спектр кислородом

Масс-спектр кислорода, полученного нз тяжелой воды, характеризуется наличием в нем пикон изотопных форм кислорода Ю Ю и с высо- [c.204]

Нарушение закона поглощения, обусловленное увеличением вероятности оптического перехода вследствие ослабления квантовых запретов при соударении молекул, возможно также и в случае сплошного или диффузионного спектра. Такой случай был установлен, например, для сплошного спектра кислорода [1132]. [c.305]

Жидкий кислород (как и жидкий воздух) дает даже в тонком слое отлично видимые и резкие черты спектра поглощения (гл. 13), отвечающие спектру кислорода. [c.442]

МН ие происходит. Для иллюстрации на рис. 21 показан вращательный спектр кислорода при разных давлениях по данным [76]. [c.133]

Эти результаты дают простое термохимическое объяснение различий в масс-спектрах кислород- и серусодержащих соединений. В кислородсодержащих соединениях р-расщепление происходит при более низкой энергии активации, чем а-расщепление (в предположении, что обратная реакция не требует энергии активации). Поэтому р-расщепление предпочтительнее, а- и р-Расщепление з серусодержащих соединениях требует более значительных энергетических затрат, чем р-расщепление в кислородсодержащих соединениях это естественно объясняет, почему в масс-спектрах пики, связанные с молекулярными ионами серусодержащих веществ, более интенсивны, чем соответствующие линии кислородных соединений. Поскольку для а- и р-расщепления в сернистых соединениях требуется примерно одинаковая энергия, то происходят оба процесса. [c.45]

Рис. 156. Вращательные спектры кислорода

Рис. 157. Вращательно-колебательный спектр кислорода (ширина щелей спектрометра 3 сж—1)

На рис. 156 приведен вращательный спектр кислорода при давлении 15 и 75 атм, полученный фотографическим методом. На рис. 157 приведена фотоэлектрическая запись вращательно-колебательного спектра комбинационного рассеяния кислорода при давлении 10 атм на приборе ДФС-4. [c.348]

Рис. 9. Спектры кислорода и озона в вакуумной УФ-области.

Как было показано ранее, до недавнего времени атомные массы (веса) относили к массе обычного атома кислорода О = 16,000, поскольку единицу атомной массы принимали равной Vie этого значения. Исследование оптического спектра кислорода показало, что он является смешанным элементом. Затем при помощи масс-спектрографа было установлено, что обычный кислород является смесью трех изотопов "О и 0 в соотношениях, приведенных в табл. 95. По этой причине было решено массы изотопов, измеренные методом масс-спектрометрии, рассматривать относительно самого обильного из изотопов кислорода = 16,000000. Таким образом была введена вторая шкала атомных масс весов), названная физическими атомными массами (весами) в противовес обычной шкале химических атомных масс (весов). Единица массы физической шкалы 1 ед. м. равна Vie от Эта единица массы в 1,000275 раза больше единицы химической массы (для перевода физической атомной массы в химическую первую необходимо поделить иа это число). Обычный кислород (смесь всех трех изотопов) по физической шкале обладает атомной массой (весом), равной М = 16,00440. [c.759]

Таблица 21 Вероятности переходов в спектре кислорода

В работах [2929, 2916, 1026] были исследованы микроволновые спектры кислорода. Полученные при анализе микроволновых спектров данные использовались главным образом для проверки справедливости урав нений Шлаппа для вращательных уровней -состояния молекулы Ог. [c.169]

Рис.З. Спектры кислорода, полученные при программированной термодесорбции частично восстановленного (А) и окисленного, (В) образцов y2 5 Sib. Кислород адсорбирован при равновесном давлении ЮО мм (кошатная температура)

В табл. 2.6 приведены пределы обнаружения элементов (главным образом металлов) по эмиссионным спектрам, находящимся в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Для определения неметаллов может быть использована вакуумная область спектра (табл. 2.6) (120—190 нм), в которой зарегистрированы сильные эмиссионные спектры кислорода, азота, хлора, брома, серы и углерода [238]. Наиболее эффективной областью применения высокочастотного индукционного разряда является анализ воды, возможно, благодаря удобной форме образцов [239]. Приемы обработки пробы разложения воды и при необходимости твердой фазы кислотами (НЫОз, НСЮ4, НР) с целью последующего определения элементов методом индукционной высокочастотной нлазмы состоят в следующем 1О0 мл [c.65]

При такой схеме, используя аргоновый лазер, Баррет.и Адамс [99] успешно зарегистрировали вращательно-колебательные спектры кислорода, азота и двуокиси углерода при атмосферном давлении, а Баррет и Ригден [100] получили чисто вращательный спектр КР СО2 при давлении 1 мм рт. ст. [c.206]

В Советском Союзе до 1955 г. индено-кумароновые смолы производили на небольших установках Днепродзержинского, Макеевского, Ворошиловского и Кемеровского коксохимических заводов . В 1955 г. производство смол было организовано на Кадиевском коксохимическом заводе. Получаемые индено-кумароновые смолы имеют темную окраску с течением времени они еще больше темнеют. Отдельные авторы ссылаясь на работы Кармоди н Келли, объясняют это образованием фульвено-вых структур, т. е. насыщенных продуктов конденсации полимеров с альдегидами или кетонами, получающимися при окислении смолообразующих веществ непредельного характера. Образование фульвенов ускоряется при воздействии света (особенно ультрафиолетовой части его спектра), кислорода воздуха, повышенной температуры и т. п. Для разрушения фульвеновых структур применяется метод каталитического гидрирования, который приводит к стабилизации и осветлению смол. [c.14]

СО стороны коротких волн обусловлен поглощением кислорода, устранить которое невозможно. При атмосферном давлении холодный кислород начинает поглощать около 1950 А его спектр состоит из ряда полос, оттененных в красную сторону. При нагревании кислорода поглощение наблюдается и при ббльших длинах волн. При достаточно длинном слое сильно нагретого газа поглощение можно обнаружить даже при 2500 А спектр кислорода в этой области состоит из большого числа перекрывающихся полос с тонкой вращательной сруктурой, но без отчетливых кантов. Это поглощение света нагретым кислородом почти никогда пе имеет существенного значения при изучении спектров поглощения зоны окисления и горения в области длин волн, превышающих 2000 А. [c.154]

Данные, юлученные нами методом термодесорбции [5], полностью подтверждают такую закономерность кислород, имеющий наименьшую энергию связи с поверхностью (слабая часть термодесорбционного спектра кислорода), реагирует с водородом в первую очередь. [c.78]

Спектр кислорода в озонаторе в статических условиях был снят на спектрографе Штейнхейль при давлениях от 0,1 до 580 мм рт. ст. и напряжении на озонаторе от 4 до 12 кв. Выдержка варьировалась от 15 мин до 60 час. Прн низких давлениях (2—100 мм рт. ст.) наблюдались слабые полосы, относящиеся, по-видимому, к полосам Шумана— Рунге ряд полос был интерпретирован как полосы излучения озона. Несмотря на принятые меры очистки, при низких давлениях наблюдалось несколько слабых полос 2-й положительной системы азота и ряд полос, относящихся к молекуле СОг. Прн повышении давления дискретный спектр ослабляется и свечение в озонаторе становится очень слабым. Вместе с тем появляется сплошной спектр, интенсивность которого усиливается с ростом давления и который простирается примерно от 4000 до 6000 А. Известно, что сплошной спектр подобного характера может быть объяснен реакцией между свободными атомами кислорода и молекулами окиси азота [c.97]

Комбинируя собственные данные рентгеноэлектронных спектров с полученными Бестом [105] и Фишером [106, 107] результатами исследования рентгеновских К- и /.-спектров металла и АГ-спектров кислорода в кристаллах, содержащих МпО , Сг02- и УО -, и анализируя интенсивности этих спектров на основании собственных данных расчетов МО в расширенном базисе, Коннор, Хильер, Саундерс, Вуд и Барбер [101] смогли оценить положение всех валентных уровней этих тетраоксианионов, за исключением 6 1. Найденная ими эмпирическая последовательность валентных МО для СгО - и УО - одинакова [c.75]

Экспериментально спектры кислорода-и газовых смесей, содержащих кислород, наблюдались на самодельном спектрометре (/м = = 100 кГц, Л шт=5-10 спин/э). Ампулы из кварцевого стекла с исследуемыми газами помещались в центре круглого резонатора с типом колебаний Нон, что практически исключало возможность детектирования спектров молекул с электродипольными переходами [7J. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология