Относительности, правило

В простейшей диаграмме (1.1) одна и та же пара переменных е, / используется как для характеристики элемента А, так и для характеристики элемента В (она входит в определяющие соотношения обоих элементов). Под определяющим соотношением элемента понимается функциональная связь между его е- и /-переменными. Пусть, например, в диаграмме (1.1) е- и /-переменные связаны линейной функциональной зависимостью с коэффициентом пропорциональности В относительно правого элемента и коэффициентом пропорциональности у1 относительно левого элемента. Тогда в соответствии с правилом знаков можно записать для правого элемента [c.28]

Относительно правых ч стей (и) в (2.1) потребуем [c.53]

Так, например, при угле наклона 0 = 34° и требуемом параллаксе Р = 6° угол поворота R должен равняться 1Г. При вращении столика образцов по часовой стрелке с возрастанием отсчета на лимбе левую часть стереопары представляет изображение, полученное при больших показаниях на лимбе поворота. Левая микрофотография также должна быть повернута по часовой стрелке относительно правой микрофотографии, чтобы привести в соответствие наблюдаемые в поле зрения картины. Эту трудность можно устранить, если для компенсации механического вращения столика образцов использовать электронное вращение изображения. [c.122]

Оператор Гамильтона любой замкнутой системы, в которой действуют ядерные и электромагнитные силы, инвариантен по отношению к преобразованию инверсии. Эта же инвариантность (симметрия относительно правой и левой системы координат) сохраняется и для систем, находящихся в центрально- [c.83]

Относительно правых частей системы (I) предполагается, что они обеспечивают существование и единственность решения на интервале от О до Г при любых начальных условиях из некоторой области составов. [c.10]

Неправильного режима работы приточно-вытяжной вентиляции. Относительно правил и порядка работы в химических лабораториях с легковоспламеняющимися жидкостями см. гл. 8 и 9. [c.239]

Сравни, однако, [187]. Относительно правила двойной связи см. также [188—192]. [c.253]

Все, что ранее указывалось относительно правил триангуляции и соотношения фазового и сингулярного комплексов в тройных системах, полностью распространяется и на четверные взаимные системы. Метод Скрейнемакерса здесь также применим для построения фазового распределения, как и в тройных системах [522]. [c.141]

Примечание, Форму лы для Л/ и (п. 32) получены из уравнений моментов, действующих в плоскостях RZ (для Ац) и TZ (для Ат) относительно правой опоры В. Формулы для В/ и Вт (п, 33) получены из уравнений моментов, действующих в тех же плоскостях относительно левой опоры А. Все обозначения и расчетная схема коленчатого вала представлены на рис. 2.18,6. [c.129]

Это уравнение представляет "собой неоднородное интегральное уравнение относительно Правая его часть зависит от и [c.149]

Дихлорэтан, С2Н4С12. Принадлежит к наиболее широко применяемым в химических лабораториях растворителям и экстрагентам. Т. кип. 83,7 . Обладает характерным сладковатым запахом, напоминающим запах хлороформа. Дихлорэтан относится к группе высокотоксичных веществ, вызывающих общее отравление и поражение слизистых оболочек и кожи. Отравления возможны как при вдыхании паров, так и при всасывании его кожей. Острые отравления дихлорэтаном маловероятны. При хроническом отравлении наблюдаются головная боль, усталость, тошнота, раздражение дыхательных путей, кровоизлияние легких. При высоких концентрациях — поражения печени и почек. При использовании дихлорэтана должны быть приняты специальные меры предосторожности. Предельно допустимая концентрация дихлорэтана в воздухе рабочих помещений составляет 50 мг1м . Относительно правил работы с дихлорэтаном имеется специальная инструкция [22]. Эти правила необходимо иметь в виду также и при работе с другими хлорорганическими соединениями. [c.78]

В заключение необходимо сделать некоторые замечания относительно правил отбора для серий частот маятниковых колебаний СН3. Имеется две возможности корреляции плоскосимметричных (а также антисимметричных относительно плоскости) маятниковых колебаний СН3 в парафинах с нечетным и четным п. В обеих опубликованных по этому вопросу работах противоположный выбор правил отбора для указанных спектров был сделан без рассмотрения альтернативных возможностей. Действительно, экспериментальные данные подтверждают предположение Брауна, Шеппарда и Симпсона [59] о плоскосимметричном типе колебаний — наличие двух серий А , А , исходящих из спектра пропана, несовместимо с иным выбором, тогда как выбор правил отбора, сделанный Чамлером [95], кажется предпочтительней для колебаний, антисимметричных относительно плоскости. Недавно было найдено, что активное в инфракрасном спектре антисимметричное относительно плоскости маятниковое колебание СН3 пропана имеет частоту 1178 см [138]. Эта частота, естественно, может быть теперь принята в качестве первого члена серии около 1175 см , и активность колебаний соответствует правилам отбора, выбранным Чамлером. Вторая серия антисимметричных относительно плоскости маятниковых колебаний СНд должна появляться в инфракрасных спектрах только у парафинов с четным п, и первым ее членом является полоса типа С н-бутана при 951 см . [c.400]

Первая обобщающая работа относительно правил замещения в бензольном ядре принадлежит Гюбнеру [9]. По его мнению, в монозамещенных бензолах заместитель более положительный или менее кислый, чем вступающая группа, направляет ее в пара- и в ортоположение. Если между заместителем и вступающей группой имеются обратные отношения или если оба они одинаково кислы, замещение идет в метаположение. Например, группа СНз в толуоле направляет С1, Вг, N 2 в пара- и ортоположение, в дифениле КОз вступает также в нара-и ортоположение, такая же картина имеет место при нитровании фенола и, по-видимому, как пишет Гюбнер, и при его хлорировании и бромировании. Наоборот, карбоксильная группа направляет N02, С1 и Вг в метаположение, хотя при этом образуются также незначительные количества пара- и ортопроизводных. Гюбнер приводит также примеры реакций ди- и тетра-замещенных бензолов, хотя и не делает выводов о преимущественном влиянии на замещение тех или иных групп. [c.162]

Для того чтобы вывести выражение для частоты спектральной линии, появляющейся вследствие колебательно-вращательного перехода, Необходимо йметь некоторые сведейия относительно правил отбора, приложимых к этому частному случаю. Поскольку происходит колебательный переход, приложимы правила отбора, данные ранее для двухатомной молекулы, а именно Ди = 1. Правила отбора для вращательного перехода, связанного с данным частным колебательным изменением, зависят от того, будет ли колебание принадлежать к параллельному или перпендикулярному типу (параграф 34д). Необходимо разобрать эти два случая отдельно. [c.274]

Относительно правила шести в применении к циклическим кислотам можпо сделать вывод, что атомы в шестом положении, кроме включенных в циклическую структуру или непосредственно связанных с ней (т. е. атомы водорода или атомы углерода алкильных групп, связанных с кольцом), довольно неэффективны с пространственной точки зрения и мсгут не приниматься во внимание. Следует заметить, что скорость этерификации изомасляной кпслоты (шестых атомов пет) приближается к скорости циклоалканкарбопо-вых кислот, тогда как скорость этерификации диэтилуксусной кислоты (6 шестых атомов) много меньше, чем циклогексапкарбоповой (5 шестых атомов, если считать атомы кольца и атомы водорода, связанные с ними). [c.220]

Находя бесполезным входить в дальнейшие пререкания относительно прав, которые дает В. Н. Ипатьеву сделанное им открытие, ввиду категоричности сделанного им заявления об этом нраве, я со своей стороны в интересах моей лаборатории и ввиду неизбежных в будущем столкновений считаю своевременным предварительно сообщить те наблюдения, касающиеся реакции спиртового едкого кали на углеводороды СцИгп—г, которые имеются в моем распоряжении в настоящее время. [c.176]

Если между двумя отсеками, разделенными мембраной, существует разность электрических потенциалов, образованная, например, электрической батареей, то энергетически выгодным оказывается перемещение ионов Н+ из отсека, заряженного положительно, в отрицательно заряженный отсек (рис. 4, А). Другой способ достичь той же цели — закислить содержимое левого отсека относительно правого. В этом случае протонный ток слева направо также будет идти под гору (рис. 4, Б). [c.18]

На рис.З приведена схема структурного дешифрирования, интерпретация которой подтверждается данными детальных исследований. Интересным является тот факт, что в районе скв. 16,13,20 глинистая покрышка над пластом коллектором резко выклинивается и по данным гидродинамического прослушивания между скв. 15 и 16 не наблюдается связи. При сопоставлении с данными дешифрирования эти скважины разделяются мощной зоной Ш-го порядка, что в разрезе проявляется резкими фациальными замещениями пород. Таким образом, комплексная интерпретация данных дает основание для проведения здесь разлома, а проявленность его на дневной поверхности говорит о его активности и в новейшее время. Более того, левая часть раз реза (рис 36), относительно правой (по зоне П1-го порядка) представляет собой вертикально приподнятый блок с амплитудой до 20 м. Если его мысленно опустить, то можно увидеть как исчезнут резкие границы между фациальными разностями пород. Этим, видимо, объясняется и отсутствие глинистой покрьпики, которая была размыта в этой части структуры. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология