Трифенилолова производные

У производных трифенилолова обнаружена способность отпугивать некоторых вредных насекомых от растений, но ши- [c.390]

Оловоорганические перекиси обладают рядом общих свойств. Эти соединения, содержащие алкильные радикалы, связанные с атомом металла, являются жидкими веществами. Все известные в настоящее время перекисные производные трифенилолова представляют собой твердые кристаллические вещества, плавящиеся без раз-.тожения [86, в]. Они все обладают незначительной склонностью к взрыву п совсем не чувствительны к трению и удару. [c.187]

Получение металлических (щелочные металлы) производных оловоорганических соединений рассматривается ниже. Этот метод был использован во многих работах [64, 94—96, 126, 199, 234, 387, 442]. Несмотря на то, что оловоорганические соединения с функциональными заместителями таким методом получить трудно, эта реакция была использована для синтеза (карбоксиметил) -трифенилолова [126] [c.45]

Было найдено, что гидриды триметилолова [451] и трифенилолова [126] реагируют с натрием в жидком аммиаке с образованием соответствующих натриевых оловоорганических производных и водорода [c.126]

По аналогичной схеме можно вводить в модифицированную целлюлозную ткань ионы олова (взаимодействием, например, СООН-групп в макромолекуле привитого сополимера целлюлозы с гидроокисью три-метил- или трифенилолова). Такое оловосодержащее соединение при минимальных количествах присоединенного металла (0,1—0,16% от массы целлюлозы) обладает не только высокой бактерицидностью, но и устойчиво также к действию плесени [332]. Однако малая доступность олова и его органических производных делает этот вариант малоперспективным для практического использования. По этой же причине не получили широкого применения антимикробные текстильные материалы, содержащие химически присоединенное серебро, несмотря на устойчивость этих материалов к различным обработкам и высокую антимикробную активность. [c.189]

Из такого типа реакций наиболее подробно изучено взаимодействие некоторых производных трифенилолова с иеруксусной и перкаириновой кислотами [155]. В. этом случае оказалось, что продукт реакции (74) легко гидролизуется водой. [c.197]

Взаимодействие гидрида трифенилолова или дигидрида дифенилолова с винильными производными германия или кремния приводит к продуктам, содержащим два или более атомов элементов группы IVA [632]. [c.130]

Некоторые указания о токсичности оловоорганических соединений известны уже давно. Первое сообщение в этой области было сделано Уайтом [890], который обнаружил, что ацетат триэтилолова в противоположность неорганическим солям олова высокотоксичен для собак, кроликов и лягушек. Колли [147] нашел, что оловоорганические соединения токсичны для мышей, причем токсичность увеличивается в следующем порядке тетрафенилолово, гексафенилдистаннан, иропилтрифе-нилолово. бромистое трифенилолово. В патенте, выданном в 1929 г. И. Г. Фарбениндустри , предлагалось использовать соединения типа тетра алкил- и тетраарилолова в качестве средств против моли. Этот патент касался всех органических соединений четырехвалентного олова, содержащих один атом олова в молекуле [310, 311, 337]. В недавнем патенте [636] относительно опыляющих жидкостей против насекомых (кроме моли) упоминаются только хлориды триалкилолова. Характерно, что тризамещенные оловоорганические соединения намного более токсичны, чем др тие типы оловоорганических веществ. В 1943 г. было запатентовано применение определенных оловоорганических соединений в качестве токсичного компонента необрастающих красок [182]. Установлено, что сложные производные олова и белков и нуклеопротеинов, а также продуктов их гидролиза эффективны против некоторых заболеваний кожи [899] и крови [734]. До тех пор пока не было найдено промышленного применения оловоорганических соединений, ни в одном из этих направлений они использованы не были. [c.151]

Замена метилового спирта как растворителя на эквимолярную смесь спирта с толуолом вызывала значительное увеличение скорости реакции без изменения величины энергии активации. Отрицательное влияние полярного растворителя на скорость исследуемой реакции характерно и для других перацильных производных трифенилолова. Например, для перегруппировки трифенилолово-перацетата при 0° С значение к составляет в метиловом спирте [c.220]

Эти данные показывают, что при неизменных условиях проведения реакции скорость перегруппировки перацильных производных трифенилолова возрастает в ряду [c.221]

Подтверждением предположения о протекании реакций (6—10) могут служить следующие экспериментальные факты. Во всех случаях проведения реакций (1) и (5) после гидролиза продуктов гетеролитической перегруппировки перацильного производного трифенилолова был выделен фенол, выход которого был очень близок к 1 моль на 1 моль оловоорганического перекисного соединения. При проведении реакции метокситрифеиилолова с ацетилгидроперекисью в абсолютном диэтиловом эфире при [c.223]

В работе описан синтез смешанных производных дезоксицеллюлозы, содержащих в элементарных звеньях этинильную и аминогруппу, взаимодействием нитрата целлюлозы с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке. При взаимодействии этинильных групп производного дезоксицеллюлозы с иодистым трифенилоловом был получен препарат, содержащий одну трифенилстаннильную группу на элементарное звено. [c.449]

Производное самого фталимида (фслпет) использовали с теми же целями, но менее успешно, так как он вызывал повреждения плодов. Фолпет эффективнее каптана в борьбе с фитофторой картофеля, но не может конкурировать с препаратами связанной меди, дитиокарбаматами и с соединениями трифенилолова. Его главное назначение — защита декоративных культур. [c.174]

Хлор легко вытесняет фенильные группы из комплексов ди- и трифенилолова с карбонилами металлов, образуя производные хлороолова [c.339]

Фенильные соединения этого типа устойчивы, в то время как аналогичные им производные алифатического ряда в некоторых случаях чувствительны к влаге воздуха [218]. Взаимодействие фторацетилена и амида натрия с последующим прибавлением хлористого трифенилолова протекает более сложно. Из реакционной смеси выделен ( e sSn Ha N [331]. [c.254]

При реакции гидрида трифенилолова с моновинильными производными кремния, германия и олова образуются соединения с двумя атомами металла в молекуле [39] [c.286]

Обработка гидрида трифенилолова серной кислотой дает сульфат бис-(трифенилолова) [62]. При действии на гидрид трифенилолова фенилсуль-фоновой или фенилсульфиновой кислот образуются соответствующие производные трифенилолова [64]. [c.465]

Би-и полиметаллические соединения олова с карбонилами переходных металлов систематически изучены в работах Несмеянова, Анисимова с сотр. [84—87]. Взаимодействием натриевых солей трикарбонил-я-циклопента-диенилмолибдена, а также соответствующих производных вольфрама и хрома с хлористым трифенилоловом или двухлористым дифенилоловом в тетрагидрофуране получены [84] биметаллические производныеследукщего состава [c.505]

Предварительно заметим, что ИК-спектры хлоридов трифенилолова и трифенилсвинца и соответствующих гидроокисей, а также п-нитрофено-лята трифенилсвинца не содержат интенсивных полос поглощения в интересующей нас области 1600—1700 см , что соответствует литературным данным [18]. Поэтому появление полос в указанном интервале не может быть вызвано собственным поглощением металлоорганических группировок. ИК-спектры растворов всех исследованных соединений, за исключением производных л4-нитрозофенола и и-окси-/г -нитрозодифенила,. [c.684]

Для получения металлоорганических производных нитрозофенолов хорячий раствор гидроокиси трифенилсвинца или трифенилолова добавляли к раствору нитрозофенола в подходящем растворителе, реакционную смесь упаривали и остаток перекристаллизовывали. [c.687]

На примере системы 3,5-дихлор-2-пиридона проведено сравнение строения ртутноорганических производных с соединениями олова и свинца. Как следует из рис. 4, спектр фенилртутного производного 3,5-дихлор-2-пиридона сходен со спектром N-метилзамещенного, тогда как спектры производных триэтил- и трифенилолова для 3,5-дихлор-2-оксипиридина, а также аналогичного свинцовоорганического соединения сходны со спектром 3,5-дихлор-2-метоксипиридина, На основании этого первому соединению следует приписать в растворе строение N-производного, а трем последним структуру 0-производных. Батохромный сдвиг, наблюдаемый в спектрах соединений олова и свинца по сравнению с метилированным стандартом, может быть вызван электронодонорным эффектом олово- и свинцовоорганических группировок. Аналогично, лактимным строением в растворе обладают оловоорганические производные 3,5-дибром-2-пиридона. [c.701]

Необходимые для проведения настоящего исследования "окси- и мер-капто-К-гетероциклы синтезированы по описанным в литературе методикам и охарактеризованы по температурам плавления. Их металлоорганические производные получены при действии гидроокисей фенилртути, трифенилолова и трифенилсвинца, а также метилата триэтилолова на соответствующие гетероциклические системы. После смешения растворов металлоорганической компоненты и окси- либо меркапто-К-гетероцикла в подходящем растворителе последний отгоняли и полученный остаток очищали кристаллизацией или перегонкой в вакууме. Константы и результаты анализа полученных соединений приведены в табл. 1 и 2. УФ-спектры снимались на спектрографе Ш1асМ (концентрация 5 10 W, толщина оптического слоя 1 -г- 0,1 т). ИК-спектры снимались на спектрографе иК-10 в виде суспензии в вазелиновом масле. Растворители очищались по стандартным методикам [25]. [c.706]

В свете всего сказанного выше можно предположить, что значительная разница в квадрупольном расщеплении между оловоорганическими производными тиофенола и тиопиридонов обусловлена координацией в последних. Принимая в качестве меры интенсивности координационных взаимодействий изменение квадрупольного расщепления при переходе от производного тиофенола к производному тиопиридона, можно сделать вывод, что координация интенсивнее в соединениях трифенилолова, чем в соединениях триэтилолова, и больше в производных 4-тиопиридона, чем в производных 2-тиопиридона. В первом случае возможна только межмолекулярная координация в кристалле, во втором — как межмолекулярная, так и внутримолекулярная [c.720]

Интересным оказалось поведение оловоорганических производных тиопиридонов в пиридиновом растворе. Так, для производных 4-тиопиридона изменение квадрупольного расщепления при переходе от индивидуального соединения к пиридиновому раствору находится в пределах ошибки измерения, тогда как для производных 2-тиопиридона наблюдается значительный рост квадрупольного расщепления, причем он больше для производного триэтилолова по сравнению с соединениями трифенилолова. Очевидно, в случае оловоорганических производных 4-тиопиридона пиридин либо неспособен разорвать межмолекулярные координационные связи, либо интенсивность координационных взаимодействий в образующемся комплексе сравнима с координацией в кристалле исходного соединения. В любом случае полученные результаты подтверждают сделанный ранее вывод, что в кристалле координация более интен- [c.721]

Рассматривая оловоорганические производные дихлорпиридонов, следует сразу заметить, что наблюдаемые для них соотношения в основном аналогичны полученным для производных тиопиридонов. Действительно, переход от дихлорфенолятов триэтил- и трифенилолова, являюш,ихся стандартами со связью олово—кислород, к производным дихлорпиридонов в большинстве случаев сопровождается ростом квадрупольного расщепления, которое больше для производных 3,5-дихлор-4-пиридона по сравнению с производными 3,5-дихлор-2-пиридона и для соединений трифенилолова по сравнению с аналогичными соединениями триэтилолова. В пиридиновом растворе квадрупольное расщепление не изменяется практически по сравнению с индивидуальным соединением в случае оловоорганических производных 3,5-дихлор-4-пиридона и возрастает для производных дихлорфенолов и 3,5-дихлор-2-пиридона, причем в последнем случае в большей степени для этильного аналога, чем для фенильного. Таким образом, в кристалле координация более интенсивна в случае производных 3,5-дихлор-4-пиридона и для соединений трифенилолова по сравнению с аналогичными соединениями триэтилолова. [c.722]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилолова производные: [c.217] [c.229] [c.643] [c.139] [c.161] [c.217] [c.217] [c.223] [c.116] [c.66] [c.217] [c.217] [c.223] [c.48] [c.411] [c.314] [c.370] [c.374] [c.677] [c.680] [c.684] [c.725] [c.725]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология