Чамлер

С другой стороны, инфракрасный спектр ясно показал присутствие ароматических углерод-углеродных двойных связей (см. Кратцль и Чамлер [33]). [c.653]

Микрокомпоненты характеризуются следующими структурными параметрами (по Х.Чамлеру и Е. де Рейтеру) [c.111]

В табл. 17, данные для которой в основном взяты из сводки Эберта и Чамлера [7], приведены свойства некоторых идеальных систем. К идеальным растворам второй группы, повидимому, относятся также сплавы Си —Ni и такие смеси расплавленных солей, как Na l — K l ). [c.233]

ВИДОМ в результате различных правил отбора могут быть получены и для других классов колебаний полиметиленовой цепи, как это было показано Брауном, Шеппардом и Симпсоном [59] и Чамлером [95]. [c.383]

Как мы видели выше (рис. 9,5 и 10), в инфракрасных спектрах н-парафинов исключительно отчетливо наблюдается регулярное распределение полос поглощения, которое легко идентифицируется с ожидаемым распределением частот маятниковых колебаний СНа 159, 93, 951. Такое отнесение может быть сделано с полной определенностью, так как вся картина в целом точно согласуется с предсказанной Брауном, Шеппардом и Симпсоном [591 и Чамлером [95] на основании правил отбора для маятниковых колебаний СНа и отличается от других предсказываемых теорией простых распределений. Указанный ряд полос поглощения в спектрах н-парафинов виден более отчетливо, чем в спектрах большинства других полиметиленовых соединений, особенно имеющих полярные концевые группы. Тем не менее в сущности такая же картина может быть идентифицирована и в таких спектрах, если не принимается во внимание меньшая строгость правил отбора для молекул X (СН2) (см., например, работы [ИЗ, П8, 1211). [c.389]

Чамлер [951, проводя анализ данных по спектрам н-парафинов, предлагает другой интервал частот рассматриваемых колебаний--1200—930 с.дГЧ Однако такому [c.394]

Обычно маятниковые колебания СНд и валентные колебания С—С, по крайней мере в случае плоских зигзагообразных изомеров, занимают фактически одну и ту же область частот примерно от 1150 до 870 Чамлер [951 предполагает, что нижний предел частот должен быть около 810 однако все дополнительные экспериментальные [c.395]

В заключение необходимо сделать некоторые замечания относительно правил отбора для серий частот маятниковых колебаний СН3. Имеется две возможности корреляции плоскосимметричных (а также антисимметричных относительно плоскости) маятниковых колебаний СН3 в парафинах с нечетным и четным п. В обеих опубликованных по этому вопросу работах противоположный выбор правил отбора для указанных спектров был сделан без рассмотрения альтернативных возможностей. Действительно, экспериментальные данные подтверждают предположение Брауна, Шеппарда и Симпсона [59] о плоскосимметричном типе колебаний — наличие двух серий А , А , исходящих из спектра пропана, несовместимо с иным выбором, тогда как выбор правил отбора, сделанный Чамлером [95], кажется предпочтительней для колебаний, антисимметричных относительно плоскости. Недавно было найдено, что активное в инфракрасном спектре антисимметричное относительно плоскости маятниковое колебание СН3 пропана имеет частоту 1178 см [138]. Эта частота, естественно, может быть теперь принята в качестве первого члена серии около 1175 см , и активность колебаний соответствует правилам отбора, выбранным Чамлером. Вторая серия антисимметричных относительно плоскости маятниковых колебаний СНд должна появляться в инфракрасных спектрах только у парафинов с четным п, и первым ее членом является полоса типа С н-бутана при 951 см . [c.400]

Лагранжем [22] и позднее развит Борном и Карманом [3]. Линейные цепи с конечным числом осцилляторов рассмотрены Раутом [33] и особенно Пароди [27], Резерфордом [34] и Уиткомбом, Нильсеном и Томасом [51 ]. Подробные исследования, включающие взаимодействия с ближайшими, а также с более удаленными соседними атомами, проведены Дидсом [15] и Бриллюэном [5]. Браун, Шеппард и Симпсон [7, 8] и Чамлер [48] пользовались этим методом при интерпретации ИК- и КР-спектров нормальных углеводородов. [c.189]

Важные исследования распределения алифатических и ароматических атомов водорода в угле были продолжены в последних работах Чамлера, Руитера и Ота [82, 83, 103], Ладнера и Стасея [69, 70] и других исследователей [5, 26, 75, 107]. Имеющиеся в настоящее время данные по распределению водорода в углях были получены на основании измерения интегральных интенсивностей полос поглощения и сравнения их с данными для модельных соединений. Данные ЯМР, полученные для растворимых производных угля, служили для калибровки соответствующих инфракрасных спектров. Сведения о расположении водородов в ароматических соединениях были получены в результате детального изучения положения и интенсивностей длинноволновых полос их спектров. Были выявлены закономерности [c.196]

Единственная попытка интерпретации спектров жидких пиперидина и М-метилпиперидина была предпринята Воттером и Чамлером в 1953 г. 25] при сопоставлении их со спектрами циклогексана и метилциклогексана. Однако принятая при этом за исходную интерпретация спектра циклогексана была очень несовершенна, а использованные экспериментальные данные по ИК- и КР-спектрам пиперидина и особенно К-метилпиперидина недостаточно полными. Интерпретация спектра жидкого пиперидина проводилась без учета тех изменений в спектре, которые обусловлены образованием водородных связей (ВС). До настоящего времени в спектре пиперидина вообще рассматривалось влияние ВС только на полосу МН-валентного колебания. [c.299]

К ЫН-деформационному колебанию типа симметрии А" отнесена характеристичная по форме колебания расчетная частота 1421 смг , однако в спектре пиперидина указанной полосы не наблюдается, возможно, вследствие малой интенсивности и близости очень широкой и интенсивной полосы деформационных колебаний СНг групп К МО-деформационному колебанию типа симметрии А" отнесена частота 1350 м- (расчетное значение 1355 смг ). Таким образом, проведенный нами колебательный расчет показал необоснованность сделанного Воттером и Чамлером [25] отнесения полос 827, 898 см- к КН-деформационным колебаниям молекулы пиперидина и интерпретации полосы 743 см как частоты маятникового колебания СНг-групп. [c.312]

Замещение водородных атомов кольца радикалами различного строения должно сказаться также на частоте, характеризующей внутреннюю эфирную связь кольца в связи с изменением доли вклада кислорода в общую электронную структуру кольца. Из таблицы хорошо видна зависимость между характером заместителя и смещением частот в области 1150—1190 см , что подтверждает предположение о принадлежности этой полосы — С — О — С-свя-зям кольца. Эта интерпретация подтверждается также данными Чамлера и Лейтнера [9]. В тоже время частота 991—1020 приписываемая некоторыми авторами также С— О — С-связи,не имеет закономерной зависимости характера смещения полосы от строения заместителя и, вероятно, принадле- [c.127]

Кофлер [ПО] описывает методы определения температур плавления до—55°, установка Чамлера [91] позволяет проводить микроопределения до —40°. Метод автора, не требующий применения охлаждаемого столика, в большинстве случаев представляется более простым. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология