Этилметакрилат

Рис.7. Температурные зависимости коэффициентов молекулярной упаковки для ряда полимеров I - поли-н-бутилметакрилат 2 - поли-н-пропилметакрилат 3 - поли-этилметакрилат 4 - полистирол 5 - полиметилметакрилат б - поликарбонат на основе

В пром. масштабах выпускают композиции Б.-и. к. с ПВХ (обычно в соотношении 70 30 или 50 50), на основе к-рых получают D30H0-, износо- и огнестойкие изделия. Существуют также др. разновидности этих каучуков жидкие пластифицированные диоктилфталатом с невымываемым антиоксидантом сильно структурированные сополимеры бутадиена, акрилонитрила и 1-2% дивинилбензола содержащие в макромолекуле 1,5-5% звеньев метакриловой к-ты, К нитрильным каучукам относят также выпускаемые в пром-сти сополимеры изопрена с акрилонитрилом, тройные сополимеры бутадиена, акрилонитрила и 2-циан-этилметакрилата, а также высокоиасыщенный гидрированный нитрильный эластомер. Описаны сополимеры с регулярно чередующимися звеньями бутадиена и акрилонитрила (т. наз. альтернантные, или чередующиеся, каучуки), к-рые получают каталитич. сополимеризацией в р-ре. или суспензии. [c.327]

При полимеризации этилметакрилата кр = 12,9 х X 10 ехр ( —17 600/КТ) л - (моль с)" (К — Дя( моль х X К ), См описывается уравнением, приведенным в приложении IV. Вычислите начальную среднечисловую степень полимеризации в массе при 70°С, если при этом скорость полимеризации равна 0,8 10" моль л с" . Допускается, что обрыв протекает путем диспропорционирования и плотность мономера при температуре реакции составляет 0,90 г мл". [c.52]

Другими структурными факторами, влияющими на влаго-проницаемость линейных полимеров, являются число и длина замещаемых групп в главной цепи. Боковые цепи, вероятно, препятствуют тесной группировке и кристаллизации молекул, что способствует проникновению влаги через полимер. Повышение влагопроницаемости при увеличении числа и размеров замещаемых групп иллюстрируется последовательным возрастанием влагопроницаемости при переходе от метилметакрилата к этилметакрилату и даже к пропилметакрилату. С увеличением температуры паропроницаемость полимерных пленок возрастает (рис. 7.1). [c.116]

Ионизирующее излучение Стирол, метилметакрилат, трет-бутиламино-этилметакрилат В растворе мономера Изучение влияния эффекта гелеобразования [181] [c.150]

Было найдено, что введение наполнителя — аэросила влияет на кинетику полимеризации р-(Ы-пиперидил -этилметакрилата [107] [c.54]

Действительно, опыты при 20 °С обнаруживают некоторые признаки появления устойчивости, что позволило получить разбавленный латекс сополимера метилметакрилат-со-диметиламино-этилметакрилат (молярное соотношение 75 25) в присутствии 5—25% (масс.) олеиновой кислоты (от диспергированного полимера). При таком содержании мономера с основными группами, распределенного равномерно в частице, па 1 нм поверхности последней должна быть примерно одна аминогруппа. Возможна, конечно, и несколько более высокая концентрация аминогрупп, поскольку в непрерывной фазе имеется избыток кислоты. [c.85]

Использование сополимеров метилметакрилата с 2-гидрокси-этилметакрилатом [пат. США 3535137] и с акриловой кислотой [пат. США 3984582] не дает заметного повышения чувствительности по сравнению с ПММА [см. также пат. США 4024239, 4074031], хотя по данным а. с. СССР 721794 сополимеры метилметакрилата и метакриловой кислоты в несколько раз более электроночувствительны, чем ПММА. [c.256]

Рис. 30. Зависимость 1/5 от дозы Н для четы-рех сшитых сополимеров этилметакрилат — этилен-диметакрилат [14].

Пол иэтокси эта нол Сополимер диметиламина и этилметакрилата Сополимер метакриламида и метакрилата натрия [c.61]

Радиолиз сополимеров метил-а-хлоракрилатов и тригалоген-этилметакрилатов протекает путем элиминирования вначале а-ато-ма хлора и последующих превращений (рекомбинация, распад) первично образовавшихся радикалов [53]. [c.233]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Рис. 34. Определение и по методу Файнмана и Росса для системы этилметакрилата (М1) — вииилиденхлорид М ) при 68°С (точки — экспериментальные данные, каждый опыт дает одну точку)

Рис. 2.23. Зависимость сопротивления разрыву вулканизатов СКМС-ЗОАРК, полученных в присутствии с I масс. ч. ПДК, от соотношения МАМ и циан-этилметакрилата в смеси (I) и расчетная кривая, построенная на основании предположения об аддитивном действии непредельных соединений 2).

Эти недостатки пытаются устранить заменой пиридиновых звеньев на аминоэфирные остатки [38]. Отмечено [39], что сополимеры бутадиена, стирола и фениламино-этилметакрилата (70 25 5) устойчивы в смесях с сажей и эпоксидными смолами (ЭД-5, ЭД-6, ЭД-41 и др.) к подвулканизации, а их эффективное сшивание происходит только при 150— 180 °С. Вместе с тем аминоэфирные группы активируют сшивание эластомера феноло-формальдегидными смолами или альдегидами. Тем не менее наиболее перспективные области применения новых сополимеров, как и винилпиридиновых каучуков, — адгезивы и герметики. Различные потенциальные области применения вулканизатов винилпиридиновых каучуков рассмотрены в обзорных работах [24, с. 112 44]. [c.158]

Механизм образования и стабилизации частиц нри безэмульгаторной полимеризации в концентрированных эмульсиях исследован на примере сополимеризации гидрофобного мономера — бутилмет-акрилата (БМА) с ионизирующимся мономером—диметиламино-этилметакрилатом (ДМАЭМА) [102—104]. В табл. 3.4 приведены состав и свойства некоторых латексов этих сополимеров. [c.113]

Несколько областей максимумов дипольно-групповых потерь (Р, 7, б) наблюдаются тогда, когда у полимера есть полярные группы, обладающие различной подвижностью. Две области максимума дипольно-групповых потерь характерны для иоли-этилметакрилата [64], простых и сложных ароматических полиэфиров [65], цианэтилированных оксиалкиловых эфиров целлюлозы [66] и других полимеров. Области максимумов, обусловленные локальным движением макромолекул в зависимости от строения полимера, лежат в очень широком интервале температур. Например, у полиимидов, полимеров с жесткими макромолекулами, 3-релаксация, приписываемая гидроксифенилено-вым группам, имеет место при / == 1 кГц в интервале температур 420—470 К [67], а у стирольных полимеров при /= 1 кГц наблюдается область максимума tg6, обусловленная движением боковой фенильной группы, при 50 К, т. е. в области криогенных температур [68]. [c.84]

Р-(Ы-Пииеридил -етанол, метилметакрилат 5- 1 -Пиперидил)-этилметакрилат (1), метанол ЫаОСНз в присутствии ингибитора полимеризации, кипячение 3,5—4 ч. Превращение 95— 97%, выход — 90,2% 1472] [c.50]

Одноцентровое закрепление. Такие жирные кислоты, как стеариновая и олеиновая, можно использовать для диспергирования некоторых пигментов в углеводородной среде, но они совершенно неэффективны как стабилизаторы при неводной дисперсионной полимеризации. На основании описанных выше результатов по миогоцептровому кислотно-основному взаимодействию можно было бы предположить, что введение достаточного числа аминогрупп в дисперсную фазу позволит получить устойчивую дисперсию с использованием жирных кислот. Однако при дисперсионной полимеризации смеси метилметакрилата и диметиламино-этилметакрилата в алифатических углеводородах при 80 °С признаки стабилизации при использовании олеиновой или стеариновой кислоты отсутствуют, даже если применяется мономерная смесь, содержащая более 25% мономера с аминогруппами. [c.84]

Усовершенствования синтеза привитых стабилизаторов и повышение их эффективности сделали возможным более точную регулировку состава и размера частиц полимера. В то же время использование предшественников стабилизаторов, особенно на основе каучука, сильно усложняет условия получения привитого сополимера in situ. Прививка на синтетические предшественники путем отрыва водорода алкоксильными радикалами также оказалась неприемлемой в случае введения сомономеров, содержащих некоторые реакционноспособные группы, например, диметиламино-этилметакрилата. Ниже будет описано получение дисперсий реакционноспособных сополимеров (см. стр. 253) и микрогелей (см. стр. 255). [c.234]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.720 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.364 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.181 , c.182 , c.185 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.473 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.181 , c.182 , c.185 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.181 , c.182 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.393 , c.394 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.67 , c.70 , c.267 , c.273 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.14 , c.40 , c.42 , c.46 , c.74 , c.75 , c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология