Гидролиз эфирных групп

Гидролиз эфирной группы [c.120]

После гидролиза эфирных групп образовавшиеся гидроксильные группы сохраняют то же взаимно несимметричное располо- [c.286]

Расщепление -кетоэфиров. При нагревании ацетоуксусного эфира с разбавленными кислотами или щелочами происходит гидролиз эфирной группы. Образующаяся кетокислота одновременно декарбоксилируется, причем получается кетон [c.73]

Гидролиз эфирных групп [c.961]

Примером реакции, протекающей с эффектом соседа , может служить гидролиз поли-л-нитрофеннлметакрилата, скорость которого в 10 раз больше скорости гидролиза низкомолекулярного п-нитрофенилового эфира изомасляной кислоты. Это обусловлено изменением механизма реакции в полимере гидролиз эфирных групп протекает не под действием внешних ионов ОН", а под влиянием соседних ионизированных карбоксильных групп [c.52]

Скорость гидролиза эфирных групп может служить косвенным показателем происхождения эфирной группы. Так, если в результате гидролиза эфирной группы в полимере образуется поликислота (карбоксильная группа связана непосредственно с углеродом макроцепи), то омыление таких групп очень затрудняется. Если же при гидролизе образуются ОН-группы, связанные непосредственно с углеродом макроцепи, то омыление происходит легко. [c.103]

Метод основан на обработке образца гидроксидом натрия для гидролиза эфирных групп и нейтрализации всех кислот. [c.253]

Сшивание в присутствии окисей многовалентных металлов при наличии свободной или связанной воды, по-видимому, происходит таким образом, что прежде всего гидролизуется эфирная группа. После появления свободных карбоксильных групп дальнейшее сшивание идет за счет солеобразования [уравнение (298)]. В присутствии диаминов после гидролиза эфира сшивание также может происходить путем солеобразования или образования диамидов [уравнение (299)]. [c.320]

Слабокислотные катиониты могут быть синтезированы сополи-меризацией метилметакрилата с дивинилбензолом и последующим гидролизом эфирных групп полимера. Слабокислотные катиониты химически стойки они применяются для деминерализации воды, даже морской, избирательного извлечения катионов металлов из растворов и разделения аминокислот. [c.519]

Слабокислотные катиониты могут быть синтезированы сополи-меризацией метилметакрилата с дивинилбензолом и последующим гидролизом эфирных групп полимера. Слабокислотные катиониты химически стойки. Они применяются для деминерализации воды, [c.516]

Главной частью приборов является груша из пористого стекла, связанная с капилляром. Мембрана осмометра наносится на грушу. Для этого грушу осмометра погружают в раствор нитроцеллюлозы (в смеси эфир—спирт) или раствор триацетата целлюлозы (в смеси дихлорэтан—метилэтилкетон). После высушивания пленки на воздухе гидролизуют эфирные группы названных производных целлюлозы, выдерживая длительное время в 20%-ном растворе бисульфида аммония (при гидролизе нитрата) или в смеси спирт—28%-ный раствор аммиака <для гидролиза ацетильных групп). Осмотическое давление определяют по разности высоты жидкостей в капилляре осмометра и капилляре сравнения. Для каждого полисахарида осмотическое давление я определяют трижды при разных концентрациях С. Зависимость п/С от С представляет прямую линию. Осмотическое давление связано со среднечисловой молекулярной массой зависимостью [c.59]

Различия в химич. свойствах синдиотактич. и соответствующих изотактич. или атактич. полимеров сводятся к различию в скоростях реакций, в к-рые вступают полимеры, и связаны со взаимным расположением и влиянием функциональных групп соседних мономерных звеньев макромолекулы. Напр., скорость гидролиза эфирных групп синдиотактич. полиметилметакрилата значительно ниже, чем изотактич. или атактич. Однако могут наблюдаться и обратные зависимости, напр, скорость гидролиза синдиотактич. поливинилформиата выше, чем изотактич. и атактич. Различия в реакционных способностях полимеров также могут быть использованы для определения микроструктуры полимера. [c.439]

Рассмотрим несколько моделей. Скорость гидролиза эфирной группы в фе-ниловом и салициловом эфирах пиридин-2,6-дикарбоновой кислоты значительно возрастает при комплексообразовании с ионами N (11) или 2п(П) [225]. [c.353]

Опасность рацемизации можно устранить путем конденсации фталевого ангидрида с эфиром аминокислоты в мягких условиях, дегидратации образовавшегося производного фталаминовой кислоты и гидролиза эфирной группы в кислой среде [13, 112, 114]. Однако этот метод введения фталоильной группы является несколько более сложным. [c.179]

Региоселективность такой циклизации обеспечивается стерическим контролем атома хлора. N-Алкилированием хинолина (175) с последующим гидролизом эфирной группы и нуклеофильным замещением атома хлора в енамине (176) на пиперазинильный радикал получают антибиотик (168) [c.143]

При синтезе карбоксилсодержащих комплексонов в качестве аминирующих агентов могут быть использованы Н-карбок-сиалкиламины, содержащие реакционноспособную вторичную аминогруппу, либо их эфиры — N-кapбoaлкoк иaлкилaмины. Аминирование галогенпроизводных осуществляют, как правило, Ы-карбоалкоксиалкиламинами (в основном алкилэфирами иминодиуксусной кислоты) Реакция проводится либо в органическом растворителе, либо в избытке эфира иминодиуксусной кислоты, играющей одновременно роль нейтрализующего агента Полученный при этом эфир переводится в соответствующую кислоту гидролизом эфирных групп до карбоксильных. Особое [c.21]

Этилендиамин-Ы,М -дибензилфосфоновая и этилендиамин-Ы,М -ди-о-гидроксибензилфосфоновая кислоты синтезированы взаимодействием этилендиамина с диэтилфосфитом и соответственно с бензальдегидом или салициловым альдегидом с последующим гидролизом эфирных групп [128] (схема 1.2.43). [c.77]

В работе авторов этого синтеза содержатся указания относительно ацетилирования о-аминофенола, нитрования образующегося при этом 2 -ацетоксиацетанилида, отделения 4 -нитро-изомера от б -нитропроизводного механическим путем [3] и гидролиза эфирной группы щелочью, а амидной группы кислотой с образованием исходного вещества, т. пл. 201—202°. [c.417]

Простой метод получения -аланина (III) состоит в каталитическом гидрировании циануксусного эфира (XVIII) 1110] с последующим гидролизом эфирной группы соединения XV водным раствором гидрата окиси бария [c.68]

После гидролиза эфирной группы смесь эпимеров 5,6-транс-эргокаль-циферола (XVII) при действии профильтрованного через стекло и бензол ультрафиолетового света ртутной лампы подвергают изомеризации в [c.121]

Гидролиз эфирной группы сложного эфира 1,4-оксазинкарбоновой кислоты с последующим декарбоксилированием приводит к образованию 5-оксиоксазина, который является, по-видимому, первым синтезированным производным [c.408]

НИЯ ряда перекисей, применяемых для отверждения Например, при сшивке с дибензоилперекисью нельзя применять в качестве наполнителя сажу, ибо она ингибирует реакцию, а также окиси магния и цинка, так как они вызывают гидролиз эфирных групп. Пригодны только такие инертные наполннтелн, как тальк, мел, окись железа и глина. [c.453]

Приведем некоторые наиболее известные примеры, явно указывающие на проявление эффекта соседа . Первым, по-видимому, наблюдал в четком виде это явление Моравец [43, 44] при изучении скорости гидролиза сополимера метакриловой кислоты и л-нитрофенилметакрилата. Было обнаружено, что этот сополимер гидролизуется со скоростью на несколько порядков большей, чем его низкомолекулярный аналог — я-иитрофениловый эфир изомас-ляной кислоты. Как показал автор [40, с. 16, 45], причиной этого является изменение механизма реакции гидролиз эфирных групп в сополимере протекал в основном не под действием внешних [c.24]

Использование методов ХОП позволяет успешно анализировать и неорганические объекты, что является важной особенностью метода ХОП. В качестве примера рассмотрим анализ следов нитратов в воде. В основе метода лежит нитрование 1,3,5-тр 1метоксибензола (ТМБ) в серной кислоте. В этой среде нитрование следует за гидролизом эфирных групп ТМБ и нитробензол образуется как конечный продукт [17]. Хроматографический анализ проводят на стеклянной колонке (0,9 мХ Х0,2 см), заполненной 2% НЖФ SP-2300 на хромосорбе W-HP (0,12—0,15 мм) при программировании температуры от 110 до 180 °С со скоростью 32°С/мин, газ-носитель— метан (12 мл/мин) или гелий (40 мл/мин), объем пробы 1 мкл. В качестве продукта реакции идентифицирован нитробензол. По мнению Тана [17], это может быть объяснено нитрованием бензола пли образованием [c.18]

Скорость гидролиза эфирных группировок может служить косвенным показателем происхождения эфирной группировки. Если в результате гидролиза эфирной группы в полимере образуется поликислота (карбоксильная группа пепосредствеппо связана с углеродом макроцепи), то омыление такой эфирной группировки затруднено (напр., полиметилметакрилат) по сравнению с той, к-рая образована с участием ОН-групп, связанных с атомами углерода макроцепи (ноливинилацетат, ацетат целлюлозы и др.). Скорость омыления полимера с эфирными группами может явиться также характеристикой степени его стереорегулярностп. Напр., аморфный и синдиотактич. полиметилметакрилат омыляются значительно медленнее, чем изотактический. [c.68]

Метод активных эфиров. В результате гидролиза эфирных групп активированных носителей — N-оксисукцинимидных или я-нитрофениль-ных эфиров (см. разд. 120, № 4, 13 разд. 123, № 15, 16, 26) — происходит иммобилизация веществ, содержащих первичные аминогруппы [c.235]

A = A0 ехр — а)/кТ где f o — константа скорости гидролиза эфирных групп электронейтрального пектина AG (a) — свободная электрич. энергия активации, необходимая для преодоления электростатич. отталкивания, создаваемого зарядом полианиона, при приближении ионов 0Н к эфирной группе полимера к — константа Больцмана Т — абсолютная темп-ра. Полагают, что для этой реакции AG (a) равна свободной электрич. энергии ионизации AGgj,(a). Такое допущение представляется оправданным, т. к. для образования переходного состояния ионы ОН должны подойти достаточно близко к основной цепи полимера [c.437]

Следовательно, сущность процесса заключается в гидролизе эфирной группы с отщеплением молекулы спирта. Образовавшаяся концевая гидроксильная группа конденсируется с гидроксильной группой другой гидролизованной молекулы. Снова следует гидролиз концевой эфирной группы и так далее до образования полимера. Длина цепи возрастает с количеством взятой воды и зависимость степени поликонденсации от количества взятой воды характеризуется следующей формулой, предложенной К. А. Андриановым [c.344]

Карбофос [0,0-диметил-5-(1,2-дикарбоксиэтил) ди-тиофосфат] гидролизуется относительно быстро при pH 5,0—7,0 [57]. Почвенные грибы Тг1сЬос1егта у1г1с1е разрушают карбофос гидролизом эфирных групп до карбоксильных кислых продуктов (рис. 43). Возможен гидролиз [c.160]

Обычно полученные одно- или двузамещенные производные ацетоуксусного эфира подвергаются далее расщеплению, причем в зависимости от условий реакции можно получить различные продукты. При нагревании с разбавленными кислотами или щелочами происходит гидролиз эфирной группы, образующаяся кетокислота одновременно декарбоксилируется с образованием кетона (кетонное расщепление) [c.298]

Более сложно протекает восстановление азометиновых оснований, полученных при конденсации аминов с ацетоуксусным эфиром. При восстановлении на окисном медно-хромовом катализаторе образуются вязкие трудно перегоняющиеся жидкости или аморфные массы сложного состава. Вещество после перегонки <)ыстро темнеет на воздухе. Элементарный состав по углероду отличается от вычисленного на 1 —1,5%. Если гидрирование проводить на катализаторе Ni-Ренея, то происходит наряду -с гидрированием азометиновой связи гидролиз эфирной группы, -с образованием карбоксильной группы [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология