Гексилакрилат

Гексил — см. гексанитродифениламин Гексилакрилат 1—88 Гексиловые спирты 1—820 Гексилрезорцин 1—820 4—375 [c.558]

Гексилакрилат см. Гексиловый эфир акриловой кислоты [c.124]

Из эфиров акриловой кислоты для получения полимеров и сополимеров наиболее широко используют метил-, этил-, бутил-, и 2-гексилакрилаты. [c.136]

Устойчивые к нагреванию вулканизаты получаются из сополимеров акрилонитрила с этил-, бутил-, амил-, гексилакрилатами и из сополимера метакрилонитрила с бутилакрилатом (вулканизация серой в присутствии триэтилентетрамина). Повышение содержания акрилонитрила в таких сополимерах повышает их точку хрупкости [948—951]. [c.379]

Определение непрореагировавших мономеров в водных эмульсиях сополимеров. (Определяли акрилонитрил, стирол, гексилакрилат в разбавленном латексе.) [c.148]

Предложен метод хроматографического разделения винилацетата и 2-этил-гексилакрилата в присутствии дибутилмалеата на основе реакции меркурирова- ния непредельных соединений. Для меркурирования применялся 0,5% раствор ацетата ртути в подкисленном этиловом спирте. Реакция проводилась при 18— 20 °С в течение 24 ч. Полученные растворы наносили на хроматографическую бумагу по линии старта. На расстоянии 2 см друг от друга образовывались пятна диаметром 3—5 мм с содержанием от 1 до 100 мкг в 1 мл. Пятна просушивали, обдувая воздухом, и бумагу помещали в лодочку, находящуюся в камере. [c.155]

На первой стадии процесса в среде хорошего растворителя получают якорный компонент — сополимер метилметакрилата с небольшим количеством аллилметакрилата либо трет-шияо-метакрилата или же с обоими этими компонентами. Чтобы избежать побочных реакций отрыва водорода, тщательно подбирают инициатор. В типичном опыте содержание аллилметакрилата составляло 0,8% (масс.) от метилметакрилата, что при равномерной сополимеризации соответствует введению 5—10 потенциальных центров прививки на молекулу якорного компонента. После завершения первой стадии прибавляют прививаемый мономер, дополнительное количество инициатора и продолжают полимеризацию. Используемый прививаемый мономер, например, 2-этил-гексилакрилат, не должен содержать активных центров прививки. [c.103]

Из других сополимеров известны сополимеры с ненасыщенными эфирами бутен-1-ола-4 [1010], со сложными эфирами ненасыщенных кислот [1011—1014] и аллилового спирта [1015], алкоксивиниловыми эфирами [1016], 1-ацилокси-3-бутен-2-оном [1017], ненасыщенными кислотами [983] и т. д. Кроме двойных сополимеров, используются сополимеры, полученные из трех и более компонентов. Так, известны сополимеры винилхлорида с 2-этилгексилакри-латом и диалкилмалеинатом [1018], винилацетатом и 2-этил-гексилакрилатом [1019], винилиденхлоридом и алкилакрила-том [1020, 1021], алкилакрилатом и изобутиленом [1022], виниловыми эфирами арилкарбоновых кислот и алкилакрилатом [1023], винилацетатом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [1024] и т. д. [c.299]

Метилакрилат Этилакрилат. Пропилакрилаг Вутилакрилат Гексилакрилат Октилакрилат Метилметакрилат Этилметакрилат Пропилметакрилат Изопропилметакрилат Бутилметакрилат. . Изобутилметакрилат [c.367]

По данным температурной зависимости модуля упругости и коэффициента механических потерь (d) образца сополимера винилхлорида с 2-этил-гексилакрилатом удается определить наличие в образце фракции с малым содержанием акрилата (dmax при 80°) и фракции с высоким содержанием акрилата (dmax при 0°) [23]. Композиционная неоднородность сополимеров может быть определена методом измерения рассеяния света в растворителях с различными показателями преломления п. Полученный при этом молекулярный вес Miu зависит от величины /г. Изменение величины в разных растворителях следует рассматривать как указание на высокую степень композиционной неоднородности исследуемого образца. Данные подобного рода получены для сополимера стирола с метилметакрилатом [24, 25]. [c.302]

Поливинилацетатные дисперсии образуют термопластичные покрытия, обладающие хорошей адгезией, блеском, долговечностью и стойкостью к действию моющих средств. Они находят применение в производстве строительных красок, предназначенных для окраски бетона, кирпича, штукатурки, дерева и других материалов. Поскольку поливинилацетат недостаточно эластичен, то в его дисперсии обычно добавляют пластификатор (дибутилфталат, трикрезилфосфат). Недостатком покрытий на основе поливинилацетата является их высокая гидрофильность, а также легкость выпотевания пластификатора, что приводит к увеличению хрупкости покрытий. Поэтому их используют преимущественно для внутренней окраски помещений. Указанных недостатков лишены краски на основе сополимеров винилацетата с дибутилмалеинатом, этиленом и акриловыми эфирами высших жирных спиртов, например, с 2-этил-гексилакрилатом, Покрытия на основе таких сополимеров достаточно эластичны без добавок пластификатора. Они отличаются высокой адгезией, водо- и щелочестойкостью и стойкостью к УФ-излучению. Приготовленные на их основе краски используют для наружных работ (фасадные краски), например для окраски кирпичных стен, штукатурки и т. д. [c.353]

Рис. 17. Температурная зависимость механических потерь (tg б) для полицикло-гексилакрилата при четырех частотах [76].

При этом следует учитывать, что КТР поливинилхлорида в олигомерных гексилакрилатах с молекулярным ессом более 900 уже очень высокая (от 155 до 170° С), т. е. находится вблизи границы совместимости. [c.180]

У олигомеров, полученных методом радикально-цепной полимеризации, молекулярный вес колеблется от 400 до 5400. Автору удалось установить, что, судя по критической температуре растворения поливинилхлорида, с понижением молекулярного веса олигомерных нолиакрилатов их растворяющая способность повышается. Полиэтил-, поли-к-бутил- и поли-к-гексилакрилаты с молекулярными весами свыше 1200 уже не способны полностью растворять поливинилхлорид. Полимеры с средним молекулярным весом 1100—1200 растворяют поливинилхлорид при температуре около 165 °С. При добавлении нолиакрилатов, растворяющих поливинилхлорид при этой температуре, образуются безупречные пленки. Следовательно, критическая температура растворения является надежным показателем, характеризующим пленкообразующую способность. Пленки можно изготавливать и вальцеванием поливинилхлорида с нерастворяющими его полиакрилатами в присутствии диоктилфталата, который активирует пластифицирующее действие нолиакрилатов. Применяя смеси полиакрилата и диоктилфталата в отношении 1 1, 2 . 1 или 5 1, также можно наблюдать, что способность образовывать пленку утрачивается с увеличением молекулярного веса полиакрилата. [c.833]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология