира многоатомные фенолы окисляются в хиноны (например, пирокатехин окисляется в о-хинон, а гидрохинон витамина Ki—в витамин К ) [c.669]

Установлено, что непременным условием образования защитной иленки является иримеиение электролитов, умеренно растворяющих пленку. Пленка состоит из почти безводной окиси алюминия, которая постепенно переходит в слой гидрированной окнсп алюминия. [c.182]

Адсорбция компонентов на поверхности минерала и фракционная экстракция при помощи растворителей давно применялись для исследования масел. Разработана методика разделения мальтенов битума, растворимых в н-нентане, на несколько фракций фуллеровой землей [468]. Известна также адсорбция мальтенов на безводной окиси алюминия [378] и на силикагеле. Для растворения веществ, адсорбированных на твердой поверхности, используют четыреххлористый углерод, бензол, метанол, ароматические кетоны, трихлорэтан и другие растворители. [c.17]

Существуют две формы безводной окиси алюминия аА120з 7А12О3 между которыми есть определенная разница как в структуре, так и в коррозионной стойкости. Более коррозионностойкой является аА120з, которая противостоит воздействию влаги и кислот. [c.73]

Хромоцен, нанесенный на безводную окись кремния, образует высокоактивный катализатор полимеризации этилена. Катализатор образуется при взаимодействии хромоцена (дициклопента-диенилхрома) с гидроксильными группами безводной окиси кремния, которые всегда имеются на поверхности этого соединения в незначительном, но достаточном для реакции с хромоценом количестве. Взаимодействие происходит по следующей схеме [125] [c.165]

Смешивают 300 г борофторида натрия и 50 г безводной окиси бора смесь помещают в литровую колбу со стандартным коническим шлифом. Прибавляют около 300 мл концентрированной серной кислоты и тщательно смешивают твердую и жидкую фазы взбалтыванием. Затем колбу А (рис. 3) соединяют с системой, причем конический шлиф В смазывают насыщенной горячей смесью парафина и вазелина с фтористым бором в отношении 1 4, а избыток последнего отсасывают при температуре -1-130°. Кран О открывают и систему эвакуируют, затем кран О закрывают так, чтобы фтористый бор начал пробулькивать через промывную склянку Е. Склянка Е служит для поглощения фтористого водорода и влаги, испаряющейся из колбы и холодильника С. Она напол- [c.25]

Изопрен образуется также при разложении паров 1йетилцикло-гексанола при 500—600° в присутствии железа или безводной окиси алюминия [16]. [c.114]

Интересная перегруппировка с образованием Ы-оксиэтилпи-ридонимнна протекает при конденсации 2 аминопиридина с безводной окисью этилена в метиловом спирте при 15—20°С [c.110]

ОКСОВАНАДИЯ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТ (ванадила ацетилацето-нат), V01 H. (0) = H 0 HJ2. Мол, вес, 265,16, т. ил. 255 (разл,), Окиси аминов. Удобный метод окисления третичных аминов, с помощью которого легко получаются абсолютно безводные окиси, иллюстрируется следующим примером [11. Смесь 23,5г N,N-диметилдодеци.ламина, 9,2 г гидроперекиси /п <2/п-бутила, 27 г трет-бутанола и 0,5 г О, а. кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 15 мин и охлаждают до комнатной темиерату- [c.341]

Ко-чонку набивают безводной окисью алюминия, которая служит носителем. Последний пропитывают осадителем — 10%-ным раствором NaaHPOi. Через колонку пропускают исследуемый раствор и затем раствор мурексида, играющего роль проявителя. При этом зона кальция приобретает оранжево-розовый цвет, остальной носитель с осадителем оказываются окрашенными в фиолетовый цвет [286, 420, 389]. Для количественного определения кальция оценивают размер окрашенной зоны. Метод позволяет определять 0,5—0,01 г-экв/л Са [4201 и применяется для анализа вод, кормов, пищевых продуктов, лекарств [286], молочных продуктов [389] и других объектов. [c.188]

Окиси аминов. Удобный метод окисления третичных аминов с помощью которого легко получаются абсолютно безводные окиси, иллюстрируется следующим примером [11. Смесь23,5гЫ,К диметилдодециламина, 9,2 г гидроперекиси трет-6 пшз., 27 г трет бутанола и 0,5 г О. а. кипятят с обратным холодильником прп пере мешивании в течение 15 мин и охлаждают до комнатной температу [c.341]

Один из этих двух образцов не подве,рга-ется дополнительной обработке, а второй для уплотнения пленки в результате гидратации безводной окиси алюминия выдерживается в дистиллированной воде при 90° С в течение 5 мин. Образцы, вытертые фильтровальной бумагой, из1гибают так, как показано на рис. 28. [c.67]

Один из основоположников физической химии. В начале научной деятельности работал в области органической химии. Совместно с Зининым исследовал поведение органических веществ при высоких температурах. Синтезировал (1852) бензуреид и ацетуреид. Открыл (1863) способность магния и цинка вытеснять другие металлы из солей. Выдвинул (1865) ряд теоретических положений о зависимости направления реакций от энергетического состояния реагентов и внешних условий. Создал термохимические лаборатории, в которых вместе с учениками исследовал химическое сродство. Определял теплоты образования окисей и хлоридов щелочных металлов, впервые получил (1870) безводные окиси щелочных металлов. Открыл способность алюминия восстанавливать металлы из их окислов, положив начало алюминотермии. Рассматривал физическую химию как самостоятельную дисциплину, прочитал первый курс лекций по этой науке и организовал практикум (1865). По его предложению в Харьковском ун-те было учреждено (1864) физикохимическое отделение. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология