Алкилборные кислоты ангидриды

Реакция триалкильных производных бора с борным ангидридом представляет собой метод получения алкилборных кислот [52, 55]. [c.217]

Ангидриды алкилборных кислот [c.41]

Ангидрид алкилборной кислоты или Окись алкил-бора [c.9]

Аналогично реагируют и циклические ангидриды алкилборных кислот [222] [c.74]

Ангидриды диалкилборных кислот диспропорционируются при более низкой температуре (и легче, чем соответствующие эфиры) в ангидриды алкилборных кислот и триалкильные соединения бора [c.135]

Эти ангидриды совершенно устойчивы в процессе перегонки при невысоких температурах, однако при температуре выше 200° С они в незначительной степени диспропорционируются. Жидкие ангидриды алкилборных кислот довольно медленно абсорбируют кислород, поэтому хранить их можно в обычных контейнерах в атмосфере азота [221. [c.176]

ИХ эфиры (см. стр. 185)или ангидриды (стр. 182). Фторангидриды можно получить из алкилборных кислот и трехфтористого бора. [c.181]

Реакции с органическими кислотами. Нагреванием алкилборных кислот j с уксусным ангидридом получены смешанные ангидриды жирных кислот. [c.182]

Гидролиз. Алкилборные кислоты могут быть получены добавлением вы- численного количества воды к соответствующим ангидридам [22]. Гидро- ЛИЗ с образованием кислот протекает немедленно. Полученные кислоты кристаллизуют затем из смеси бензол — лигроин. [c.182]

Получение из эфиров или ангидридов борорганических кислот и алюмогидрида л и т и я. Хоторн установил, что аминные комплексы алкилборанов получаются восстановлением ангидридов алкилборных кислот алюмогидридом лития в эфирной среде в присутствии третичных аминов [10, 16] или пиридина [11] [c.309]

Реакция проводится путем медленного прибавления ангидрида алкилборной кислоты к раствору алюмогидрида лития (1 3) в диэтиловом эфире, содержащему 70% избытка триалкиламина, и последующего непродолжительного кипячения реакционной массы. Затем прибавляют воду, отфильтровывают неорганические соли и из фильтрата выделяют продукт реакции молекулярной перегонкой или перегснкой с применением эффективной колонки. Выходы три-метиламинных комплексов составляют 40—65%, пиридиновых — от 11 до 27%. [c.309]

Метиловый эфир борной кислоты алкилируется триизобутилалюминием с сйразованием триизобутилбсра и метилата алюминия [199]. Для достижения высокого выхода триизобутилбора реакцию следует проводить при кипячении и интенсивном перемешивании реакционной массы. Эфиры алкилборных кислот также взаимодействуют с триалкилалюминием с образованием триалкил-бора аналогично реагируют и циклические ангидриды алкилборных кислот [202, 203] [c.117]

С диалкилалюминийгидридом циклические ангидриды алкилборных кислот взаимодействуют с образованием смеси триалкил-бора и тетраалкилдиборана [204] [c.117]

При повышенных температурах (порядка 100°) происходит обмен всех трех алкильных радикалов. При низких температурах —0°) от алюминия к бору переходят только два радикала. Последний алкильный радикал из алкилалюминийалкоксида КА1(0К )-2 при низких температурах не может быть использован для алкилиро-вания бора [139, 201]. Описано также получение бортриалкилов взаимодействием циклических ангидридов алкилборных кислот (триалкилбороксолов) [202, 273] и эфиров метаборной кислоты (триалкоксибороксолов) с алюминийтриалкилами и алкилалюминийгалогенидами [107, 204]. [c.241]

Такого же рода внутрикомплексные соединения образуют органические борные кислоты. Несомненно, что и многие кислородные и азотные производные борной кислоты и алкилборных кислот, такие, как тримерные ангидриды последних, анилид борной кислоты, боробензол и его органические производные [c.11]

Реакция превращения алкил- и арилборных кислот в их хлоран-гидриды не известна. Действие хлористого тионила на алкилборные кислоты Бызыгает их проЕращение в ангидрид (см. раздел Ангидридизация этой главы [c.44]

Циклические ангидриды алкилборных кислот, как показывает пример метил-борного ангидрида, образуют не особенно прочные комплексы с аммиаком и аминами.Так получены соединения (СНзБО)з-КНз, (СНзБ0)з-К(СНз)з (т. пл. 67 ) и очень непрочное (СНзБ0)з-2КНз. Замечательно, что на 3 атома бора здесь приходится 1 (лишь в последнем случае 2) атом азота. Попытку объяснения этого обстоятельства см. Думается, что окажется интересной реакция термического разложения этих комплексов, от которой, в частности, можно ожидать перехода [c.51]

Ангидриды алкилборных кислот (В-алкилбороксолы) в достаточной мере устойчивы и диспропорционируются лишь при температуре выше 200° С с образованием триалкилборов и борного ангидрида [4, 5] [c.135]

Ангидриды других алкилборных кислот (КВО)з получены реакцией триалкилборов с безводным борным ангидридом при нагревании и атмосферном давлении выходы 70% и выше I4, 32]. [c.139]

Химические свойства ангвдридов алкилборных кислот [34] описаны в главе X. Ангидрид циклогексилборпой кислоты получен из 31 г трициклогексилбора кипячением в течение 48 час. с 8,2 г борного ангидрида. Выход 33 г (85%), т. кип. 210—211°С/8 мм, т. пл. 91—92° С. [c.140]

Алкилпироборноуксусные ангидриды реагируют при 160—185° С с эфирами алкилборных кислот с образованием ангидридов алкилборных кислот. [c.182]

Из ангидридов алкилборных кислот и трехбромистого бора [50] получены алкилборбромиды [c.183]

Восстановление ангидридов алкилборных кислот литийалюминийгидридом в присутствии третичных аминов в растворе диэтилового эфира является удобным препаративным методом получения алкилборанов в виде их комплексов с триал кил амином [7, 22] [c.221]

Получение триметиламинных комплексов алкилборанов К ВНг-N( (13)3 [22]. Приго товлен раствор 3,8 г (0,10 моля) литийалюминийгидрида в 100 мл сухого диэтилового эфира К нему добавлено, при комнатной температуре, 15 мл (0,17 моля) триметиламина. Реакцион ная колба охлаждена смесью твердой углекислоты и ацетона. Раствор затем нагрет в мед ленной струе азота до температуры кипения растворителя и по каплям, в течение 1 часа, добавлено 0,033 моля соответствующего ангидрида алкилборной кислоты в 25 мл сухого диэтилового эфира. Кипячение продолжено еще 1 час, после чего смесь охлаждена в бане со льдом. Из капельной воронки в атмосфере азота добавлено 6,5 мл воды. После удаления, неорганических солей продукты реакции выделялись перегонкой в вакууме. [c.222]

Ангидриды алкилборных кислот также взаимодействуют с триалкилалюминием с образованием триалкильных соединений бора [84], Этим способом получены триэтил-, три- -пропил-, три-н-бутил-и триизобутилборы. [c.350]