Кинетические кривые кристаллизации

На рис. 5.28 приведены кинетические кривые кристаллизации образцов полимера,, никогда не охлаждавшихся ниже 80°С и соответственно кристаллизующихся с образованием кристаллов формы II. [c.87]

Рис. 28. Кинетические кривые кристаллизации деформированных резин на основе НК при —25 °С, полученные

Для полиизобутилена Тх = —35 °С. Исходя из кинетических кривых кристаллизации сжатых резин на основе бутилкаучука с ш 1,1%, также можно считать, [c.157]

Рис. 6. Кинетические кривые кристаллизации нефтяного пиролизного кокса при различной температуре

Рис. 7. Кинетические кривые кристаллизации кокса каменноугольного пека

Характер кинетических кривых кристаллизации азотнокислого цинка, точнее говоря, образования новой фазы совпадает с таковыми, полученными ранее для различных солей. Скорость образования новой фазы при 30° больше, чем при 20 , а длительность индукционных периодов меньше. Наблюдаются также характерные перемещения во времени максимальной скорости кристаллизации в зависимости от начального пересыщения. [c.280]

Рис. 28. Кинетические кривые кристаллизации при —ЗО С каучука СКД(1), структурированного при 200 (а), 220 (б) и 250 % (в) и различной продолжительности термостатирования.

По методу остаточных удлинений были получены кинетические кривые кристаллизации образцов, растянутых на 100, 200, 300 и 370% до охлаждения, из которых определены значения полупериода кристаллизации Тд.а и построены [c.72]

Кинетические кривые кристаллизации пентапласта из расплава имеют 8-образную форму, как и в случае других полимеров. [c.33]

Кристаллизация гомополимеров отличается от кристаллизации полимеров, имеющих в строении различные структурные нерегулярности. К нерегулярностям относятся сшивки, точки ветвления, концевые группы и т. д. Структурные нерегулярности играют в процессе кристаллообразования ту же роль, что и примеси при получении осадков мономеров. Кинетические кривые кристаллизации сополимеров отличаются от аналогичных кривых [c.283]

Кинетическая кривая кристаллизации для каучуков имеет тот же вид, что и для мономолекулярных веществ. Так же в общем случае наблюдается индукционный период, характеризующий процесс зародышеобразования, так же характерна область видимой кристаллизации и период завершения кристаллизации. Следует отметить, что кристаллизация каучуков идет из очень вязких сред, что допускает большие переохлаждения расплавов. В отдельных случаях ДТ может равняться 100—150 °С. [c.286]

Рис. 1. Кинетические кривые кристаллизации цеолитов.

Физическая картина кристаллизации в жидких гидрогелях при получении порошков и в аморфных гранулах при получении цеолитов без связующих показывает возможность описания этого процесса уравнением (2) с точки зрения представлений, развитых Манделькерном [13]. Кинетические кривые кристаллизации различных цеолитов в соответствии с урав- [c.28]

Еще более резкие изменения в характере химической связи происходят при переходе вещества из стеклообразного в кристаллическое состояние в литиевоалюмосиликатной системе. Спектр ЭПР позволяет проследить аа процессом кристаллизации стекла и построить кинетическую кривую кристаллизации [10]. Характер химической связи в литиевоалюмосиликат-ном стекле отличается и от кварцевого стекла, он ближе всего к кристаллическому кварцу. Однако спектр ЭПР показывает, что в отличие от кварцевого стекла в нем образуются различные центры с близкими, но различными параметрами. Возможно, что это результат ликвационных процессов. [c.101]

Рис. 53. Кинетические кривые кристаллизации по изменению объема 1 — Д(кривая 1) и восстанавливаемости К. (кривые 2—6) для резины на основе полиметилвинилсилоксана (СКТВ-1) 1, 2, 3, 4, 5, 6 — при степени сжатия е соответственно О, 20, 30, 40, 50 и 70% температура кристаллизации Т = —50 С.

Кривые изменения во времени величины С, определенной по (36), имеют вид, обычный для кинетических кривых кристаллизации, а значения времени половины кристаллизации ху , измеренные по твердости ху и дилатометрически (хщ), совпадают (рис. 27). Однако при [c.81]

Большинство литературных данных свидетельствует о корреляции результатов методов рентгенографии, ИК-спектроскопии, дилатометрии, калориметрии -Но результаты сопоставления оказываются иногда различными для разных полимеров . Так, для ряда полимеров кинетические кривые кристаллизации, измеренные по тепловыделению и дилатометрически, подчиняются уравнению Колмогорова — Аврами (15) с разными значениями п, что может свидетельствовать о разной чувствительности этих методов к разным морфологическим уровням процесса кристаллизации (или об изменении свойств аморфной фазы, входящей в поликристаллы). [c.86]

Систематическое исследование влияния растяжения на кристаллизацию провел Джент - который показал, что кинетические кривые кристаллизации растянутых резин на основе НК при разных деформациях 8 имеют тот же вид, что и при е = 0. Для всех кривых характерны три участка — /, II и III, соответствующих индукционному периоду, быстрой первичной кристаллизации и медленной вторичной кристаллизации (сравните рис. 13 и 28, е). Однако на кинетических кривых снижения напряжения при больших е (е > 100% или X > 2) участок III, соответствующий вторичной кристаллизации, обычно не реализуется. Это иногда наблюдается и при снижении восстанавливаемости. [c.92]

Рассмотренный механизм образования структур типа шиш-кебаб в ориентированном эластомере дает возможность заключить, что кинетические кривые кристаллизации деформированных образцов, наблюдаемые при изотермической кристаллизации в условиях большого переохлаждения, связаны в основном с образованием и ростом складчатых ламелей вокруг осевых фибрилл. Действительно, в экспериментах со сшитым полиэтиленом Келлеру и Хилл удалось наблюдать две стадии падения напряжения — при образовании осевых фибрилл и при росте складчатых ламелей. [c.114]

Наиболее интересным из механических методов является метод исследования восстанавливаемости предварительно сжатых образцов резин. Действительно, возможно отделить изменения восстанавливаемости, связанные непосредственно с кристаллизацией, от изменений, вызываемых другими процессами. Кинетические кривые изменения восстанавливаемости для технической резины на основе НК при разных степенях сжатия показаны на рис. 1. Эти кривые описываются тем же уравнением Колмогорова — Аврами, что и обычные кинетические кривые кристаллизации. Для случая изменения воссханавливаемости это уравнение удобно записать в виде [c.259]

Кинетические кривые кристаллизации смесей каучуков имеют сложный вид, не позволяющий точно рассчитать показатели кристаллизации уменьшение относительного объема происходит в две стадии, что свидетельствует о раздельной кристаллизации полиизопрена и полибутадиена, т. е. о несовместимости этих каучуков. Важно, что полимеры в смеси тормозят кристаллизацию друг друга (рис. 56). Каучук СКИ-3 имеет Tq.s = 850 мин (кривая 1) при введении 30% СКД-3 его полупериод увеличивается до 2000 мин (кривая 2), увеличение содержания СКД-3 в смеси до 70% еще более замедляет кристаллизацию СКИ-3 (кривая 3). Аналогичным образом уменьшается и скорость кристаллизации СКД-3. Наличие в смеси некристаллизующегося третьего полимера СКМС-ЗОАРКМ-15 еще более подавляет кристаллизацию образцов. Ниже указано приблизительное время завершения кристаллизации смесей каучуков с различным соотношением полимеров при —25 °С (в ч) [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология