Диметилсульфид производные

Были исследованы основные свойства различных производных кислорода и серы типа ROR и RSR в жидком НС1. Более ранние исследования показывают, что можно обнаружить протонизирован-ные формы спиртов и эфиров в НС1, НВг, HI и что некоторые из этих растворов хорошо проводят ток Вода и сероводород нерастворимы в жидком хлористом водороде но растворяются, когда один или оба атома водорода в них замещены на метильную или фенильную группу. Диметилсульфид, судя по электропроводности, — одно из самых сильных оснований в галогеноводородах (см. табл. 19). [c.94]

Реакцию хлорирования трудно регулировать, так как она протекает чрезвычайно энергично. При недостаточном охлаждении и в отсутствие разбавителя возможно воспламенение. Обычно реакция не кончается образованием монохлорзамещенного производного. Хлорирование идет дальше, особенно при повышении температуры до получения ди- и трихлорзамещенного диметилсульфида. [c.5]

Недавно Бик и Даусон [181] показали, что после перегруппировки в соответствующие пропенильные производные аллилбензолы можно с высоким выходом превратить в альдегиды путем озонолиза и восстановительного разложения диметилсульфидом [182]. [c.132]

Тиоэфиры представляют собой нейтральные жидкости, не растворимые в воде. Они кипят выше, чем меркаптаны с тождественным радикалом (сернистый метил, или диметилсульфид, кипит при 38°, а сернистый этил, или диэтилсульфид, — при 91°), в отличие от соответствующих производных кислорода — низших эфиров, кипящих при более низкой температуре, чем соответствующие спирты. [c.505]

Производные элементов VI группы — диметиловый эфир, диметилсульфид, -селенид и -теллур ид — обладают более слабыми донорными свойствами по отношению к триметилгаллию, чем триалкиламины и фосфины. [c.396]

Спирт можно окислить также, превратив его сначала в хлорид или то-зилат и действуя затем на это производное диметилсульфоксидом. ирог1,есс завершается Е2-отщеплепием диметилсульфида СНдЗСИд, при этом образуется карбонильная группа. [c.416]

Для Окисления спиртов в особенно мягких условиях можно использовать метод, механизм которого аналогичен ди метил сульфоксидному. Реакцией с К-хлорсукцинимидом диметилсульфид превращают в суль-фониёвое производное, которое легко реагирует со спиртами с образованием алкоксисульфониевых солей того же типа, что и участвующие [c.312]

Тиофеновые производные, а также другие упоминавшиеся сульфиды, вполне укладываются в общепринятую и устоявшуюся классификацию природных соединений. Больший интерес для темы данного раздела представляют ди- и полисульфидные метаболиты, а также сульфоксиды, сульфоны и другие соединения высоковалентной серы. Следует знать, что самые простые сернистые органические соединения — сероуглерод, карбонилсуль-фид, диметилсульфид — не только производятся промышленностью, но и функционируют в живой природе. Первые два играют роль пищевых аттрактантов у крыс. А диметилсульфид синтезируется океаническим планктоном и выделяется в атмосферу в количестве большем, чем содержится серы в выбросах всех электростанций мира. [c.614]

В природных условиях как сероводород, так и метан чаще встречаются в подземных водах. Однако наличие этих газов, в особенности сероводорода, в реках и озерах может быть следствием сброса неочищенных сточных вод. Так, дурнопахнущие сточные воды целлюлозно-бумажного производства содержат, кроме сероводорода, его органические производные метилмер-каптан, диметилсульфид, диметилдйсульфид. Все эти соединения обладают высокой токсичностью и оказывают губительное воздействие на водную фауну и флору, особенно при сбросе их в зимний период, когда затруднена аэрация водной толщи. [c.36]

Илиды серы (СНз)23—СНз (диметилсульфонийметилид) и (СНз)23(0)=СН2 хотя и присоединяются к альдегидам, кетонам и другим карбонильным соединениям, однако после отщепления диметилсульфида или диметилсульфоксида дают в большинстве случаев лишь производные окиси этилена (оксираны), а не олефины [176]. [c.354]

Анионы типа B10H13L образуются в результате присоединения лиганда L к иону ВюВГз. Для этого натриевую соль последнего обрабатывают соответствующим электронодонорным соединением [70]. Так получены производные с моно-, ди- и триэтиламинами, пиридином, пиперидином, трифенилфосфином, диметилсульфидом и т. д. [c.326]

По Хетчу л-метилсульфониевое производное полистирола реагирует с нуклеофильными веществами с отщеплением диметилсульфида и фиксацией нуклеофильного реагента. [c.45]

Численное значение частоты симметричных деформационных колебаний СНз в том случае, когда метильная группа присоединена не к углероду, а к атому другого элемента, в основном определяется электроотрицательностью последнего и его положением в периодической системе [89, 90]. Величина смещений, обусловливаемая влиянием неуглеродных атомов, может быть очень значительной. Фтористый, хлористый, бромистый и йодистый метилы поглощают соответственно при 1475, 1355, 1305 и 1255 см [29]. Изменение частоты этих колебаний можно проиллюстрировать па примерах метанола и диметилового эфира (соответственно 1456 и 1466 см -, группа СН3—О), диметилсульфида (1323 см -, группа СНз— 5) и метиламина (1418сж , группа СНз— N). Силиконы с группой СНз— 51 поглощают постоянно при 1250 см , а фосфорорганическиесоединения, содержащие связь СНз—Р, могут поглощать нблиги 1280 слГ . Если метильная группа соединена с ароматическим кольцом, появляется очень специфичная полоса маятниковых колебаний вблизи 1042 см [91]. Эту корреляцию следует применять с осторожностью, так как жта-производные [c.40]

При низких температурах диборан образует с диметиловым эфиром нестойкий продукт присоединения состава (СНз)20ВНз, давление пара которого равно 18 мм рт. ст. уже при —78 °С. В парах соединение это почти нацело диссоциировано. С сероводородом диборан не реагирует, но с диметилсульфидом (т. пл. —83, т. кип. +38°С) дает продукт присоединения (СНз)г5ВНз, пар которого (давление 4 ммрт.ст. при 0°С) при 53°С диссоциирован лишь на 60%. Интересно, что относительная устойчивость аналогичных производных ВГз обратна (доп. 70). [c.27]

Дженкинс и сотр. [77] описали газохроматографический анализ паровой фазы при перегонке с паром растущих и разлагающихся культур зелено-голубых морских водорослей. Параллельно проводили идентификацию пахучих сернистых соединений капельным методом. Ббльшая часть их оказалась производными диметилсульфида и диметилдисульфида. Сильвей и сотр. [78] исследовали методом газовой хроматографии соединения, выделяемые [c.540]

По данным Хатча [122], относительно низкая стабильность бензил-сульфониевых соединений при замещении сульфониевых групп нуклеофильными реагентами обусловливает возможность получения производных хлорметилированных винилароматических полимеров. Образование этих производных при взаимодействии сульфидов с хлорметилированным полимером протекает медленнее, чем аминирование, и в ограниченной степени, что объясняется низкой устойчивостью продуктов реакции при повышенных температурах. Однако при использовании таких сильных нуклеофильных реагентов, как диметилсульфид, диэтилсульфид или метил-2-оксиэтилсульфид, степень превращения достигает в течение нескольких часов 60—80% при 50°. Реакция обратима, однако может сопровождаться деструктивными процессами — глдролизом и замеще- [c.249]

Сульфониевые производные используются в качестве промежуточных продуктов при синтезе хелатированных ионообменных смол. Так, например, при взаимодействии сульфониевого производного с динатрийимино-диацетатом группа сульфония замещается на аминогруппу. Преимущество предложенного метода синтеза ионитов перед методом прямого аминирования сополимера хлорметилированного стирола с дивинилбензолом солями аминокислот состоит в том, что промежуточный продукт гидрофилен и легко реагирует с солями аминокислот. Для получения сульфониевых соединений можно использовать диметилсульфид, легко растворяющийся в хлорметилированном сополимере. Реакцию можно проводить в две стадии или в одну в последнем случае диметилсульфид действует как катализатор [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология